Carinan dibe ku hûn li ser laşê xwe tiştekî mîna girêkek piçûk hîs bikin. An jî dibe ku hûn êş, gêjbûn, an tenê hestek xerîb hîs bikin. Sedemeke van tiştan rewşek e ku jê re 'Schwannoma' tê gotin. Nav hinekî tevlihev û tirsnak xuya dike, ne wisa? Lê xem nekin. Di vê gotarê de, em ê li ser vê yekê biaxivin ka ev bi rastî çi ye, çima çêdibe, xeternak e, û dermankirin çi ye.
Şwannoma çi ye?
Bi kurtasî, schwannoma tumorek e. Lê ew ji cureyekî taybet ê şaneyê di laşê me de çêdibe. Em jê re dibêjin 'şaneyên Schwann'.
Niha dibe ku hûn meraq bikin ka ev 'şaneyên Schwann' çi ne. Demarên li seranserê laşê me wekî têlên elektrîkê bifikirin. Ev demar peyaman ji mêjî digihînin hemî beşên laş. Li dora wê têla elektrîkê qalikek plastîk heye ji bo parastinê, rast? Bi heman awayî, demarên me jî li dora xwe qalikek heye da ku wan biparêze û alîkariya wan bike ku peyaman zûtir bigihînin. Ew qalik ji 'şaneyên Schwann' pêk tê. Ji ber hin sedeman, dema ku ev şaneyên Schwann dest bi mezinbûnê dikin ji kontrolê, li wir tumor çêdibe. Ji vê re em dibêjin Schwannoma.
Mizgîniya baş ew e ku piraniya van tumoran penceşêrê (baş) nînin . Ev tê vê wateyê ku ew li deverên din ên laş belav nabin. Û ew pir caran pir hêdî mezin dibin, carinan di nav gelek salan de.
Lê, pir kêm caran, ango pir kêm caran, ev dikarin bibin penceşêrî (xerab). Piştre em ji wan re 'sarkoma tevna nerm' jî dibêjin. Lê ev pir kêm e. Di %90ê rewşan de, ev wekî tumorek yekane hene.
Schwannomas bi gelemperî li ku derê peyda dibin?
Ev tumor dikarin li her deverê 'sîstema demarî ya periferîk', sîstema demarî ya ku peyaman ji mejî û stûna piştê ya me digihîne tevahiya laş, pêş bikevin.
Lê cureyekî taybetî heye ku pirtir tê dîtin. Jê re 'şwanoma vestibular' tê gotin. Hin kes jê re 'newroma akustîk' jî dibêjin. Ev di demarê ku ji mejiyê me diçe guhê me de pêş dikeve, ku alîkariya me dike ku em bibihîzin û hevsengiyê biparêzin. Ev jî pir caran ne penceşêr e, û cureyekî hêdî hêdî mezin dibe ye.
Wekî din, ew dikarin di demarê sîyatîk ê li ling, pleksusa brakîyal a li dest, û demarên li pişta jêrîn de jî pêş bikevin.
Ma ev tumorek mêjî ye?
Ev pirsek e ku gelek kes dipirsin. Bersiv ev e, dibe ku wisa be an nebe. Ev girêdayî cihê tumorê ye.
Cureyên ku me berê behs kirin, wek 'şvanoma vestibular', di demarên hundirê mejî de derdikevin. Ji ber vê yekê ew wekî tumora mejî tê hesibandin. Lê ji ber ku şvanoma dikare li her deverê laş derkeve, mînakî, di demarek di dest an lingê de, ne hemî ji wan tumorên mejî ne.
Nîşaneyên Schwannomê çi ne?
Ji ber ku ev tumor pir hêdî mezin dibin, carinan ew dikarin bi salan bêyî ku ti nîşanekan nîşan bidin bimînin. Ger nîşanekan nîşan bidin, ew ê bi cihê ku tumor lê ye û mezinahiya wê ve girêdayî be.
