Tiştên ku hûn hewce ne ku di derbarê Lîmfomayê de bizanin - Werin em biaxivin!

Gelo qet girêkên piçûk li ser laşê te çêbûne, nemaze li deverên wekî stû, binçeng û çokê te? An jî qet bê sedem pir westiyayî û bêhal hîs kiriye? Ev tişt dikarin bi sermayê re jî çêbibin. Lêbelê, ew carinan dikarin nîşanên cureyek penceşêrê bin ku jê re lîmfoma tê gotin. Ji ber vê yekê, îro em ê li ser vê yekê biaxivin ka lîmfoma çi ye, ew çawa pêş dikeve, nîşan çi ne, û gelo dermankirinek heye.

Lîmfoma bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, lîmfoma penceşêrek e ku di sîstema me ya lîmfê de pêş dikeve. Mîna damarên xwînê, laşê me jî toreke kanalên nazik heye ku jê re sîstema lîmfê tê gotin. Karê wê yê sereke parastina laşê me ji nexweşiyan e, ango şerkirina li dijî mîkroban e. Ev sîstema lîmfê ji girêkên lîmfê, damarên lîmfê û çend organên din pêk tê.

Cureyek taybetî ya şaneyan di vê sîstema lîmfê de jê re lîmfosît tê gotin. Ev di rastiyê de cureyek şaneyên spî yên xwînê ne. Lîmfoma çêdibe dema ku ev şaneyên lîmfê dest bi mezinbûneke neasayî û bêkontrol dikin. Mîna giyayê giya, ev şane pir zêde mezin dibin û li hev dicivin û tumor çêdikin. Ev jî wekî kansera xwînê tê hesibandin, ji ber ku ew di şaneyên spî yên xwînê de dest pê dike.

Du cureyên sereke yên lîmfomê hene:

1. Lîmfoma Hodgkin

2. Lîmfoma Ne-Hodgkin

Ji bilî van her du cureyan, zêdetirî 70 bincureyên din jî hene. Hin cureyên lîmfomayê pir êrîşkar in, hinên din jî pir bêçare ne. Beşa herî baş ew e ku piraniya demê, lîmfoma dikare bi dermankirinê were kontrol kirin (berdan) an jî bi tevahî were derman kirin. Her kes dikare lîmfomayê bigire, ji zarokên piçûk bigire heya mezinan. Lê di vê gotarê de, em ê bi giranî li ser lîmfomayê li mezinan biaxivin.

Ma lîmfoma nexweşiyeke hevpar e?

Na, lîmfoma li gorî celebên din ên penceşêrê ne nexweşiyeke pir belav e. Bo nimûne, Komeleya Penceşêrê ya Amerîkî texmîn dike ku di sala 2023an de li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê nêzîkî 89,000 bûyerên nû yên lîmfomayê werin teşhîskirin. Di heman demê de, tê gotin ku nêzîkî 236,740 bûyerên penceşêra pişikê jî dê werin teşhîskirin. Ji ber vê yekê, xuya dike ku lîmfoma nisbeten kêm e.

Kî di xetereya mezintir a pêşxistina lîmfomayê de ye?

• Lîmfoma ne-Hodgkin bi gelemperî di mirovên di navbera 60 û 80 salî de çêdibe. Li gorî jinan, mêr bêtir bi vê nexweşiyê dikevin.
• Lîmfoma Hodgkin dikare di mirovên di navbera 20 û 39 salî de û di mirovên ji 65 salî mezintir de pêş bikeve. Her wiha di mêran de hinekî zêdetir e.

Nîşaneyên hevpar ên lîmfomayê çi ne?

Pir caran, nîşanên lîmfomayê dikarin dişibin yên nexweşiyên din ên kêmtir giran. Netirsin ku hûn bifikirin ku we lîmfoma heye tenê ji ber ku van nîşanan hene. Lêbelê, heke hûn guhertin an nîşanên nû bibînin ku piştî çend hefteyan naçin, çêtirîn e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşk.

Nîşaneyên ku dikarin ji bo hem lîmfoma Hodgkin û hem jî ji bo lîmfoma ne-Hodgkin hevpar bin ev in:

• Werimîna bê êş: Yek an çend girêkên lenfê yên li stû, binçeng, an jî çok ku werimîne û piştî çend hefteyan jî naçin. Ev dikarin wekî girêkên piçûk werin hîskirin ku di dest de têne hîskirin.
• Westiyayîya domdar: Di tevahiya rojê de hest bi westiyayîbûn û westandinê tê kirin, tewra piştî xewa baş jî.
• Taya dubarebûyî: Taya ji 103 Fahrenheit (39.5 Celsius) zêdetir ji du rojan, an taya ku kêm dibe û dûv re vedigere.
• Xwêdana şevê ya zêde: Di şevê de dema razanê ewqas xwêdan ku çarşef û cil şil dibin.
• Dispne: Hestiyek tengbûnê di singê de, mîna ku meriv nikare nefes bistîne.
• Kêmkirina kîloyan bi awayekî nepenî: Di nav 6 mehan de, bêyî parêz an werzîşê, nêzîkî %10ê kîloya we ya giştî winda dibe.

Girîng: Ger yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, nayê wê wateyê ku lîmfoma we heye. Lêbelê, hîn jî girîng e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin.

Sedemên lîmfomayê çi ne?

Lîmfoma ji ber guhertinên genetîkî (mutasyon) di xirokên spî yên xwînê yên di pergala lîmfatîk de çêdibe, ku dibe sedema ku ew bêyî kontrol bibin xirokên penceşêrê yên ku bi lez mezin dibin. Gelek caran zehmet e ku meriv bi rastî bibîne ka çi dibe sedema van guhertinên genetîkî. Ev tê vê wateyê ku ew pir caran bi xweber çêdibin.

Lêbelê, lêkolînan dîtiye ku hin rewş û pirsgirêk dikarin xetera pêşketina lîmfomayê zêde bikin. Ev in:

• Eger we enfeksiyonek vîrusî wek HIV (vîrusa kêmasiya parastina mirovî) , vîrusa Epstein-Barr (vîrusa ku dibe sedema mononukleozê an nexweşiya maçkirinê) , an vîrusa kêmasiya parastina mirovî ya sarkoma Kaposi hebûye an jî niha we heye.
• Eger kesek di malbata we de lîmfoma (dîroka malbatê) hebûbe.
• Eger sîstema we ya parastinê ji ber nexweşiyên din an dermankirinên bijîşkî qels bibe. Bo nimûne, kesên ku organên wan hatine veguheztin, dermanên bi navê îmmunosupresantan digirin da ku pêşî li redkirina organê veguheztî ji hêla laş ve bigirin. Ev derman sîstema parastinê qels dikin.
• Eger nexweşiyeke otoîmmûn li cem we hebe, ev rewşek e ku tê de pergala parastinê ya laşê we bi xeletî êrîşî laşê we dike li şûna ku we biparêze.

Lîmfoma çawa tê teşhîskirin?

Doktor bi piranî çend testan ji bo teşhîskirina lîmfomayê pêk tînin.

1. Muayeneya fizîkî: Nîşaneyên ku li jor hatine behs kirin kontrol bikin. Girêkên lenfê yên werimî û organên wekî sipilê kontrol bikin.

2. Biyopsî: Ev testa herî girîng e ji bo piştrastkirina lîmfomayê. Perçeyek piçûk ji tevnê ji girêka lîmfê ya werimî an tevneke din a gumanbar tê girtin û ji hêla patologek bijîşkî ve di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin. Ev e ku dê bi rastî ji we re bibêje ka şaneyên penceşêrê hene û, heke hebin, ew çi celeb lîmfoma ye.

Eger ev test lîmfomayê nîşan bidin, bijîşk dê testên xwînê û testên wênekêşiyê yên zêdetir bikin da ku di derbarê rewşê de bêtir fêr bibin û dermankirinê plan bikin.

Testên xwînê

• Jimareya xwîna tevahî (CBC) bi cudahî: Ev asta xirokên spî yên xwînê, xirokên sor ên xwînê û trombosîtan kontrol dike.
• Rêjeya sedîmentasyona erîtrosîtan (ESR): Ev dibe alîkar ku meriv ramanek li ser iltîhaba di laş de bistîne.
• Laktat dehydrogenaz (LDH): Ev ast dikare zêde bibe dema ku şane bi lez mezin dibin/dimirin.
• Testên fonksiyona gurçik û kezebê.
• Elektroforeza proteîna serumê (SPEP): Ev girîng e ji bo lêgerîna proteînên anormal (proteînên M) ku di hin lîmfoman de têne hilberandin.

Testên wênekirinê

• Tomografiya kompîterî (CT scan - CT scan): Ev dikare were bikar anîn da ku were dîtin ka girêkên lîmfê, sipil, an organên din werimîne, û ka kanser belav bûye.
• Skenkirina PET (Tomografiya emîsyona Pozîtronê - Skenkirina PET): Ev di destnîşankirina deverên ku şaneyên penceşêrê lê hene de pir alîkar e. Skenkirina PET bi gelemperî bi skenkirina CT re tê kirin. Carinan skenkirina MRI (wêneya rezonansa manyetîk) jî tê bikar anîn.

Heger lîmfoma non-Hodgkin li cem we hebe, dibe ku bijîşkê we testên zêdetir ferman bide da ku gen û proteînên taybetî yên bi wê ve girêdayî nas bike.

Tedawiyên ji bo lîmfomayê çi ne?

Dermankirina lîmfomayê li gorî celebê lîmfomayê diguhere. Bo nimûne, heke celebek lîmfomaya we pir êrîşkar be, dibe ku bijîşkê we tiştê ku jê re çavdêriya çalak an jî li bendêbûna hişyar tê gotin berî destpêkirina dermankirinê pêşniyar bike. Ev tê vê wateyê ku tenduristî û nîşanên lîmfomaya we bi baldarî têne şopandin, û dermankirin heya ku nexweşî girantir nebe nayê destpêkirin.

Dermanên herî zêde yên ku ji bo lîmfoma têne bikar anîn ev in:

• Kîmyoterapî
• Terapiya tîrêjê
• Terapiya armanckirî
• Îmûnoterapî
• Terapiya CAR-T-hucreyê
• Veguhestina hucreya stem an jî mêjiyê hestî

Dibe ku bijîşkê we wekî beşek ji plana dermankirina we lênêrîna palîyatîf pêşniyar bike. Ev ji we re dibe alîkar ku hûn nîşan û bandorên alî yên dermankirinê birêve bibin. Ew her weha dabînkirina piştgiriya hestyarî û rehetiyê jî vedihewîne.

Bandorên alî yên dermankirinê çi ne?

Dermankirina lîmfomayê dikare bibe sedema cûrbecûr bandorên alî. Ji ber ku her kes ji heman dermankirinê re bi awayên cûda bersiv dide, girîng e ku hûn ji bijîşkê xwe li ser bandorên alî yên dermankirina xwe û çawaniya birêvebirina wan bipirsin.

Hûn çawa dikarin xetera pêşxistina lîmfomayê kêm bikin?

Lêkolîner hîn jî faktorên rîska pêşketina lîmfomayê lêkolîn dikin. Sedem hene ku em bawer bikin ku hin cureyên vîrus û dîroka malbatê dikarin rîska pêşketina lîmfomayê zêde bikin. Ger hûn difikirin ku hûn ji ber dîroka xwe ya bijîşkî an dîroka malbatê di xetereya lîmfomayê de ne, bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin.

Kesek bi lîmfoma çi hêviyê dikare hebe?

Pêşbîniya we ew e ku hûn dikarin piştî temamkirina dermankirinê çi hêvî bikin. Ev bi gelek tiştan ve girêdayî ye, wek celebê lîmfoma we, temenê we û tenduristiya we ya giştî. Lêbelê, di gelek rewşan de, dermankirin dikare lîmfomayê bixe nav başbûnê an jî bi tevahî baş bike. Belavbûn tê vê wateyê ku nîşanên lîmfomayê li cem we tune ne û di testan de nîşanên lîmfomayê nayên dîtin.

Lêbelê, lîmfoma ku di remisyonê de ye dikare dubare bibe. Ger lîmfoma we di remisyonê de be, hûn ê hewce bikin ku ji bo randevûyên şopandinê yên birêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe. Bijîşkê we dê testan bike da ku nîşanên lîmfomayê kontrol bike. Nîşane ew tişt in ku hûn hîs dikin û dikarin rave bikin. Nîşane guhertinên di tiştan de ne ku bi testên xwînê têne pîvandin, wek ta û jimara xirokên spî yên xwînê.

Rêjeya başbûnê ji bo lîmfomayê çi ye?

Bi tevayî, daneyên lêkolînê nîşan didin ku %89ê kesên bi lenfoma Hodgkin û %74ê kesên bi lenfoma ne-Hodgkin pênc sal piştî teşhîsê sax in.

Ev rêjeyên saxmayînê texmîn in ku li ser ezmûna komên bi heman nexweşiyê ne. Ew texmînek rast nadin ka kesek dê çiqas bi lîmfoma bijî. Ger di derbarê vê yekê de pirsên we hebin, ji bijîşkê xwe bipirsin.

Ger lîmfoma min hebe, divê ez çawa xwe xwedî bikim?

Eger lîmfoma we hebe, çêkirina planeke ji bo jiyana bi wê re dikare pir bikêr be. Ev plan dê di dema dermankirina destpêkê de, û her weha di serdanên şopandinê de ji we re bibe alîkar. Li vir çend tişt hene ku hûn dema çêkirina plana xwe li ber çavan bigirin:

• Bibînin ka dermankirina lenfomayê çawa bandorê li jiyana we ya rojane dike. Piştre hûn dikarin biryar bidin ka hûn li malê hewceyê alîkariyê ne an kengê hûn diçin dermankirinê.
• Xwarinek baş-hevseng bixwin. Xwarinên wekî goştên bêrûn, sebze, genimên tevahî û mast di parêza xwe de bihewînin. Dermankirina penceşêrê dikare bibe sedema windakirina îştaha we. Ger ev biqewime, bi pisporek xwarinê re li ser awayên wergirtina xurdemeniyên ku hûn hewce ne ku di dema dermankirinê de enerjîk bimînin bipeyivin.
• Dem ji xwe re veqetînin. Tiştên wekî nivîsandina rojnameyê, guhdarîkirina muzîkê, derbaskirina demê li derve bikin. Jiyana bi penceşêrê re stresdar e. Tiştên wekî meditasyon û werzîşên nefesê dikarin bibin alîkar ku stres kêm bibe.
• Hinekî werzîşê bikin. Lêkolîn nîşan didin ku werzîş dikare westandin û stresê kêm bike û kalîteya jiyanê ya mirovên bi lîmfoma baştir bike.
• Penceşêr dikare bibe ezmûnek tenêtiyê. Dibe ku zehmet be ku hûn bi malbat û hevalên xwe re li ser nexweşiya xwe biaxivin. Ji bijîşkê xwe li ser xizmet û bernameyên ku dikarin alîkariya we bikin bipirsin.

Kengî divê ez bijîşk bibînim?

Her dem ku hûn difikirin ku nîşanên lîmfoma we xirabtir dibin, an jî her dem ku hûn ji bo birêvebirina bandorên alî yên dermankirinê hewceyê alîkariyê bin, biçin cem bijîşkê xwe.

Kengê hûn hewce ne ku biçin odeya acîl?

Gelek dermanên penceşêrê bandorê li pergala we ya parastinê dikin. Ev tê vê wateyê ku dermankirina penceşêrê dibe ku metirsiya we ya pêşxistina enfeksiyonan zêde bike. Li vir çend nîşan hene ku dibe ku we neçar bikin ku hûn biçin odeya acîl:

• Germahiya laşê (tayê) 100.3 Fahrenheit (39.5 Celsius) an jî bilindtir.
• Hestkirina serma û lerzînê (Serma).
• Kuxika berhemdar an "şil".
• Êşa zik.
• Îshala berdewam ji du hefteyan zêdetir.

Divê ez çi pirsan ji bijîşk bipirsim?

Pirsên ku dibe ku di rêwîtiya we ya bi penceşêrê re hebin, dibe ku bi demê re biguherin. Ger nû teşhîsa lîmfoma li we hatibe kirin, li vir çend pirsên bingehîn hene ku hûn dikarin bipirsin:

• Tu çawa dizanî ku min lîmfoma heye?
• Çi cureyê lîmfomayê li cem min heye?
• Ev lîmfoma çiqas dirêj e li cem min heye?
• Çi bijarteyên min ên dermankirinê hene?
• Bandorên alî yên her dermankirinê çi ne?
• Ez dikarim li ser rewşa xwe (pêşbîniya nexweşiyê) çi hêvî bikim?

Ma lîmfoma penceşêrek giran e?

Ew bi celebê lîmfomaya we ve girêdayî ye. Mînakî, lîmfoma non-Hodgkin.Ev dikare laşê we ji enfeksiyonên ku jiyanê tehdît dikin, celebên din ên penceşêrê û nexweşiyên dil re bêtir hesas bike. Li gorî îstatîstîkan, li çaraliyê cîhanê nêzîkî 300,000 kes ji hin celebên lenfoma ne-Hodgkin dimirin.

Ma lîmfoma dikare bi rêya testên xwînê were tespît kirin?

Testên xwînê dikarin tiştên wekî zêdebûna jimara xirokên spî yên xwînê tespît bikin. Ev dikarin nîşanên kansera xwînê yên wekî lîmfoma an losemiyê bin. Lêbelê, testên xwînê bi tena serê xwe nikarin bi teqezî bibêjin ka we lîmfoma heye an na. Doktor bi giranî li ser bingeha encamên biyopsî û testên wênekêşiyê lîmfomayê teşhîs dikin.

Lîmfoma pir caran ji ku dest pê dike?

Lîmfoma dikare li her deverê laşê we dest pê bike ku lîmfosît lê hene. Ev cureyek xirokên spî yên xwînê ne ku li dijî enfeksiyonê şer dikin. Ew di girêkên lîmfê, sipil, hestiyê hestiyê we û beşên din ên laşê we de têne dîtin. Nîşana yekem a herî gelemperî werimîna girêkên lîmfê ye li stû, singê jorîn, binçeng, zik, an jî çok.

Lenfoma çiqas dirêj dikare bêyî ku were tespîtkirin hebe?

Hûn dikarin bi salan nexweşiya lîmfomayê hebe bêyî ku ti nîşanekan bibînin. Carinan, nîşanên lîmfomayê di dema testên wênekêşiyê yên rûtîn de ku ji ber sedemek din têne kirin, bi tesadufî têne kifş kirin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Lîmfoma nexweşiyeke cidî ye. Bi xêra Xwedê, dermankirinên lîmfomayê baştir dibin, û alîkariya mirovan dikin ku dirêjtir bijîn. Rêjeya saxmanan her sal zêde dibe. Lêkolîner her wiha di derbarê faktorên rîska pêşketina lîmfomayê de bêtir kifş dikin.

Eger hûn difikirin ku dibe ku hûn di bin xetereya lîmfomayê de bin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ger wusa be, ew ê ji we re rave bike ka hûn dikarin çi bikin da ku tenduristiya xwe biparêzin.

Bînin bîra xwe, teşhîskirina zû û dermankirina rast tiştên herî girîng in.

Heke di derbarê vê yekê de pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku ji bijîşk bipirsin. Saxlem bimînin!

` lîmfoma, penceşêr, girêkên lîmfê, nîşane, dermankirin, lîmfoma Hodgkin, lîmfoma ne-Hodgkin