Gelo pitika te baş e? Werin em li ser Testên Berî Zayînê - Sê mehên Duyemîn fêr bibin!

Wekî dayikeke pêşerojê, ev demek xweş û heyecan e. Dibe ku hûn pir eleqedar bin ku bizanin ka pitika we baş e û ew çawa pêş dikeve. Ji ber vê yekê testên berî zayînê alîkariya me dikin. Di vê gotarê de, em ê li ser testên girîng ên ku di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de, ku di navbera mehên çaremîn û şeşemîn de ye, têne kirin, biaxivin.

Çima test di dema ducaniyê de girîng in? Ma mafê te heye ku hilbijêrî?

Bi kurtasî, ev test dikarin agahdariyên hêja li ser tenduristiya we û ya pitika we bidin me. Carinan, dema ku bijîşk testek pêşniyar dike, girîng e ku meriv li ser erênî û neyînîyên wê, û her weha xetereyan bipirse. Gelek dêûbav van testan wekî rihetiyek mezin dibînin, û ew dikarin ji wan re bibin alîkar ku ji bo hatina pitika xwe amade bibin. Lê ji bîr mekin, mafê we heye ku hûn biryar bidin ka hûn testek bikin an na.

Hin testên ku piştî piştrastkirina ducaniyê têne kirin û berdewam dikin

Dibe ku te berê hin ji van testan kiribin. Dema ku tu piştî ducanîbûnê cara yekem biçî cem bijîşk, ew ê testa ducaniyê bike da ku piştrast bike ku tu ducanî yî. Ew ê her weha muayeneyek laşî ya tevahî bikin, heke pêwîst be muayeneyek pelvîk jî tê de. Ew ê mîza te ji bo tiştên wekî proteîn, şekir û enfeksiyonan jî kontrol bikin.

Eger wextê Pap testa we hatibe, bijîşkê we dê niha wê bike. Ew dikare her guhertinên penceşêrê di hucreyên malzarokê we de tespît bike. Bijîşkê we dê her weha nexweşiyên bi rêya zayendî veguhezbar (STD) yên wekî Klamîdya û Gonorre kontrol bike.

Wekî din, gelek ceribandinên xwînê têne kirin da ku ji bo tiştên wekî kontrol bikin:

• Grûpa xwîna we û faktora Rh: Xeyal bikin ku xwîna we Rh negatîf e û xwîna mêrê we Rh pozîtîf e, hin antîkorên ku hûn çêdikin dikarin ji bo pitika we zirardar bin. Lê xem nekin, ev dikare bi derzîkirinek taybetî ya ku li dora hefteya 28-an a ducaniyê tê dayîn were asteng kirin.
• Anemiya (anemiya): Ev tê wateya nebûna xirokên sor ên xwînê.
• Nexweşiyên wekî Hepatît B, Siflîs û HIV.
• Ma tu li hember sorika almanî (Rubella) û şewba mirîşkê (Varicella / Chickenpox) parastî yî?
• Testkirina nexweşiyên wekî `Fîbroza Kîstîk` û `Atrofiya Masûlkeyên Spinal`: Her çend kesek di malbatê de bi van nexweşiyan neketibe jî, ev test niha pir caran têne pêşniyar kirin.

Ji bîr meke, ev hemû test ji bo ewlehiya te û ya pitika te têne kirin.

Testên ku hema hema di her randevûya bijîşk de têne kirin:

Heta ku pitikê ji dayik bibe, di her serdana bijîşk de giraniya we, tansiyona xwînê û testên mîzê têne kontrol kirin. Ev dikarin bibin alîkar ku hûn rewşên wekî şekirê ducaniyê û preeklampsî (tansiyona bilind di dema ducaniyê de) tespît bikin.

Niha em bibînin ka testên taybetî ji bo sê mehên duyemîn (mehên 4-6) çi ne.

Di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de, dibe ku bijîşkê we li gorî faktorên wekî temen, rewşa tenduristiyê û dîroka bijîşkî ya malbatê çend testên din pêşniyar bike.

Testa xwînê ji bo kontrolkirina pirsgirêkên pêşveçûna pitikê: Testa Pirjimar a Nîşankeran

Ev jî testek e ku li ser nimûneya xwînê ya ji we tê girtin tê kirin. Dibe ku we wekî `Quad Screen` an `AFP4` jî bihîstibe.

• Kengê bikin: Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 15 û 20-an de tê kirin.
• Li çi tê nihêrtin?: Ev bi giranî ramanek dide li ser xetera kêmasiyên lûleya demarî, wekî spina bifida, û nexweşiyên kromozomal, wekî Sendroma Down û Trîsomiya 18.
• Herwiha hûn dikarin bi berhevkirina encamên vê yekê bi encamên testên ku di sê mehên pêşîn de hatine kirin (`Testeke Skrinkirina Yekgirtî`) ramanek rasttir bistînin.

Ma her tişt di hundirê pitikê de baş e? – Skenkirina Ultrasonê ya Berfireh (Ultrasona Asta 2)

Dibe ku we navê ultrasonê bihîstibe. Ew ceribandinek bê êş û ewle ye. Ew pêlên deng bikar tîne da ku wêneyek pitikê çêbike. Ew dikare şikl û pozîsyona pitikê kontrol bike.

• Skankirina ultrasonê ku di sê mehên duyemîn de, bi gelemperî di navbera hefteya 18 û 20-an de tê kirin, jê re "Ultrasona Asta 2" jî tê gotin. Hin kes jê re "Skankirina Anomalî" jî dibêjin.
• Li çi tê nihêrtin?: Ev nihêrînek pir berfireh e li ser ka organên navxweyî yên pitikê (wek dil, mejî û gurçik) bi rêkûpêk mezin dibin û gelo pitik bi awayekî normal pêş dikeve.
• Dayikên ku ducanîyên wan di xetereya bilind de ne, dikarin di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de çend caran bi ultrasonê werin muayenekirin.

Testa Diyabetê ya Ducanî

Ev wekî testa "Testkirina Glîkozê" tê binavkirin.

• 'Diyabetesa ducaniyê' çi ye?: Ev celebek demkî ya diyabetê ye ku hin jin tenê di dema ducaniyê de pê dikevin. Ger bi rêkûpêk neyê nasîn û dermankirin, dikare ji bo pitikê bibe sedema pirsgirêkên tenduristiyê.
• Test çawa tê kirin?: Vexwarinek şekir didin we, û saetek şûnda ji bo kontrolkirina asta glukozê nimûneya xwînê tê girtin.
• Dem ji bo kirinê:Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 24 û 28an de tê kirin. Lêbelê, heke hûn di xetereya bilind a pêşxistina diyabetesa ducaniyê de bin, ew dikare zûtir were kirin.

Testên ku di rewşên xetereya taybetî de têne kirin

Ev test ji bo her kesî nayên kirin. Doktor tenê wan ji bo dayikên ku faktorên rîska wan diyarkirî hene pêşniyar dikin.

• Amnîyosentez:
• Kengî were kirin: Bi gelemperî di navbera hefteyên 15 û 20an de, ev ji bo dayikên ku di xetereya bilind a pêşxistina kêmasiyên kromozomal an genetîkî yên jorîn de ne tê kirin.
• Çi tê kirin?: Nimûneyek piçûk ji şilava amniotîk a li dora pitikê tê girtin û testkirin.
• Li çi tê gerîn?: Ev dikare bi taybetî tiştên wekî anormaliyên kromozomal, pirsgirêkên genetîkî û kêmasiyên lûleya demarî tespît bike. Ev testek teşhîsê ye.
• Nimûnegirtina Xwîna Umbilîkî ya Perkutan (PUBS):
• Ev jî wekî "kordosentez" tê binavkirin. Bi kurtasî, ew wergirtina nimûneyek xwînê ji kordona navikê ya pitikê û ceribandina wê vedihewîne.
• Kengî were kirin: Bi gelemperî piştî 18 hefteyên ducaniyê tê kirin.
• Çima tê kirin?: Ev test dikare were kirin ger encamên testên din, wek amnîosentez, nezelal bin. Lêbelê, ew ji testên din kêmtir tê kirin.

Çi testên din dikarin bêne kirin?

Carinan dibe ku bijîşkê we testên zêdetir pêşniyar bike. Ev ê bi dîroka bijîşkî ya kesane ya we (û ya hevjînê we) û faktorên rîskê ve girêdayî be. Heke hûn di bin rîska nexweşiyên mîratî de ne, bi taybetî girîng e ku hûn bi şêwirmendê genetîkî re biaxivin.

Li vir çend ceribandinên din ên pêşniyazkirî hene:

• Testên Nexweşiyên Tîroîdê
• Toksoplazmoz (enfeksiyonek ku dikare ji heywanan were veguhastin)
• Hepatît C
• Sîtomegalovîrus (CMV)
• Nexweşiya Tay-Sachs (nexweşiyeke genetîkî ya kêm)
• Sendroma Fragile X (nexweşiyeke genetîkî)
• `Tuberkuloz`
• Nexweşiya Canavan (nexweşiyeke pir kêm a sîstema demarî)

Ma divê ez van hemû testan bikim?

Ev pirsek pir girîng e. Ji bîr meke, ev hemû test ji bo te "pêşniyarkirî" ne, ne testên "divê-divê" ne. Biryar a te ye.

Tiştê çêtirîn ew e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin dema ku ew ceribandinek pêşniyar dike:

• "Doktor, çima hûn ji min dixwazin ku ez vê testê bikim?"
• "Feydeyên vê çi ne? Xetere çi ne?"
• "Ez dikarim ji encamên vê çi bizanibim? Ez nikarim çi bizanibim?"

Girîng e ku hûn van pirsan bipirsin û li gorî agahiyên ku hûn distînin biryarek agahdar bidin. Doktor van testan bi berçavgirtina berjewendiyên we û yên pitika we pêşniyar dikin.

Bi doktorê xwe re bi awayekî vekirî bipeyivin û ya ku ji we re çêtirîn e hilbijêrin.

Di dawiyê de, li vir çend peyamên malê hene:

Ducanî rêwîtiyek xweşik e. Testên ku hûn di vê rêwîtîyê de derbas dibin tenê ji bo alîkariya we û pitika we ne.

• Ev testên berî zayînê gelek agahdariyên hêja û aramiya hişê ji bo we û pitika we peyda dikin.
• Agahiyên ku hûn ji van digirin dê ji we re bibin alîkar ku hûn ji bo hatina pitika xwe amade bibin.
• Ya herî girîng ew e ku hûn di derbarê her tiştî de bi bijîşkê xwe re vekirî û rastgo bin. Ji her pirs an fikarên xwe dudilî nebin.
• Biryara dawî her tim ya te ye.
• Li gel van hemûyan, di tevahiya ducaniyê de pir girîng e ku meriv şêwazek jiyanek tendurist bişopîne.

Em ji we û pitikê we re demek xweş û tendurist dixwazin!

Testên ducaniyê , sê mehên duyemîn, ultrason, şekirê ducaniyê, sendroma Down, testên berî zayînê, tenduristiya pitikê