Ma pirsgirêkek we ya bi çavên we re jî heye? Werin em li ser rewşa Retinoschisis fêr bibin!

Gelo we qet bihîstiye ku retînaya di çavê we de, beşa mîna ekranê ya çavê we ku wêneyên ku em dibînin çêdike, ji nişkê ve dibe du an bêtir tebeqe? Ev rewşek ecêb lê girîng e ku meriv pê bizanibe. Ev ew tişt e ku bijîşk jê re dibêjin `(Retinoschisis)`. Xem meke, em bi hêsanî li ser biaxivin.

Retinoschisis çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin.

Bi kurtasî, `(Retinoschisis)` ew dem e ku retînaya di hundirê çavê we de dibe tebeqe. Bi rastî, ew dibe du an jî zêdetir tebeqe. Ma hûn dizanin, retînaya me parzûnek pir tevlihev e. Tebeqeyek wê heye ku ji ronahiyê re hesas e, û tebeqeyek ji şaneyan heye ku bi rêya `nerva optîk` sînyalan digihînin mêjî. Ji ber vê yekê, dema ku ev tebeqe bi vî rengî dibin, ew dikare bandorê li dîtina we bike. Wê wekî ku rûpelên pirtûkekê bi hev ve nezeliqîne û ji hev veqetandî ne bifikirin. Ev şikestin dikarin di nîvê retînayê de çêbibin, lê pir caran ew li qiraxan, ango li `periferiyê` çêdibin.

Cureyên sereke yên retinoschisis çi ne?

Ev rewş, "Retinoschisis", hinekî kêm e. Lê du cureyên sereke yên vê hene. Yek ji wan bi dest xistî ye û ya din jî ji zikmakî ye.

Retinoschisis-a Destpêka Dereng (Retinoschisis-a Bidestxistî)

Ev yek wekî `retinoschîsa dejenerasyonê` jî tê binavkirin. Ev tê wê maneyê ku ew tiştek e ku bi temen re çêdibe, tiştek ku bi piçek xitimandin û şikestinê ve girêdayî ye. Piraniya caran, ev di dora temenê 50, 60, an 70 salî de tê dîtin. Ji ber vê yekê hin kes jê re `retinoschîsa pîrbûnê` jî dibêjin. Lêbelê, carinan mirovên ciwan jî dikarin vê rewşê pêş bixin.

Du cureyên retînoskîza dejeneratîf hene. Yek ji wan cureya tîpîk e, û ya din jî cureya buloz an retîkular e. Di cureya buloz de, li ser retînayê bilbilên avî yên piçûk çêdibin. Cudakirina herdu cureyan hinekî dijwar e. Lêbelê, cureya buloz bi îhtîmaleke mezintir qulên retînayê û veqetandina retînayê pêş dixe.

Cureyek din a şîzîsa makula ya miyopîk heye. Jê re makulopatiya kişandina miyopîk an jî foveosşîza miyopîk jî tê gotin. Ew li beşa navendî ya retînayê, ku jê re makula tê gotin, û bi taybetî li navenda makulayê, ku jê re fovea tê gotin, çêdibe. Ew pir caran di mirovên bi miyopiya giran an jî nêzîkbîniya giran de tê dîtin.

Retînosîza Jidayikbûnê

Dizanin, dema ku em dibêjin tiştekî jidayikbûyî, tê wateya tiştekî ku dema em ji dayik dibin di laşê me de heye. Vê cureyê `(Retinoschisis)` wekî `juvenile X-linked retinoschisis` tê binavkirin.Ew rewşek e ku di temenê ciwaniyê de, an jî di zarokatiyê de dest pê dike û bi kromozomê X ve girêdayî ye. Ew pir caran bandorê li her du çavan dike.

Ev nexweşî, `retinoschîsa girêdayî kromozomê ya ciwan`, bi piranî bandorê li kuran dike. Dayikên wan gena wê hildigirin, lê di pir rewşan de, dayik bi vê nexweşiyê nakevin.

