Gelo we qet dîtiye ku çavên pitika we ji ya normal hinekî dûrtir ji hev dûr in? An jî bijîşkek ji we re behsa vê yekê kiriye? Di warê bijîşkî de, em ji vê rewşê re dibêjin Hîpertelorîzma Orbîtal . Carinan jê re Hîpertelorîzma Çavan jî tê gotin. Her çend ev peyv dikarin tirsnak bin jî, ev ne ew qas cidî ye ku em difikirin. Îro, em ê bi awayekî pir hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.
Hîpertelorîzma Orbîtal bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, Hîpertelorîzma Orbital ne nexweşiyeke cuda ye. Ew bi gelemperî wekî nîşaneya kêmasiyeke din a zayînê an nexweşiyeke genetîkî çêdibe.
Li ser vê yekê bifikirin, dema ku pitik di zikê dayikê de ye, hestiyên rûyê wî hêdî hêdî şekil digirin. Di vê demê de, her du çavikên ku çavên wî tê de ne, ji ya normal hinekî dûrtir ji hev in. Ji ber vê yekê, valahiya di navbera çavan de ji ya zarokekî normal bêtir xuya dike. Ev valahiya zêde bi hestiyê zêde tijî dibe.
Ya girîng ew e ku piraniya zarokên ku çavên wan evqas dûrî hev in , ti pirsgirêkên dîtinê najîn. Gelo dîtin bandor dibe an na, girêdayî dûrbûna çavan û nîşanên din ên ku zarok nîşan dide ye.
Doktor vê yekê bi rastî çawa teşhîs dikin?
Bi gelemperî, bijîşk vê rewşê di cih de piştî jidayikbûna pitikê teşhîs dike. Carinan, ew dikare di dema ultrasonê de jî were tespît kirin dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye.
Di navbera çavan de dûrbûnek diyarkirî tune ye, lê bijîşk ji bo destnîşankirina vê yekê du pîvanên sereke bikar tînin.
| Rêbaza pîvandinê | Bi hêsanî hatiye ravekirin |
|---|---|
| Dûrahiya Kantalê ya Hundir | Dûrahiya ji quncikê çavekî ku herî nêzîkî poz e heta quncikê çavê din ê ku herî nêzîkî poz e. |
| Dûrahiya Pupilê | Dûrahiya ji navenda çavikê çavekî heta navenda çavikê çavê din. |
Herdu pîvan jî di zarokên bi hîpertelorîzma orbital de ji ya normal bilindtir in.
Ev çima diqewime? Sedemên sereke çi ne?
Doktor bawer dikin ku bingeha vê rewşê di navbera hefteyên çaremîn û heştemîn ên pêşveçûna pitikê de tê danîn. Hestiyên serê pitikê wekî perçeyên puzzle-ek sê-alî (3D) bifikirin ku li hev dicivin. Ger di gavên ku van perçeyan bi hev ve girêdidin de astengî an guhertinek çêbibe, her du çavikên çavan dikarin nelihev bibin û ji hev dûr bikevin.
Du sedemên sereke yên vê yekê ev in:
1. Xeletiyên jidayikbûnê
2. Nexweşiyên genetîkî
1. Nexweşiyên jidayikbûnê
Kêmasiyeke jidayikbûnê anormaliyeke di xuyang, organên navxweyî, an pêvajoyên kîmyayî yên laşê pitikê de di dema jidayikbûnê de ye. Ev dikarin ji ber van sedeman çêbibin:
- Faktorên genetîkî û mîratî.
- Hin enfeksiyonên ku dê di dema ducaniyê de digire.
- Têkiliya bi radyasyonê re.
- Bikaranîna alkol an madeyên hişber di dema ducaniyê de.
Carinan kêmasiyên jidayikbûnê bêyî sedemek eşkere, hetta bi awayekî tesadufî jî, çêdibin. Kranîosînostoz yek ji wan kêmasiyên jidayikbûnê ye. Li vir diqewime ku dirûnên ku hestiyên serê pitikê bi hev ve girêdidin, bi hev ve dibin yek. Ev jî dikare bibe sedema Hîpertelorîzma Orbîtal.
2. Nexweşiyên genetîkî
Gen yekîneyên piçûk ên DNA ne ku rênimayan didin şaneyên di laşê me de. Mutasyonên di van genan de dikarin bibin sedema nexweşiyên genetîkî. Hin ji nexweşiyên genetîkî yên ku dikarin bibin sedema hîpertelorîzma orbital ev in:
- Sendroma Apert
- Sendroma DiGeorge
- Sendroma Edwards
- Sendroma Crouzon
- Sendroma Noonan
- Neurofibromatosis tîpa 1
Eger zarokê/a we ev nexweşî hebe, dibe ku bijîşkê/a we we ji bo şêwirmendiya genetîkî bişîne, ku ev dikare ji we re bibe alîkar ku hûn di derbarê rîska malbata xwe ya ji bo nexweşiyên genetîkî de bêtir fêm bikin.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Zarokên bi vê nexweşiyê dikarin bi emeliyatê çavên xwe dîsa bînin ser hev. Ev wekî emeliyata nûavakirinê tê binavkirin . Ev emeliyat bi gelemperî dema ku zarok di navbera 5 û 7 salî de ye tê kirin. Ev emeliyat xuyangek normaltir dide zarok û mesafeya di navbera çavan de kêm dike.
