Skleroza Piralî (MS) - Dema ku laşê we li dijî xwe şer dike

Ma ji nişkê ve hest dikî ku aliyekî laşê te bêhest dibe, an jî çavê te di çavekî te de hinekî tarî ye? Carinan bê sedem pir westiyayî an jî serê te diêşe? Ev tişt tên û diçin, ji ber vê yekê dibe ku tu pir bala xwe nedî wan. Lê ev dikarin nîşanên destpêkê yên rewşek bi navê Skleroza Piralî, an MS bin, ku em îro li ser diaxivin. Xem neke, em ê her tiştî hêsan bihêlin.

Bi kurtasî, ev MS çi ye?

Xeyal bike ku, mîna hêzên parastinê yên welatê me, laşê me jî xwedî sîstemeke parastinê ye ku me ji nexweşiyan diparêze. Karê wê yê sereke ew e ku dijminên wekî mîkrob û vîrusan ên ku dikevin laş nas bike û tune bike, û me saxlem bihêle.

Lê di rewşek bi navê MS de, tiştekî pir ecêb diqewime. Sîstema me ya parastinê, sîstema parastinê, bi xeletî difikire ku hin ji şaneyên me yên baş dijmin in û dest bi êrîşkirina wan dike. Bi taybetî, ev êrîş fîberên demarî yên ku mejî û stûna pişta me dorpêç dikin (Sîstema Demarî ya Navendî) hedef digire.

Ev rîşalên demarî mîna têlên elektrîkê ne. Têleke elektrîkê li dora xwe qalikek plastîk heye da ku rê li ber herikîna elektrîkê bigire û bi rêkûpêk biherike. Bi heman awayî, rîşalên me yên demarî jî qalikek parastinê ya bi navê mîyelîn heye. Ev qalika mîyelînê ji bo veguhestina bilez û rast a sînyalan ji mêjî bo beşa mayî ya laş girîng e.

Kesekî bi nexweşiya MS xwedî sîstemeke parastinê ye ku êrîşî qalikê mîyelînê dike. Ev êrîş zirarê dide qalikê mîyelînê. Dûv re, mîna têlek bi qalikek plastîk a tazî, peyamên ji mêjî bi awayekî xweş naçin. Peyam hêdî dibin, tevlihev dibin, û carinan bi tevahî radiwestin. Nîşanên ku hûn pê re rû bi rû dimînin ji ber têkçûna ragihandina wan peyaman çêdibin.

Cureyên sereke yên MS çi ne?

MS bi heman awayî bandorê li her kesî nake. Ew li gorî çawaniya xuyabûn û pêşveçûna nîşanan li çar cureyên sereke dabeş dibe. Wê wek çar formên cûda yên heman nexweşiyê bifikirin. Bijîşkê we dê ji we re bibêje ka kîjan celeb nexweşiya we heye.

Ji bilî van celebên sereke, çend formên kêmtir ên MS hene, ku bi gelemperî nîşanên wan girantir û zûtir dest pê dikin.

Nîşanên destpêkê û herî gelemper ên MS çi ne?

Nîşaneyên MS ji mirovekî bo mirovekî pir diguherin. Û heta di heman kesî de jî, giraniya nîşanan dikare roj bi roj biguhere. Ji ber ku nîşane bi wê ve girêdayî ne ku zirar li kîjan beşa sîstema demarî çêdibe.

Nîşaneyên ku di qonaxên destpêkê de têne dîtin

• Guhertinên dîtinê: Dîtina nezelal di çavekî de, windabûna dîtina rengan, êş dema ku çav tê tevgerandin (ev wekî "Neurîta Optîk" tê binavkirin), û dîtina ducar.
• Lawaziya masûlkeyan: Lawazî, bi gelemperî li aliyekî laş (mînak, destê çepê û lingê çepê) an jî li binê kemberê tê hîskirin.
• Bêhestî an hestên neasayî: Hestkirineke çirandin, xurîn, an şewitandinê li aliyekî laş, ling, an destan bêyî sedemek eşkere.

