Mîeloma Piralî çi ye? Werin em li ser vê nexweşiya giran biaxivin!

Gelo we qet behsa nexweşiyeke bi navê Myeloma Pirjimar bihîstiye? Dibe ku nav ji we re hinekî ecêb xuya bike, an jî dibe ku we qet behsa wê nebihîstibe. Di rastiyê de ew penceşêreke kêm lê cidî ye ku bandorê li xwîna me dike. Girîng e ku hûn jê haydar bin, ji ber ku tespîtkirina zû dikare ji we re bibe alîkar ku hûn nîşanên xwe birêve bibin û jiyana xwe ya çêtirîn bijîn.

Mîeloma Piralî çi ye?

Başe, em bibînin ka ev mîeloma piralî çi ye. Bi kurtasî, ew penceşêrek e ku di cureyekî şaneyên bi navê şaneyên plazmayê yên di xwîna me de pêş dikeve.

Niha dibe ku hûn meraq bikin, "Ev şaneyên plazmayê çi ne?" Ev cureyek şaneyên spî yên xwîna di laşê me de ne. Ji bo ku bêtir rave bikin, ew beşek pir girîng a pergala me ya parastinê ne , pergala ku me ji nexweşiyan diparêze. Carinan ji van re şaneyên B jî tê gotin. Ev şaneyên plazmayê ew in ku antîkoran , an jî îmmunoglobulinan çêdikin. Ev antîkor ew in ku li dijî mîkrob, bakterî û vîrusên ku dikevin laşê me şer dikin û me ji nexweşiyê diparêzin. Ew mîna parêzvanên piçûk di laşê me de ne.

Ji ber vê yekê, dema ku mîyeloma piralî pêş dikeve, ev şaneyên plazmayê yên saxlem û baş ji ber hin sedeman diguherin û dibin şaneyên penceşêrê yên anormal . Dûv re ev şaneyên anormal dest bi dabeşbûn û zêdebûnê dikin, bêyî kontrol. Şaneyên plazmayê yên anormal ên ku bi vî rengî pêş dikevin, di heman demê de antîkorên anormal û bêkêr jî çêdikin. Em ji van re dibêjin proteînên M.

Ev şaneyên anormal zêde dibin û proteînên M çêdikin, ku dikarin bibin sedema pirsgirêkan. Ew dikarin zirarê bidin hestiyên we û bandorê li karê gurçikên we bikin. Ew dikarin mudaxeleyî şiyana mêjiyê hestiyê bikin ku şaneyên xwîna spî, şaneyên xwîna sor û trombosîtên saxlem çêbike, ku alîkariya melûlbûna xwînê dikin.

Ma ev nexweşiyeke bêderman e?

Bi rastî, niha ji bo Mîeloma Pirjimar dermanek tune. Ev rastiya xemgîn e. Lê xem nekin , bijîşk dikarin bandorên alî û nîşanên vê nexweşiyê derman bikin. Ew dikarin belavbûna nexweşiyê jî hêdî bikin.

Gelek kes dikarin piştî dermankirinê heyamek bê nîşanan baş bibin. Em vê heyamê wekî heyama bexşandinê bi nav dikin. Ango, piştî dermankirinê, hûn dikarin bêyî nîşanên mîyeloma pirjimar bi awayekî normal bijîn. Ji bo hin kesan, ev heyama bexşandinê demek dirêj dom dike.

Myeloma Pirjimar çiqas belav e?

Ev nexweşiyeke bi rastî jî kêm e.Statîstîk nîşan didin ku her sal ji 100,000 kesan nêzîkî 7 kes bi vê nexweşiyê dikevin. Li welatekî wekî Amerîkayê, tê texmînkirin ku nêzîkî 100,000 kes bi vê nexweşiyê dikevin. Her çend daneyên rast li ser hejmara mirovên li welatê me tune bin jî, ev nexweşiyeke pir kêm tê hesibandin.

Kî herî zêde bi vê nexweşiyê dikeve?

Mîeloma piralî li mêran ji jinan bêtir belav e . Her wiha hatiye dîtin ku ew bandorê li hin komên etnîkî ji yên din bêtir dike. Mînakî, mirovên reşik du qat ji mirovên spî bêtir bi vê nexweşiyê dikevin.

Ji aliyê temen ve, ew pir caran di mirovên di navbera 40 û 70 salî de tê teşhîskirin. Temenê navînî yê teşhîsê di navbera 65 û 74 salî de ye. Ev tê vê wateyê ku ew meyla wê heye ku dema ku hûn hinekî pîr dibin xuya bibe.

Myelomaya Pirjimar çawa bandorê li laş dike?

Dibe ku hin kes di destpêkê de ti nîşanan nîşan nedin, lê tiştên wekî testên xwînê dikarin nîşan bidin ku dibe ku ew di pêşerojê de myeloma piralî pêşve bibin.

Bo nimûne, aspîrasyona hestiyê hestî an biyopsî dikare şaneyên plazmayê yên anormal û mutasyonên genetîkî nîşan bide. Ev dikare were vê wateyê ku we rewşek pêş-penceşêrê heye ku jê re mîeloma pirjimar a bermayî (SMM) tê gotin, ku pêşengê mîeloma pirjimar e. Testên xwîn û mîzê dikarin proteînên M jî tespît bikin ku ji hêla şaneyên plazmayê yên anormal ve têne hilberandin. Ev rewş wekî gamopatiya monoklonal a girîngiya nediyar (MGUS) tê binavkirin. Doktor dê ji bo van we ji nêz ve bişopînin.

Nîşaneyên mîyeloma pirjimar bi demê re hêdî hêdî xuya dibin. Ew dikarin dişibin nîşanên nexweşiyên din. Li vir rewşên sereke hene ku dikarin ji ber vê nexweşiyê çêbibin û sedemên wan:

• Anemiya: Kêmasiya xirokên sor ên xwîna we ye. Ev ji ber ku xirokên plazmayê yên neasayî mêjiyê hestiyê tijî dikin, û nahêlin ku ew xirokên sor ên xwîna saxlem hilberîne.
• Înfeksiyonên bakterî, bi taybetî jî iltîhaba pişikê: Ji bilî xirokên sor ên xwînê, hejmara xirokên plazmayê yên neasayî jî zêde dibe, û xirokên spî yên saxlem ên ku li dijî enfeksiyonê şer dikin, ji holê radike. Ev dikare pêşveçûna enfeksiyonan hêsantir bike.
• Trombosîtopenî: Jimareke kêm a trombosîtan di xwîna we de. Trombosît şaneyên ku alîkariya melûlbûna xwîna we dikin. Şaneyên plazmayê yên neasayî jî dikarin mudaxeleyî hilberîna van trombosîtan bikin.
• Êşa hestî/şikestina hestî:Hucreyên plazmayê yên neasayî tevna hestî hildiweşînin, dibin sedema qelsbûn, êş û şikandina hestiyan bi hêsanî. Ev jî wekî lezyonên osteolîtîk tê binavkirin.
• Pirsgirêk/têkçûna gurçikan: Gurçikên me berpirsiyarê fîltrekirina bermayiyan û toksînan ji laşê me ne. Proteînên M dikarin mudaxeleyî pêvajoya fîltrekirina gurçikan bikin û zirarê bidin wan.
• Amîloîdoz: Ev nexweşî dema ku proteînên anormal (proteînên amîloîd) di organên cûrbecûr ên laş de têne nixumandin e.
• Hîperkalsemî: Kalsiyûma zêde ji hestiyên zirardar û qelsbûyî di xwînê de kom dibe.
• Sendroma hîpervîskozîteyê: Proteînên M dibin sedema qalindbûna xwînê, ev tê vê wateyê ku dil neçar e ku ji bo pompekirina xwînê bêtir bixebite.
• Krîoglobulinemia: Mîeloma pirjimar carinan dikare bibe sedema ku proteînên di xwînê de di sermayê de li hev kom bibin.

Nîşaneyên Myeloma Pirjimar çi ne?

Mîeloma piralî dikare bibe sedema cûrbecûr nîşanan. Lê gelek kes pêşî êşa hestiyan dikişînin, nemaze di stû û parsûyan de. Li vir çend nîşanên din hene:

• Lawazî û bêhestî di lingan de. Ger hestiyên di stûnê de zirar bibînin, ew dikarin hilweşin û zextê li ser stûna piştê bikin.
• Westandin - Ev tê wateya ku mirov pir westiyayî hîs dike û nikare karên rojane bike, û mirov lawaz hîs dike. Ev dikarin nîşanên kêmbûna xwînê bin.
• Dilxelandin û vereşîn . Ev dikare nîşana rewşek be ku jê re hîperkalsemî tê gotin.
• Windabûna îştahê û/an jî tîbûna ji asayî zêdetir . Ev dikarin nîşanên hîperkalsemiyê jî bin.
• Kêmkirina giraniya bê ravekirin .
• Tayê nenas . Ev dikare nîşana enfeksiyonek bakterî be.
• Xwînrijandin an jî şînbûna bi hêsanî. Ev tê vê wateyê ku laş ji ber şaneyên plazmayê yên neasayî nikare têra xwe trombosîtan çêbike.
• Windabûna bîranînê , nekarîna balkişandinê, hesta "mijûlbûnê".

Ji bîr meke, hebûna yek an du ji van nîşanan nayê wê wateyê ku te mîyeloma piralî heye. Lêbelê, heke ev nîşan berdewam bikin, çêtir e ku tu biçî cem bijîşk û kontrol bikî.

Sedemên Myeloma Multiple çi ne?

Doktor û lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin sedema mîyeloma pirjimar çi ye, lê çend tişt hene ku ew guman dikin û lêkolîn dikin:

• Mutasyonên genetîkî: Lêkolîn têne kirin da ku were dîtin ka gelo di navbera mutasyonên di hin genan de ( onkogen ) ku mezinbûna şaneyên me kontrol dikin û mîyeloma pirjimar de girêdanek heye. Her wiha hatiye dîtin ku gelek kesên bi vê nexweşiyê re beşên hin kromozoman winda ne.
• Faktorên jîngehê: Hin lêkolînan nîşan dane ku dibe ku rûbirûbûna bi radyasyon, dermanên kêzikan, gubre û kîmyewîyên mîna Agent Orange jî hebe.
• Hebûna nexweşiyeke iltîhabî: Mînakî, rewşên iltîhabî yên demdirêj ên wekî nexweşiya dil, şekirê tîpa 2, û artrîta romatoîd.
• Qelewbûn: Ev tê vê wateyê ku laşê mirov pir zêde rûnê xwe heye.

Ev ew tişt in ku niha guman li ser wan tê kirin. Lê hîn nehatiye îspatkirin ku yek ji van sedeman e.

Doktor çawa vê nexweşiyê teşhîs dikin?

Doktor ji bo teşhîskirina myeloma pirjimar çend gavan dişopîne.

Pêşî, muayeneyeke fizîkî dê ji te re bê kirin. Nîşaneyên te dê bi baldarî werin lêkolînkirin. Her wiha dê ji te li ser dîroka bijîşkî ya malbata te jî bê pirsîn. Piştre, dibe ku çend test bên kirin da ku teşhîs were piştrastkirin. Agahiyên ku ji van hemûyan hatine bidestxistin dê qonaxa penceşêrê, wek mezinahiya tumor û çiqas belav bûye, diyar bikin.

Ji bo vê çi test têne kirin?

Doktor ji bo diyarkirina ka mîyeloma piralî li we heye, û heke hebe, gelo di qonaxên xwe yên destpêkê de ye an hinekî belav bûye, cûrbecûr ceribandinan pêk tînin. Li vir çend ji wan hene:

• Jimareya Xwîna Tevahî (CBC): Ev hejmarên hucreyên xwîna sor, hucreyên xwîna spî, û mîqdara hemoglobînê di hucreyên xwîna sor ên we de pîv dike.
• Testa kîmyaya xwînê: Ev ê asta kreatînîn (ku dipîve ka gurçikên we çiqas baş dixebitin), asta proteîna albûmîn, asta kalsiyûmê, û asta laktat dehîdrojenaz (LDH) kontrol bike. LDH dikare nîşanek tumor be.
• Testa îmmunoglobulin a hejmarî: Ev testa xwînê asta celebên cûda yên antîkoran di xwîna we de dipîve.
• Elektroforez: Ev test hebûna proteînên M di xwînê de kontrol dike.
• Testên mîzê: Nimûneyek mîzê ya ku di heyamek 24 demjimêran de hatî berhevkirin tê testkirin.Tu dikarî proteînek din bi navê proteîna Bence Jones kontrol bikî, ku nîşaneyek din a mîyeloma pirjimar e.
• Tîrêjên X: Tîrêjên X têne bikar anîn da ku were dîtin ka mîyeloma pirjimar zirar daye hestiyan an na.
• Tomografiya Kompîterî (CT Scan - CT scan): Ev ceribandinek din e ji bo lêgerîna zirara hestî.
• MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk - MRI): Ev wêneyek bi hêz û pêlên radyoyê bikar tîne da ku wêneyên berfireh ên hestî û stûna piştê çêbike. Ew ji bo lêgerîna tiştên mîna plazmasîtoma tê bikar anîn, ku ew tumor in ku di komên hucreyên plazmayê yên anormal de çêdibin.
• Skenkirina PET (Tomografiya Emisyona Pozîtronê - Skenkirina PET): Ev cureyek din a skenkirinê ye ku ji bo tespîtkirina plazmasîtomayan tê bikar anîn.
• Biyopsiya mêjiyê hestî: Doktor nimûneyek piçûk ji mêjiyê hestî digirin û ji bo rêjeya hucreyên plazmayê yên normal û anormal analîz dikin. Ew dikarin guhertinên di DNA-yê de ku dikarin bibin sedema penceşêrê jî kontrol bikin.

Qonaxên Myeloma Multiple çawa têne destnîşankirin?

Doktor qonaxa mîyeloma pirjimar û penceşêrên din bi dîtina ka penceşêr çiqas belav bûye û çiqas dûr belav bûye diyar dikin. Ev qonax ji bo plansazkirina dermankirinê tê bikar anîn. Pêvajoya destnîşankirina qonaxa mîyeloma pirjimar bi dabeşkirina nexweşiyê di yek ji çar kategoriyan de dest pê dike:

1. MGUS (Gammopatiya Monoklonal a Girîngiya Nediyar): Testên xwînê mîqdarek piçûk ji proteîna M nîşan didin. Nêzîkî 1% - 2% ji kesên bi MGUS dikarin mîyeloma piralî pêş bixin.

2. Plazmasîtomên bi tenê an jî îzolekirî: Ev komên şaneyên plazmayê yên anormal in ku bi tena serê xwe, li yek cîhekî çêdibin.

3. SMM (Smoldering Multiple Myeloma): Ev rewşek pêş-penceşêrê ye ku beriya Multiple Myeloma tê. Dibe ku kesên bi SMM nîşanên sivik hebin, û di xwînê de mîqdarek piçûk ji proteîna M û di hestiyê hestiyê de zêdebûna hucreyên plazmayê nîşan bidin.

4. Mîeloma Piralî: Ev dabeşkirin tê vê wateyê ku test gelek komên şaneyên plazmayê yên anormal, astên bilind ên proteîna M di xwîn an mîzê de, û rêjeyek bilind a şaneyên plazmayê yên anormal di hestiyê hestiyê de nîşan didin. Ev kes pir caran anemiya, hîperkalsemiya, têkçûna gurçikan û lezyonên osteolîtîk hene.

Dûv re, bijîşk Pergala Stajkirina Navneteweyî ya Guherandî (R-ISS) bikar tînin.Qonaxa mîyeloma piralî bi rêbazek bi navê sîstema R-ISS tê destnîşankirin. Ev sîstem li ser asta albûmîn, mîkroglobulîna beta-2 û laktat dehîdrojenazê di xwînê de ye. Her wiha testên ji bo anormaliyên genên taybetî jî li ber çavan digire.

Dermanên ji bo Myeloma Multiple çi ne?

Doktor li gorî nîşaneyên we û rêjeya nexweşiyê myeloma pirjimar derman dikin. Bo nimûne, mirovên bi MGUS bi gelemperî hewceyê dermankirina tavilê nînin. Lê bijîşkê wan dê bi rêkûpêk tenduristiya wan bişopîne. Ew dikarin planeke dermankirinê jî biafirînin da ku heke nîşane pêş bikevin tavilê tedbîran bigirin.

Heke nîşanên pirjimariya mîyelomê li we hebin, dibe ku bijîşk van dermanan bikar bînin:

• Dermanên êşê: Gelek kes hewceyê van in ji ber ku ew êşa giran a hestiyan dikişînin.
• Antîbiyotîk: Her ku pergala parastinê lawaz dibe, îhtîmala çêbûna enfeksiyonan zêdetir dibe. Dibe ku bijîşkê we ji bo dermankirina van enfeksiyonan antîbiyotîkan binivîse.
• Steroîd: Steroîd, dema ku di dozên bilind de têne dayîn, dikarin şaneyên penceşêrê bikujin û iltîhaba kêm bikin.
• Kîmoterapî: Kîmoterapî ji bo kêmkirina hejmara şaneyên plazmayê yên anormal tê bikar anîn.
• Îmûnoterapî: Ev dermankirin pergala weya parastinê teşwîq dike ku şaneyên bêtir çêbike ku li dijî penceşêrê şer dikin.
• Terapiya tîrêjê: Ev dermankirin şaneyên penceşêrê ji holê radike û tumorên hestî piçûk dike.
• Veguhestina şaneyên bineretî: Şaneyên bineretî cureyekî şaneyên taybet in ku di mejiyê hestiyê me an xwîna me de têne dîtin. Ew dikarin bibin alîkar ku şaneyên plazmayê yên nû û saxlem çêbikin. Bijîşk bi gelemperî veguheztina şaneyên bineretî yên otolog pêşniyar dikin. Ev tê vê wateyê ku şaneyên bineretî yên saxlem ji laşê we bi kar bînin da ku şaneyên bineretî yên zirardar an nexweş werin guhertin. Kêm caran, şaneyên bineretî yên saxlem dikarin ji donorek din werin wergirtin. Ev wekî veguheztina şaneyên bineretî yên alogenîk tê binavkirin.

Hûn çiqas dikarin bi Myeloma Multiple bijîn?

Hin kes bi mîyeloma piralî 10 sal an jî zêdetir dijîn. Wekî gelek cureyên penceşêrê, tespîtkirina zû û dermankirina zû girîng in.Ev yek alîkariya mirovan dike ku dirêjtir bijîn. Bo nimûne, nêzîkî %78ê kesên ku yek plazmasîtoma bi wan re heye, pênc sal piştî teşhîsê hîn jî sax in. Rêjeya giştî ya saxmayîna pênc-salî ji bo kesên bi mîyeloma pirjimar ji %40 heta %82 diguhere. Ev hejmar li ser bingeha pergala qonaxa R-ISS-ê ya ku berê behs kirî ne.

Lê ji bîr mekin, ev hejmar navînî ne. Ew temen an tenduristiya we ya giştî, ku ev mijareke kesane ye, li ber çavan nagirin. Ger mîyeloma pirjimar li we hebe, bijîşkê we dikare agahdariya çêtirîn li ser rewşa we bide we.

Ma ev dikare were astengkirin?

Na, niha rêyek tune ku pêşî li pêşketina mîyeloma piralî bigire. Lêkolîner hewl didin ku rêyan bibînin da ku qonaxa pêş-penceşêrê ya bi navê SMM (Mîyeloma Piralî ya Dilşewat) ji çalakbûna mîyeloma piralî dûr bixin.

Tu çawa xwe xwedî dikî?

