Dema ku pitika we çêdibe, dema ku bijîşk wî muayene dike, dibe ku hûn şok û tirsê hîs bikin ger ew ferq bike ku yek guh ji ya din piçûktir e, an jî bi tevahî nehatiye çêkirin. Ev pir gelemperî ye. Di bijîşkiyê de, em ji vê rewşê re dibêjin Mîkrotîa. Dema ku hûn vî navî dibihîzin, netirsin. Ev tiştek e ku gelek dêûbav pê re rû bi rû dimînin. Werin em bi zelalî û sade li ser vê yekê biaxivin.
Mîkrotîa çi ye?
Bi kurtasî, mîkrotîa anormaliyeke pêşketina zikmakî ya guhê me yê derve ye (loba guhê ku em dibînin). Ev tê vê wateyê ku guh dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye bi rêkûpêk pêş nakeve.
Nav ji du peyvên Latînî pêk tê. 'Micro' tê wateya 'biçûk' û 'otia' tê wateya 'guh'. Ev tê wateya 'guhekî biçûk' .
Ev rewş dikare ji anormaliyeke sivik bigire heta nebûna tevahî ya guh. Carinan, ne tenê guhê derve, lê dibe ku kanala guh jî tune be. Ger ev yek biqewime, dibe ku pitikê kêmasiya bihîstinê hebe û di diyarkirina deng ji ku derê tên de zehmetî bikşîne.
Pir caran, ev rewş tenê bandorê li yek guh dike, lê kêm caran, ew dikare bandorê li her du guhan bike. Ew pir caran ji ber pirsgirêkek di pêşveçûna guh de di sê mehên yekem ên ducaniyê de çêdibe.
Mîkrokî çawa tê dabeşkirin?
Doktor vê rewşê li gorî giraniya wê dikin çar kategoriyên sereke. Ev dabeşkirin dê ji we re bibe alîkar ku hûn fêm bikin ka pitika we çi celeb nexweşiyê dikişîne.
| Sinif | Terîf |
|---|---|
| Tîpa 1 | Guhê derve ji ya normal hinekî piçûktir e, lê hema bêje hemû beşên guh xuya dibin. Tenê deformasyonên piçûk hene. |
| Tîpa 2 | Tenê beşek ji guhê derve çêdibe. Ew jî pir piçûk e. Kanala guh dikare teng an jî girtî be. |
| Tîpa 3 | Ev cureyê herî gelemper e. Tenê perçeyek piçûk û ne rêkûpêk a tevnê xuya dike, ku şeklê guh tune ye. Dibe ku kanala guh û perdeya guh bi tevahî tune bin. |
| Tîpa 4 | Nebûna tevahî ya guhê derve. Ji vê re anotia tê gotin. Ev rewşek pir kêm e. |
Ev rewş çiqas gelemperî ye?
Li gorî daneyên cîhanî, ev nexweşî bandorê li 10,000 zayînên zindî di navbera 1 û 5an de dike. Ew li kuran ji keçan hinekî zêdetir e. Her wiha ew ji guhê çepê bêtir bandorê li guhê rastê dike.
Nîşaneyên mîkrotiyê çi ne?
Nîşana sereke û yekane ya vê yekê xuyabûna guhê pitikê ye. Ew mîna nexweşiyên din êş an nerehetiyek din çênake. Nîşanên sereke ev in:
- Guh bi awayekî neasayî hatiye şekilkirin.
- Guhên ku ji normalê piçûktir in.
- Nebûna tevahî ya guhê derve (Anotia).
Ya herî girîng ew e ku meriv ji bo her kêmbûna bihîstinê ya têkildar kontrol bike, bêyî ku xuyangê guh çi be.
Ma pitikek bi mîkrotîyayê dikare baş bibihîze?
Ev ji bo dêûbavan pirsgirêka herî mezin e. Zarokek bi mîkrotia dibe ku di guhê bandordar de heta radeyekê windabûna bihîstinê hebe. Ev bi taybetî rast e heke di pêşveçûna guhê navîn an kanala guh de pirsgirêk hebin.
Lê beşa herî baş ew e ku piraniya demê, guhê hundir dikare bi tevahî normal pêş bikeve. Guhê me wek sîstemeke deng bifikirin. Guhê derve û kanala guh mîna mîkrofonekê ne. Guhê hundir mîna amplîfîkatorek û axaftvanek e. Di mîkrotiyayê de, ev mîkrofon pir caran bandor dibe. Ji ber vê yekê, ew dikare mudaxeleyî dengê bike ku tê. Lê heke beşên hundir baş dixebitin, rê hene ku deng têkevin hundir.
Ji ber vê yekê, heke pitika we mîkrotîa hebe, pir girîng e ku hûn testa bihîstinê bikin. Heta kêmbûna bihîstinê ya sivik jî, heke neyê dermankirin, dikare bandorê li pêşveçûna axaftina zarok bike.
Çi dibe sedema mîkrotiyê?
Di pir rewşan de, dîtina sedemek taybetî ji bo mîkrotiyê dijwar e. Ev tê vê wateyê ku ew ne ji ber ti sûcê dayik an bav e. Ew di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de, dema ku guh pêşve diçe, bûyerek tesadufî ye.
Lêbelê, çend faktor hatine destnîşankirin ku di hin rewşan de dikarin bandorê li vê bikin:
- Sedemên genetîkî: Carinan ev dikare mîratî be, lê pir kêm e.
- Sendromên din: Carinan mîkrosomî dikare tenê nîşanek ji sendromek mezintir be, wek mîkrosomîya nîvrûvî, ku rewşek e ku tê de aliyek rûyê bi rêkûpêk pêş nakeve.
