Ma asta hesin di laşê te de zêde ye, lê tu xwe baş hîs nakî? Gelo dibe ku ev kêmxwîniya sîderoblastîk be?

Gelo hûn pir caran westiyayî û bêhna we teng dibe? Gelo hûn carinan hîs dikin ku tansiyona we kêm e? Ev dikarin nîşanên anemiya hevpar bin. Lêbelê, carinan sedemek tevlihevtir li pişt vê yekê dikare hebe. Îro em ê li ser nexweşiyek xwînê biaxivin ku hinekî kêm e, lê girîng e ku meriv li ser bizanibe. Ew anemiya sîderoblastîk e, an jî wekî ku bijîşk jê re dibêjin `(Anemiya Sîderoblastîk - SA)`.

Ji ber vê yekê Anemiya Sîderoblastîk çi ye?

Bi kurtasî, ev rewşeke kêm e ku bandorê li awayê çêkirina xirokên sor ên xwîna me dike. Ger ev rewş li ba we hebe, hejmareke kêm a xirokên sor ên xwîna we heye, ku tê vê wateyê ku kêmbûna xwînê li we heye. Lê di heman demê de, ecêb e ku di heman demê de mîqdareke zêde ya hesinê we jî heye. Çima ev diqewime? Ji ber ku laşê we hesinê ku ji bo çêkirina xirokên sor bi rêkûpêk hewce dike bikar nayîne.

Kî herî zêde ji vê rewşê bandor dibe?

Ev rewşa ku jê re `(Anemiya Sîderoblastîk)` tê gotin, dikare bi du awayan çêbibe. Yek ji wan anemiya sîderoblastîk a konjenîtal an CSA ye. Ango, hin pitik bi vê nexweşiyê re çêdibin. Ya din jî anemiya sîderoblastîk a wergirtî ye . Ev cureya herî gelemperî ye. Ew dikare ji ber nexweşiyên din ên têkildarî xwînê, karanîna hin dermanan, an jî zêde têkiliya bi hin mîneralan re çêbibe.

Tenê bifikirin, pitik û zarokên biçûk ên ku bi vê nexweşiyê re çêdibin, carinan dikarin ji ber hesinê zêde di laşê wan de, ku wekî "zêdebûna hesin" tê zanîn, pirsgirêkên tenduristiyê yên ku jiyanê tehdît dikin, bi dest bixin. Ger mezinan ev nexweşî bigirin, ew dikarin nexweşiyên wekî nexweşiya dil û sîroza kezebê bigirin.

Mizgîniyek baş heye! Her çend bijîşk nikarin Anemiya Sîderoblastîk a ji zikmakî bi tevahî derman bikin jî, derman hene ku dikarin nîşanan kontrol bikin û pêşî li tevliheviyên giran bigirin. Lêbelê, hin celebên `(Anemiya Sîderoblastîk)` ku di temenê paşîn de pêşve diçin dikarin werin dermankirin.

Ev rewş, ku ji cureyê nexweşiyê ye û di dema jidayikbûnê de heye, dikare bandorê li pitikan, zarokên biçûk û heta mezinên ciwan bike. Carinan nîşanên CSA pir sivik in. Ji ber vê yekê, her çend hûn pê re ji dayik bibin jî, dibe ku hin kes heta ku mezin bibin pirsgirêkên tenduristiyê yên mezin nejîn.

Cureyê paşîn, ku jê re "CSA ya Bidestxistî" tê gotin, pir caran di mirovên bi nexweşiya xwînê ya bi navê "sendroma mîelodîsplastîk" de çêdibe. Ew dikare ji ber têkiliya bi mîneralên wekî serşok û zînko, karanîna hin dermanan, an her tiştê ku bandorê li şiyana laş a karanîna sifir dike, çêbibe.

Ev rewş çawa bandorê li laşê min dike?

Kesên bi kêmaniya sîderoblastîk bi gelemperî nîşanên kêmaniyê nîşan didin. Ango, ew bê sedem pir westiyayî hîs dikin .Hestkirina westiyayî, zehmetiya nefesgirtinê, û hwd. Ne tenê ew, ew dikarin hem "anemiya makrosîtîk" (xirokên sor ên xwînê ji normalê mezintir) û hem jî "anemiya mîkrosîtîk" (xirokên sor ên xwînê ji normalê piçûktir) hebin. Her du celeb anemiyê dikarin nîşanên cureyên din ên anemiyê jî bin.

Sedemên anemiya sîderoblastîk çi ne?

Wekî ku me berê jî behs kir, ev dikare di jidayikbûnê de hebe, an jî dikare ji ber rewşek din a bijîşkî, têkiliya bi hin metal, mîneral, an dermanan re paşê pêş bikeve.

Ji bo fêmkirina sedemên anemiya sîderoblastîk a zikmakî (SA ya zikmakî), kêrhatî ye ku em hinekî li ser ka hucreyên xwîna sor ên me çawa dixebitin bizanibin.

Danasînek kurt li ser hucreyên xwîna sor

Xirokên sor ên xwînê di xwîna me de cureyê herî berbelav ê xaneyan in. Xirokên sor ên xwînê yên saxlem û gihîştî ji bo veguhestina oksîjenê bo tevnên laşê me girîng in. Xirokên sor ên xwînê vê yekê bi alîkariya proteînek bi navê hemoglobîn dikin. Hemoglobîn ew e ku rengê sor dide xirokên sor ên xwînê.

Xaneyên sor ên xwînê ji bo çêkirina hemoglobînê hewceyê hesin in. Bi gelemperî, mêjiyê mejiyê me xaneyên bineretî çêdike. Ev xaneyên bineretî paşê dibin xaneyên sor ên negihîştî yên ku jê re erîtrosît tê gotin. Ev xaneyên negihîştî mîqdara rast a hemoglobîn û hesinê ku ji bo çêkirina xaneyên sor ên saxlem û gihîştî hewce ne, dihewînin.

Lê, heke anemiya sîderoblastîk hebe, laşê we nikare vî hesinî bikar bîne. Ev dibe sedema du pirsgirêkan. Bêyî hesin, xirokên xwîna we yên sor hemoglobîna têr çênakin da ku oksîjenê li seranserê laşê we hilgirin. Ji aliyekî din ve, hesinê nehatî bikaranîn di hestiyê mêjiyê we de kom dibe. Ev dibe sedema cureyek şaneyek anormal a bi navê sîderoblast a zengilî . Sîderoblast xirokek xwîna sor a negihîştî ye ku li dora navika xwe zengilek hesinî heye. Doktor dikarin van zengilan bibînin dema ku ew di bin mîkroskopê de li şaneyên reh ên di hestiyê mêjiyê de dinêrin. Anemiya sîderoblastîk navê xwe ji van zengilên hesinî digire. Ev zengilên hesinî nîşan didin ku şane hesin hildigirin li şûna ku wî bikar bînin. Ev kombûna hesin wekî zêdebûna hesinî tê binavkirin. Ev zêdebûna hesinî berpirsiyarê gelek pirsgirêkên tenduristiyê yên cidî ye ku dikarin ji ber anemiya sîderoblastîk çêbibin.

Çend cureyên Anemiya Sîderoblastîk a Jidayikbûnê (CSA) hene?

Sê cureyên SA-ya jidayikbûnê hene. Ev ji ber mutasyonên di hin genan de çêdibin ku bandorê li karê xirokên sor ên xwînê dikin. Werin em li wan binêrin:

• Anemiya sîderoblastîk a bi X-girêdayî:Ev cureya herî gelemperî ya kêmxwîniya zikmakî ye. Ew ji ber mutasyonek di gena ku enzîmek taybetî ya bi navê "ALAS2" çêdike çêdibe, ku dibe sedema kêmbûna hemoglobînê. Kesên bi vê rewşê re xirokên xwînê yên sor ên zer û ji normalê piçûktir (mîkrosîtîk) hene. Her wiha di laşê wan de hesinê zêde heye.
• Anemiya sîderoblastîk a otozomal resesîf (ARCSA): Ev duyemîn cureya herî gelemperî ye. ARCSA bandorê li pitikan û zarokên pir piçûk dike. Ew rewşek cidî ye ku carinan dikare jiyanê tehdît bike. Ew dema ku mîqdara hesin di xwînê de pir zêde dibe çêdibe.
• Dayik: Nêzîkî %20ê hemî nexweşên CSA dikevin vê kategoriyê. Ev ji ber ku gena MT-ATP6 mutasyon kiriye, bandorê li fonksiyona mîtokondriya we dike. (Mîtokondrî organelên di hundurê şaneyên me de ne. Ew berpirsiyarê çavkaniya sereke ya enerjiyê ya şaneyan in. Mîtokondrî enerjiya ji xwarinê vediguherînin formeke ku şaneyan dikarin bikar bînin.)

Çi celebên anemiya sîderoblastîk a bidestxistî ne ku di temenê paşîn de çêdibin?

Du cureyên anemiya sîderoblastîk hene ku di temenê derengtir de pêşve diçin - seretayî û duyemîn. SA ya seretayî behsa SA dike ku bi rewşek bi navê sendroma mîelodîsplastîk ve girêdayî ye. SA ya duyemîn behsa SA dike ku dikare piştî rûbirûbûna girîng a hin metal, kîmyewî û dermanan pêşve biçe. Tiştên ku dikarin bibin sedema anemiya sîderoblastîk a duyemîn ev in:

• Alkol: Nexweşiya bikaranîna alkolê sedema sereke ya anemiya sîderoblastîk a dereng-destpêkê ye.
• Jehrîbûna ji ber metalên giran: Ev jehrîbûna ji ber serşokê û jehrîbûna ji ber arsenîkê dihewîne.
• Kêmasiya Vîtamîna B: Vîtamîna B dibe alîkar ku pêkhateyek bi navê heme çêbibe, ku vediguhere hemoglobînê. Heme ew e ku dibe alîkar ji bo veguhestina oksîjenê.
• Kêmasiya sifir: Sifir dibe alîkar ku enzîmek çêbibe ku li dijî hesinê zêde diparêze.
• Zêdedoza zînkê: Zêdexwarina zînkê dikare bandorê li awayê ku laş hesin bikar tîne û sifir dikişîne bike. Hin kes lêzêdekirina zînkê digirin û ev dikare bibe.
• Derman: Hin antîbiyotîk, kemoterapî, hormon û dermanên ku sifir kêm dikin dikarin bibin sedema anemiya sîderoblastîk a duyemîn. Doktor vê celebê SA bi ceribandina dermanên ku hûn digirin û rakirina dermanên ku tê texmîn kirin ku dibin sedema SA derman dikin.

Nîşaneyên anemiya sîderoblastîk çi ne?

Mîna gelek cureyên anemiyê, nîşanên anemiya sîderoblastîk jî ev in:

• Westiyayîbûna zêde:Ev tê vê wateyê ku hûn ewqas westiyayî hîs dikin ku hûn nekarin karên rojane bikin.
• Dispnea: Ev hestek bêhnçûnê an jî zehmetiya nefesgirtinê ye.
• Lêdana dil: Ev hestek e ku dil pir zû, an jî bi awayekî neasayî lê dide.
• Serêş.

Kesên bi anemiya sîderoblastîk a bi X-girêdayî dikarin ji ber kêmbûna hemoglobînê û zêdebûna asta hesin di laş de nîşanên din bibînin. Ev nîşan ev in:

• Kezeba mezinbûyî: Kezeba we gelek fonksiyonên girîng di laş de pêk tîne.
• Mezinbûna sipilê: Sipila we organek e ku bi qasî mûştiyekê ye û li jorê zikê we ye. Dibe ku hûn ferq nekin ku sipila we ji ya normal mezintir e, an jî dibe ku hûn êşek bêhnfireh li jorê zikê xwe hîs bikin.
• Çermê rengê bronz: Heke laşê we pir zêde hesin hilîne, dibe ku çermê we rengek qehweyî-bronz bistîne.
• Nexweşiya şekir a bêkontrol.

Doktor çawa anemiya sîderoblastîk teşhîs dikin?

Ji ber ku anemiya sîderoblastîk dikare di dema jidayikbûnê de hebe an jî paşê pêş bikeve, bijîşkê we dê pêşî we test bike da ku anemiya sîderoblastîk a wergirtî piştrast bike an jî red bike. Ger ew biryar bidin ku ew ne anemiya sîderoblastîk a wergirtî ye, ew ê bêtir testan bikin da ku bibînin ka çi celeb anemiya sîderoblastîk a jidayikbûnê li we heye. Li vir çend test hene ku ew dikarin bikin:

• Jimartina xwîna tevahî (CBC): Encamên `(CBC)` mezinahî û şeklê şaneyên di xwîna we de, çend şaneyên xwînê yên nû ji hêla laşê we ve têne çêkirin, û di rewşa `(SA)` de, çend şaneyên xwîna sor ên gihîştî û negihîştî yên we hene nîşan didin.
• Nimûneya xwîna perîferîk: Ev prosedurek e ku bijîşk ji bo lêkolîna şaneyên xwînê bikar tînin. Her çend hin testên xwînê makîneyek bikar tînin da ku wan analîz bikin jî, di vê rewşê de, bijîşk şaneyên xwînê di bin mîkroskopê de analîz dikin.
• Lêkolînên hesin: Ev test asta hesinê we nîşan dide.
• Aspirasyona mêjiyê hestiyê we: Ev prosedurek e ku ji beşa şile ya mêjiyê hestiyê we nimûneyek digire.
• Biyopsiya hestiyê hestî: Di vê testê de, bijîşk nimûneyek piçûk ji hestiyê hestî ya we digirin û şaneyên hestiyê hestî lêkolîn dikin.
• Testa genetîkî:Testa genetîkî dikare ji bo piştrastkirin an redkirina hin şert û mercên genetîkî yên taybetî bibe alîkar. Ew dikare ji we re bibe alîkar ku hûn îhtîmala veguhestina rewşê bo zarokên xwe fêm bikin.

Doktor çawa anemiya sîderoblastîk derman dikin?

Doktor ji bo anemiya sîderoblastîk a jidayikbûnê û ya bidestxistî dermankirinên cûda bikar tînin. Ev dermankirin li gorî rewşa we diguherin, ji ber vê yekê bijîşkê we dê dermankirina çêtirîn ji bo we nîqaş bike. Mînakî, kesek bi SA-ya girêdayî X (CSA) dikare vîtamîna B6 û dermanên kêmkirina hesin werbigire. Ger SA ji ber jehrîbûna serşokê çêbibe, bijîşkê we dê jehrîbûna serşokê derman bike. Çêtirîn e ku hûn li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Ez çawa dikarim pêşî li vê yekê bigirim?

Anemiya sîderoblastîk pir caran ji ber mutasyoneke genetîkî çêdibe. Her çend ev cureya anemiya sîderoblastîk a zikmakî neyê astengkirin jî, ew dikare were dermankirin. Ger we `(CSA)` ya bi X ve girêdayî hebe û nîşanên we sivik bin, an jî heke kesek di malbata we de (dêûbav, xwişk û bira, an zarok) `(CSA)` hebe, fikrek baş e ku hûn ji bijîşkê xwe li ser ceribandina genetîkî bipirsin.

