Gelo zarokê/a we ji girêkek tijî şilek dikişîne? Werin em li ser vê yekê (Lîmfanjîoma) fêr bibin!

Gelo we li ser laşê pitika xwe, dibe ku li ser stû, binçeng, an jî di hundirê devê xwe de girêkek an girêkek piçûk dîtiye û hûn hinekî bi fikar in? Gelo bi destdanê hesas e? Carinan dikare sor an şîn be. Xem neke, piraniya caran ev ne nexweşiyên penceşêrê ne. Di warê bijîşkî de, em ji vê rewşê re dibêjin lîmfanjîoma. Bi kurtasî, ew girêkek bê zirar û tijî şilek e ku ji ber pirsgirêkek piçûk di pergala me ya lîmfatîk de çêdibe. Werin em hinekî bêtir bi hûrgilî li ser vê yekê biaxivin da ku hûn çêtir fêm bikin.

Ji ber vê yekê ev `(Lîmfanjîoma)` çi ye?

Bi kurtasî, lîmfanjîoma girêkek ne-penceşêrî ye, tijî şilek e . Ev tenê di bin çerm de mezin dibin. Laşê me xwedî sîstemek e ku jê re damarên lîmfê tê gotin. Ew mîna damarên xwînê ne, lê ew şileya lîmfê û xirokên spî yên xwînê yên ku li dijî nexweşiyan şer dikin hildigirin. Ev damarên lîmfê mîna lûleyên piçûk in. Em ji vê sîstema lûleyan re dibêjin sîstema lîmfê. Ji ber vê yekê, heke di sîstema lîmfê ya pitika we de astengiyek an jî girtina piçûk hebe, şileya lîmfê nikare di nav wê re derbas bibe û kom dibe. Şileya ku kom dibe ew e ku em wekî tumorek an kîstek piçûk dibînin.

Pir caran, ev `(Lîmfanjîoma)` di dema jidayikbûnê de têne dîtin. Ew bi gelemperî li ser stû û serî têne dîtin. Lêbelê, ew dikarin li her deverê laş pêş bikevin.

Kî bi îhtîmaleke mezintir vê nexweşiyê (Lîmfanjîoma) dikişîne?

Ev rewş bi gelemperî li zarokên ji pitikan heta temenê nêzîkî 5 salî tê dîtin. Bi taybetî, zarokên ku bi hin şert û mercên genetîkî ji dayik dibin, îhtîmala pêşxistina vê `(Lîmfanjîoma)` zêdetir e. Rewşên weha ev in:

• Sendroma Downê
• Sendroma Noonan
• `Trîsomiya 13`
• `Trîsomiya 18`
• `Trîsomiya 21` (Ev jî bi sendroma Downê ve girêdayî ye)
• Sendroma Turner

Lê zarokên ku van nexweşiyên genetîkî nînin jî dikarin lenfanjîomayê bigirin. Ji ber vê yekê xem nekin.

Lymphangioma çiqas gelemperî ye?

Lîmfanjîoma di rastiyê de rewşek pir kêm e. Ew tenê ji sedî 4ê tumorên damarî (tumorên ku ji damarên xwînê an jî damarên lîmfê çêdibin) pêk tîne. Her wiha ew ji sedî 25ê tumorên damarî yên ne-penceşêrî yên zarokan pêk tîne.

Nîşaneyên `(Lîmfanjîoma)` çi ne?

Nîşaneyên lîmfanjîomayê dikarin li gorî mezinahî (kûrahî) û cihê tumorê cûda bibin. Çend celebên sereke hene:

• Hîgroma kîstîk / lîmfanjîoma kîstîk:Ev werimînek hinekî mezintir, sor-şîn û tijî av e. Ew pir caran li deverên wekî stû, çok û binçengan tê dîtin. Tenê bifikirin, gelo we qet werimînek mezin a mîna gogê li aliyekî stûyê hin pitikan dîtiye? Ew dikare wisa be.
• Lînfanjîoma kavernoz: Ev jî werimînek sor-şîn û lastîkî ye. Bi gelemperî li ser ziman tê dîtin, lê dikare li her deverê laş çêbibe.
• Lymphangioma circumscriptum: Ev bilbilên piçûk, wek pizrikan, zelal, pembeyî, sor, qehweyî, an reş in ku bi şilekê tijî ne. Ew dikarin li ser dev, mil, stû, dest û lingan xuya bibin.

Çi cure kîst be jî, di hundirê wê de şilek heye . Ger ev kîst bi awayekî birîndar bibe û biteqe, dibe ku şilekek zelal derkeve.