Zarokê we dê berî û piştî emeliyatê hewceyê muayeneyên çavan ên birêkûpêk be da ku guhertinên di çav û dîtinê de bişopîne.
Cerrah ji bo vê yekê bi giranî du teknîkên cerrahî bikar tînin.
| Cureyê emeliyatê | Çi dibe? |
|---|---|
| Osteotomiya Qutîkê | Li vir, cerrah hestî û çermê zêde yê li jorê poz radike û çavqelikên çavan ji nû ve şekil dide da ku li wê valahiyê bicîh bibin. Xeyal bikin ku hûn beşek bi şiklê çargoşe li ser birûyan û li jorê poz dibirin û çavqelikên çavan tînin wê çargoşeyê. |
| Duqatkirina Rû | Ev emeliyateke hinekî tevlihevtir e. Ew li ser zarokên ku hîpertelorîzma çavî û pirsgirêkên din ên hestiyên rû hene (mînak, hestiyê çeneyê, hestiyên rû) tê kirin. Ew ji nû ve şekildana çalên çavan, poz û hestiyên rû vedihewîne da ku çav nêzîkî hev bikin, di heman demê de pirsgirêkên çene û diranan jî rast dike. |
Komplîkasyonên gengaz piştî emeliyatê
Wekî her emeliyatê, xetereyên pir biçûk jî hene. Ev in:
- Bixwîn
- Enfeksiyon
- Birîn
- Daketina çavan ( Ptosis )
- Dîplopî (dîtina ducar)
- Windabûna dîtinê an korbûnê (ev pir kêm e)
Cerrahê we dê van xetereyan bi hûrgilî ji we re rave bike.
Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?
Heger hûn di çav an jî dîtina zarokê xwe de guhertinek bibînin, tavilê biçin cem bijîşk.
Her wiha, heke zarokê we yek ji nîşanên jêrîn pêş bixe, tavilê biçin Beşa Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneya herî nêzîk.
- Windabûna an kêmbûna ji nişka ve ya dîtinê.
- Êşa giran di çavan de.
- Dîtina çirûskên nû an jî xalên şikestî li ber çavan.
Ji bîr meke, tenê ji ber ku pitikek bi Hîpertelorîzma Orbîtal ji dayik dibe nayê wê wateyê ku ew ê mîna zarokên din saxlem û baş mezin nebe. Li gorî rewşa bingehîn a ku bûye sedema wê, pitika we dibe ku ji bo demekê hewceyê dermankirinê be. Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Peyama Birinê Malê
- Hîpertelorîzma Orbîtal ne nexweşiyeke cuda ye. Ew nîşaneya kêmasiyeke din a zayînê an rewşeke genetîkî ye.
- Gelek zarokên bi vê nexweşiyê ti pirsgirêkên dîtinê nînin.
- Dema ku zarok di navbera 5-7 salî de be, ji bo ku çavên wî vegerin cihê xwe yê normal, emeliyat dikare were kirin.
- Eger zarokê/a we bi vê nexweşiyê ketibe, netirsin ku bi eşkereyî bi bijîşkê/a xwe re biaxivin û şîret û dermankirina pêwîst bistînin.
- Pir girîng e ku di wextê xwe de biçin cem bijîşk û muayeneyên çavan bikin.
👩🏽⚕️ Pirsên zêde (FAQs)
💬 Hîpertelorîzma Orbîtal çi cure rewşek e?
Ev ne guhertineke normal a xuyabûnê ye! 'Hîpertelorîzma Orbîtal' kêmasiyeke genetîkî/zayînê ye ku dema ku serê pitikê û hestiyên li dora çavan (orbît) di zikê dayikê de pêşve diçin, çêdibe, û dibe sedema dûrbûna di navbera çavan de bi awayekî anormal/pir dûr. Ev ne nexweşiya çavan e, lê pirsgirêkek bi îskeleta rû ye!
💬 Sedemên sereke yên dûrketina çavên zarokan ji hev çi ne (Hîpertelorîzma Orbîtal)?
Ev bi gelemperî ne nexweşiyeke ku bi tena serê xwe çêdibe ye, lê taybetmendiyeke sereke ya hejmarek 'Sendromên Genetîkî' yên pir xeternak e! Di nexweşiyên giran ên wekî 'Sendroma Apert', 'Sendroma Crouzon' û 'Sendroma DiGeorge' de, ev hestî ji ber pirsgirêkên di serî de ji hev vediqetin. Carinan, tumorek ku di zikê dayikê de li ser rûyê çêdibe (ensefalasel) jî dikare bibe sedema ku çav ji hev veqetin.
💬 Nîşanên din ên xeternak ên ku zarokên bi çavên dûr ve girêdayî pê re rû bi rû dimînin çi ne û ji bo dermankirina vê yekê çi emeliyat dikarin werin kirin?
Pir caran, ev zarok pirsgirêkên dîtinê, kêmasiya rewşenbîrî, kêmasiyên dil û nexweşiyên kujer ên wekî şikestina qefesê hene. Ji bo dermankirina vê yekê, dema ku zarok nêzîkî 5-8 salî ye, divê ew emeliyatek pir giran û tevlihev (vejandina kranîofasyal / Dubeşkirina Rû) derbas bikin ku tê de serê serî tê birîn, mêjî tê parastin, çavika çav tê birîn û nêzîktir dibe, û rû ji nû ve tê çêkirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike