Hûn ji vê kansera nadir haydar in? Werin em li ser NUT Carcinoma biaxivin

Te qet navê Karsînoma NUT bihîstiye? Dibe ku na. Ji ber ku ew cureyekî kanserê yê nadir, pir nadir û zû mezin dibe ye. Lê pir girîng e ku meriv li ser wê bizanibe, ji ber ku ev rewş dikare di her kesî de pêş bikeve. Ji ber vê yekê îro em ê hinekî bêtir bi hûrgilî li ser biaxivin, mîna ku em bi hevalekî re diaxivin.

Karsînoma NUT çi ye?

Bi kurtasî, Karsînoma NUT cureyekî kanserê yê êrîşkar û pir zû mezin dibe ye. Ew wekî karsînoma hucreya skuamoz a herî êrîşkar tê hesibandin. Niha dibe ku hûn meraq bikin ka hucreyên skuamoz çi ne. Ev cureyekî hucreyê ye ku di çermê me de tê dîtin. Ne tenê ew, lê hin organên hundirîn ên laşê me jî bi van hucreyan ve têne nixumandin.

Ev Karsînoma NUT ji ber mutasyoneke genetîkî di genên me de çêdibe. Bi rastî, ew ji ber kêmasiyeke di geneke bi navê `NUTm1` de çêdibe. Hûn dizanin, ev gen talîmatan didin şaneyên me ka çawa kar bikin. Ji ber vê yekê, dema ku di van talîmatan de xeletîyek hebe, ango `mutasyonek`, şaneyên saxlem jî dest pê dikin ku bibin `şaneyên penceşêrê`. Dûv re ev şaneyên penceşêrê kom dibin û `tumor` çêdikin.

Pir caran, ev karsînoma NUT li nîvê laşê me, an jî li ser "xeta navîn" pêş dikevin. Ji ber vê yekê berê jê re karsînoma NUT-xeta navîn dihat gotin. Lêbelê, ev tumor dikarin li deverên din ên laş jî pêş bikevin.

Ev tumorên kanserê dikarin li ku derê pêş bikevin?

Kesên ku bi NUT Carcinoma hatine teşhîskirin li deverên jêrîn ên laşê wan tumor hene:

• Serî, bi taybetî di sînusan de (ev herî gelemperî ye)
• Li ser stûyê (ev jî bi gelemperî tê dîtin)
• Di pişikê de (ev jî gelemper e)
• Li beşa navîn a singê, cihê ku dil û pişik lê ne (`mediastinum`) (ev jî gelemper e)
• Pankreas
• Gurçik
• Rijênên adrenal
• Made
• Ziravê
• Di hestiyan de (`Hestiyan`)

Ev penceşêr, ku jê re NUT Carcinoma tê gotin , dikare pir zû mezin bibe û belav bibe, her çend were dermankirin jî . Tiştê herî xeternak di derbarê wê de ev e.

Karsînoma NUT çiqas nadir e?

Ev bi rastî wekî penceşêrek pir nadir tê hesibandin. Lêbelê, dibe ku nexweş ji ya ku em difikirin bêtir bin. Qeyda Karsînomê ya Navîn a NUT ya Navneteweyî salê tenê 20 bûyerên nû radigihîne.

Yek ji sedemên vê hejmara kêm zehmetiya teşhîskirina vê nexweşiyê ye. Zanyaran tenê di sala 2004an de taybetmendiya sereke ya vê penceşêrê, "mutasyona" di gena "NUTm1" de, keşf kirin. Ji ber vê yekê, ne hemî nexweşxane "materyalên ceribandinê" hene ku dikarin vê genê tespît bikin.

Wê wekî kifşkirina nexweşiyeke nû bifikirin. Demek digire heta ku testên rast li her derê peyda bibin.

Her wiha, Karsînoma NUT bi hêsanî bi celebên din ên penceşêrê yên hevpar re tê tevlihevkirin. Tenê bi tespîtkirina mutasyona gena `NUTm1` mimkun e ku bi rastî were zanîn ka penceşêrek Karsînoma NUT e an na. Hin kesên ku bi `penceşêrên serî û stû`, `penceşêrên pişikê` û hin celebên din ên penceşêrê hatine teşhîskirin, dibe ku bi rastî jî ev mutasyona genê hebe.

Lê niha, ji ber ku hişmendiya li ser vê celebê penceşêrê zêde bûye, û ji ber ku teknolojiya tespîtkirina vê mutasyona genetîkî baştir bûye, ji bo pisporên penceşêrê teşhîskirina karsînoma NUT ji berê hêsantir bûye.

Kî bi Karsînoma NUT digire?

Ev penceşêr pir caran li ciwanan tê teşhîskirin. Temenê navîn di dema teşhîsê de nêzîkî 24 salî ye. Ev tê vê wateyê ku nîvê kesên ku teşhîs lê hatiye kirin di bin 24 salî de ne û nîvê din jî mezintir in.

Lêbelê, ev penceşêr dikare li her kesî çêbibe . Ew di pitikên nûbûyî û mirovên di 80 saliya xwe de hatiye dîtin. Ji ber vê yekê, ne mimkûn e ku meriv bifikire ku ew ê tenê li gorî temen çêbibe.

Nîşaneyên Karsînomê NUT çi ne?

Piraniya caran, ev penceşêr di qonaxên destpêkê de ti nîşanan nîşan nade . Nîşane dest pê dikin dema ku penceşêr hinekî mezin dibe û dest bi bandorkirina tevnên li dora tumorê dike. Di wê demê de, dibe ku hûn bi gelemperî westiyayî û nexweş hîs bikin.

Ji ber ku tumor bi gelemperî di kavilên sînus û pişikê de çêdibin, nîşanên ku herî zêde têne ragihandin bi wan ve girêdayî ne.

Nîşaneyên hevpar:

• Westiyayî/Westiya zêde (`Westî`)
• Kêmkirina giraniya bê ravekirin
• Girseyeke bi êş

Nîşaneyên kîsta sînusî:

• Êş, tengbûn an zexta sînusan
• Xwînrijandina pozê ya dubare
• Girtina poz an jî qerebalixiya poz
• Windakirina hesta bêhnkirinê

Nîşaneyên tumora pişikê:

• Kêmbûna bêhnê an jî zehmetiya nefesê
• Kuxika kronîk (kuxika berdewam ku naçe serî)

Tenê ji ber ku ev nîşaneyên we hene, ji Karsînomê NUT netirsin. Lê heke ev nîşane berdewam bikin,Pir girîng e ku bê guman biçin cem bijîşk û şîret bistînin.

Sedema Karsînomê NUT çi ye?

Ev penceşêr ji ber têkelbûna du genên cuda çêdibe, ku genek hîbrîd a ecêb (`gena hîbrîd` an `gena hevgirtinê`) çêdike. Di her nexweşek bi Karsînomê NUT de, gena `NUTm1` bi genek din re tê hevgirtin ku nayê texmînkirin ku pê re were hevgirtin. Gena `NUTm1` bi serê xwe penceşêrê çênake, lê ev gena hîbrîd a nû çêbûyî ew e ku dibe sedema mezinbûna şaneyên penceşêrê.

Li nêzîkî %75ê kesên bi karsînoma NUT, gena `NUTm1` bi gena `BRD4` re têkel e. Li nêzîkî %15ê din, gena `NUTm1` bi gena `BRD3` re têkel e. Pir kêm caran, ew dikare bi genên din re were hevber kirin.

Zanyar hîn jî nizanin sedema van mutasyonên genetîkî çi ye. Lê tiştek eşkere ye: ew mîrasî nînin. Faktorên rîska penceşêrê yên hevpar, wek cixarekêşandin û rûbirûbûna bi kanserojenan re jî, xuya nakin ku di nav wan de ne. Ji bo fêmkirina ka çi bandorê li van guhertinên genetîkî dike, lêkolînên bêtir hewce ne.

Karsînomê NUT çawa tê teşhîskirin?

Doktor vê nexweşiyê bi rêya biyopsiyê teşhîs dikin. Ev tê wê wateyê ku bi karanîna derziyeke taybet a vala nimûneyek piçûk ji tumorê tê girtin. Dûv re nimûne ji bo ceribandina şaneyên penceşêrê ji laboratuwarekê re tê şandin.

Doktorê we dê prosedurên wênekirinê yên taybetî jî bikar bîne da ku li tumorê di hundurê laşê we de binêre û qonaxa wê diyar bike. Qonaxa penceşêrê pêvajoya destnîşankirina giraniya penceşêrê ye, li gorî mezinahiya tumorê, cîhê wê, û gelo ew ji tumora seretayî ber bi deverên din ên laş ve belav bûye (metastazî kiriye). Metastaza penceşêrê çêdibe dema ku şaneyên penceşêrê ji tumora orîjînal vediqetin, bi rêya şilava lîmfê an xwînê ve diçin, û tumorên nû di organ an tevnên dûr de çêdikin.

Skankirina CT û skana MRI dikare nîşan bide ka tumor li ku derê laş e. Skankirina PET dikare bibêje ka kanser belav bûye an na.

Ji bo teşhîskirina vê nexweşiyê çi test têne kirin?

Testek taybet bi navê `Îmûnohîstokîmya` di laboratuwarê de tê kirin da ku were dîtin ka gena `NUTm1` di nimûneya biyopsiyê de heye an na. Ger gena `NUTm1` di nimûneyê de hebe (`pozîtîf`), ew wekî Karsînomê NUT tê teşhîskirin.

Testên din ên ku dikarin ji bo destnîşankirina vê genê werin kirin testa Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) an jî testên genetîkî yên taybetî yên din in.

Karsînomê NUT çawa tê dermankirin?

Hûn dikarin tumorê derxînin.Dibe ku neştergerî û tîrêjdermanî pêwîst be. Ger kanser ji tumorê wêdetir belav bûbe, dibe ku kemoterapî jî were dayîn. Pir caran, yek an çend ji van dermanan bi hev re têne dayîn.

Lêbelê, dermankirina karsînoma NUT pir dijwar e. Gelek caran, her çend dermankirin pêşî li xirabtirbûna kanserê bigire jî, ew ê piştî demekê dest bi mezinbûn û belavbûna dîsa bike.

Di demên weha de tiştê herî girîng ew e ku em bihêz bimînin. Divê em guh bidin gotinên bijîşkan û bi hev re bi vê yekê re rû bi rû bimînin.

Eger te nexweşiya Karsînoma NUT were teşhîskirin, ceribandineke klînîkî dibe ku vebijarka dermankirinê ya çêtirîn be . Ceribandinên klînîkî lêkolîn in ku dermankirin an rêbazên nû yên dermankirinê diceribînin. Zanyar niha li ser terapiya hedefgirtî ji bo Karsînoma NUT lêkolîn dikin. Terapiya hedefgirtî dermankirinek e ku mutasyona genetîkî hedef digire ku dibe sedema ku hucreyek saxlem bibe penceşêr.

Yek ji dermanên hedefgirtî ji bo karsînoma NUT astengkerên `BET` ne. Ev derman du genan hedef digirin, `BRD4` û `BRD3`, ku bi gelemperî bi gena `NUTm1` ve girêdayî ne. Ev astengker, di nav hevgirtinê de bi gena `NUTm1` re, mezinbûna şaneyên penceşêrê radiwestînin.

Ma kansera NUT dikare were dermankirin?

Mixabin, ji bo Karsînomeya NUT dermanek tune. Ew kanserek pir zû mezin dibe û bi lez belav dibe beşên din ên laş. Bi navînî, mirovên ku dermankirinê digirin piştî teşhîsa nexweşiyê nêzîkî 10 mehan dijîn. Ji her deh kesên ku bi Karsînomeya NUT hatine teşhîskirin, du heta sê ji wan du salan dijîn.

Lê belê, wekî her penceşêrê, pêşbîniya we, an jî çiqas baş hûn ê bersivê bidin dermankirinê, bi gelek faktoran ve girêdayî ye. Cihê tumorê, gelo ew dikare bi tevahî bi emeliyat an jî bi radyoterapiyê were rakirin, û hin lêkolînan nîşan dane ku genên din ên ku bi gena NUTm1 re hevber in jî rolek dilîzin.

Doktorê we dê li gorî tespîtkirina we armancên dermankirinê rave bike.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

Girîng e ku di vê demê de xwe bi mirovên ku hûn pê bawer in û piştgiriyê didin wan dorpêç bikin. Ji hemî çavkaniyên berdest sûd werbigirin da ku hûn di çareserkirina dijwarîyên ku bi vê teşhîsê re tên de bibin alîkar.

Lênêrîna Palîatîf ji bijîşkê weLi ser xizmetan fêr bibin. Pisporên lênêrîna palîyatîf dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn daxwazên nû yên jiyana xwe ji ber vê teşhîsê birêve bibin. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bandorên alî yên dermankirina kemoterapî û tîrêjê birêve bibin, û ji we re bibin alîkar ku hûn bi berpirsiyariyên rojane yên ku bi penceşêrê re têne re mijûl bibin.

Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Qet dudilî nebe ku alîkarî û piştgiriyê bixwazî.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Di demek wiha de gelek tişt hene ku hûn dikarin ji bijîşkê xwe bipirsin. Li vir çend mînak hene:

• Gelo kanser belav bûye?
• Ma pêdivî ye ku ez biçim cem pisporekî, an jî ji bo dermankirinê biçim nexweşxaneyeke taybet?
• Hûn çi cure dermankirinê pêşniyar dikin?
• Feydeyên û rîskên muhtemel ên dermankirinê çi ne?
• Armancên dermankirinê çi ne?
• Ma hûn dikarin ji min re bibin alîkar ku ez xizmetên piştgiriyê yên din, tevî lênêrîna palîyatîf, bistînim?

Dermankirina Karsînomê NUT pir caran dikare dijwar be. Bi randevûyên dubare yên onkolog û stresa jiyana rojane, li hember teşhîsa penceşêrê dikare dijwar be. Çavkaniyên bijîşkî yên wekî lênêrîna palîyatîf dikarin bibin alîkar. Û gihîştina hezkiriyên we dikare bibe çavkaniyek mezin a hêzê. Ji kêliya ku hûn teşhîsa xwe digirin, girîng e ku hûn bi tîmê lênêrîna penceşêrê re bi eşkereyî biaxivin da ku vebijarkên lênêrîna çêtirîn ji bo pêşerojê fêm bikin. Ezmûna her kesî ya penceşêrê cûda ye. Tîma we ya bijîşkî li wir e ku di vê dema dijwar de rêberiya we bike.

Tiştên girîng ên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Baş e, em tiştên herî girîng ên ku divê hûn ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin kurteber bikin:

• Karsinoma NUT cureyekî kanserê yê nadir e, lê pir zû belav dibe û êrîşkar e.
• Ev ji ber mutasyonek di gena "NUTm1" de çêdibe. Ev ne tiştek e ku mîratgirtî ye.
• Nîşane gelek caran piştî ku penceşêr hinekî pêşve çûye xuya dibin. Paşguh nekin û heke nîşanên neasayî yên ku berdewam dikin hebin, şîreta bijîşkî bigerin.
• Ji bo teşhîsê biyopsî û testên genetîkî yên taybetî hewce ne.
• Dermankirin dijwar e, lê lêkolîn li ser dermankirinên nû di rê de ne. Ceribandinên klînîkî dikarin vebijarkek baş bin.
• Lênêrîna Palîatîf û piştgiriya hezkiriyên we di vê rêwîtiyê de pir girîng in.
• Bi eşkereyî li ser her tiştî bi tîma bijîşkî ya xwe re biaxivin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Haydarbûna ji vê nexweşiyê dê ji we re bibe alîkar ku hûn dema ku dem were biryarên rast bidin.

` Kanseroma NUT, kanser, mutasyonên genetîkî, kanserên kêm, kansera hucreya skûamoz, nîşanên kanserê, dermankirina kanserê