Ma ji nişkê ve girêkek li ser laşê te çêbûye? (Nodular Fasciitis) Werin em li ser vê yekê biaxivin!

Gelo we qet dîtiye ku tiştek mîna girêkek piçûk ji nişkê ve li ser laşê we xuya dibe, dibe ku li ser dest an lingê we? Ew hinekî dijwar e, û dibe ku dema hûn dest lê didin hinekî biêşe jî. Dema ku ev diqewime, normal e ku meriv hinekî bitirse, ne wisa? Her kes difikire, "Aha, gelo ev penceşêr e?" Lê ne hemî girêk penceşêra xeternak in . Îro em ê li ser celebek girêkek wekî vê biaxivin, ku ne penceşêr e, lê hinekî zûtir mezin dibe. Ev e ku em di bijîşkî de jê re dibêjin `Fasciitis Nodular`.

`Fasciîta Nodular` bi rastî çi ye?

Bi gotineke hêsan, `Fasciîta Nodular` tumorek zû mezin dibe, lê ne penceşêrî ye (baş) ku di `fasyayê` de, tevna girêdanê ya fîbroz ku tiştên wekî masûlke, demar û hestiyên me bi hev re digire , rast di bin çermê me de çêdibe. Ew di rastiyê de `girseyek ji şaneyan` e.

Bila ez vê navê hinekî din şîrove bikim:

• Peyva "nodular" tê wateya "girek". Ew tê wateya girek piçûk ("girêk") ku ji kombûna şaneyan çêdibe.
• Peyva `fascîît` behsa iltîhaba `fasyayê` dike, ew tevneke girêdanê ye ku alîkariya ragirtina masûlkeyan, demar, hestiyan, organan û damarên xwînê dike.

Her çend ew ne penceşêr be jî, carinan dikare pir dişibihe sarkoma, cureyek xeternak a penceşêra tevna nerm. Ji ber vê yekê carinan jê re fasciîtîsa pseudosarcomatous tê gotin. "Pseudo" tê wateya "derew" an "xapînok". Ev tê vê wateyê ku her çend ew dişibihe sarkoma, lê bi rastî ne sarkoma ye. Ji ber vê yekê girîng e ku teşhîsek rast were girtin.

Ma navên din ji bo `Nodular Fasciitis` hene?

Belê, dibe ku bijîşkê we ji bo vê rewşê navên din bikar bîne, wek:

• `Fascîîta Proliferatîf`
• `Fasciîta Pseudosarcomatous` - Me berê li ser vê yekê axiviye.
• `Fascîîta kranyal` - Ev navê iltîhaba serê serî (`kranîyal`) ye.
• Fasciîtîta navvaskuler - dema ku iltîhab damarên xwînê digire nav xwe çêdibe.
• `Fascîîta îskemîk`
• `Fascîîta osîfîkasyon` - Carinan ev girêk dikare hinekî hişk û wekî hestî bibe (`osîfîkasyon`).

Nodular Fasciitis çiqas berbelav e? Kî bi îhtîmaleke mezin pê dikeve?

Fasciîta Nodular di rastiyê de tumorek tevna nerm a pir kêm û ne-penceşêr e. Ew li her kesî çênabe.

• Ev rewş herî zêde tê dîtinDi nav mezinên di navbera 20 û 40 salî de.
• Lêbelê, ev nayê wê wateyê ku kesên ciwan nikarin bi vê nexweşiyê bikevin. Pitik û zarokên biçûk jî dikarin bi vê `Fasciîta Nodular` bikevin.

Sedemên `Nodular Fasciitis` çi ne?

Niha dibe ku hûn meraq bikin ka çima girek wisa ji nişkê ve çêdibe. Sedema sereke ya vê yekê ji nû ve rêzkirina genetîkî ye . Di şaneyên vê girikê de, ku beşên du genên bi navê MYH9 û USP6 bi hev re têne girêdan, yekbûnek genan çêdibe.

Ya girîng ew e ku ev mutasyona genetîkî tenê di hucreyên ku tumor lê ye de çêdibe . Ev tê vê wateyê ku ew ne tiştek e ku bandorê li tevahiya laş dike û ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin. Carinan, ev raman jî heye ku tiştek mîna birîndariyek piçûk a herêmî dikare vê pêvajoyê teşwîq bike, lê sedema sereke guherîna genetîkî ye.

Nîşaneyên `Nodular Fasciitis` çi ne?

Nîşana sereke û pir caran tenê ya vê rewşê girêkek e ku di bin çerm de tê hîskirin .

• Gelek kes tenê yek girêk hene.
• Ev girêk bi gelemperî ji 1.5 înç (4 santîmetre) piçûktir e.
• Lêbelê, tiştê herî neasayî ew e ku ev gir dikarin pir zû mezin bibin . Carinan ew dikarin di nav çend hefteyan de bigihîjin mezinahiyek girîng. Kêm caran, ew dikarin heta 5 înç (12 santîmetre) mezin bibin.
• Dema ku hûn dest lê bidin, dibe ku ev girêk wisa hîs bike:
• Hinekî xurt .
• Dibe ku tevnûrek gomîkî hebe.
• Dibe ku ew wekî tiştekî zexm xuya bike.
• Dibe ku hin kes hîs bikin ku girêk hesas an jî bi êş e ku meriv dest lê bide , lê ne her kes êşê dikişîne.

Ev girêk herî zêde li kîjan ser laş de çêdibin?

Fasciîta Nodular dikare li gelek deverên cûda yên laş çêbibe, lê ew li hin deveran pirtir e.

• Ji deh mezinan çar kes li pêşmil , ango li herêma ji çokê heta lepê dest, wê pêşve dibin.
• Li zarokên biçûk , ev girêk bi piranî li herêma serî û stûyê têne dîtin.

Ji bilî van deverên sereke, Nodular Fasciitis dikare li deverên jêrîn jî çêbibe:

• Paş
• Mihar
• Dest û lingên jêrîn
• Bahol
• Serê milê

Ma cureyên `Fasciîta Nodular` hene?

Belê, çend celeb ji van guliyan hene, li gorî cihê parzûna fascia ku ew lê çêdibin:

• Fasyal a kûr: Tumor di çîna fasyal a stûr a kûr di laş de pêş dikeve.
• Çerm: Girik di dermisê de, çîna navîn a çerm de çêdibe.
• `Intermasûlke`: Ev girêk `di navbera masûlkeyan de` çêdibe.
• Navmasûlkeyî: Girik di hundirê masûlkeyekê de çêdibe.
• Navdamarî: Kêm caran, ev tumor dikare di nav damarên xwînê de, ango di nav pergala me ya kardiovaskuler de çêbibe.

Ma ev girêk dikare bibe sedema tevlîheviyên din?

Fasciîta Nodular bi gelemperî bi tevliheviyên cidî ve girêdayî nîne. Lêbelê, di rewşên kêm de , heke girêk mezin bibe û li ser demarê nêzîk zext bike, ew dikare bibe sedema pirsgirêkan bi pergala demarî re. Mînakî:

• Bêhestî an jî windabûna hestê li devera ku girêk lê ye.
• Felcbûna demkî li wê deverê.
• Hestiyek çirisînê, mîna bazdana moriyan li dora xwe, an jî mîna lêdana elektrîkê.

Heke nîşanên weha li cem we hebin, girîng e ku hûn tavilê alîkariya bijîşkî bigerin.

`Fasciîta Nodular` çawa tê teşhîskirin? (`Teşhîs`)

Eger guman dikî ku girêkek weha li ser laşê te heye, divê tu pêşî biçî cem bijîşkekî giştî (GP). Ew ê te muayene bike û ger pêwîst be, te bişîne cem ortopedîst an dermatolog.

Di dema pêvajoya tespîtkirinê de tiştên jêrîn dikarin bibin:

1. Muayeneya fizîkî: Doktor dê bi baldarî girêkê bide dest. Ew ê tiştên wekî mezinahiya wê, hişkbûna wê, û êşa wê kontrol bike.

2. Dîroka bijîşkî: Ji we dê li ser girêkê were pirsîn (çend dem li wir e, çiqas zû mezin bûye, gelo êşê dide, û gelo nîşanên din hene).

3. Testên Wênekirinê: Dibe ku ji we were xwestin ku hûn MRI an jî ultrasonê bikin da ku bibînin ka girêk çawa xuya dike ji hundir, mezinahiya wê û têkiliya wê bi tevnên derdorê re.

4. Biyopsî: Ev gava herî girîng a teşhîsê ye. Tenê biyopsî dikare bi awayekî rast û teqez piştrast bike ka ew Fasciîta Nodular e an rewşek penceşêrê ye wekî sarkom.

• Ev tê de perçeyek piçûk ji tevnê (`nimûneya tevnê`) ji girêkê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin.
• Çend rê hene ji bo girtina vê nimûneyê. `Biyopsiya bi derziya bingehîn` rêbazek e ku nimûneyek bi danîna derziyek taybetî bi nav qulikek piçûk di çerm de tê girtin. `Biyopsiya vekirî/derxistinî` rêbazek e ku beşek an hemî girêk bi nav birînek piçûk tê derxistin û ji bo ceribandinê tê şandin.

Biyopsî pir girîng e! Ji ber ku ew tenê rê ye ku meriv %100 bibêje ka ew penceşêr e, Fasciîta Nodular e, an tiştek din e.

Ma nexweşiyên din hene ku nîşanên wan dişibin `Fasciîta Nodular`?

Belê, çend rewşên din hene ku dişibin an jî nîşanên wan dişibin `Fasciîta Nodular`. Ji ber vê yekê girîng e ku meriv bi pisporekî re hevdîtin bike, testên pêwîst bike û teşhîsek rast bistîne. Wekî din, dibe ku xeter be ku meriv bi tena serê xwe texmîn bike.

Li vir çend rewşên wekhev hene:

• Sarkom: Ev tumorên şaneyên nerm ên kanserî ne. Girîng e ku meriv wan ji Fasciîta Nodular cuda bike.
• Tumorên Desmoid û hîstiosîtomên fîbroz ên Anjîomatoîd: Ev jî celebên din ên tumorên tevnên nerm ên ne-penceşêrê ne.
• Nexweşiya Dupuytren: Nexweşiyeke ku di kefa dest de çêdibe.
• Myositis ossificans: Piştî birîndarî an şînbûnê, çêbûna tevnên hişk û hestî di masûlkeyan de.
• Neurofibromatosis type 1 (NF1): Rewşek genetîkî ye ku dibe sedema avakirina tumoran li dora demaran.
• Schwannomas: Cureyek tumorê ye ku ji qalikên demaran çêdibe.

Ji ber vê yekê, heke girêkek li ser we çêbibe, tenê texmîn nekin, "Ev dibe ku Nodular Fasciitis be, ne tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe," lê bê guman biçin cem bijîşk û wê kontrol bikin.

Fasciîta Nodular çawa tê dermankirin?

Ji bo gelek kesan hin nûçeyên dilrehet hene! Piraniya rewşên Nodular Fasciitis hewceyê dermankirinek taybetî nakin.

• Eger girik piçûk be û êş an nerehetiyek din çênebe, dibe ku bijîşk pir caran bi rêbaza "çavdêrîkirin û li bendê mayîn" an "çavdêrîkirinê" berdewam bike.
• Bi awayekî ecêb, hin girêkên piçûk dikarin di nav mehek an du mehan de, an jî herî zêde sê mehan de, bi serê xwe biçûk bibin û winda bibin!
• Lêbelê, heke girêk êşdar be, an heke ew pir zû mezin bibe, an heke ew li ser tiştek mîna demar zext bike û bibe sedema nerehetiyê,Girik dikare bi emeliyateke piçûk a derveyî nexweşxaneyê bi tevahî were rakirin. Ev bi gelemperî emeliyateke mezin û aloz nine.
• Dermankirineke din jî ew e ku girêk bi derzîyên steroîd were dermankirin. Carinan ev dikare bibe alîkar ku girêk piçûk bibe.

Eger girêkek li ser girêkê we hebe, bijîşk dê bi we re bipeyive û biryar bide ka kîjan derman ji bo we çêtirîn e.

Ma dikare pêşî li Nodular Fasciitis were girtin?

Mixabin, niha rêyek tune ku bi tevahî pêşî li çêbûna rewşek bi navê "Fasciitis Nodular" bigire. Ji ber ku, wekî ku me berê jî behs kir, sedema sereke ya vê yekê mutasyonek genetîkî û carinan birînên sivik e. Ev tişt in ku ji bo me kontrolkirina wan dijwar e.

Rewşa tenduristiyê ya kesekî bi `Nodular Fasciitis` çi ye? (Pêşbînî/Têbînî)

Ev bi rastî jî nûçeyek baş e!

• Fasciîta Nodular rewşek bi tevahî bêzirar e, yanî ew jiyanê tehdît nake.
• Girik dikare bi demê re bi xwe winda bibe, an jî dibe ku piştî rakirina emeliyatê bi tevahî baş bibe.
• Ya herî girîng ew e ku ev girêk pir ne mimkûn e ku li heman cihî an deverek din vegere.
• Her wiha, ev girêk tu carî nabe penceşêr , û ne jî xetera penceşêra we ya pêşerojê zêde dike.

Ji ber vê yekê, heke teşhîs wekî `Nodular Fasciitis` were piştrast kirin, sedemek tune ku meriv bi awayekî nehewce bitirse.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger hûn li her derê laşê xwe girêkek nû û bê sedem bibînin, nemaze heke ew bi êş be an jî xuya bike ku mezin dibe, di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk.

Paşguh nekin. Ji ber ku fasciîta nodular ne penceşêr e, hin rewşên penceşêrê hene ku dişibin hev, ji ber vê yekê girîng e ku meriv tam bizanibe ew çi ye.

Divê ez ji doktor çi bipirsim?

Dema ku hûn serdana bijîşkê xwe dikin, baş e ku hûn her pirs an fikarên xwe bipirsin. Li vir çend pirs hene ku hûn dikarin bipirsin:

• Çima ev `Nodular Fasciitis` li cem min heye?
• Ji bo vê yekê pêdivî bi emeliyatê heye? Ma dermankirinên din tune ne?
• Eger ez neyêm emeliyatkirin, ev girêk dê çiqas dem bigire ku bi serê xwe winda bibe?
• Ma gelo hin tevlihevî hene ku divê ez bi taybetî li ser wan fikar bikim? Eger hebin, ew çi ne?
• Çi îhtîmal heye ku ev dîsa biqewime?

Ji bilî van pirsan, her tiştê ku di hişê we de heye bipirsin. Doktor li wir e ku alîkariya we bike.

Ji ber vê yekê, tiştên herî girîng ên ku divê em ji vê çîrokê bi bîr bînin çi ne? (Peyama ji bo Malê)

Başe, me gelek li ser Nodular Fasciitis axivî. Di dawiyê de, li vir çend tiştên girîng hene ku divê hûn di hişê xwe de bigirin:

• Eger hûn li ser laşê xwe girêkek nû û neasayî bibînin, wê paşguh nekin. Dibe ku tiştek piçûk be, lê girîng e ku hûn bizanin ka ew tiştek cidî ye an na. Ji ber vê yekê biçin cem bijîşk û kontrol bikin.
• Fasciîta nodular ne penceşêr e. Her çend ew dikare bi lez mezin bibe jî, ew rewşek bêzerar an bê zirar e.
• Lêbelê, ji ber ku ew dikare pir dişibihe kanserên wekî sarkomê, ji bo ku teşhîsek rast were danîn, biyopsî girîng e.
• Piraniya caran, fasciîta nodular pêdivî bi dermankirineke mezin nake û dikare bi xwe baş bibe. Carinan, dibe ku emeliyateke biçûk an jî derzîkirina steroîdan hewce bike.
• Piştî ku ev girêk tê rakirin, îhtîmala ku ew ji nû ve mezin bibe pir kêm e.

Ji ber vê yekê, gava hûn girêkek li ser laşê xwe dibînin, tiştê herî aqilmend ew e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin, testên pêwîst bikin û agahdariya rast bistînin. Wê demê hûn jî dê xwe rehet hîs bikin. Ji we re başbûnek bilez dixwazim!

Fasciîta nodular , girêk, girêka çerm, fasya, ne-penceşêr, tevnên nerm, mutasyonên genetîkî