Lêbelê, hin tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku pêşî li hin celebên CSA-ya wergirtî bigirin ku paşê pêş nekevin. Ev gav ev in:

• Xwe ji jehrîbûna ji ber serşok an arsenîkê ya tesadufî dûr bigirin.
• Eger hûn ji bo nexweşiyên wekî sermayê lêzêdekirina çînko digirin, doza guncaw ji bijîşkê xwe bipirsin.
• Vexwarina alkolê sînordar bike. Alkolîzm dikare bibe sedema anemiya sîderoblastîk. Hewl bide ku mîqdara alkola ku tu her roj vedixwî kêm bikî. Ger hewcedariya te bi alîkariyê hebe, ji bijîşkê xwe bipirse ku bernameyên guncaw pêşniyar bike.

Ez dikarim bi vê rewşê çi hêvî bikim?

Pêşbîniya we bi cureyê anemiya sîderoblastîk a we ve girêdayî ye. Bo nimûne, heke anemiya sîderoblastîk a konjenîtal a bi X ve girêdayî we hebe, dibe ku bijîşkê we rewşa we bi vîtamîna B6 û dermanên kêmkirina hesin derman bike. Heke we anemiya sîderoblastîk bi dest xistibe, ku ji ber jehrîbûna serpê çêdibe, dibe ku bijîşkê we jehrîbûna serpê derman bike.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

Gelek kesên bi anemiya sîderoblastîk pêdivî ye ku asta hesinê xwe bi rêkûpêk were şopandin da ku pêşî li zêdebûna hesinê ya din bigirin. Ger di demên berê de anemiya sîderoblastîk li we çêbûbe, ji bijîşkê xwe bipirsin ka hûn dikarin çi bikin da ku pêşî li SA-yek nû bigirin.

Anemiya sîderoblastîk nexweşiyeke xwînê ya kêm e. Hin kes dizanin çima anemiya sîderoblastîk heye, lê dibe ku hinên din nezanibin. Ger anemiya we ya sîderoblastîk hebe, dibe ku hûn bixwazin van pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin:

>

* Çi cureyê `(SA)`ya min heye?

* Çima min `(SA)` wergirt?

* Vebijarkên dermankirina min çi ne?

* Bandorên neyînî yên dermankirinê çi ne?

* Piştî dermankirinê ez dikarim çi hêvî bikim?

* Gelo ez dikarim `(SA)` bidim zarokên xwe?

Ji ber vê yekê, tiştên herî girîng ên ku divê em ji vê çîrokê bi bîr bînin çi ne?

Anemiya sîderoblastîk nexweşiyeke xwînê ya kêm lê potansiyel cidî ye. SA ji ber tiştekî ku destwerdanê li şiyana laş dike ji bo hilberîna xirokên sor ên xwîna saxlem çêdibe. Kesên bi SA pir caran di xwîna xwe de pir zêde hesin heye. Di pir rewşan de, ev zêdebûna hesin bi hêsanî tê dermankirin. Lêbelê, di pitik û zarokên piçûk ên bi SA re ji dayik dibin de, zêdebûna hesin dikare bibe sedema rewşên tenduristiyê yên ku jiyanê tehdît dikin.

Bifikirin, ger zarokê we bi anemiya sîderoblastîk hatibe dinê, bijîşkên wî/wê dê tavilê dest bi dermankirina vê rewşê bikin. Hebûna pitikek an zarokek pir nexweş dikare pir tirsnak û giran be. Bijîşkên we vê yekê fêm dikin û dê her tiştî bikin da ku di dema dermankirinê û piştî dermankirinê de alîkariya we û zarokê we bikin. Ji ber vê yekê, heke hûn an kesek di malbata we de van nîşanan hebin, girîng e ku hûn tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşk.

Hesin , kêmbûna xwînê, sîderoblast, mêjiyê hestî, hemoglobîn, gen, nexweşiyên xwînê