- Bandorên di dema ducaniyê de: Teorî hene ku faktorên wekî hin dermanên ku di dema ducaniyê de têne girtin an jî hebûna şekir ji hêla dayikê ve jî dibe ku bandorek piçûk hebe. Lêbelê, ev hîn di qonaxa lêkolînê de ne.
Meriv çawa vê yekê nas dike?
Ji bo teşhîskirina vê yekê ti testên taybetî ne hewce ne. Doktor dikare vê yekê hema ku pitik çêdibe bibîne. Ev rewş dikare bi nihêrîna xuyangê guh were teşhîskirin.
Lêbelê, ji bo dîtina ka avahiyên guhê hundir û navîn çawa ne, dibe ku bijîşkê we tomografiya kompîturî (CT) pêşniyar bike. Ev dikare wêneyek zelaltir a rewşa hundirê guh peyda bike.
Dermankirina mîkrotiyê çi ye?
Li vir divê em du tiştan li ber çavan bigirin: yek ji wan xuyangê guh e, û ya din jî bihîstin e.
Dermankirin an nedermankirina xuyabûna guh mijarek tercîha kesane ye di navbera dêûbav û zarok de. Lêbelê , heke kêmasiya bihîstinê hebe, dermankirin pir girîng e.
Bi giranî du vebijarkên dermankirinê hene.
1. Protezên Guh
Ev guhên çêkirî ne ku ji silîkonê hatine çêkirin û dişibin guhê din. Ew dikarin bi pêvekên taybetî an jî magnetan li serê wan werin girêdan. Ew vebijarkek baş in ji ber ku ne hewceyî emeliyatê ne. Lêbelê, ew hewceyê lênêrînê ne, bi demê re hewce ne ku werin guheztin, û dibe ku ji bo hin zarokan ne pratîk bin.
2. Nûavakirina Neştergerî ya Guh
Ev çareseriya herî mayînde ye. Ew çêkirina guhekî nû bi emeliyatê vedihewîne. Bijîşk bi gelemperî vê emeliyatê ji bo zarokên di navbera 6 û 9 salî de pêşniyar dikin. Ji ber ku heta wê temenê, laşê zarok baş pêşketiye û kirkiraşên ku ji bo emeliyatê hewce ne bi têra xwe pêşketiye.
Du rêbazên sereke ji bo vê operasyonê hene:
- Çêkirina guhekî bi karanîna kirkiraja ji parsûya zarokekî bi xwe:Li vir, cerrah perçeyek piçûk ji qirkirajê ji ribê zarok digire, wê dike guh û di bin çerm de diçîne. Ji ber ku ev beşek ji laşê zarok bi xwe ye, laş wê red nake. Lêbelê, ev emeliyatek tevlihev e ku di çend qonaxan de tê kirin.
- Bi Kar Anîna Materyaleke Sentetîk: Li vir, împlanteke guhê ji madeyeke sentetîk a taybet hatiye çêkirin tê bikaranîn. Ev bi tevna zarok bi xwe tê pêçandin.
Bêyî ku kîjan rêbaza neştergeriyê were kirin, divê biryar piştî nîqaşeke baldar bi cerrahê plastîk û cerrahê guh, poz û qirikê (ENT) re were dayîn.
Komplîkasyonên gengaz û pêşbîniyên
Komplîkasyona sereke ya mîkrotiayê kêmbûna bihîstinê ye. Ger bi rêkûpêk were dermankirin, dê di axaftin û jêhatîbûna zimanî ya zarok de pirsgirêk çênebe.
Herwiha, dema ku zarok hinekî mezin dibe û bi hevalên xwe re pevçûnê çêdike, xuyangiya guhê wî dibe sedema ku ew hin nerehetiyên psîkolojîk, şerm, an jî xwebaweriya kêm biceribîne. Wekî dêûbav, hûn hewce ne ku di demên weha de hêzek baş a derûnî bidin zarokê xwe. Ger hewce be, pir girîng e ku hûn wî bişînin xizmetên şêwirmendiyê.
Ji bîr mekin, gelek zarokên bi mîkrotîyayê jiyaneke saxlem, çalak û normal dijîn.
Pirsên ku hûn ji bijîşkê zarokê/a xwe bipirsin
Eger zarokê/a we bi vê nexweşiyê ketibe, pir girîng e ku hûn van pirsan ji bijîşk bipirsin û zelal bikin.
- Doktor, rewşa pitika min çiqas giran e? Ev ji kîjan cureyê nexweşiyê ye?
- Nîşaneyên tevliheviyên din ên ku divê em ji wan haydar bin çi ne?
- Kîjan dermankirin ji bo zaroka min çêtirîn e?
- Ji bo kontrolkirina bihîstina pitika xwe divê em biçin cem kê?
Bersivên van pirsan dê têgihîştinek çêtir bidin we ka hûn hewce ne ku çi bikin.
Peyama Birinê Malê
- Mîkrotîa deformîteyeke jidayikbûnê ya guhê derve ye. Ev ne sûcê te ye.
- Yekem û ya herî girîng ku divê hûn bikin ev e ku hûn zûtirîn dem bihîstina pitika xwe biceribînin.
- Dermankirina kêmbûna bihîstinê ji bo pêşketina axaftin û zimanê zarokekî pir girîng e.
- Ji bo sererastkirina xuyabûna guhê vebijarkên cerrahî hene. Ev dikare bi pisporan re were nîqaş kirin gava ku zarok hinekî mezin bibe.
- Bi dermankirina bijîşkî ya guncaw û evîn û piştgiriya dêûbavan, zarokek bi mîkrotîyayê dikare jiyanek bi tevahî saxlem û bextewar bijî.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment