Glioma: Divê em van tiştan bizanin berî ku em li ser kansera mêjî panîk bikin?

Peyva "tumora mêjî" an jî "kansera mêjî" te dihejîne, ne wisa? Ew peyvek bi rastî tirsnak e. Lê gava ku em bi tevahî ji van hemûyan haydar bin, em dikarin wê tirsê heya radeyekê mezin kêm bikin. Îro em li ser cureyek kanserê bi navê glioma diaxivin, ku dikare di mêjî û stûna piştê de çêbibe. Werin em bibînin ka ew bi rastî çi ye, çima pêş dikeve, nîşanên wê çi ne, û çi derman hene.

Glioma bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, glioma navekî giştî ye ji bo komeke penceşêran ku di 'hucreyên glial' ên di mejî û stûna pişta me de dest pê dikin. Ev hucreyên glial cureyekî pir girîng ê hucre ne ku piştgirî didin, diparêzin û xwedî dikin. Ji ber vê yekê, glioma çêdibe dema ku ev hucre dest bi mezinbûneke bêkontrol dikin.

Nîşan, pêşbîniya nexweşiyê û dermankirina vê cureyê penceşêrê dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin. Ev bi temenê we, cureyê penceşêrê, nîşankerên genetîkî (biyomarkerên) wê û cihê ku tumor di mêjî de lê ye ve girêdayî ye. Hin cureyên glîomayan pir zû mezin dibin û belavî tevnên mêjî yên normal dibin. Dema ku ev diqewime, bi emeliyatê bi tevahî rakirina wê pir dijwar e, û carinan dibe ku bi tevahî ne mimkun be.

Glîoblastoma cureyê herî gelemper ê tumora mêjî ya kanserî ye di nav mezinan de. Ew pirtir di mirovên pîr de û hinekî bêtir di mêran de çêdibin.

Faktorên rîskê yên ku dibin sedema pêşveçûna van çi ne?

Ev pirsgirêkek e ku gelek kes pê re rû bi rû dimînin. Çend faktorên sereke yên rîskê hatine destnîşankirin ku dibin sedema pêşketina gliomayê.

• Radyoterapiya berê: Radyoterapiya berê ya li ser mêjî faktorek rîskê ye ji bo pêşxistina celebên êrîşkar ên gliomayan.
• Birîndarîyên serî: Travmaya serî jî heta radeyekê wekî faktoreke rîskê tê hesibandin.
• Nexweşiyên genetîkî: Her çend hin nexweşiyên genetîkî rîska pêşxistina vê penceşêrê li zarokan zêde dikin jî, ew li mezinan pir kêm e.

Cure û astên sereke yên glioma

Glîoma cureyekî penceşêrê ye ku li gorî cureyê şaneya glîyayê ya ku jê çêdibe û leza mezinbûna wê tê dabeşkirin. Bi gotineke hêsan, ew dikare bibe du cureyên sereke: "hêdî-mezin" (pileya nizm) û "zû-mezin" (pileya bilind). Werin em li hin cureyên sereke binêrin.

Asta penceşêrê û nîşankerên genetîkî

Li gorî dabeşkirina Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO), ev penceşêr li gorî awayê ku şaneyên penceşêrê di bin mîkroskopê de xuya dikin û profîla wan a genetîkî têne pîvandin. Hebûna hin guhertinên genetîkî (mînak, `mutasyona IDH`, `hev-jêbirina 1p/19q`) nîşan dide ku penceşêr bersivek baş dide hin dermanan. Ev pirsgirêkên tevlihev in, ji ber vê yekê bijîşkê we dê van ji we re rave bike.

Ma ev nîşanên te jî hene?

Nîşaneyên gliomayê li gorî cihê tumora mêjî diguherin. Bo nimûne, dibe ku serê we ji serêşeke normal cuda be û roj bi roj xirabtir bibe. An jî dibe ku ji nişkê ve krîzek çêbibe. Ev nîşanên sereke ne.

