Eger hûn dayikek bin û li ber zayînê bin, dibe ku bijîşkê we li ser gelek testan ji we re gotibe. Di nav wan de, dibe ku we li ser testa bi navê 'NIPT' bihîstibe. Gelek dayik dema ku vî navî dibihîzin hinekî ditirsin. Pirsên mîna 'Ev çi ye?', 'Gelo ev ê zirarê bide pitikê?' tên bîra we. Ji ber vê yekê îro, em ê bersivên hêsan ji bo hemî pirsên we yên li ser vê testa NIPT bibînin.
Ev testa NIPT çi ye?
Bi kurtasî, NIPT testeke pişkinînê ye ku di dema ducaniyê de rîska nexweşiyeke kromozomal di fetusê de kontrol dike. Ew pir hêsan e. Ew mîna testeke xwînê ya asayî, bi girtina nimûneyeke xwînê ji destê dayikê tê kirin.
Xeyal bike, dema ku tu ducanî yî, xwîna te perçeyên piçûk ên DNAya pitika te û DNAya te bi xwe dihewîne. Em vê yekê wekî "DNAya bêhucre (cfDNA)" bi nav dikin. Ji ber vê yekê, testa NIPT van perçeyên DNAya pitika te di nimûneya xwîna te de vedikole û hin ramanan li ser agahdariya genetîkî ya pitika te distîne.
Ya herî girîng ev e ku ev tenê ceribandinek e. Ev tê vê wateyê ku ew tenê ji we re vedibêje ka hûn di bin xetereya rewşek diyarkirî de ne an na. Ew ne teşhîsek e . Ew dikare zayenda pitikê (kur an keç) jî ji we re vebêje.
Testa NIPT li çi digere?
Ev test nikare hemû nexweşiya genetîkî tespît bike, lê ew dikare bibe alîkar ku rîska çend anormaliyên kromozomal ên hevpar were destnîşankirin.
| Rewşa Hatî Kontrolkirin | Şirovekirineke Hêsan |
|---|---|
| Sendroma Down (Sendroma Down - trîsomiya 21) | Rewşek e ku ji ber hebûna kopiyek zêde (sê) ji kromozom 21 li şûna duyan çêdibe. |
| Sendroma Edwards (Sendroma Edwards - trîsomî 18) | Rewşek ku ji ber hebûna sê kromozoman li şûna duyan çêdibe, 18. |
| Sendroma Patau (trîsomiya 13) | Rewşek ku ji ber hebûna sê kromozoman li şûna duyan çêdibe, 13. |
| Nexweşiyên kromozomên zayendî | Guhertinên di jimara normal a kromozomên X û Y de. Mînak: Sendroma Turner, Sendroma Klinefelter. |
Ne hemû testên NIPT li van hemûyan dinêrin, ji ber vê yekê girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku hûn tam bizanin ka NIPT-ya we dê li çi bigere.
Ev testa NIPT çima tê kirin? Ji bo kê çêtirîn e?
Armanca sereke ya vê testê ew e ku pêşwext were destnîşankirin ka gelo zarokê/a jidayikbûyî di xetereya nexweşiyeke genetîkî ya diyarkirî de ye an na. Berê, ev test tenê ji bo dayikên ducanî yên di xetereya bilind de dihat pêşniyarkirin. Ango:
- Dayikek ku berê zarokek bi anormaliyeke kromozomal anîbe dinyayê.
- Eger di dema skankirinê de di pitikê de anormaliyek were dîtin.
- Heger ceribandineke din a berê xetereyek nîşan dabe.
Lêbelê, pêşniyara herî dawî ew e ku divê derfet ji her jina ducanî re were dayîn ku vê testê bike, bêyî ku xetere çi be. Ev bi tevahî li gorî biryara we ye.
Dema herî baş ji bo kirina vê testê kengî ye?
NIPT dikare di her kêliyê de piştî 10 hefteyên ducaniyê were kirin. Bi gelemperî ew dikare heta zayînê were kirin.
Sedema vê yekê ew e ku berî hefteya 10an di xwîna we de têra DNAya fetusê tune ye. Ji ber vê yekê, heke hûn vê yekê berî hefteya 10an bikin, zehmet e ku hûn encamek rast bistînin.
Testa NIPT çiqas rast û ewledar e?
Tamî
Rastbûna vê yekê pir zêde ye. Bi taybetî di tespîtkirina sendroma Down de rast e, bi rastbûnek nêzîkî 99% . Ji bo şert û mercên din, rastbûn dibe ku hinekî kêmtir be. Lêbelê, dema ku bi testên din ên berî zayînê re were berhev kirin (mînak quad screen), îhtîmala encamên erênî yên derewîn ji testa NIPT pir kêm e.
Ewlekarî
Ev pirsgirêka herî mezin e ku gelek dayik pê re rû bi rû dimînin.
Ev test ji bo pitikê ti xeterek çênake.Ev %100 ewle ye ji ber ku tenê bi xwîna dayikê tê kirin. Bi tu awayî bandorê li pitikê nake.
Encam çi dibêjin?
Bi gelemperî nêzîkî du hefteyan digire ku hûn encaman bistînin. Dema ku hûn encaman bistînin, ew ê tiştekî wekî vê bibêjin:
- Rîska Kêm / Neyînî: Ev tê vê wateyê ku îhtîmala pitika we ya pêşxistina şert û mercên ku hatine ceribandin pir kêm e.
- Rîska Bilind / Erênî: Ev tê vê wateyê ku dibe ku pitika we şansek diyarkirî hebe ku yek an çend ji rewşên ku hatine ceribandin pêş bixe.
Encama "Rîska Bilind" nayê wê wateyê ku pitik bi rastî jî nexweş e. Ew tenê tê wê wateyê ku rîsk heye û ji bo piştrastkirina hebûna nexweşiyê ceribandinên din hewce ne.
Eger rîsk zêde be, hûn ê çi bikin?
Eger wisa be, bijîşkê te dê testên teşhîsê pêşniyar bike ku dê bersiveke "erê" an "na" ya teqez bidin te.
- Amnîosentez: Testek e ku mîqdarek piçûk ji şilava (amînyotîk) ya ku pitikê dorpêç dike digire. Ev bi gelemperî dikare piştî 15 hefteyan were kirin.
- Nimûneya Korîyonîk a Vîlusê (CVS): Testek e ku nimûneyek pir piçûk ji şaneyan ji plasenta pitikê digire. Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an de tê kirin.
Doktorê we dê di derbarê van ceribandinan de bêtir ji we re vebêje.
Tu çawa biryar didî ka tu vê testê bigirî an na?
Ev test ne mecbûrî ye. Ev biryarek bi tevahî şexsî ye ji bo we û malbata we. Ji bo ku hûn di vê biryarê de bibin alîkar, van pirsan ji xwe bipirsin:
- Ger di ceribandinek weha de encamek "rîsk" derkeve, ez ê çawa hîs bikim?
- Eger wisa be, gelo ez amade me ku testeke piştrastkirinê ya wekî `Amniyosentez` an `CVS` bikim?
- Eger ez zû bizanim ku pitika min nexweşiyeke genetîkî heye, gelo ev yek dê bandorê li biryarên min bike?
- Gelo zanîna vê agahiyê dê min xemgîn an dilgiran bike? An jî dê ji min re bibe alîkar ku ez ji hêla derûnî û laşî ve ji bo lênêrîna pitikê amade bibim?
- Gelo zanîna van tiştan ji pêş de dê alîkariya bijîşkan bike ku piştî zayînê baş lênêrîna pitikê bikin?
Bi bersivên ku hûn didin van pirsan, bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re biaxivin û biryara çêtirîn bidin.
Peyama Birinê Malê
- NIPT testeke pir ewle ye ku li ser xwîna dayika ducanî tê kirin û zirarê nade pitikê.
- Ev li ser xetera nexweşiyên genetîkî yên wekî sendroma Down e. Ev ne teşhîsek dawî ye.
- Ev test dikare di her demê de piştî 10 hefteyên ducaniyê were kirin.
- Ger encam bibêje "Rîska Bilind" xem neke. Ev tê wê wateyê ku ji bo piştrastkirina nexweşiyê testên zêdetir hewce ne.
- Hilbijartina vê testê an na, bi tevahî biryara we ya şexsî ye. Her pirs an fikarên we bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment