Zarokê/a we tûmora hestî heye? Netirsin! Werin em li ser Fîbromaya Ne-Osîfîker biaxivin

Xeyal bike ku zarokê te dema dilîze dikeve û dest an lingê xwe birîndar dike. Ji ber vê yekê, dema ku bijîşk tîrêjên X digire, ew dibêje, "Li vir girêkek piçûk di hestiyê de heye, lê ne tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe." Çawa dibe ku dayik an bav gava peyva 'girêk' dibihîzin ewqas bitirsin? Lê ne hemî girêk xeternak in. Ev Fîbromaya Ne-Hestkirî ku em îro qala wê dikin ne tiştek e ku meriv jê bitirse. Werin em bibînin ka ew bi rastî çi ye.

Fîbromaya Ne-Osîfîkasyonê bi rastî çi ye?

Bi gotineke hêsan, Fîbromaya Ne-Osîfîkasyonî tumoreke hestî ya bêzirar û ne-penceşêr e. Ew ji tevnên fîbroz pêk tê. Ew ji tevnên dişibin tevnên birînê yên ku li ser çermê me çêdibin pêk tê. Peyva "Ne-osîfîkasyonî" di navê wê de tê vê wateyê ku ew naguhere tevnên hestî. Ango, ev tumor li ser hestî mezin dibe, lê ev tumor ji hestî mezin nabe.

Ev tiştekî ecêb gelemperî ye. Di navbera %20 û %40ê zarokên saxlem de di demekê de di jiyana xwe de tumorek bi vî rengî çêdibe. Ew pir caran li dora çokê, li dawiya jêrîn a hestiyê ran an jî hestiyê qûnê têne dîtin. Ew dikarin di hestiyên dirêj ên din de jî çêbibin, lê ev kêmtir gelemperî ye.

Beşa herî baş ew e ku ev tumor belavî deverên din ên laş nabin, nabin penceşêrê, û di pir rewşan de ti nîşanan çênakin. Ev tumor hema hema bixweber winda dibin dema ku mezinbûna hestiyê zarok radiweste, ku ev jî di dora temenê 20-25 salî de ye.

Ma ev dikare bibe penceşêr?

Ev pirsa herî mezin e di hişê her kesî de. Bersiva wê pir zelal e.

Kî bi vê nexweşiyê dikeve? Nîşanên wê çi ne?

Fîbromaya ne-osîfîkasyonker tumora hestî ya ne-penceşêrê ya herî gelemperî ye ku li zarokan tê dîtin.

• Ev nexweşî di nav kuran de ji keçan du qat zêdetir in.
• Ew pir caran li zarokên di navbera 10 û 15 salî de tê dîtin.
• Ev bi gelemperî heta 25 saliya xwe bi serê xwe baş dibin.
• Gelek kes jî nizanin ku tiştekî wisa li cem wan heye.

Sedem, girêdana genetîkî, an faktorek rîskê ya van tumoran nayê zanîn. Carinan dibe ku ji yekê zêdetir tumor (du an sê) hebin. Lêbelê, pir tumor kêm in. Ev tenê bi hin rewşan re çêdibe, wek neurofibromatosis an Sendroma Jaffe-Campanacci.

Ma êşek heye?

Tumor bi xwe êşê nade. Lêbelê, heke tumor hinekî mezin bibe, dibe ku hûn di bin çerm de werimînek piçûk û dema ku dest lê tê dayîn hinekî hesasiyet hîs bikin. Ev dikare bi taybetî çêbibe dema ku dema bez û lîstinê zextek piçûk li ser deverê hebe.

Lê tiştek girîng heye ku divê em li vir baldar bin. Pir kêm caran, heke tumor pir mezin bibe, hestiyê ku lê ye dikare hinekî qels bibe. Ger ev yek biqewime, îhtîmalek heye ku hestî di wê gavê de bişkê (şikestin) .

Ez çawa dikarim bibînim û piştrast bikim ku ev heye?

Piraniya caran, ev tumor bi tesadufî têne kifşkirin. Ew di dema kişandina tîrêjên X de ji ber sedemek din, wek ketin, têne kifşkirin. Carinan, ew tenê piştî ku hestî qels dibe û şikestî ye, dema ku hewl tê dayîn ku sedema wê were destnîşankirin, têne kifşkirin.

Eger hûn tiştekî wekî girêkek hişk di hestiyek dirêj a di dest an lingê zarokê xwe de hîs bikin, her çend êş tune be jî, baş e ku hûn tîrêjên X bigirin da ku bi rastî bibînin ka ew çi ye.

Test

Bi gelemperî, ji bo tespîtkirina vê tumorê û şopandina mezinbûna wê bi demê re, kişandina tîrêjên X têrê dike. Li ser tîrêjên X, ew wekî xalek reş bi sînorên spî xuya dike.

Lêbelê, heke tumor nisbeten mezin be, dibe ku bijîşkê we ceribandinek berfirehtir, wek MRI an CT scan , ferman bide da ku hêza hestiyê û nîşanên qelsbûnê kontrol bike.

Çawa tê dermankirin?

Piraniya fîbromên ne-hestkirî hewceyê dermankirinê nînin. Ger bijîşkê we ji tumorê haydar be, ew ê bi rêkûpêk wêneyên tîrêjên X bigire da ku mezinbûna wê bişopîne. Ger tumor nîşanan nade lê têra xwe mezin be ku hestiyê qels bike, dibe ku ji bo pêşîgirtina şikestinê were pêşniyar kirin ku ew were rakirin.

Eger zarokê we li cihê ku tumor lê ye êş an werim hebe, tavilê biçin cem bijîşk. Ew ê kontrol bike ka tumor mezin e, şikestî ye, an herdu jî hene. Ji bo sivikkirina nîşanan û parastina hestiyê ku mezin dibe, dibe ku emeliyat ji bo rakirina tumor were pêşniyar kirin.

Emeliyat çawa tê kirin?

Ev tumor bi rêbazeke cerrahî ya hêsan a bi navê kîretaj tê derxistin. Cerrah amûrên taybet bikar tînin da ku tumorê ji hestiyê dûr bixin. Piştre , ji bo dagirtina valahiya mayî, şantiyeyek hestiyê tê bikar anîn. Ev dikare perçeyek piçûk a hestiyê be ku ji beşek din a laşê zarok, ji bankeke hestiyê, an ji materyalek hestiyê ya çêkirî were girtin.

Rêjeya başbûnê piştî vê emeliyatê pir zêde ye. Di nav sê heta şeş mehan de, zarok dikare hemû çalakiyên xwe yên normal ji nû ve bike. Doktor dê berdewam bike bi kişandina tîrêjên X da ku bibîne ka hestî çawa baş dibe û piştrast bibe ku tumor li heman cihî dîsa mezin nabe. Lêbelê, pir kêm e ku ev tumor dîsa mezin bibin.

Pêşbînî çi ye? Ma hûn dixwazin dîsa biçin cem bijîşk?

Piraniya fîbromên ne-hestkirî ti pirsgirêkan çênakin. Ew kêm caran ewqas mezin dibin ku bibin sedema nîşanan. Her wiha ew bi temenbûna mirovan re bi xwe winda dibin.

Tenê tevliheviya girîng a ku dikare çêbibe ev e ku hestî qels bibe û bi hêsanî bişkê (şikestin). Doktorê we dikare bi şopandina mezinbûna tumorê ji vê yekê re bibe alîkar.

Ji bo zarokê/a teEger hûn dest bi nîşanên wekî werimandin, hesasiyet, an êşeke bêhest bikin, tavilê biçin cem bijîşk da ku tumor û hestî muayene bikin.

"Fîbromaya ne-osîfîkasyonî" navekî dirêj û tevlihev e, lê di rastiyê de ew dîtinek kêm û tesadufî ye, û ne tiştek e ku meriv pir jê bitirse. Ew tenê girêkek piçûk a şaneyan di hestiyê zarokê we de ye ku dibe ku ew qet jê nezanibin. Ew belav nabe, ew ê nebe penceşêr, û ew ê mezintir nebe. Doktor dê tenê çavê xwe li ser bigire. Piraniya caran, ev ê bi serê xwe derbas bibin.