Nîşaneyên herî gelemperî:

• Serêş: Nêzîkî nîvê mirovên bi penceşêra mêjî re ev nîşane hene.
• Krîz: Krîzên ji nişka ve bêyî sedemek eşkere dest pê dikin.
• Windakirina bîranînê: Jibîrkirina bûyerên dawî.
• Lawaziya laşî: bêhestiya di yek dest an lingê de, nekarîna kontrolkirina masûlkeyan.
• Pirsgirêkên dîtinê: dîtina nezelal, dîtina duqat.
• Zehmetiyên axaftinê: dema axaftinê peyvan tevlihev dikin, nekarîna bi bîr anîna peyva rast.
• Guhertinên kesayetiyê: Guhertinên di tevgerê de, wek hêrsa ji nişka ve an jî ajîtasyon.

Her ku kanser mezin dibe, ev nîşan dikarin hêdî hêdî xirabtir bibin ji ber ku ew şaneyên mêjî hilweşîne, beşên mêjî dipêçe, û dibe sedema werimîna mêjî.

Doktor çawa vê yekê teşhîs dikin? (Teşhîs)

Ger guman li ser tumora mêjî hebe, yekem tiştê ku bijîşk dê bike ew e ku skankirina mêjî ferman bike.

1. Skenkirin: Ji bo vê yekê skankirina `CT` an skankirina `MRI` tê bikar anîn. Skankirina `MRI` dikare wêneyên zelaltir bi dest bixe.

2. Biyopsî: Ger skan piştrast bike ku tumorek heye, perçeyek piçûk ji wê tê girtin û ceribandin da ku bi rastî were dîtin ka ew çi celeb penceşêr e. Em vê yekê wekî 'biyopsî' bi nav dikin. Ger emeliyat tê kirin, ev perçe dikare di heman demê de were girtin. Ger tumor di kûrahiya mêjî de be û neyê emeliyat kirin, prosedurek taybetî ya bi navê `biyopsiya derziyê ya stereotaktîk` tê bikar anîn da ku qulikek piçûk di serê serî de were çêkirin û derziyek tê de were derbas kirin da ku nimûneyek tevnê were wergirtin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Ji bo gliomayê çend vebijarkên dermankirinê hene. Hilbijartina dermankirinê bi celeb, pileya nexweşiyê, cih, nîşankerên genetîkî (biyomarkerên) penceşêrê, û temen û tenduristiya giştî ya nexweş ve girêdayî ye.

• Emelî:Armanca sereke ew e ku tumor bi ewlehî were rakirin. Rakirina piraniya tumorê bêyî ku zirarê bide fonksiyonên girîng ên mêjî (axaftin, tevger) dikare nîşanan kêm bike û belavbûna nexweşiyê kontrol bike.
• Terapiya Radyasyonê: Tîrêjên X-ê yên enerjiya bilind an celebên din ên radyasyonê bikar tîne da ku hucreyên kanserê yên mayî hilweşîne.
• Kîmoterapî: Dayîna dermanan (bi rêya heb an derzîyan) ku mezinbûna şaneyên penceşêrê radiwestîne.
• Terapiya Armanckirî: Ev ji kîmyoterapiya asayî cuda ne. Ev dermanên nûjen in ku proteînên taybetî an nîşankerên genetîkî yên ku alîkariya mezinbûna şaneyên penceşêrê dikin hedef digirin û êrîşî wan dikin.
• Terapiya Qada Elektrîkê ya Alternatîf: Ev rêbazek dermankirinê ya nû ye. Elektrod li ser rûyê serî têne danîn û qadeke elektrîkê ya bi şîddeta kêm tê sepandin, ku şaneyên penceşêrê bêyî ku zirarê bide şaneyên normal ji holê radike. Amûrek bi navê "Optune Gio" ji bo vê yekê tê bikar anîn.
• Terapiya Piştgiriyê: Dermankirin ji bo kontrolkirina nîşanan tê dayîn. Bo nimûne, kortîkosteroîd ji bo kêmkirina werimîna mêjî û antîkortîkor jî ji bo kontrolkirina krîzan.
• Ceribandinên Klînîkî: Lêkolînên ku bandor û ewlehiya dermankirinên nû diceribîne. Dibe ku hin nexweş bikaribin beşdarî van bibin.

Dermankirin li gorî celebê penceşêrê jî diguhere. Bo nimûne, neştergerî dermankirina sereke ye ji bo astrosîtoma ya pileya nizm. Lêbelê, glioblastoma ya pileya bilind hewceyê tevliheviyek ji neştergerî, terapiya tîrêjê û kîmyoterapî ye.