Gelo pirsgirêkek bi serî, stû, an pişta pitikê re heye? - Werin em li ser Iniencephaly biaxivin

Ax, carinan em ji tiştên ku em dibihîzin pir xemgîn û şok dibin, ne wisa? Bi taybetî dema ku dor tê ser pitikek nû ku tê vê dinyayê. Îro em ê li ser rewşek nadir biaxivin ku hinekî hesas e, lê ji bo me pir girîng e ku em hay ji wê hebin. Em ji vê re dibêjin Iniencephaly.

Ji ber vê yekê, Iniencephaly çi ye?

Bi kurtasî, Iniencephaly nexweşiyeke tevlihev a zikmakî ye. Ew bi giranî bandorê li ser serî, stû û stûna pitikê dike. Zarokên bi vê nexweşiyê ji dayik dibin dikarin stûyê wan pir kurt be, an jî qet stûyê wan tune be. Her wiha dikarin serê wan xwar be û stûna wan jî xirab bibe. Bifikirin ka ev çiqas dijwar e. Pir caran, ji bilî van pirsgirêkên sereke, dibe ku di pergalên din ên laşê pitikê de, wek dil û pişik, hin anormalî hebin.

Pir caran, pitikên bi vê nexweşiyê tên dinê, berî zayînê, çi di zikê dayikê de an jî demek kurt piştî zayînê dimirin. Pir kêm caran, pitikek bi nexweşiyeke siviktir dikare demek dirêj bijî.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Iniencephaly di rastiyê de nexweşiyeke pir kêm e. Ev tê vê wateyê ku ew pir caran çênabe. Zanyaran ev rewş cara yekem di sala 1836an de ragihandin. Li gorî daneyên heyî, tê texmînkirin ku ev rewş ji her sed hezar pitikan di yek heta sed pitikan de çêdibe. Lêbelê, ev texmîn diguherin. Tiştek din jî ev e ku tê gotin ku ev rewş di nav pitikên keç de jî hinekî gelemperîtir e.

Inîencefaliya çawa çêdibe?

Ka em bibînin ka ev Iniencephaly çawa çêdibe. Ev di rastiyê de kêmasiyeke jidayikbûnê ya pergala demarî ye. Doktor vê yekê wekî "Kêmasiya Lûleya Demarî" bi nav dikin. Ma hûn dizanin ku çend hefteyên pêşîn piştî ducaniyê pir girîng in? Di vê demê de ye ku "lûleya demarî", ku mêjî, stûna piştê û stûna piştê ya pitikê (dema sereke ya ku di stûna piştê re derbas dibe) bi rêya wê dest pê dike, çêdibe. Bi gelemperî, di hefteya sêyemîn an çaremîn a ducaniyê de, ev lûleya demarî bi tevahî girtî ye, û pergala demarî divê bi rêkûpêk pêş bikeve. Lêbelê, di rewşa Iniencephaly de, ji ber hin sedeman ev pêvajo tê qutkirin, û pergala demarî bi rêkûpêk pêş nakeve.

Sedemên Iniencephaly çi ne?

Zehmet e ku meriv bi rastî bibêje sedema wê çi ye . Doktor bawer dikin ku ew tevlîheviyek ji faktorên genetîkî (ango mîratgirtî) û hawîrdorê ye. Di hin rewşan de, anormaliyên kromozomî, wekî `(Monosomy X)`, `(Trisomy 13)` û `(Trisomy 18)`, hatine dîtin ku bi wê ve girêdayî ne.

Herwiha, hin faktorên hawîrdorê di dema ducaniyê de jî dikarin vê metirsiyê zêde bikin. Ev in:

• kêmasiya asîda folîk:Ev mijarek pir girîng e. Em ê li ser vê yekê bêtir biaxivin.
• Bikaranîna alkolê: Vexwarina alkolê di dema ducaniyê de.
• Cixarekêşandin: Ev tê wateya tiştên mîna kişandina cixareyan.
• Diabetesa Mellitus: Dayik diyabetesa bêkontrol heye.
• Qelewbûn: Giraniya laşê dayikê ji mîqdara pêşniyarkirî pir zêdetir e.
• Bikaranîna hin dermanan: Hin derman têne bikar anîn, nemaze di destpêka ducaniyê de. Nimûne dermanên sulfa, dermanên dijî-qelişan, dîuretîk û antîhîstamîn in.

Ya herî girîng ev e ku heke pitika we di ducanîbûneke berê de kêmasiyeke lûleya demarî hebûya, xetere di ducanîbûna we ya din de hinekî zêdetir e.

Nexweşiya Iniencephaly çawa tê teşhîskirin?

Hê ku pitik çêdibe, bijîşk dikarin bi nihêrîna serî û stûna pişta pitikê rewşa iniencephali teşhîs bikin. Ango, ew dikarin bi nîşanên derveyî bizanin. Ger pitik demek dirêj bijî, bijîşk dikare testên wekî ultrason, tomografiya kompîturî (CT) û MRI bikar bîne da ku rewşê çêtir binirxîne û biryar bide ka çi dermankirin heye.

Ma ev nikare berî jidayikbûna pitikê were tespîtkirin?

Belê, ev pirsek pir girîng e. Çend test hene ku dikarin kêmasiyên lûleya demarî, wek îniencefaly, hetta berî ku pitikê çêbibe, ango di dema ducaniyê de, tespît bikin . Dibe ku bijîşkê we van testan wekî beşek ji muayeneyek rûtîn pêşniyar bike, an jî heke ew difikirin ku ducaniya we di xetereyê de ye.

• Ultrasona berî zayînê: Ev skankirin ew e ku em hemî pê dizanin. Ew pêlên deng bikar tîne da ku wêneyên pitikê di zikê dayikê de bigire. Doktor vê skankirinê bikar tîne da ku ji nêz ve li ser, stû û stûna pitikê binêre da ku anormaliyên wê kontrol bike.
• Kontrola nîşankerên çarqoşeyî: Ev testeke xwînê ye ku li ser dayikê tê kirin. Ew li çend hormon û proteînan digere. Yek ji proteînên girîng ku lê tê nihêrtin alfa-fetoproteîn (AFP) e. Ev AFP ji hêla pitikê ve tê çêkirin. Dûv re ew derbasî xwîna dayikê dibe. Ger asta AFP di xwîna dayikê de pir zêde be, dibe ku ev nîşan bide ku dibe ku pitikê kêmasiyek lûleya demarî hebe.
• Amnîyosentez:Di vê testê de, bijîşk derziyek zirav bikar tîne da ku mîqdarek piçûk ji şilava amniotîk a ku pitikê dorpêç dike derxe. Laboratuwar asta AFP-ê di vê şilava amniotîk de dipîve, û her weha testek bi navê "Testkirina Karyotîpê" dike da ku anormaliyên kromozomal kontrol bike. Her du test jî dikarin ramanek bidin ka pirsgirêkek lûleya demarî heye an na û sedema wê çi ye.
• MRIya Fetalê: Ev jî cureyekî skankirinê ye. Ew pêlên radyoyê û qadeke manyetîk a bihêz bikar tîne da ku wêneyên pir zelal û berfireh ên hestî û tevnên pitikê çêbike. Beşa herî baş ew e ku MRI pitikê naxe ber tîrêjê.

Pir girîng e ku ev rewş di zûtirîn dem de were teşhîskirin . Dema ku zû were teşhîskirin, bijîşk dikarin rewşa pitikê ji malbatê re rave bikin û piştgiriya psîkolojîk a pêwîst bidin dêûbavan. Ger ducanî berdewam bike, ev anormalî dikarin di dema zayînê de ji bo dayikê hin xetereyan çêbikin.

Dermanên Iniencephaly çi ne?

Bi rastî, ji bo vê nexweşiyê, Iniencephaly, dermankirinek taybetî tune . Piraniya pitikên bi vê nexweşiyê di dema ducaniyê de, di zikê dayikê de, an jî di nav çend demjimêran de piştî jidayikbûnê dimirin. Ev rewşek pir xemgîn e. Doktor û xebatkarên tenduristiyê piştgiriya pêwîst didin malbatê da ku bi vê xemgîniyê re mijûl bibin û pê re mijûl bibin.

Pir kêm caran, ango hejmareke pir kêm ji pitikan ji bo demên dirêj sax dimînin, bijîşk her pitikekî bi awayekî ferdî, li gorî nîşanên ku di wê demê de derdikevin, derman dikin.

Ma asîda folîk dikare vê yekê asteng bike?

Ev tiştê herî girîng e ku divê em hemî jê haydar bin . Tiştê herî girîng ku hûn dikarin bikin da ku pêşî li kêmasiyên lûleya demarî, tevî anensefaliyê, bigirin ev e ku hûn asîda folîk berî û di dema ducaniyê de bigirin . Asîda folîk vîtamînek B ye. Ew ji bo hilberîna şaneyên nû di laşê me de girîng e.

Lêkolînan dîtiye ku rojane girtina 400 mîkrogram (mcg) asîda folîk dikare xetera kêmasiyên lûleya demarî bi qasî %70 kêm bike . Ji bo hemî jinên di temenê zarokanînê de pir girîng e ku vê mîqdarê her roj bigirin. Du sedem ji bo vê yekê hene:

• Gelek ducaniyên wisa nayên plankirin.
• Kêmasiyên lûleya demarî di çend hefteyên pêşîn ên ducaniyê de çêdibin, dema ku gelek kes hêj jî hay jê nînin ku ew ducanî ne.

Ji ber vê yekê, heke hûn li benda zarokekî ne, an jî di temenê zarokbûnê de ne, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser asîda folîk bipeyivin. Heke hûn plan dikin ku ducanî bibin, ji bijîşkê xwe bipirsin ku vîtamînek berî zayînê ya bi taybetî hatî çêkirin ku asîda folîk tê de heye pêşniyar bike.

Jinên ku berê zarokek bi kêmasiya lûleya demarî anîne dinyayê û li benda zarokek din in, dibe ku hewceyê bêtir asîda folîk bin. Navendên Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan ên Dewletên Yekbûyî (CDC) pêşniyar dikin ku rojane 4,000 mîkrogram (4 milîgram) asîda folîk were girtin, mehek berî ducaniyê dest pê bike û di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de berdewam bike. Lêbelê, ne fikrek baş e ku meriv pir asîda folîk bigire . Ji ber vê yekê, berî ku hûn vexwarina xwe ya asîda folîk zêde bikin, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re şêwir bikin.

Ji bo kêmkirina rîskê çi tiştên din dikarin werin kirin?

Ji bilî wergirtina asîda folîk, çend tiştên din hene ku hûn dikarin bikin da ku xetera anencefaliyê kêm bikin:

• Ji hin dermanan dûr bisekinin ku tê zanîn dibin sedema kêmasiyên lûleya demarî. (Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.)
• Redkirina tevahî ya vexwarina alkolê.
• Parastina giraniya laşek tendurist ji bo we.
• Heger diyabet we hebe, girîng e ku hûn wê baş kontrol bikin.
• Eger cixare dikişînî, dev jê berde.

Perspektîfa iniencephaly çi ye?

Inîencephaly rewşeke genetîkî ya pir aloz e. Ji ber vê yekê, encamên vê rewşê pir caran ne pir baş in . Gelek ducaniyê bi kurtaj an jî mirina pitikan bi dawî dibin. Tewra ku pitik zindî were dinê jî, îhtîmaleke mezin heye ku di nav çend demjimêran de bimire.

Heta sala 2019an, li cîhanê tenê heşt pitik bi nexweşiya inîencephaly sax mane. Çar ji van emeliyat bûne, û tê gotin ku dermankirin serketî bûye. Lêbelê, ev bûyerek pir kêm e.

Çawa ducaniyek tendurist plan bikin?

Eger hûn di temenê zarokbûnê de bin, girîng e ku hûn rojane 400 mîkrogram asîda folîk bistînin, her çend hûn hewl nedin ku ducanî bibin jî. Ji ber ku nîvê hemî ducaniyên neplankirî ne, kêmasiyên lûleya demarî, tevî anensefalî, berî ku gelek kes bizanin ku ew ducanî ne çêdibin, û asîda folîk dikare van asteng bike.

Kesên ku plana ducanîbûnê dikin divê bê guman biçin cem bijîşk û şêwirmendiya berî ducanîbûnê bistînin. Di vê randevûyê de, bijîşkê we dê hemî faktorên rîska we binirxîne û gavên ku hûn dikarin bavêjin ji bo ducaniyek saxlem pêşniyar bike.

Tiştên herî girîng ku em hewce ne ji vê çîrokê bi bîr bînin ev in

Başe, em hêvî dikin ku hûn di derbarê Iniencephaly de ku me behsa wê kir, xwedî ramanek bin. Her çend ev rewşek pir kêm û tevlihev be jî, ji bo me pir girîng e ku em jê haydar bin.

Ji bîr mekin, ji bo hemî jinên ku li benda zarokan in pir girîng e ku berî ducanîbûnê û di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de asîda folîk a têr bistînin.

Ev dikare xetera kêmasiyên lûleya demarî yên wekî înîensefaliyê bi girîngî kêm bike. Her wiha pir girîng e ku meriv şêwazek jiyanek saxlem bi rê ve bibe, ji alkol û cixarekêşanê dûr bisekine, û nexweşiyên wekî şekir kontrol bike. Ger pirs an gumanên we hebin, pê ewle bin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê şîretên pêwîst bidin we.

` Înîensefalî, kêmasiya jidayikbûnê, kêmasiya lûleya demarî, asîda folîk, ducanî, jidayikbûn