Кош бойлуулук учурунда амниоцентез тести жөнүндө билип алалы. Коркпоңуз!

Эгер сиз болочок эне болсоңуз, дарыгериңиз сизге "Амниоцентез" деп аталган тест жөнүндө айтып берген болушу мүмкүн. Бул ысымды укканда сизде бир аз коркуу, кызыгуу жана көптөгөн чоң суроолор пайда болушу мүмкүн. "Бул кандай тест? Мен муну чын эле жасашым керекпи? Балама бир нерсе болобу?" деген сыяктуу ойлор абдан кадыресе көрүнүш. Андыктан такыр коркпоңуз. Бүгүн биз бул тууралуу абдан жөнөкөй, сиз жакшы түшүнө тургандай, досуңуз менен сүйлөшүп жаткандай сүйлөшөбүз.

Амниоцентез деген эмне, так?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, амниоцентез - бул балаңыз төрөлө электе анын тубаса кемтиктерин же генетикалык абалдарын текшерген атайын тест.

Эми сиз мунун кантип жасалганын ойлонуп жаткандырсыз. Балаңыз курсакта амниотикалык суюктукка толгон баштыкта ​​чоңоёт. Бул текшерүүдө дарыгер аны курсагыңыз аркылуу жатынга киргизүү үчүн абдан ичке ийнени колдонот жана амниотикалык суюктуктун өтө аз үлгүсүн алат. Андан кийин үлгү текшерүү үчүн лабораторияга жөнөтүлөт.

Бул тест, адатта, кош бойлуулуктун 15 жана 20 жумаларынын ортосунда , башкача айтканда, экинчи триместрде жасалат. Бирок, кээ бир өзгөчө учурларда, аны үчүнчү триместрде да жасаса болот.

Кандай учурларда дарыгер бул анализди сунуштайт?

Бардык эле кош бойлуу аялдардан бул тестти тапшырууну сурануу мүмкүн эмес. Дарыгериңиз аны сунушташынын бир нече конкреттүү себептери бар.

• Эгерде УЗИде көйгөй байкалса: Эгерде сиздин сканерлөөңүздө балаңыздын өнүгүүсүндөгү кандайдыр бир аномалиялар же тубаса оорунун белгилери байкалса, аны ырастоо үчүн бул тест сунушталышы мүмкүн.
• Эгерде дагы бир төрөткө чейинки тест коркунуч көрсөтсө: Эгерде кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде жасалган кан анализдери (төрөткө чейинки скрининг тесттери) баланын хромосомалык бузулуу коркунучу жогору экенин көрсөтсө, аны ырастоо үчүн бул тест сунушталат.
• Эгер сиз генетикалык оорунун алып жүрүүчүсү болсоңуз: Эгерде үй-бүлөңүздө генетикалык оорулар болсо же тесттер сиздин генетикалык оорунун алып жүрүүчүсү экениңизди тастыктаса, бул тестти балага да ошол оору тукум куугандыгын текшерүү үчүн жасаса болот.

Элестетсеңиз, биринчи скринингдик текшерүү учурунда дарыгер баланын Даун синдрому менен ооруп калуу ыктымалдыгы аз экенин жана биз муну так билүү үчүн ушул текшерүүдөн өтүшүбүз керектигин айтты. Дал ошол учурда бул сунушталат.

Бул анализдин жардамы менен кандай ооруларды аныктоого болот?

Амниоцентез бир катар белгилүү генетикалык жана тубаса кемчиликтер, ошондой эле башка бир катар маанилүү нерселер жөнүндө маалымат бере алат.

Мындан тышкары, кээде жатындагы амниотикалык суюктуктун көлөмү өтө көбөйүп кетет. Бул полигидрамниоз деп аталат. Мындай учурларда, ушул эле ыкма ашыкча суюктукту кетирүү жана энеге жеңилдик берүү үчүн дарылоо катары да колдонулат.

Тестке чейин кантип даярданышым керек?

Адатта, бул тест үчүн атайын даярдык талап кылынбайт. Бирок, кабыл алып жаткан дары-дармектериңиз жөнүндө дарыгериңизге алдын ала айтуу абдан маанилүү. Ал сизге тесттен бир нече күн мурун алардын кайсынысын болбосун ичүүнү токтотуу керекпи же жокпу, айтып берет.

Мындай тест боюнча суроолордун болушу кадыресе көрүнүш. Эгерде сизде ушул суроолордун бири болсо, дарыгериңизден сурагандан тартынбаңыз:

• Эмнеге менден бул тестти сурап жатасыз?
• Мунун кандай мүмкүн болгон тобокелдиктери бар?
• Сыноо учурунда эмнени күтүшүм керек?
• Жыйынтыктар канча убакытта чыгат?
• Бул жыйынтыктарды түшүнүү үчүн жардам (генетикалык консультация) ала аламбы?

Сыноо учурунда эмне болот?

Макул, эми бул процесс кандайча иштээрин карап көрөлү. Муну угуу коркуу сезимиңизди азайтат.

1. Даярдык: Алгач сизди текшерүү столуна ыңгайлуу жаткырышат. Андан кийин курсагыңыздагы ийне сайыла турган кичинекей жер антисептик менен тазаланат.

2. Скандоо: Андан кийин, курсагыңызга атайын гель сүйкөлүп, УЗИ жасалат. Андан кийин баланын жайгашкан жери, плацента жана амниотикалык суюктук сыяктуу нерселердин баарын монитордон даана көрүүгө болот.

3. Ийнени сайуу: Азыр эң маанилүү бөлүгү. Дарыгер сканерлөөнү карап жатканда, ал балага зыян келтирбөө үчүн, курсагыңыз аркылуу жатынга, баладан алыс, амниотикалык суюктук көп болгон жерге өтө ичке, көңдөй ийнени сайат. Мунун баары сканерлөө астында жасалгандыктан, балага эч кандай коркунуч жок.

4. Үлгү алуу: Андан кийин, ийне аркылуу шприцке суюктуктун өтө аз өлчөмү куюлат.

5. Ийнени алып салуу: Үлгү алынгандан кийин, ийне кылдаттык менен алынып салынат.

6. Кайра текшерүү: Акырында, баары жайында экенине ынануу үчүн, баланын жүрөк согушу жана кыймылдары кайрадан сканерленет.

Бүт процесс 30 мүнөткө созулса да, ийне денеңизге өтө кыска убакытка, бир же эки мүнөткө гана кирет.

Бул оорутабы?

Бул көптөгөн энелер үчүн эң чоң көйгөй. Ийне териге сайылганда бир аз сайылгандай сезим пайда болушу мүмкүн. Айрым адамдарда тест учурунда жана андан кийин бир нече саат бою жеңил карышуулар болушу мүмкүн. Бул кадыресе көрүнүш.

Бул жерде кандайдыр бир тобокелчилик барбы?

Амниоцентез - бул абдан коопсуз текшерүү. Бирок, ар кандай медициналык процедуралар сыяктуу эле, кээ бир өтө кичинекей тобокелдиктер бар. Бирок мындайлар өтө сейрек кездешет.

Кээ бир мүмкүн болгон кыйынчылыктар:

• Ашказандын катуу оорусу
• Кындан кан агуу же суюктуктун бөлүнүп чыгышы
• Жаракат же инфекция
• Мөөнөтүнөн мурда төрөт
• Бойдон түшүү

Эми бул тизмени көргөндөн кийин коркпоңуз.

Ошондуктан, бул тобокелдиктер жана муну жасоонун пайдасы жөнүндө дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүңүз.

Тесттин жыйынтыктары жана алардын тактыгы кандай?

Амниоцентез болжол менен 99% так . Демек, натыйжалар көбүнчө так болот. Бирок ал оорунун бар же жок экенин айта алганы менен, анын канчалык олуттуу экенин дайыма эле айта бербейт.

Натыйжаларды алуу үчүн талап кылынган убакыт текшерилип жаткан абалга жараша өзгөрүп турат. Айрым жыйынтыктар үч-төрт күндө даяр болушу мүмкүн. Башкалары эки жума же андан көп убакытты талап кылышы мүмкүн.

Жыйынтыктар эмне дейт?

• Эгерде жыйынтыктар нормалдуу болсо: Бул баланын сиз текшерилген оорулардын бири да жок экенин билдирет. Бул кубанычтуу жаңылык.
• Эгерде жыйынтыктар анормалдуу болсо: Бул тест баланын белгилүү бир медициналык абалы бар экенин көрсөтүп турат дегенди билдирет. Бул учурда, дарыгериңиз сизге жыйынтыктар эмнени билдирерин жана кандай варианттарыңыз бар экенин түшүндүрүп берет. Зарыл болсо, бул маселени кененирээк талкуулоо үчүн сиз генетикалык консультантка жөнөтүлөт. Ошондой эле, балаңызга төрөлгөндөн кийин керек болушу мүмкүн болгон атайын дарылоо, операциялар же кам көрүү боюнча неонатолог менен жолугушуу мүмкүнчүлүгүнө ээ болосуз.

Тесттен кийин эмне кылышым керек?

Тесттен кийин көп нерсе кыла албайсың. Эң негизгиси, үйгө барып , күндүн калган бөлүгүндө жакшылап эс алуу .

• Бир же эки күн бою көнүгүү жасоо, оордук көтөрүү же жыныстык катнаш сыяктуу физикалык жактан оор жумуштардан алыс болуңуз.
• Эгерде кандайдыр бир ыңгайсыздыкты же ооруну сезсеңиз, дарыгериңизден ооруну басаңдатуучу дары (мисалы, ацетаминофен) сурасаңыз болот.
• Адатта, бир-эки күндүн ичинде кадимки иш-аракеттериңизди уланта аласыз.

Кандай белгилер байкалса, дароо дарыгерге кайрылышым керек?

Текшерүүдөн кийин бир аз оорушу кадыресе көрүнүш болгону менен, төмөнкү симптомдордун кайсынысы болбосун байкасаңыз, дароо дарыгериңизге кайрылышыңыз керек.

Кош бойлуулук учурунда курсагыңызга ийне сайылат деп айтылганда коркуу сезими кадыресе көрүнүш. Дарыгерлер бул тестти анын пайдасы сиз жана балаңыз үчүн анча чоң эмес тобокелдиктерден алда канча жогору деп эсептегенде гана сунушташат. Бирок акыркы чечим сиздики. Сизге эмне туура келерин чечүүгө толук укугуңуз бар. Андыктан, кандайдыр бир коркунучтарыңыз же суроолоруңуз болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Эсиңизде болсун, туура же туура эмес жооптор жок.