Cûdahiya di navbera Veqetandina Retînayê û Retinoskîzê de çi ye?

Her çend ev herdu dişibin hev jî, ferqek piçûk heye. Li ser bifikirin, veqetandina retînayê ew e ku retînayê bi tevahî ji tevna piştgir vediqete û ji hev vediqete. Ew mîna posterê ye ku ji dîwêr derdikeve.

Retînoskîz ne veqetandina retînayê ye, lê belê veqetandina retînayê ye bo çend tebeqeyan. Teşhîskirina vê rewşê carinan dikare dijwar be, hetta ji bo oftalmolog jî. Lêbelê, testên taybetî dikarin ji bijîşkê we re bibin alîkar ku tam diyar bike ka ew çi ye.

Carinan her du rewş, ango `(veqetandina retînayê)` û `(Retînoskîz)`, dikarin di heman demê de çêbibin. Ev xetere bi taybetî zêde ye heke celebê `(Retînoskîz)` ê `(jêderketî)` hebe ku di dema jidayikbûnê de heye.

Ev rewşa bi navê Retinoschisis çiqas gelemperî ye?

Lêkolîner dibêjin ku nexweşiya jidayikbûnê "retinoschîsa girêdayî kromozomê ya ciwan" di yek ji 5,000 an jî di yek ji 25,000 kesan de çêdibe. Ev rêjeyek pir kêm e.

Retînoskîza dejenerasyonê, rewşek e ku bi temen re çêdibe, tê texmînkirin ku bandorê li nêzîkî %4ê mirovên ji 40 salî mezintir dike. Lêkolînek din jî destnîşan dike ku ew dikare bandorê li %1 û %4ê mirovên ji 50 salî mezintir bike.

Nîşaneyên Retînoskîzê çi ne? Gelo ev nîşanên te jî hene?

Tiştê ecêb ew e ku carinan ev rewş dikare bêyî ti nîşanan hebe. Lê heke nîşanên we hebin, em bibînin ka ew çi ne.

Heke we retînoskîza kromozomê ya girêdayî X ya ciwaniyê hebe, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Çav xuya dikin ku ber bi pozê ve hatine zivirandin (wek `çavên xaçkirî`).
• Çav li cîhekî namînin û paş û pêş diçin (nîstagmus).
• Li gorî cihê çirîna retînayê, dibe ku windabûna dîtina navendî an foveal an jî dîtina periferîk hebe.
• Pirsgirêkên dîtina dûr (pir caran dûrbînî).

Heke we retînoskîz girtibe, dibe ku hûn tiştên jêrîn biceribînin:

• Nebûna dîtina zelal li herdu aliyan (windakirina dîtina periferîk).
• Carinan, dibe ku ti nîşaneyên nexweşiyê çênebin.

Lêbelê, heke retînoskîza we giran bibe, an jî heke bi veqetandina retînayê re were, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Dîtina tiştên reş ên piçûk ên li ber çavan diherikin (`floaters`) û dîtina çirûskên ronahiyê yên ji nişka ve (`flashers`).
• Dîtina tiştên dirêjkirî û tahrîfkirî (`wêneyên tahrîfkirî`).
• Li gorî cihê çirîna retînayê, dibe ku windabûna dîtina navendî an jî periferîk hebe.

Girîng: Ger yek ji van nîşanan li ba we hebe, tavilê biçin cem bijîşkê çavan. Ji ber ku dermankirina zû ji bo pirsgirêkên dîtinê pir girîng e.

Çima Retînosşîz çêdibe? Sedemên wê çi ne?

Retînoskîza jidayikbûnê pir caran ji ber mutasyoneke genetîkî çêdibe. Me berê jî gotibû ku ew bi kromozomê X ve girêdayî ye, ango ew bi genên ku ji dayikê mîras werdigirin ve girêdayî ye.