Mîeloma piralî bandorê li her kesî dike bi awayên cuda. ​​Bo nimûne, dibe ku kesên bi MGUS an SMM hewceyê dermankirina tavilê nebin. Lê ew ê hewce bikin ku bi rêkûpêk ji bo testan biçin cem bijîşkê xwe. Ger hûn ji mîeloma piralî di rewşa remisyonê de bin, bijîşkê we dê li gorî rewşa we kontrol û testan plansaz bike.

Eger hûn bi Myeloma Pirjimar dijîn, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku tenduristiya xwe ya giştî biparêzin:

• Her roj xwarinên xurekdar bixwin. Mîeloma pirjimar dikare bibe sedema windakirina îştahê. Ji ber vê yekê hewl bidin ku rojê çar heta pênc caran xwarinên piçûk bixwin.
• Heke hûn cixarekêş in, hewl bidin ku dev jê berdin.
• Bira laşê xwe bêhna pêwîst bide û baş razên.
• Xwe ji enfeksiyonan biparêzin. Ji bijîşkê xwe bipirsin ka meriv çawa dikare pêşî li enfeksiyonan bigire.
• Hinekî werzîşê bike, lê pêşî ji bijîşkê xwe bipirse. Ew ê ji te re bibêje ka çi cure werzîş ji bo te guncaw e.
• Bala xwe bidin tenduristiya xwe ya derûnî jî. Dema ku hûn bi rewşek weha re rû bi rû dimînin, xemgînî, fikar û depresyonê normal e. Lê heke ev xemgînî an fikar ji du hefteyan zêdetir bidome, an jî mudaxeleyî çalakiyên we yên rojane bike, li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
• Eger tu di rewşa başbûnê de bî, dibe ku tu kêfxweş bî ku dermankirin bi dawî bûye. Lê dibe ku tu di heman demê de ji vegera penceşêrê jî bitirsî. Bi bijîşkê xwe re li ser rewşa xwe û tiştên ku hûn dikarin di pêşerojê de hêvî bikin bipeyivin.

Mîeloma pirjimar penceşêreke xwînê ya nadir e. Her çend neyê dermankirin jî, bijîşk dikarin şert û mercên têkildar, nîşanan derman bikin û belavbûna nexweşiyê kontrol bikin. Hin kes bi salan bi nexweşiyê re dijîn. Yên din di rewşa başbûnê de ne. Lêbelê, jiyana bi penceşêrê re ku naçe û dikare vegere ne hêsan e. Ev tê vê wateyê ku hûn her roj bi dermankirin û testan bijîn. Bijîşk van dijwarîyan fam dikin. Ger hûn ji bo fêrbûna jiyana bi mîeloma pirjimar re hewceyê alîkariyê ne, ji bijîşkê xwe bipirsin. Ew dikarin ji we re li ser xizmet û bernameyên alîkar vebêjin.

Tiştê herî girîng ku em dixwazin bibin malê

Baş e, ji ber vê yekê, tiştên herî girîng ên ku hûn hewce ne ku ji tiştên ku me li ser behs kirin bi bîr bînin ev in:

• Myeloma Pirjimar kansereke xwînê ya nadir e ku di hucreyên plazmayê de pêş dikeve .
• Her çend bi tevahî neyê dermankirin jî, dermankirin dikare nîşanan kontrol bike, temenê nexweşiyê dirêj bike û kalîteya jiyanê baştir bike .
• Eger nîşanên wek êşa hestiyan, westandina giran, an jî enfeksiyonên dubare li cem we hebin, tavilê biçin cem bijîşk.
• Her ku teşhîs zûtir were kirin, îhtîmala serkeftina dermankirinê jî zêdetir dibe.
• Dema ku hûn bi vê nexweşiyê re dijîn, pir girîng e ku hûn li xwe baş miqate bin, şîretên bijîşkê xwe bişopînin û ji hêla derûnî ve xurt bimînin .

Xem meke, tu ne bi tenê yî. Zanista bijîşkî pêş dikeve û her tim dermanên nû derdikevin holê. Doktor û tîma lênêrîna tenduristiyê ya te her tim amade ne ku alîkariya te bikin.

` mîeloma piralî, xaneyên plazmayê, kansera xwînê, mêjiyê hestî, proteîna M, nîşanên kanserê, dermankirina kanserê`