Ma ev nîşanên xerîb li cem te jî hene? Werin em li ser Plazmasîtomayê biaxivin

Êşên nepenî li deverên cûda yên laş, carinan pirsgirêkên hestî yên bêbawer, an jî anormaliyên di tevnên nerm de li deverên wekî stû û serî... Carinan dibe ku ev tişt bin ku em pir bala xwe nadin wan. Lêbelê, di rewşên kêm de, ev dikarin nîşanên rewşek kêm a bi navê Plasmacytoma jî bin. Xem meke, ev ne nexweşiyek e ku bandorê li gelek kesan dike. Lê pir girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be.

Ev plazmasîtoma çi ye? Werin em wê pir hêsan fam bikin.

Bi kurtasî, Plazmasîtoma rewşek dişibihe Mîeloma Pirjimar, lê pir kêmtir e. Me hemûyan di laşê xwe de cureyek şaneyek heye ku jê re şaneyên plazmayê tê gotin. Hin kes van şaneyan wekî şaneyên B jî bi nav dikin. Ev beşek girîng a pergala me ya parastinê ne. Şaneyên plazmayê yên saxlem antîkor, an jî îmmunoglobulîn, çêdikin ku alîkariya laşê me dikin ku bi nexweşiyan re şer bikin.

Lêbelê, carinan ev şaneyên plazmayê yên saxlem anormal dibin û dest bi dabeşbûn û zêdebûnê pir zû dikin. Dûv re ev şaneyên anormal kom dibin û tumor çêdikin. Ev tumor dikarin di hestiyên me de, di tevnên nerm ên serî û stûyê de, an jî di her organekê de, wekî mîzdank, pişik, an gurçikan çêbibin.

Plasmasytoma çawa bandorê li laşê min dike?

Wekî ku me berê jî behs kir, ev pirsgirêk dema ku şaneyên plazmayê yên saxlem anormal dibin dest pê dike. Ev şaneyên plazmayê yên anormal zêde dibin û cureyek antîkorê ya anormal çêdikin ku jê re proteînên M tê gotin. Dema ku ev proteînên M zêde dibin, hejmara şaneyên plazmayê yên rastîn û saxlem ên ku bi rastî alîkariya parastina me ji nexweşiyan dikin kêm dibe. Ev tê vê wateyê ku parastina me dikare qels bibe.

Du celebên sereke yên plazmasîtoma hene, li gorî ku ew bandorê li kîjan beşên laş dikin:

1. Plazmasîtomaya Tenê ya Hestiyê (SPB): Ev gava ku hucreyên plazmayê yên anormal di hestiyekî de di laşê we de tumor çêdikin. Wê wekî tenê movikek di stûna we de, an tenê cîhek di ranê we de bifikirin. Ev SPB dikare bibe sedema zirara hestiyê û êşê. Nêzîkî %50ê mirovên bi SPB dê di dawiyê de mîyeloma piralî pêşve bibin.

2. Plazmasîtoma Ekstramedullary (EMP): Di EMP de, tumorek yekane ku ji şaneyên plazmayê yên anormal pêk tê bandorê li tevnên nerm dike. Tevnên nerm ew tevn in ku organ û hestiyên me dorpêç dikin, bi hev ve girêdidin û piştgirî dikin. Mînakî, ev masûlke, tendon, çerm, rûn û fascia me vedihewîne. EMP dikare di her tevnên nerm ên laş de çêbibe, lê ew herî zêde di rêça nefesê ya jorîn de ye.. Ango, li deverên wekî valahiya poz, sînus, nazofarînks û qirikê. Lê ew dikare di her organekê de çêbibe. Nêzîkî %15ê mirovên bi EMP dikarin paşê bi mîyeloma piralî (multiple myeloma) bikevin.

Kî bi vê plazmasîtomayê dikeve? Çiqas berbelav e?

Plazmasîtoma bi gelemperî di mirovên di navbera 55 û 60 salî de tê dîtin. Her wiha hatiye dîtin ku ev nexweşî ji mêran bêtir li gorî jinan çêdibe.

Plazmasîtoma di rastiyê de rewşek pir kêm e. Doktor her sal tenê nêzîkî 450 bûyerên nû yên SPB û nêzîkî 300 bûyerên nû yên EMP teşhîs dikin. Lêbelê, hin kesên ku demek dirêj e bi mîyeloma piralî re şer dikin jî dikarin plazmasîtoma pêşve bibin.

Nîşaneyên SPB çi ne?

Plazmasîtomaya Hestiyê ya Tenê (SPB) nexweşiyeke hestiyê ye ku bi êşa hestiyê an şikestina hestiyê tê xuyangkirin. Bo nimûne, dibe ku hûn ji nişkê ve bê sedemek eşkere êşa piştê, an jî êşa rikan hîs bikin. Nîşanên din ên SPB ev in:

• Êş an şikestin li cihên wekî perrên we, movika singê, femur û hewzê .
• Şikestinên zextî yên stûnê. Ev dikare bibe sedema zirarê li stûna piştê an rehên demarên we. Ger ev biqewime, dibe ku hûn êşek tûj û kêrdar biceribînin ku ber bi lingên we û pişta we ve diçe.
• Kêm caran, heke SPB bandorê li ser serî bike, ew dikare bibe sedema serêş, gêjbûn û pirsgirêkên dîtinê .

Ji ber vê yekê nîşanên EMP çi ne?

Nîşaneyên Plazmasîtoma Ekstramedullary (EMP) dema ku tumor li ser tevnên nerm zext dike, dibe sedema êş û têkçûna fonksiyona laş çêdibin.

Bo nimûne, heke di pozê we de EMP hebe, dibe ku hûn hîs bikin ku tiştek di pozê we de asê maye, û dibe ku nefesgirtin bi pozê we dijwar be. Her çend EMP dikarin li her deverê laş çêbibin jî, ji %80 heta %90ê bûyeran li herêma serî û stûyê çêdibin. Nîşanên hevpar ên EMP ev in:

• Serêş
• Derketina poz
• Zehmetiya daqurtandinê (Dysphagia)
• Êşa qirikê an enfeksiyon (Faringît)
• Xwînrijandina poz (Epistaxis)

Kêm caran, heke EMP bandorê li larînsa we (qutiya deng) bike, dibe ku hûn nîşanên wekî van jî bibînin:

• Dengê hişk
• Rêya hewayê ya astengkirî
• Qurçîn

Giring:Ev nîşanên plazmasîtomayê pir caran dişibin yên nexweşiyên din ên kêmtir giran. Ji ber vê yekê heke hûn tiştek weha bibînin, netirsin. Lêbelê, heke ev nîşan ji du hefteyan zêdetir berdewam bikin an jî xirabtir bibin, divê hûn bê guman biçin cem bijîşk.

Ev plazmasîtoma çima çêdibe? Sedema wê çi ye?

Bi rastî, em niha dizanin ku plazmasîtoma ji ber veguherîna hucreyên plazmayê yên saxlem bo hucreyên anormal û zêdebûna bêkontrol çêdibe. Lêbelê, lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin ka çi dibe sedema vê guhertinê. Ango, hîn jî sedemek taybetî nehatiye dîtin.

Doktor çawa Plasmasytoma teşhîs dikin?

Doktor ji bo destnîşankirina celebên plazmasîtomayê û, heke hebe, ji bo destnîşankirina qonaxa EMP-ê çend testan bikar tînin.

Li vir çend ji wan testan hene:

• Tomografiya Kompîterî (CT scan - CT scan): Ev tîrêjên X û kompîturê bikar tîne da ku wêneyek sê-alî (3D) ya tevnên nerm û hestiyên we çêbike. Doktor skanên CT bikar tînin da ku zirara hestî ya ji ber plazmasîtoman bibînin.
• MRI Scan (Wêneya Rezonansa Manyetîkî - MRI): Ev test dikare bêyî karanîna tîrêjê wêneyên berfireh ên laşê we çêbike. MRI dikare bibe alîkar ku zirara tevnên nerm ên ji ber EMP-ê were nirxandin.
• Testên xwîn û mîzê: Ev test ji bo pîvandina asta wan proteînên M yên ku me behsa wan kir têne bikar anîn.
• Endoskopiya poz: Ger guman li ser rewşek EMP hebe, ev prosedur dikare ji bo muayeneya rê û sînusên di hundurê poz de were bikar anîn. Ev tê vê wateyê ku lûleyek bi kamerayek piçûk têxin hundurê poz.
• Biyopsiya derziya zirav: Ev rêbaz dikare were bikar anîn da ku nimûneyek ji tevn û şilavê ji tevnên nerm ên ku ji hêla EMP ve bandor bûne were wergirtin.
• Biyopsî: Ev her wiha ji bo wergirtina nimûneyek ji tevn an şilavê tê kirin da ku hucreyên plazmayê werin lêkolîn kirin. Ev ji bo piştrastkirina hebûna hucreyên anormal e.

Qonaxên EMP çi ne?

Doktor ji bo destnîşankirina qonaxa Plazmasîtoma Ekstramedullary (EMP) faktorên jêrîn li ber çavan digirin:

• Qonaxa I: Test nîşan didin ku li ser laşê we tenê yek tumorek li yek cîhek heye.
• Qonaxa II: Test nîşan didin ku hucreyên EMP di girêkên lîmfê yên we de jî hene.
• Qonaxa III: Test nîşan didin ku ji yekê zêdetir tumorên EMP hene.

Dermankirina Plazmasîtomayê çi ye?

Tiştê herî baş ew e ku ji bo vê rewşê derman hene. Doktor plazmasîtoma hestî ya yekane (SPB) bi tîrêjdermaniyê derman dikin.Carinan, heke di xwîn an mîza kesekî de ew proteînên anormal (proteînên M) hebin û di heman demê de plazmasîtoma jî hebe, bijîşk dê ji bo mîyeloma pirjimar jî dermanan bikar bînin.

Plazmasîtomaya ekstraosseous (EMP) dikare bi emeliyat û/an kemoterapî an jî îmûnoterapiyê were dermankirin. Bijîşkê we dê li gorî rewşa we dermankirina herî guncaw biryar bide.

Ma dikare pêşveçûna plazmasîtoma were asteng kirin?

Bi rastî, mîna mîyeloma pirjimar, rêyek nayê zanîn ku pêşî li pêşketina plazmasîtoma bigire. Ji ber ku sedema rastîn nayê zanîn, dijwar e ku meriv bibêje ka meriv çawa pêşî li wê digire.

Mirov çiqas dirêj dikare bi plasmacytoma bijî?

Ev ji bo gelek kesan pirsgirêk e. Nêzîkî %60ê kesên bi SPB pênc sal piştî teşhîsê hîn jî sax in. Nêzîkî %82ê kesên bi EMP pênc sal piştî teşhîsê hîn jî sax in. Ev tenê îstatîstîk in, ev dikare ji kesekî bo kesekî cûda bibe.

Mixabin, plazmasîtoma carinan dikare vegere , an jî li deverek din a laş pêş bikeve. Her wiha, hin kesên ku SPB an EMP hene, dibe ku paşê mîeloma piralî pêş bikevin. Ev dikare bandorê li ser dirêjahiya jiyana wan bike.

Ez çawa dikarim xwe xwedî bikim? Divê ez çi bikim?

Ji ber ku rewşek bi navê plazmasîtoma dikare bibe mîeloma piralî, heke plazmasîtoma we hebe, hûn ê hewceyê lênêrîna şopandinê ya tevahiya jiyanê bin, hetta piştî dermankirinê jî. Ev pir girîng e.

Ev lênêrîna şopandinê bi gelemperî testên xwînê yên birêkûpêk û testên wênekêşiyê (wek CT û MRI) dihewîne. Ev bijîşk dê we ji bo nîşanên mîyeloma pirjimar bişopînin. Ger plazmasîtoma we hebe, ji bijîşkê xwe bipirsin ka hûn çi celeb lênêrîna şopandinê hêvî dikin.

Plazmasîtoma nexweşiyeke xwînê ya pir kêm e ku dişibihe mîyeloma pirjimar. Bi xêra Xwedê, bijîşk dikarin piraniya rewşên plazmasîtoma bi serkeftî derman bikin, tumorê piçûk bikin û nîşanan sivik bikin. Lêbelê, teşhîsa plazmasîtoma tê vê wateyê ku hûn neçar in ku tevahiya jiyana xwe bi şopandina bijîşkî re bijîn. Jiyana bi nexweşiyeke ku qet bi tevahî ji holê ranabe re ne hêsan e. Ger hûn bi plazmasîtoma dijîn, ji bijîşkê xwe bipirsin ka çawa dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bi vê nexweşiya kronîk re mijûl bibin. Ew ê kêfxweş bibin ku alîkariya we bikin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Baş e, em çend tiştên ku divê hûn ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin, ji nû ve bi bîr bînin:

• Plazmasîtoma nexweşiyeke nadir e ku ji ber tumorên ku bi awayekî anormal ji hucreyên plazmayê pêşve diçin çêdibe .
• Du celebên sereke yên vê hene: SPB, ku bandorê li hestiyan dike , û EMP, ku bandorê li tevnên nerm dike .
• Dibe ku nîşaneyên nexweşiyê êşa hestiyan, şikestina hestiyan, serêş, herikîna poz û zehmetiya daqurtandinê bin. Ger ev nîşan berdewam bikin an jî xirabtir bibin, şîreta bijîşkî bigerin.
• Sedemeke taybetî ji bo vê yekê hîn nehatiye dîtin , ji ber vê yekê rêyek ji bo pêşîlêgirtina wê jî tune.
• Rêbazên dermankirinê yên wekî cerrahî, kîmoterapî, dermankirina bi tîrêjên xwînê û îmmunoterapî hene.
• Şopandina tevahiya jiyanê piştî dermankirinê pir girîng e, ji ber ku ev dikare bibe sedema mîyeloma pirjimar an jî vegere.
• Jiyana bi vê nexweşiyê re dikare dijwar be. Bi bijîşkê xwe re bipeyivin û piştgiriya ku hûn hewce ne bistînin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Saxlem bin!

plazmasîtoma, kanser, nexweşiya xwînê , kansera hestî, kansera tevnên nerm, mîeloma piralî