Ya girîng ew e ku ev tumorên `(Lîmfanjîoma)` bi gelemperî êş nadin û xurandinê nakin . Ew hema hema her gav rewşên bê zirar (ne-penceşêr) in. Ew kêm caran jiyanê tehdît dikin. Ev tenê dikare çêbibe ger tumor pir mezin be, an jî ger ew bi awayekî cih bigire ku organek girîng wekî çav, dev, an pişikê asteng bike.

Çi dibe sedema lenfanjîoma?

Sedema rastîn a lîmfanjîoma hîn nayê zanîn , lê bijîşk bawer dikin ku ew ji ber ku pergala lîmfatîk a pitikê dema ku ew di zikê dayikê de mezin dibe bi rêkûpêk pêş naxe, çêdibe.

Sîstema lîmfê ya laşê me toreke ku bi berdewamî dixebite ye. Mîna ku av di lûleya avê re derbas dibe, şileya lîmfê jî di van kanalan re derbas dibe. Carinan, ev kanal li derekê tê girtin, mîna ku av dema ku lûleya avê tê xwarkirin kom dibe. Ew şileya lîmfê ye ku li wê cihê girtî kom dibe ku li jor çerm wekî "kîst" xuya dike.

Lymphangioma çawa tê teşhîskirin?

Li gorî mezinahiya lenfanjîomayê, carinan ew dikare berî jidayikbûna pitikê di skana ultrasonê de were dîtin. Piştî ku pitikê ji dayik dibe, bijîşk dê tumorê muayene bike. Ew dikarin ji bo bêtir agahdarî li ser mezinahiya, kûrahiya û şeklê wê, skana ultrasonê an MRI jî siparîş bikin.

Tew heke pitikek bi lenfanjîoma neyê dinê jî, ew dikare di zûtirîn dem de, di 2 saliya jidayikbûnê de, an jî di 5 saliya xwe de pêş bikeve. Her ku ew mezin dibin, ev tumor bêtir xuya dibin.

Lymphangioma çawa tê dermankirin?

Piştî teşhîsê, bijîşkê we dê li ser vebijarkên dermankirinê yên taybetî ji bo tumora zarokê we biryar bide. Di pir rewşan de, lîmfanjîoma penceşêrê nîne û hewceyê dermankirinê nake.

Lêbelê, heke tumor pir mezin be, heke ew ji bo zarok kirina çalakiyên rojane dijwar bike, an heke ew organek girîng asteng bike, dibe ku dermankirin pêwîst be. Di vê rewşê de, bijîşk dê hewl bide ku tumorê derxe. Ev dikare bi karanîna rêbazên wekî:

• Rakirin bi emeliyatê.
• Terapiya lazerê.
• Skleroterapî: Ev tê de derzîkirina dermanek e ku dibe sedema piçûkbûna tumorê.

Ma dermankirin dikare bibe sedema tevliheviyan?

Piştî dermankirinê, îhtîmala ku tumor dîsa mezin bibe pir zêdetir e . Ji ber ku dîtin û bi tevahî rakirina hemî girêkên lîmfê yên ku bûne sedema tumorê pir dijwar e. Tumorên piçûk ên ku li ser rûyê çerm in, kêmtir îhtîmal e ku dîsa mezin bibin, ji ber ku ew şaneyên ku têne rakirin pir hêsantir in. Lê hin tumor pir mezin in û di kûrahiya çerm de ne. Tumorên weha jî zehmet têne rakirin, û tewra bi dermankirinê jî, îhtîmalek mezin heye ku ew dîsa mezin bibin.

Her wiha piştî emeliyatê xetereya enfeksiyonê jî heye. Ew dikare destwerdanê li pêvajoya başbûnê bike. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku cihê emeliyatê paqij were girtin û tedbîr werin girtin da ku pêşî li enfeksiyonê were girtin.

Gelo dikare pêşî li çêbûna `(Lîmfanjîoma)` were girtin?

Mixabin, rêyek tune ku meriv pêşî li lenfanjioma bigire. Ew ji ber anormaliyek di pêşveçûna pergala lîmfatîk de çêdibin dema ku pitikê di zikê dayikê de mezin dibe. Carinan, lenfanjioma dikarin wekî nîşanek rewşek genetîkî jî çêbibin. Ger hûn plan dikin ku ducanî bibin û dixwazin bizanin ka hûn di xetereya nexweşiyên genetîkî de ne, hûn dikarin bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî biaxivin.

Ger zarokê min lenfanjîoma hebe çi dibe?