Lêbelê, zanyar hîn sedema rastîn a rewşa "retinoschisis a bidestxistî" nedîtine. Lêbelê, hatiye dîtin ku xetera pêşxistina wê bi temen re zêde dibe, nemaze piştî 40 saliyê.

Hûn çawa bi rastî dizanin ku we Retinoschisis heye? (Teşhîs)

Ev rewş pir caran ji hêla pisporê çavan (oftalmolog) ve tê teşhîskirin. Piştî muayeneyek berfireh a çavan (muayeneyek berfireh a çavan), testên jêrîn dikarin werin kirin da ku teşhîsê piştrast bikin:

• Oftalmoskopî an jî fundoskopî: Di vê de, bijîşk amûrek taybetî (oftalmoskop) bikar tîne da ku hundirê çavên we, bi taybetî retînayê, muayene bike.
• Tomografiya Koherensa Optîkî (OCT): Ev ceribandinek ne-dagirker e ku ronahiyê bikar tîne da ku wêneyên zelal ên hundir û pişta çavê we çêbike. Ew dikare qatên retînayê bi zelalî bibîne.
• Ultrasonografiya B-skan: Ev jî ceribandinek ultrasonê ya bêserûber e ku pêlên deng bikar tîne da ku wêneyên hundurê çav bigire.
• Elektroretînografî (ERG): Ev test dipîve ka çavên we çawa bertek nîşanî çirûskên ji nişka ve yên ronahiyê didin. Ev dibe alîkar ku fonksiyona retînayê were pîvandin.
• Anjîografî: Ev test wêneyên damarên xwînê yên di retînaya we de digire. Boyaxên taybet ên wekî flûoresceîn an keskê îndosîyanîn bi kar tîne.
• Testkirina genetîkî: Heke bijîşkê we guman dike ku nexweşiyeke jidayikbûnê ya bi navê retînoskîza girêdayî kromozoma ciwan (juvenile X) li cem we heye, ew dikarin vê testê pêşniyar bikin.

Dermanên Retinosşîzê çi ne? Gelo dikare were dermankirin?

Bi rastî, rewşa `(Retinoschisis)`Ew bi temamî nayê dermankirin. Lêbelê, ew dikare were kontrolkirin. Dibe ku bijîşk ji bo alîkariya dîtina we çavik an jî amûrên din ên dîtina kêm pêşniyar bikin.

• Eger we retînoskîz girtibe , dibe ku hûn hewceyê dermankirinê nebin. Dibe ku bijîşkê we vê yekê wekî rewşeke baş bihesibîne ku hewceyê dermankirinê nake. Lêbelê, heke xeletiyên refraksiyonê yên we hebin, wek nêzîkdîtinî an dûrdîtinî, dibe ku hûn hewceyê berçavkan bin.
• Eger we retînosîza jidayikbûnê ya bi kromozoma X ve girêdayî hebe, hûn ê hewce bikin ku ji bo pirsgirêkên dîtinê jî berçavkan bikar bînin.

Carinan, damarên xwînê yên di retînayê de dikarin biqetin û bibin sedema xwînrijandinê di hundirê çav de. Ger ev yek biqewime, dibe ku bijîşkê we ji bo rawestandina xwînrijandinê krîyoablasyon an terapiya lazer pêşniyar bike.

Ya herî girîng ev e ku heke we qutbûna retînayê hebe, bê guman hûn ê hewceyê emeliyatê bin da ku retînayê ji nû ve girêbidin.

Lêkolîner hîn jî hewl didin ku dermankirinên nû ji bo retînoskîza bi kromozoma X ya ciwanan bibînin, di nav de terapiya genetîkî , terapiya hucreyên reh , û dermanek bi navê dorzolamide .

Ma rêyek heye ku meriv pêşî li retînoskîzê bigire?

Mixabin, ne mimkûn e ku pêşî li pêşketina "Retinoschisis" were girtin .

Sedemeke diyar a retînoskîsîsa bidestxistî nîne, ji ber vê yekê rêyek ji bo pêşîgirtina wê tune. Lêbelê, heke kesek di malbata we de di dîroka retînoskîsîsa ciwan a bi celebê X ve girêdayî de hebe, baş e ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin ka meriv bi şêwirmendê genetîkî re bipeyive.

Ger retinoskîzîs we hebe hûn dikarin çi hêvî bikin?

Wekî ku me berê jî behs kir, ji bo vê rewşê derman tune ye. Carinan ew dikare bibe sedema windabûna girîng a dîtinê, carinan jî heta radeya korbûnê. Lêbelê, dibe ku hin kes qet hewceyê dermankirinê nebin. Ev bi giranî û celebê rewşa we ve girêdayî ye.

Ger retînoskîz bi min re hebe, divê ez çawa xwe xwedî bikim?

Eger we `(Retinoschisis)` hebe, çend tiştên girîng hene ku hûn dikarin bikin:

• Bi rêkûpêk muayeneyên çavan bikin. Ev tiştê herî girîng e. Li gorî pêşniyara bijîşkê xwe, di demên birêkûpêk de çavên xwe kontrol bikin.
• Amûrên dîtina kêm bikar bînin.Her wiha, li ser teknolojiya adapteyî fêr bibin ku dikare ji we re bibe alîkar ku hûn karên rojane bi hêsanî bikin. Ev ji bo we û zarokê we girîng e heke ew bi vê nexweşiyê bikevin.
• Eger tu di dîtina xwe de guhertinek bibînî, tavilê ji bijîşkê xwe re bêje. Guhertinên herî biçûk jî paşguh neke.

Tewra piçek windakirina dîtinê jî dikare tirsnak be. Lê ji bîr mekin, ne hewce ye ku hûn bi tena serê xwe vê yekê çareser bikin. Bi bijîşkê çavê xwe re di têkiliyê de bimînin. Ji tîmê bijîşkî yê xwe li ser komên piştgiriyê û çavkaniyên din bipirsin. Ji xizmetên ku ew pêşkêş dikin sûd werbigirin. Ew dikarin perwerdehiyê, parvekirina ezmûnan bi yên din re û alîkariya teknîkî ji we re peyda bikin.

Tiştê herî girîng ku divê hûn ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin (Peyama Ji Bo Malê)

Baş e, ji tiştên ku me li ser axivîn, ev tiştên herî girîng in ku divê di hişê xwe de bigirin:

• Retînoskîz rewşek e ku tê de retînayê dike tebeqe û dibe sedema parçebûna wê, ku ev jî bandorê li dîtinê dike.
• Du celebên sereke yên vê yekê hene: temen-têkildar û konjenîtal.
• Dibe ku hin kes ti nîşanan nîşan nedin , lê yên din dikarin nîşanên wekî kêmbûna dîtinê û lerizîna çavan bibînin.
• Her çend dermankirineke tevahî ji bo vê yekê tune be jî, ew dikare were birêvebirin. Ji bo vê yekê, şîreta bijîşkî ya guncaw û ceribandinên pêwîst in.
• Eger hûn an kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, pir girîng e ku hûn bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê çavan û şîretên wî bişopînin .
• Eger hûn di dîtina xwe de guhertinek bibînin, tavilê şîreta bijîşkî bigerin. Tesbîtkirin û dermankirina zû dikare pêşî li xirabtirbûna rewşê bigire.
• Tu ne bi tenê yî, rê û cih hene ku meriv alîkariyê bistîne.

Ji ber vê yekê, ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Li çavên xwe miqate bin!

Retînoskîz , veqetandina retînayê, nexweşiyên çavan, windabûna dîtinê, tenduristiya çavan, nexweşiyên genetîkî, testên çavan