Ma çeneya jêrîn a pitika we piçûk e? Werin em li ser Micrognathia biaxivin!

Carinan dibe ku we dîtibe ku çeneya jêrîn a pitikek nûbûyî hinekî piçûk xuya dike, an jî hinekî paşvekişandî ye. Ev normal e ku dêûbav dema ku vê yekê dibînin hinekî bi fikar bibin. Bi rastî, em ji vê rewşê re dibêjin Mîkrognatîa. Xem meke, em ê bi awayekî hêsan li ser vê yekê biaxivin da ku hûn fêm bikin.

Mîkrognatiya çi ye?

Bi kurtasî, mîkrognatî ew e ku çeneya we ya jêrîn ji ya normal kêmtir pêşketiye an jî piçûktir e . Ew pir caran rewşek zikmakî ye. Ev tê vê wateyê ku pitik bi vê rewşê têne dinê.

Ev dikare bibe sedema ku hin pitik pirsgirêkên nefesgirtinê û zehmetiya xwarinê hebin. Mizgîniya baş ew e ku piraniya caran, ev rewş bi mezinbûna pitik bi xwe winda dibe . Lêbelê, di hin rewşan de, ew dikare bi şert û mercên din ên genetîkî ve girêdayî be. Mînakî, ew bi şert û mercên wekî lêv û pala şikestî, sendroma Pierre Robin, û sendroma Treacher Collins re tê dîtin.

Ferqa di navbera Retrognathia û Micrognathia de çi ye?

Niha dibe ku hûn meraq bikin, gelo Retrognathia û Micrognathia du tiştên cuda ne? An jî heman tişt in? Her du jî şert û merc in ku bandorê li çeneya jêrîn dikin, an jî tiştê ku bijîşk jê re dibêjin mandibul. Û her du peyv jî ji bo danasîna heman xuyangê têne bikar anîn.

Lê belê, bi rastî, retrognathia ew dem e ku çeneya jêrîn li gorî çeneya jorîn bi awayekî anormal paşve diçe . Ev pirsgirêkek bi pozîsyona çeneyê re ye. Ji aliyekî din ve, mîkrognathia ew dem e ku çeneya jêrîn ji ya ku divê piçûktir be. Lêbelê, pêşkêşkirina klînîkî ya her du rewşan pir caran dikare dişibihe hev.

Kî ji vê rewşê herî zêde bandor dibe?

Mîkrognatî bi gelemperî di pitikên ku bi hin şert û mercên genetîkî yên diyarkirî ji dayik dibin de tê dîtin. Mînakî, ew dikare bi şert û mercên wekî sendroma Pierre Robin, progeria, an sendroma cri-du-chat re were dîtin. Carinan ew dikare bêyî sedemek eşkere, ji ber mutasyonek genetîkî ya rasthatî jî çêbibe.

Ev rewş dikare di mezinan de jî çêbibe, lê kêmtir gelemperî ye. Sedemên sereke yên mîkrognatiyê di mezinan de çene şikestî an ji cihê xwe derketî ji ber qezayekê, an jî ankîloza movika temporomandibular (TMJ) ne.

Mîkrognatiya çiqas gelemperî ye?

Mîkrognatî rewşek di nav pitikên nûbûyî de ye.Bi rastî, ev pir gelemperî ye . Bi rastî, ji bo pitikan normal e ku dema ku ew mezin dibin çeneya jêrîn hinekî derketî be. Ji bo piraniya pitikan, ev rewşa mîkrognathiyê bi demê re bi xwe winda dibe. Lêbelê, heke ew bi rewşek genetîkî ve girêdayî be, îhtîmala ku ew bi xwe winda bibe kêmtir e.

Nîşaneyên Mîkrognatiyê çi ne?

Dibe ku pitik û zarokên biçûk ên bi vê nexweşiyê re nîşanên cûrbecûr nîşan bidin.

Taybetmendiyên rewşa zarokên piçûk û pitikan

• Dengê bêhnvedanê: Ger pitika we dema bêhnvedanê dengekî neasayî derdixe, ev dikare nîşana vê rewşê be. Dibe ku mîna pozê girtî deng bide.
• Apnea xewê an jî pirsgirêkên din ên nefesê: Dibe ku hin pitik di dema xewê de hinekî bêhna xwe vedin. Ev ji ber wê yekê ye ku çeneya jêrîn piçûk e û ziman dikare paşve bikeve û rêya hewayê bigire. Ev dikare bibe sedema ku pitik pir caran şiyar bibe.
• Zehmetiyên şîrdanê: Ji ber ku çeneya jêrîn piçûk e, dibe ku ji bo pitikê zehmet be ku devê xwe bi rêkûpêk veke, bi rêkûpêk serê memikê bigire û bimije. Ev dikare bibe sedema ku pitik di dema şîrdanê de westiyayî bibe û dibe ku bibe sedema asêbûna şîr.
• Zêdebûna giraniya kêm: Ji ber ku pitik nikare bi rêkûpêk şîrê dayikê bide, dibe ku pitik li gorî temenê xwe giraniya xwe zêde neke.
• Nekarîna baş xewê: Dibe ku pitik ji ber zehmetiyên nefesê nikaribe baş xewê bike.

Taybetmendiyên mezinan

Mezinên bi mîkrognatî dikarin apneya xewê ya astengker pêşve bibin. Hin kes ji bo birêvebirina nîşanên xwe amûrek mîna makîneya CPAP bikar tînin. Yên din dibe ku hewceyê kelepçe an jî emeliyata çeneya sererastkirinê bin.

Sedemên mîkrognatiyê çi ne?

Di pir rewşan de, ev rewşa ku jê re mîkrognathia tê gotin zikmakî ye , yanî dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye çêdibe.

• Gen: Carinan ev dikare bi rêya genan ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin. Ev tê vê wateyê ku heke dayik, bav, an kesek di malbatê de bi vê nexweşiyê ketibe, îhtîmaleke mezin heye ku pitik jî bi vê nexweşiyê bikeve.
• Mutasyona genetîkî ya rasthatî: Carinan ev ji ber guhertineke rasthatî di genan de çêdibe. Ev tê vê wateyê ku genek dikare bi tesadufî bêyî sedemek eşkere biguhere.
• Rewşên ku sedema wê nayê zanîn: Carinan, sedemek taybetî nayê dîtin.

Kîjan rewşên din bi mîkrognatiyê ve girêdayî ne?

Mîkrognatî dikare bi hejmarek sendromên genetîkî û rewşên bijîşkî yên din ve girêdayî be. Hin ji van rewşan ev in:

• Lêv û pala şikestî
• Sendroma Pierre Robin
• Sendroma Treacher Collins
• Trîsomiya 13
• Trîsomiya 18
• Sendroma Beckwith-Wiedemann
• Sendroma Stickler
• Progeria
• Akondrojenez
• Sendroma Cri-du-chat
• Sendroma Turner
• Sendroma Marfan
• Sendroma Seckel
• Sendroma Russell-Silver
• Sendroma Hallermann-Streiff
• Mîkrosomîya nîvrû

Ji van navan netirsin. Ne hemû ev rewş di her kesî de çêdibin. Doktor dikare tam bizanibe çi diqewime.

Mîkrognathiya çawa tê teşhîskirin?

Yekem tiştê ku bijîşk dê bike ev e ku bi baldarî şeklê rûyê zarokê we, bi taybetî jî pozîsyona çeneyê, lêkolîn bike.

Tiştên ku doktor kontrol dike

• Em li têkiliya di navbera çeneya jêrîn û çeneya jorîn a zarok de dinêrin.
• Em li her asîmetrîya rû digerin.
• Ji bo nîşanên şikestina lêv û palayê kontrol bikin.
• Pozîsyona zimanê zarok tê kontrolkirin.
• Ew her wiha kontrol dikin ka zimanê zarok girêdayî ye an na.

Bifikirin, carinan ev rewş dikare berî ku pitikê jî were dinê were tespîtkirin. Ango, di dema ultrasonê berî zayînê de, çeneya jêrîn bi rêkûpêk pêş neketiye, ku ev dikare were dîtin.

Testên hatine kirin

Eger guman tê kirin ku hûn an zarokê we bi mîkrognatiyê heye, dibe ku bijîşkê we çend testên din ferman bide:

• Testên wênekirinê: Testên wekî tîrêjên X an jî tomografiya kompîturî (CT) dikarin rewşa hestiyên çeneyê bi zelalî bibînin.
• Lêkolîna xewê: Ev nefesgirtin, asta oksîjenê di laş de, çalakiya dil û teşwîqkirina mêjî di dema xewê de dipîve. Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka hûn di dema xewê de difetisin an na.

Mîkrognathiya çawa tê dermankirin?

Di hin rewşan de, mîkrognatî bi xwe baş dibe . Ger ev biqewime, bi gelemperî heya ku zarok nêzîkî 18 mehan bibe , ew ê bi piranî çareser bibe. Heta wê demê, bijîşk dê rewşa pitikê bişopîne.

Ji bo vê yekê hem dermankirinên ne-cerrahî û hem jî yên cerrahî hene. Dermankirina ku ji bo zarokê we guncaw e dê li gorî giraniya rewşê be.

Dermankirina bê cerrahî

Dermanên herî gelemperî yên ne-cerrahî ji bo vê rewşê ev in:

• Terapiya pozîsyonî: Ji bo ku rêya hewayê ya pitika we vekirî bimîne, dibe ku bijîşkê we pozîsyonên razanê yên taybetî pêşniyar bike, wek mînak zivirandina pitika we li kêlekê.
• Lûleya nazofarîngeal: Ev lûle ye ku ji pozê zarok re tê danîn û ji bo ku rêya hewayê vekirî bimîne, ji rêya pozê derbas dibe.
• Dermankirina bi zexta rêyên hewayî ya pozîtîf: Ev tê wateya bikaranîna amûrek BiPAP® an CPAP da ku hewa bi rêya lûleyekê were şandin û bi maskek ve were girêdan ku li ser pozê zarok dikeve. Ev zexta berdewam rêyên hewayî yên zarok vekirî dihêle.

Dermankirina cerrahî

Eger dermankirinên ne-cerrahî bi ser nekevin, wê demê dibe ku emeliyata mîkrognatiyê pêwîst be. Li vir çend emeliyatên ku dikarin werin kirin hene:

• Pêvekirina ziman-lêv: Di vê prosedurê de, cerrah bingeha zimanê zarok hinekî ber bi pêş ve tîne û bi lêva jêrîn an çeneya jêrîn ve girê dide. Ev yek rê li ber vegera ziman û girtina rêya hewayê digire.
• Osteogeneza dûrketina çeneya jêrîn (MDO): Ev prosedurek hinekî tevlihevtir e. Di vê prosedurê de, hestiyê çeneya jêrîn a zarok dibe du parçe û amûrek taybetî tê danîn da ku her du perçeyên hestiyê ji hev veqetîne. Dema ku her du perçe ji hev veqetin, hestiyê nû mezin dibe, çeneya jêrîn dirêj dibe û rêya hewayê vedibe.
• Trakeostomî: Ev pir kêm caran tê kirin, û tenê dema ku hemî dermankirinên din bi ser neketin. Ev tê wê wateyê ku rasterast bi rêya stûyê zarok qulikek têxin nav boriya bêhna wî. Ev dihêle ku zarok bi derbaskirina astengiya di rêya hewayê ya jorîn de nefes bigire.

Ma dikare pêşî li Micrognathia were girtin?

Ji ber ku mîkrognatî bi gelemperî rewşek zikmakî ye, rêyek tune ku pêşî li wê were girtin. Bi heman awayî, rêyek tune ku pêşî li gelek rewşên bingehîn ên ku pê ve girêdayî ne were girtin.

Ger zarokê min mîkrognatiya hebe divê ez çi bikim?

Eger rewşa mîkrognatiya zarokê/a we heta 18 mehî xwe bi xwe baştir nebe, dibe ku bijîşkê/a we dermankirinê pêşniyar bike. Ew ê bi we re biaxive û li ser plana dermankirinê ya çêtirîn ji bo we û zarokê/a we biryar bide.

Ji bîr meke, rewşa giştî ya zarokên bi mîkrognatî bi giranî bi nexweşiya bingehîn ve girêdayî ye. Doktorê te dê li gorî rewşa taybetî ya zarokê te ji te re bibêje ka tu çi hêvî dikî.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger çeneya jêrîn a zarokê we piçûk xuya dike an jî bi rêkûpêk pêş nakeve , çêtir e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşk. Her wiha, heke zarokê we yek ji nîşanên jêrîn nîşan bide, ji bijîşkê xwe re bêjin:

• Eger dema nefesgirtinê dengek hebe
• Eger di vexwarina şîr an xwarina xwarinê de zehmetiyê dikişînî
• Heger nîşanên din ên xemgînker hebin

Divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?

Eger zarokê we bi mîkrognatîyayê were teşhîskirin, hûn ê bixwazin ku hûn bi qasî ku hûn dikarin li ser vê yekê fêr bibin. Li vir çend pirs hene ku hûn ji bijîşk bipirsin:

• Ev rewş çiqas cidî ye?
• Ma mimkun e ku rewşa mîkrognatiya pitika min bi xwe çareser bibe?
• Gelo pitika min xwedî rewşên din ên bijîşkî yên bi mîkrognatiyê ve girêdayî ye?
• Kîjan pozîsyonên razanê dibin alîkar ku rêyên hewayê yên pitika min vekirî bimînin?
• Gelo dermankirin pêwîst e? Eger pêwîst be, çi cure dermankirin?
• Nêrîna giştî çi ye?

Mîkrognatî rewşeke pir gelemperî ye di pitikên nûbûyî de. Piraniya caran, ew bi xwe baş dibe. Lêbelê, di hin rewşan de, ew dikare rêya hewayê ya pitikê bigire, û nefesgirtin û şîrdana bi rêkûpêk dijwar bike. Ger pitika we mîkrognatî hebe, netirsin. Doktorê we dikare bi we re li ser vebijarkên dermankirinê biaxive û biryar bide ka çi ji bo pitika we çêtirîn e.

Peyama Birinê Malê

• Mîkrognatî rewşek e ku tê de çeneya jêrîn ji ya normal piçûktir e .
• Ev pir caran rewşek zikmakî ye, û hin zarok gava mezin dibin dê ji wê derkevin .
• Zehmetiya nefesgirtinê û zehmetiya xwarinê dibe ku nîşanên sereke bin.
• Ev rewş dikare bi sendromên din ên genetîkî ve girêdayî be .
• Vebijarkên dermankirinê li gorî giraniya rewşê û sedema bingehîn diguherin. Hem dermankirinên ne-cerrahî û hem jî yên cerrahî hene.
• Eger zarokê we van nîşanan nîşan bide, netirsin û şîreta bijîşkî bigerin . Tesbîtkirina zû û birêvebirina rast pir girîng e.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsek we hebe, ji pirsîna ji bijîşkê xwe şerm nekin.

` Çeneya jêrîn, Mîkrognatî, Çeneya pitikê, Zehmetiyên nefesê, Nexweşiyên genetîkî, Sendroma Pierre Robin, Mîkrognatî