Piraniya lenfanjîomayan jiyanê tehdît nakin û ji bo zarokê ti pirsgirêkên tenduristiyê yên mezin çênakin . Pir kêm caran, cih û mezinahiya tumorê dikare mudaxeleyî karê organan bike, nemaze heke ew li deverên wekî sing, nêzîkî çavan, an nêzîkî dev be.

Wekî welîyê zarok, divê hûn bi rêkûpêk lenfanjîoma zarokê xwe bişopînin . Ger hûn di mezinahî, reng, an cihê tumorê de guherînek bibînin, an jî ger tumor rê li ber tevgera zarokê we an jî kirina çalakiyên normal bigire, tavilê biçin cem bijîşk.

Lîmfanjîoma çiqas dirêj berdewam dike?

Ji bo lenfanjiomayan dermankirineke mayînde tune ye , û ew dikarin bi mezinbûna we re bêtir berbiçav bibin. Lînfanjioma kêm caran bi serê xwe winda dibin. Ji ber vê yekê, heke girêka zarokê we mezin be an jî li cihekî ku xetereya tenduristiyê çêdike be, dibe ku dermankirin pêwîst be. Ger zarokê we lenfanjiomayek piçûk hebe, dibe ku dermankirin ne hewce be û ew dikare wekî beşek ji nasnameya wan were hesibandin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Ger hûn yek ji van guhertinan di lenfanjîoma zarokê xwe de bibînin, bi bijîşk re bipeyivin:

• Ger guhertinek di mezinahî an şiklê wê de hebe.
• Ger reng biguhere.
• Heke germ be dest lê bide.
• Infeksiyona piştî emeliyatê (eger tiştek mîna pusê zer an zelal ji holê derkeve).
• Heger zarok nikaribe bi awayekî normal tevbigere an jî beşek ji laşê xwe bikar bîne.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Hûn dikarin ji doktor pirsên weha bipirsin:

• Divê lîmfanjîoma zarokê min were rakirin?
• Piştî emeliyatê şansê vegerandina lîmfanjîoma zarokê/a min çi ye?
• Ger lenfanjîoma zarokê min birîndar be divê ez çi bikim?

Ji bîr mekin, lîmfanjîoma tumorên ne-penceşêrê ne. Piraniya caran, ew ji bo tenduristiya zarokê we xetereyek çênakin. Ya herî girîng ew e ku hûn her gav ji guhertinên di lîmfanjîomayên zarokê xwe de haydar bin. Ger hûn tiştek neasayî bibînin, tavilê şîreta bijîşkî bigerin. Carinan, ev dikarin ji ber guhertinên genetîkî jî çêbibin, ji ber vê yekê bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin û heke pêwîst be li ser ceribandina genetîkî bipirsin.

Peyama Birinê Malê

Baş e, em kurteya tiştên ku me li ser axivî (Lîmfanjîoma) bikin:

• Lîmfanjîoma cureyekî tumorê ye ku bi şilek tijî ye ku bi gelemperî bêzerar, ne-penceşêr e , û ji ber anormaliyeke pêşketinê di pergala lîmfatîk de çêdibe.
• Ev gelek caran di dema jidayikbûnê de têne dîtin û herî zêde li ser stû û serî ne, lê dikarin li her deverek laş jî çêbibin.
• Bi gelemperî ew nebe sedema êş an xurînê.
• Pir caran, dermankirin ne hewce ye. Lêbelê, heke tumor mezin be, destwerdanê li fonksiyonê bike, an jî li ser organek girîng zext bike, dibe ku emeliyat, terapiya lazer, an skleroterapiya pêwîst be.
• Her çend were dermankirin jî, îhtîmala dubarebûnê heye.
• Rêyek ji bo pêşîlêgirtina wê tune ye, lê çavdêriya birêkûpêk û ger hûn guhertinek di tumorê de bibînin, şîreta bijîşkî bigerin pir girîng e.
• Ji ber ku dibe ku bi hin nexweşiyên genetîkî ve girêdayî bin, baş e ku hûn vê yekê bi bijîşkê xwe re jî nîqaş bikin.

Ji ber vê yekê, heke tiştek wusa li zarokê we were serê we, netirsin, şîreta bijîşkî ya guncaw bistînin û li gorî wê tevbigerin. Her tişt dê baş bibe!

Lînfanjîoma , girêkên lîmfê, damarên lîmfê, tumorên çerm, nexweşiyên zarokan, nexweşiyên genetîkî, Hîgroma kîstîk, Lînfanjîoma kavernoz