Her tişt li ser Testa Genetîkî ya Prenatal bi gotinên hêsan

Ma hûn dayikeke pêşerojê ne? Wê demê xwesteka we ya herî mezin ew e ku hûn zarokekî saxlem bînin dinyayê. Dibe ku hûn jixwe di derbarê test û skanên xwînê de ku di dema ducaniyê de têne kirin da ku tenduristiya we û ya pitika we piştrast bikin dizanin. Lê we di derbarê celebek taybetî ya testê de bihîstiye ku dikare pêşwext tespît bike ka pitika weya nezayî nexweşiyek genetîkî an kêmasiyek jidayikbûnê heye? Îro em li ser vê mijara pir girîng diaxivin ku gelek kes pirsên li ser hene, ango Testa Genetîkî ya Berî Zayînê.

Bi kurtasî, ev testa genetîkî çi ye?

Ji bo fêmkirina vê yekê, em pêşî li gen û kromozom binêrin. Laşê me wek avahiyek mezin bifikirin. Gen nexşeya tevahî, an komek rêwerzan, ji bo avakirina wê avahiyê ne. Kromozom wek pirtûkên mezin in ku van genan bi rêkûpêk digirin. Dema ku zarokek mezin dibe, nîvê van "pirtûkan" ji diya xwe û nîvê din jî ji bavê xwe mîras digirin.

Ji ber vê yekê, carinan dibe ku di van rêwerzan de, an jî di van "pirtûkan" de hin kêmasî, şaşî, an jî guherîn hebin. Ew dem e ku zarokek dibe ku rewşek genetîkî an jî kêmasiyek jidayikbûnê hebe. Ji ber vê yekê, Testa Genetîkî ya Berî Zayînê pêvajoya testkirina zarok berî jidayikbûnê, di dema ducaniyê de ye, da ku were dîtin ka zarok pirsgirêkek wisa heye an na.

Du cureyên sereke yên ceribandinan hene: werin em cûdahiyê fêm bikin

Ev testên genetîkî dikarin li du kategoriyên sereke werin dabeş kirin. Pir girîng e ku meriv cûdahiya rastîn di navbera herduyan de fam bike.

1. Testên Vekolînê: Ev test in ku rîskê dipîvin.

2. Testên Tesbîtê: Ev test in ku rewşa nexweşiyê piştrast dikin.

Wekî pêşbîniya hewayê bifikirin. Testeke tespîtkirinê dibêje, "Îro îhtîmaleke %70 heye ku baran bibare." Ew tenê dibêje ku îhtîmaleke mezin heye ku baran bibare, ne ku teqez baran bibare. Testeke teşhîsê mîna piştrastkirina bi teqezî ye ku "niha baran dibare."

Ev cûdahî dikare ji tabloya jêrîn bi zelalîtir were famkirin.

Testên pişkinînê yên herî zêde têne bikar anîn çi ne?

Çend cureyên testên pişkinînê hene. Doktorê we dê yên ku ji bo we herî guncaw in pêşniyar bike.

1. Testa genetîkî ya dêûbavan (Kontrolkirina Hilgiran)

Ev testeke pir girîng e. Ev ne ji bo zarok, lê ji bo dê û bav tê kirin. Hin nexweşiyên genetîkî hene, û her çend gena ku dibe sedema wê nexweşiyê di laşê me de hebe jî, em nîşanên wê nexweşiyê nîşan nadin. Ji me re 'hilgir' tê gotin. Xeyal bike ku tu hilgirê nexweşiyeke diyarkirî yî, û mêrê te jî hilgirê heman nexweşiyê ye, her çend nîşanên we herduyan jî tune bin jî, xetereyeke %25 heye ku zarok bi wê nexweşiyê ji dayik bibe. Talasemiya, nexweşiyeke hevpar li Srî Lankayê, nimûneyeke baş a vê yekê ye.

• Ev bi testa xwînê ya hêsan pêk tê.
• Bi gelemperî, pêşî dê tê testkirin. Ger were dîtin ku dayik hilgirê vîrusê ye, bav jî tê testkirin.
• Ev test divê carekê di jiyanê de were kirin.

2. Testên ji bo dîtina anormaliyên di kromozomên pitikê de

Her şaneyek di laşê me de 23 cot kromozoman hene, bi tevahî 46. Carinan, dema ku pitikek tê ducanîkirin, hejmara van kromozoman dikare biguhere. Mînakî, heke sê ji kromozomên 21-an hebin li şûna duyan, ev dikare bibe sedema sendroma Down.Ji bo nirxandina rîska rewşên bi vî rengî, gelek test têne kirin.

• Pîvandina DNAya fetusê ya bêhucre (NIPT): Ev peyvek Sinhala ye ku tê wateya 'Testkirina Berî Zayînê ya Ne-Dagirker'. Ev teknolojiyek pir pêşkeftî ye. Dema ku hûn ducanî ne, mîqdarên pir piçûk ên perçeyên DNA yên ji pitika we di xwîna we de digerin. Ev test nimûneyek xwînê ya hêsan a ku ji we hatî girtin bikar tîne da ku wan perçeyên DNAya pitika we ji hev veqetîne û rîska anormaliyên kromozomal ên hevpar ên wekî sendroma Down kontrol bike. Ev dikare piştî 10 hefteyên ducaniyê were kirin.
• Skrinkirina Serumê: Ev jî testek e ku li ser xwîna dayikê tê kirin. Lêbelê, ev ne li DNAya pitikê, lê li asta hin proteînên di xwîna dayikê de dinêre. Li gorî van asta proteînan, rîska nexweşiyeke genetîkî ya pitikê tê hesabkirin. Quad Screen mînakek ji vê celeb testê ye. Divê ev di hefteyên taybetî yên ducaniyê de werin kirin.

3. Testên ji bo kontrolkirina her cûre anormaliyên fîzîkî di laşê zarok de

Ev bi gelemperî bi karanîna skankirina ultrasound têne kirin.

• Skenkirina Nuchal Translucency (NT): Ev skenkirinek taybet e ku di navbera hefteyên 11 û 14-an ên ducaniyê de tê kirin. Ew qalindahiya qatek şilavê di bin çerm de li pişta stûyê pitikê dipîve. Ger ev qalindahî ji ya normal bilindtir be, ew dikare nîşana anormaliyek kromozomal be, wekî sendroma Down, an pirsgirêkek bi dilê pitikê re.
• Pîvandina AFP (Pîvandina Seruma Dayikê): Ev testeke xwînê ye ku di navbera hefteyên 15-22an de tê kirin. Ger asta proteînek bi navê AFP di xwîna dayikê de bilind be, ev dibe ku pirsgirêkek bi stûna piştê ya pitikê (kêmasiyên lûleya demarî) an jî zikê wê re nîşan bide.
• Skenkirina Anatomiya Fetalê (Skenkirina Anomalî): Ev skenkirinek e ku gelek dayik pê dizanin. Di vê skenkirina mezin de, ku di navbera hefteyên 18 û 20-an de tê kirin, bijîşk her organê pitikê, ji serî heta binî, tevî mejî, dil, gurçik, stûn, ling û rû, bi baldarî muayene dike.

Testên teşhîsê yên ku nexweşiyê piştrast dikin

Eger encamên testa pişkinînê nenormal bin, an jî eger xetera we ya hebûna zarokekî bi nexweşiyeke genetîkî zêde be (mînak, ji 35 salî mezintir be, dîroka malbatê hebe), dibe ku bijîşkê we ji bo piştrastkirina nexweşiyê testeke teşhîsê pêşniyar bike.

Ev test pir rast in ji ber ku ew nimûneyek ji şaneyên pitikê bi xwe digirin. Lêbelê, ew ne bi qasî testên pişkinînê hêsan in. Ew wekî testên 'dagirker' têne hesibandin,Rîska windakirina ducaniyê pir piçûk e (0.1% - 0.5%).

Du cureyên sereke yên testên diagnostîk hene:

1. Amnîosentez: Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 16 û 20 ên ducaniyê de tê kirin. Di vê testê de, bijîşk, di bin rêberiya skanerê de, derziyek pir zirav di zikê we re dixe nav malzaroka we û piçek ji şilava amnîyotîk a ku pitikê dorpêç dike derdixe. Ev şilav şaneyên pitikê dihewîne.

2. Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS): Ev bi gelemperî hinekî zûtir, di navbera hefteyên 11 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin. Li vir, derzîyek di zik an vajînayê re tê danîn û perçeyek pir piçûk a tevnê ji plasentayê tê girtin. Hucreyên di plasentayê de ji hêla genetîkî ve bi hucreyên pitikê re wekhev in.

Bi şandina van nimûneyan bo laboratuwarekê ji bo ceribandinê, bi teqezî dikare were destnîşankirin ka zarok xwedî anormaliyên kromozomal e an na.

Gelo pêdivî bi van testan heye? Kî ji bo wan girîngtir e?

Na, kirina van testan ne mecbûrî ye . Ev biryarek bi tevahî şexsî ye ji bo we û malbata we. Berî ku hûn wê biryarê bidin, divê hûn li ser bawerî, nirx û planên xwe yên pêşerojê bifikirin.

Hin dê û bav hez dikin ku berî jidayikbûna zarokê xwe li ser rewşek bijîşkî agahdar bibin. Bi vî awayî, ew dem hene ku pêşwext plan bikin, li ser wê fêr bibin, û ji hêla derûnî ve ji bo lênêrîna taybetî û dermankirina bijîşkî ya ku zarok hewce dike amade bibin.

Her wiha, carinan encam dikarin pir dilşikestî bin, û hin dêûbav neçar dimînin ku biryarên pir dijwar bidin, wek mînak gelo ducaniyê bidomînin an na.

Bi gelemperî, van ceribandinan di rewşên jêrîn de bêtir balê dikişînin:

• Eger encama testa pişkinînê ya berê 'rîska bilind' bûya.
• Heger kesek di malbata we an jî mêrê we de nexweşiyeke genetîkî hebe.
• Ger temenê dayikê ji 35 salî mezintir be (ji ber ku rîska hin nexweşiyên genetîkî bi temen re zêde dibe).
• Heger berê we ducanîbûn an jî mirî jidayikbûn çêbûbin.

Pirsên girîng ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin

Berî ku hûn biryarekê li ser vê yekê bidin, hemû pirsên ku di hişê we de ne ji bijîşkê xwe bipirsin û wan zelal bikin. Tiştekî di hişê xwe de nehêlin.

• "Li gorî temen û dîroka min a bijîşkî, kîjan testên pişkinînê ji bo min çêtirîn in?"
• "Eger encama testa pişkinînê nenormal be, em çi dikin?"
• "Eger testa teşhîsê li ser min bê kirin, xetere ji bo pitikê an jî ji bo min çi ne?"
• "Di van testan de îhtîmala encamên pozîtîf ên derewîn çi ye?"
• "Çiqas dem digire ku encam bi dest bikeve?"
• "Gelo testek mîna NIPT dikare zayenda pitikê jî diyar bike?" (Erê, testa NIPT û dibe ku skankirina Anomaly jî dikare zayenda pitikê diyar bike.)