Tumorek di serê te de heye? Netirsin! Werin em li ser menengioma fêr bibin.

Dema ku serê we diêşe, dibe ku hûn hinekî bitirsin û xemgîn bibin, "Ma tumora mejiyê min heye?" Ma ev ne normal e? Lê tiştê herî girîng ku divê em bizanibin ev e ku ne hemî serêş û tumor penceşêrên xeternak in. Îro em ê li ser cureyek tumorê ya hevpar biaxivin ku di mejiyê de çêdibe, lê bi gelemperî ne xeternak e. Em vê yekê wekî menenjîoma bi nav dikin.

Bi kurtasî, meningioma çi ye?

Xeyal bike ku mejî û stûna pişta me ji aliyê pêçek zirav a ji sê parzûnan pêk tê ve tên parastin. Ew mîna bergê pirtûkekê ye. Ev pêç ew e ku em di bijîşkî de jê re 'menînge' dibêjin. Menîngîoma tumorek e ku li ser wan pêçan mezin dibe.

Ya girîng ew e ku ev ne tumorek e ku di hundirê mêjî de mezin dibe , lê tumorek e ku di nav pêça ku mêjî dorpêç dike de mezin dibe. Ji ber vê yekê, nêzîkî %80ê van tumoran ne xeternak in , ango ne xerab in. Bi gelemperî pir hêdî mezin dibin. Carinan ew dikarin bi salan bêyî nîşanan hebin. Lê carinan, her çend ew ne xeternak bin jî, dema ku ev tumor mezin dibe, ew dikare hin pirsgirêkan çêbike ji ber ku ew li ser hin beşên mêjî zext dike.

Tu van gwîzan çawa dabeş dikî?

Menengîyom li gorî cewherê xwe bi giranî dibin sê pileyan. Fêmkirina vê yekê dê vê yekê ji we re zelaltir bike.

Kî herî zêde di xetereya pêşxistina vê rewşê de ye?

Her çend sedema rastîn hîn nehatiye dîtin jî, lêkolînan dîtiye ku hin faktor dikarin rîska pêşketina menengioma li ser kesek zêde bikin.

• Zayend: Bi awayekî ecêb, ev cure tumor li jinan ji mêran bêtir tê dîtin. Jinên temennavîn du qat ji mêran bêtir metirsiya pêşketina wê heye.
• Hormon: Bawer dibe ku hormonên jinan ên estrogen û progesteron bandorê li mezinbûna van tumoran dikin. Ev tumor dikarin di dema ducaniyê de û dema ku terapiya guhertina hormonan tê girtin bi lez mezin bibin.
• Têkiliya bi tîrêjê re: Tîrêjên zêde yên serî û stû, nemaze di zarokatiyê de, xetereyê zêde dikin.
• Temen: Ev nexweşî herî zêde di nav mirovên ji 65 salî mezintir de tê dîtin.
• Nexweşiyên genetîkî: Kesên bi nexweşiya genetîkî ya Neurofibromatosis type 2 (NF2) îhtîmala pêşketina menenjîomayê nêzîkî %50 e.
• Qelewbûn: Her çend girêdana rasterast di navbera qelewbûn û menengioma de ne diyar be jî, hin lêkolînan nîşan dane ku ev tumor di nav mirovên qelew de pirtir in.

Nîşaneyên vê çi ne?

Ji ber ku piraniya menengîomayan pir hêdî mezin dibin, di qonaxên destpêkê de ti nîşan tune ne. Ger nîşan derkevin holê, ew bi cihê ku tumor di mêjî de ye û mezinahiya wê ve girêdayî ne. Nîşanên herî gelemperî ev in:

• Serêş ku demek dirêj e heye û gav bi gav zêde dibe.
• Krîzên ji nişka ve.
• Dîtina nezelal , dîtina duqat, an jî kêmbûna dîtinê.
• Hestkirina bêhestî an lawaziyê di dest an lingan de.
• Teqîna sor li hin deverên laş.
• Zehmetiya axaftinê .
• Zengîn di guhan de an jî kêmbûna bihîstinê .
• Pirsgirêkên bîranînê .

Heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, tiştê çêtirîn ev e ku hûn netirsin û tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşk .

Doktor çawa vê yekê dibîne?

Piştî guhdarîkirina nîşanên we, bijîşk dê we muayene bike û, heke guman tê kirin ku menengioma heye, skankirina mêjî ferman bike.

1. MRI (Wênekirina Rezonansa Manyetîkî): Ev rêya herî baş e ji bo teşhîskirina menengiyomê. Ew dikare cih, mezinahî û rêjeya tumorê û bandora wê li ser tevnên derdorê bi zelalî nîşan bide.

2. Tomografiya Komputerî (CT): Di hin rewşan de, ji bilî MRIyê, tomografiya Komputerî jî tê bikaranîn.

3. Biyopsî: Carinan, perçeyek piçûk ji tumorê di dema emeliyatê de tê derxistin û ji bo piştrastkirina ka ew penceşêr e (Asta 3) an na, tê şandin laboratuwarê.

Çawa tê dermankirin?

Dermankirin ji hêla çend faktoran ve tê destnîşankirin, di nav wan de mezinahiya tumor, leza mezinbûna wê, temen û tenduristiya we ya giştî.

1. Li bendê be û temaşe bike

Eger tumor pir piçûk be, bê nîşane be, û ne xeternak be (Asta 1), bijîşkê we dê ji we re bêje ku hûn bêyî dermankirin demekê bisekinin. Di vê demê de, skanên MRI dê bi navberên birêkûpêk werin kirin da ku were şopandin ka tumor mezin dibe an na.

2. Rakirina bi emeliyatê (Emeliyat)

Eger nîşanên nexweşiyê li we hebin, eger tumor bi lez mezin dibe, an jî li ser beşek girîng a mejiyê we zextê dike, dibe ku bijîşkê we biryar bide ku emeliyat bike da ku wê jê bike. Emeliyat jê re kraniotomî tê gotin. Ev tê de perçeyek piçûk a hestiyê ji serê we tê derxistin, bi qasî ku pêkan be an jî hindik ji tumorê tê derxistin, û dûv re hestiyê ji nû ve tê girêdan. Wekî her emeliyatê, xetere hene, ji ber vê yekê girîng e ku hûn berî ku biryarek bidin vê yekê bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin .

3. Radyoterapiyê

Radyoterapi tê bikaranîn eger tumor di cihekî de be ku bi emeliyatê bi tevahî neyê rakirin, an jî ji bo tunekirina perçeyên piçûk ên piştî emeliyatê mane. Ev dikare tumorê biçûk bike an jî mezinbûna wê rawestîne. Ev dermankirin ji bo tumorên penceşêrê (Asta 3) jî tê bikaranîn.

4. Kîmyoterapî

Kîmyoterapî kêm kêm ji bo menengioma tê bikar anîn, û tenê dema ku emeliyat û tîrêjterapî bi ser neketin tê hesibandin.