Nîşaneyên ku bi demê re gelemperîtir dibin

• Westandin: Ev ne tenê westandina normal e. Ewqas dijwar e ku hûn çiqas xew bikin jî, hûn xwe westiyayî hîs dikin û nikarin rojê derbas bikin.
• Zehmetiya meşê û windakirina hevsengiyê: Dema meşê lingvedan, hest bi jihevketina hevsengiyê û mîna ku hûn ê bikevin.
• Sergêjî: Hestkirina ku ode dizivire.
• Spazma masûlkeyan: Masûlkeyên ling an destan teng û bi êş dibin.
• Zehmetiya kontrolkirina mîz û feqê: xwesteka ji nişka ve ya mîzkirinê, nekarîna kontrolkirina mîzê.
• Zehmetiyên fikirînê: tiştên wekî windabûna bîranînê, zehmetiya balkişandinê, û zehmetiya dîtina peyvan.
• Guhertinên derûnî: Bê sedem xemgînî (depresyon), hest bi fikarê.

Çima MS pêş dikeve? Faktorên rîskê çi ne?

Bi rastî, zanyar hîn jî %100 nizanin çima pergala parastinê ya mirovekî bi vî rengî dest bi xirabûnê dike. Lê wan çend faktorên rîskê destnîşan kirine ku ew difikirin ku dibe sedema vê yekê.

• Bandora genetîkî: Ger kesek di malbata we de, bi taybetî dêûbav an xwişk û bira, nexweşiya MS hebe, metirsiya we ya pêşketina wê ji nifûsa giştî hinekî zêdetir e. Lê ev nayê wê wateyê ku hûn ê bê guman bi wê bikevin.
• Infeksiyonên vîrusî: Lêkolînan dîtiye ku rûbirûbûna bi hin vîrusan re, nemaze Vîrusa Epstein-Barr, bi pêşketina MS re têkildar e.
• Kêmasiya Vîtamîna D: Kesên ku asta vîtamîna D, ku em ji tîrêjên rojê digirin, kêm e, di xetereya mezintir a MS de ne.
• Cixarekêşandin: Kesên ku cixare dikişînin ne tenê di xetereya zêdetir a pêşketina MS de ne, lê di heman demê de îhtîmala wan a zûtir pêşketina nexweşiyê jî zêdetir e.
• Temen û zayend: MS bi gelemperî di mirovên di navbera 20 û 40 salî de tê teşhîskirin. Her wiha ew li jinan ji mêran pirtir tê dîtin.

Ev nexweşî bi rastî çawa tê teşhîskirin?

Teşhîskirina MS pêvajoyek tevlihev e, ji ber ku ti testa xwînê an skanek taybetî tune ye. Di şûna wê de, bijîşk dê bi baldarî guh bide nîşanên we, muayeneyek fîzîkî pêk bîne, û rêze testan bike da ku nexweşiyên din ji holê rake.

Eger bijîşkê malbata we guman dike ku hûn MS-ê hene, ew êHûn ê ji bo neurolog werin şandin, ku dibe ku çend testên taybetî pêk bîne.

• MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîkî): Ev testa herî girîng e di teşhîskirina MS de. Ew dikare deverên zirarê (birîn an plak) li ser qalikê mîyelînê di mêjî û stûna piştê de bi zelalî bibîne.
• Testa Potansiyela Evokkirî (EP): Ev leza ku peyam bi wan re di nav demaran de diçin dipîve. Ger mîyelîn zirar bibîne, ev lez kêm dibe.
• Punksiyona Lumbar: Ev tê wateya wergirtina nimûneyek pir piçûk ji şilava li dora stûna piştê (şilava mejî-spinal) ji stûna piştê û ceribandina wê. Ger MS li we hebe, proteînên taybetî dikarin di vê şilavê de werin dîtin.
• Testên xwînê: Ev têne kirin da ku piştrast bibin ku hûn nexweşiyên din ên ku nîşanên dişibin MS-ê nîşan didin nînin (mînak, hin kêmasiyên vîtamînan, nexweşiyên din ên otoîmmûn).

Xem meke, ev pêvajo dikare demek bigire. Teşhîseke rast gava yekem a dermankirina rast e.

Tedawiyên MS çi ne?

Yekem tiştê ku divê were gotin ev e ku hîn dermanek ji bo MS tune ye . Lê xem nekin. Îro, dermanên pir bi bandor hene ku dikarin nexweşiyê kontrol bikin, nîşanan birêve bibin, û pêşveçûna nexweşiyê pir hêdî bikin.

Dermankirina nexweşiyê dikare li çend beşên sereke were dabeş kirin:

1. Terapiyên Guhertina Nexweşiyan (DMT)

Ev derman bi guhertina awayê ku pergala weya parastinê êrîşî qalikê mîyelînê dike dixebitin. Ev dikare bibe alîkar ku dubarebûn kêm bibin, zirarên nû kêm bikin, û tevliheviyên demdirêj kontrol bikin. Ew wekî derzî, heb, an jî înfuzyonên damarî têne. Doktorê we dê biryar bide ka kîjan celeb DMT ji bo we çêtirîn e.

2. Dermanên Rêvebiriya Dubarebûnê

Eger kesek bi RRMS re ji nişka ve zêdebûna nîşanan (dubarebûn) bibîne, dermanên bihêz ên wekî kortîkosteroîd bi rêya damarî têne dayîn da ku iltîhaba di pergala demarî de bi lez kêm bikin. Ev dibe alîkar ku ji nîşanan zû baş bibin.

3. Rêveberiya nîşanan

Ji bo kêmkirina bandora MS-ê li ser jiyana rojane gelek derman hene.

• Terapiya Fizîkî: Masûlkeyan xurt bike, hevsengî baştir bike, û zehmetiyên di meşê de kêm bike.
• Terapiya Karî: Alîkariya we dike ku hûn karên rojane (mînak, cilkirin, çêkirina xwarinê) bi hêsanî bikin.
• Şêwirmendiya tenduristiya derûnî: Stres û depresyonê birêve bibin ku dikarin di dema jiyana bi nexweşiyeke demdirêj re mîna MS de çêbibin.
• Dermanên taybetî:Ji bo westandin, hişkbûna masûlkeyan, êş û bêhêziya mîzê dermanên cuda têne dayîn.

Gelo bi MS re jiyaneke normal û bextewar mimkun e?

Belê, bê guman wisa ye. Her çend MS nexweşiyeke jiyanî be jî, ew ne hukmê mirinê ye. Bi dermankirinên pêşketî yên îroyîn, gelek kesên bi MS jiyaneke normal, çalak û têrker dijîn.

Rast e, hûn ê neçar bimînin ku bi hin dijwarîyan re rû bi rû bimînin. Dibe ku hûn hewce bikin ku amûrek alîkar mîna qamîşê bikar bînin da ku bimeşin. Dibe ku hûn neçar bimînin ku hin guhertinan di rûtîna xwe ya rojane de bikin. Lê bi dermankirina rast, şêwazek jiyanek saxlem û hişmendiyek xurt, hûn dikarin van dijwarîyan derbas bikin.

• Xwarineke saxlem bixwin.
• Bi rêkûpêk werzîşê bikin (wekî ku ji hêla bijîşkê we ve hatî rêve kirin).
• Bi temamî ji cixarekêşanê dûr bisekinin.
• Baş bêhna xwe vede û têra xwe razên.
• Hewl bidin ku stresê kêm bikin.

Van tiştan di kontrolkirina pêşveçûna nexweşiyê de pir alîkar in.