Tabloya li jêr hin ji nîşanên herî gelemperî nîşan dide.
| Xûya | Terîf |
|---|---|
| Girêkek xuya | Carinan, hûn dikarin girêkek piçûk di bin çermê xwe de hîs bikin, ku dema hûn wê bipêçin dikare biêşe. |
| Teqîn an hestek mîna ku mêş li dora xwe direvin | Dema ku tumor li ser demarekî zextê dike, dibe ku hûn li herêma ku demar peyaman digihîne wê hestek gêjbûnê hîs bikin. Di warê bijîşkî de, ev yek wekî 'paresteziya' tê binavkirin. |
| Lawaziya masûlkeyan | Ji ber ku masûlkeyên ku ji hêla demaran ve têne kontrol kirin bi rêkûpêk kar nakin, dibe ku hûn li wê deverê qelsiyê hîs bikin. Mînakî, dibe ku girtina tiştekî di destê we de dijwar be. |
| Êş | Zeîfbûna demaran dikare bibe sedema êşek sivik, şewitandin, an tûj. |
Nîşaneyên taybetî yên ku li gorî cihê tumor diguherin
- Schwannoma Vestibular: Ev di demarê guh de ye, dibe sedema kêmbûna bihîstinê di yek guh de.Mimkun e. Her wiha dibe ku hûn di guhên xwe de dengekî zengilî (tinnitus), gêjbûn û windakirina hevsengiyê jî hîs bikin.
- Demarê Rû: Ger tumorek li vê deverê çêbibe, ew dikare bibe sedema zehmetiya daqurtandinê, zehmetiya tevgera çavan, guhertina çêjê, an felcbûna rû.
- Demara Siyatîk: Ger tumorek li ser demarê sereke yê ku diçe lingê pêş bikeve, ew dikare bibe sedema êşê ku ji piştê ber bi lingê ve diçe, dişibihe êşa piştê an 'pirsgirêka dîskê' .
Çima ev Schwannoma çêdibe?
Bi rastî, %90ê van bi awayekî bêserûber, bêyî sedemek taybetî çêdibin. Heta niha sedemek taybetî nehatiye dîtin.
Lêbelê, hindikahiyek pir piçûk dibe ku sedemên genetîkî hebin. Bo nimûne, mirovên bi nexweşiyên genetîkî yên wekî Neurofibromatosis 2 (NF2), Schwannomatosis, an kompleksa Carney, îhtîmala pêşxistina ji yekê zêdetir ji van tumoran zêdetir e. Kesên bi van nexweşiyên genetîkî di genên ku avakirina tumorê di laşê wan de kontrol dikin de kêmasiyek heye.
Doktor çawa vê yekê dibîne?
Dema ku hûn bi nîşaneyan diçin cem bijîşk, ew ê we muayene bikin û, heke guman bikin ku ev rewş heye, we ji bo çend testên wênekêşiyê bişînin. Carinan, ev tumor dikare di dema skanekê de ku ji ber sedemek din tê kirin bi tesadufî were dîtin.
Testên sereke yên ku ji bo vê yekê têne bikar anîn ev in:
- MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev ceribandina herî baş û zelal e ji bo tespîtkirina schwannomayê. Ew zeviyek magnetîkî û pêlên radyoyê bikar tîne da ku wêneyên pir zelal ên hundurê laş bigire. MRI dikare bibe alîkar ku cih, mezinahî û bandora rastîn li ser demarên nêzîk were destnîşankirin.
- Tomografiya Komputerî (CT): Ev tomografiya ji gelek tîrêjên X bikar tîne da ku wêneyên laş ên ber bi xaçerêyî bigire. Her çend ne bi qasî MRI zelal be jî, ew dikare di teşhîsê de jî bibe alîkar.
- Skankirina Ultrasonê: Ev ji bo lêgerîna tiştên mîna tumorên piçûk, nemaze di bin çerm de, tê bikar anîn.
- Biyopsî: Carinan, dibe ku bijîşk biryar bide ku perçeyek piçûk ji girêkê bi derziyê bigire û lê binêre. Ev yek wekî 'biyopsî' tê binavkirin. Ev ê %100 piştrast bike ka ew bi rastî schwannoma ye an jî şaneyên penceşêrê dihewîne.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Dermankirin bi çend faktoran ve girêdayî ye. Doktorê we dê tiştên wekî cihê tumor, mezinahiya wê, leza mezinbûna wê û nîşanên we li ber çavan bigire.
Sê vebijarkên sereke yên dermankirinê hene.
1. Çavdêrîkirin (Çavdêrîkirin / "Temaşe bike û li bendê be")
Eger tumor penceşêrê nebe, pir hêdî mezin bibe, û tu nîşanên acizker li cem te tunebin, dibe ku bijîşkê te bibêje, "Werin em tenê li bendê bin û bibînin." Ev tê vê wateyê ku ew ê di navberên birêkûpêk de tiştên wekî MRI-skan bike da ku bibîne ka tumor di mezinahiyê de diguhere an na. Ger tumor dest bi mezinbûnê bike an jî nîşanên nexweşiyê li cem te hebin, wê hingê ew ê dest bi dermankirina wê bikin.
2. Rakirina bi emeliyatê (Emeliyat)
Eger tumor bi lez mezin dibe an jî nîşaneyên nexweşiyê we aciz dikin, dibe ku bijîşkê we ji bo rakirina wê emeliyat pêşniyar bike. Ji ber ku ev tumor di nav pêça li dora demarê de mezin dibin, piraniya caran tumor dikare bêyî ku zirarê bide demarê bi tevahî were rakirin . Lêbelê, di rewşên wekî 'schwannoma vestibular' de, piştî emeliyatê xetera hin windabûna bihîstinê heye.
3. Radyoterapiyê
Ev wekî radyocerrahîya stereotaktîk (SRS) tê binavkirin. Ev tê wateya bikaranîna hejmareke mezin ji tîrêjên radyasyonê yên pir bi awayekî rast hedefgirtî ji bo tunekirina tumorê. Ew mîna emeliyatê ye, lê bêyî bikaranîna kêrê. Dibe ku bijîşkê we vê dermankirinê pêşniyar bike ger tumor di deverek dijwar an xeternak de ji bo emeliyatê be (mînakî, nêzîkî damarên xwînê yên girîng an jî demaran).
Ya herî girîng ew e ku bijîşkê we û tîma wî ya bijîşkî dermankirina herî baş ji bo we hilbijêrin. Ji ber vê yekê li ser her pirs an fikarên we bi wan re bipeyivin.
Rewşa piştî dermankirinê çawa ye?
Di piraniya rewşan de, piştî dermankirinê pêşbîniyek pir baş e. Bi taybetî heke tumor bi tevahî were rakirin, îhtîmala vegera wê pir kêm e.
Lêbelê, rêjeya tevliheviyên ku dikarin piştî emeliyatê çêbibin bi faktorên jêrîn ve girêdayî ye:
- Ger tumor mezin be
- Eger tumor di kûrahiya laş de be
- Eger tumor li ser demarê ulnar be, demarek sereke di dest de
Lêbelê, bi tevahî, pêşbîniya schwannomayê pir baş e.
Ma ev nikare were astengkirin?
Mixabin, rêyek tune ku pêşî li çêbûna schwannomayê bigire, ji ber ku wekî me berê jî behs kir, ew pir caran bi awayekî tesadufî û bê sedem çêdibin.
Lêbelê, heke hûn dizanin ku kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî wekî neurofibromatosis 2 (NF2) heye, baş e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin. Dibe ku ew bikaribe we ji bo şêwirmendiya genetîkî bişîne.
Peyama Birinê Malê
- Şwannom tumorek e ku ji şaneyên Schwann ên ku demaran vedişêrin çêdibe. Piraniya van ne penceşêrî ne (başgir) .
- Nîşane li gorî cihê tumorê diguherin. Dibe ku girêk, çirandin, êş, an jî qelsiya masûlkeyan hebe. Cureyê ku herî zêde li dora guh pêş dikeve dikare bandorê li bihîstin û hevsengiyê bike.
- Dermankirin her tim ne pêwîst e. Vebijarkên wekî çavdêriya tumor, rakirina bi emeliyatê, an jî radyoterapiyê hene.
- Bi giştî, prognoza piştî dermankirinê pir baş e.
- Eger hûn li ser laşê xwe girêkek nû bibînin, an jî heke hûn di her deverê de êş an nerehetiyek domdar hîs bikin, wê paşguh nekin û tavilê biçin cem bijîşkê xwe . Netirsin, dibe ku tiştek cidî nebe, lê girîng e ku hûn werin kontrol kirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike