Кандын бул олуттуу рагы, курч миелоиддик лейкемия (КМЛ) жөнүндө сүйлөшөлүбү?

Бир нече күндөн кийин кетпеген сасык тумооңуз барбы? Же жөн гана чарчап, алсырап жатасызбы? Кээде, ушул сыяктуу майда нерселер чоң нерсени жашырып жатышы мүмкүн. Бүгүн биз бир аз олуттуу, бирок билип коюу абдан маанилүү болгон оору жөнүндө сөз кылабыз. Бул курч миелоиддик лейкемия же кыскача AML.

ЖАМ деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, курч миелоиддик лейкемия (КМЛ) - бул жилик чучугуна жана канга таасир этүүчү рактын бир түрү. Бул сейрек кездешүүчү, бирок олуттуу оору. Ал көбүнчө гендериңиздин же хромосомаларыңыздын бириндеги мутациядан улам пайда болот. Ал көбүнчө 60 жаштан ашкан адамдарда кездешет. Бирок, ал жаштарга жана балдарга да таасир этиши мүмкүн. КМЛ - тез жайылып, өмүргө коркунуч туудурган рак. Бактыга жараша, жаңы дарылоо ыкмалары көптөгөн адамдарга бул оору менен узак жашоого мүмкүндүк берди.

AMLдин ар кандай түрлөрү барбы?

Ооба, AMLдин бир нече ар кандай түрлөрү бар. Бул түрлөрдүн ар бири каныңыздагы клеткалардын санына таасир этет. Бирок, ар бир түрү ар кандай симптомдорду жаратышы жана дарылоого ар кандай жооп кайтарышы мүмкүн.

Дарыгерлер AMLдин бул түрлөрүн микроскоп астында рак клеткаларын текшерүү менен аныкташат. Ошондой эле, алар хромосомалардагы өзгөрүүлөрдү жана клеткалардын өсүшүн көзөмөлдөгөн айрым гендердеги мутацияларды издешет.

Бул жерде AMLдин негизги түрлөрүнүн айрымдары келтирилген:

• Миелоиддик лейкемия: Бул AMLдин эң кеңири таралган түрү. Ал лейкоциттердин бир түрү болгон нейтрофилдерди өндүргөн клеткалардын рагы катары өнүгөт.
• Курч моноцитарлык лейкемия (AML-M5): Бул моноциттер деп аталган лейкоциттердин бир түрүн пайда кылган клеткаларда өнүгөт.
• Курч мегакариоцитарлык лейкемия (АМЛК): Бул эритроциттерди же тромбоциттерди өндүрүүчү клеткалардын рагы.
• Курч промиелоциттик лейкемия (КПЛ): Мында промиелоциттер деп аталган жетиле элек лейкоциттин бир түрү туура өнүкпөй, рак клеткаларына айланат.

AML канчалык кеңири таралган?

Чындыгында, AML салыштырмалуу сейрек кездешүүчү оору. Орточо эсеп менен жыл сайын 100 000 чоң кишинин 4өө бул ооруга чалдыгат. Ошондой эле, жыл сайын 1160 балага AML диагнозу коюлат деп айтылат.

ЖМЛнын белгилери кандай?

Алгачкы этаптарда AML белгилери бир нече күндөн бери уланып келе жаткан катуу суук тийүү же сасык тумоо сыяктуу сезилиши мүмкүн. Бирок AML абдан агрессивдүү рак. Бул деген...Көп өтпөй сиз жаңы, айкыныраак симптомдорду сезе баштайсыз. Кийинчерээк сиз төмөнкүдөй симптомдорду байкашыңыз мүмкүн:

• Баш айлануу сезиминин туруктуулугу.
• Тиш жууганда тез-тез көгала болуу, мурундан тез-тез кан агуу жана бүйлөнүн канашы сыяктуу нерселер.
• Чыдамсыз чарчоо сезими.
• Үшүк сезип жатам.
• Калтыратма.
• Түнкү тердөө.
• Көп инфекциялар пайда болот, же пайда болгон инфекциялардын айыгуусуна көп убакыт талап кылынат.
• Баш оору.
• Тамактын даамы жок.
• Эч кандай себепсиз арык болуу.
• Кубарыңкы тери.
• Дем алуунун кыйындашы (дем кысылуу).
• Шишиген лимфа бездери.
• Алсыздык сезими.
• Сөөктөрдө, белде же ашказанда оору.
• Теридеги кичинекей кызыл тактар ​​(петехиялар).
• Жаракаттардын айыгуусуна убакыт талап кылынат.

ЖМЛдин себептери эмнеде?

Адистер дагы эле AML эмнеден келип чыгарын так билишпейт. Бирок алар бул абал денебиздеги белгилүү бир гендер же хромосомалар өзгөргөндө (мутацияланганда) пайда болуп, анормалдуу кан клеткаларынын пайда болушуна алып келерин билишет. Бул генетикалык өзгөрүүлөргө төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Өмүр бою ДНКңызга бир нерсе таасир эткен.
• Эгерде сизде муундан муунга өтүп келе жаткан жана AML өнүгүү коркунучун жогорулаткан генетикалык бузулуу болсо.
• Ата-энеңиздин спермасындагы же жумуртка клеткаларындагы айрым гендердин өзгөрүшүнөн улам.

Генетикалык өзгөрүүлөр AMLге кандайча алып келет?

Бул генетикалык өзгөрүүлөр AMLге кантип алып келиши мүмкүн экенин түшүнүү үчүн, жилик чучугуңуз жана кан клеткалары жөнүндө бир аз билүү пайдалуу. Жылк чучугуңуз – бул көпчүлүк сөөктөрүңүздүн борборундагы жумшак, губка сымал ткань. Ал төмөнкүлөрдөн турат:

• Өзөк клеткалары пайда болот. Булар кийинчерээк кычкылтек ташуучу эритроциттерге, инфекциядан коргогон лейкоциттерге жана кандын уюшуна жардам берүүчү тромбоциттер болуп калган клеткалар.

Адатта, жилик чучугуңуз натыйжалуу өндүрүш линиясы сыяктуу иштейт, денеңиз үчүн керектүү өлчөмдөгү кан клеткаларын жана тромбоциттерди өндүрөт. Бирок AML менен ооруган адамда жилик чучугу миелоиддик бласттар же миелобласттар деп аталган анормалдуу миелоиддик клеткаларды өндүрө баштайт.

Бул миелоиддик бласт клеткалары кадимки кан клеткалары сыяктуу иштебейт. Нормалдуу клеткалар качан жана канчалык тез бөлүнүп, өсүшү керектиги жөнүндө гендеринен көрсөтмө алышат. Клеткалар картайганда, жилик чучугундагы жаңы клеткаларга орун бошотуу үчүн өлүшөт. Бирок миелоиддик бласт клеткалары бул көрсөтмөлөрдү аткарышпайт. Алар көзөмөлсүз бөлүнүп, өлүшпөйт. Миелоиддик бласт клеткалары жилик чучугун толтура бергендиктен, дени сак кан клеткаларына орун калбайт. Орун жок болгондуктан, жилик чучугу дени сак кан клеткаларын өндүрүүнү токтотот. Жаңы дени сак кан клеткалары болбосо, организм туура иштеши үчүн керектүү нерселерди ала албайт.

Мындан тышкары, бул миелоиддик бласт клеткалары бөлүнө берген сайын, алар жилик чучугунан канга өтөт. Канга киргенден кийин, бул миелоиддик клеткалар дененин башка бөлүктөрүнө, анын ичинде борбордук нерв системасына, мээге жана жүлүнгө барат.

ЖМЛнын өнүгүшүнүн тобокелдик факторлору кайсылар?

Адистер AMLге алып келүүчү генетикалык мутациялардын эмнеден келип чыгарын так билишпесе да, алар оорунун пайда болуу коркунучун жогорулаткан кээ бир нерселерди (тобокелдик факторлорун) билишет. (Тобокелдик факторлору жөнүндө ойлонгондо, тобокелдик факторунун болушу сизде ооруну жуктуруп алуу дегенди билдирбей турганын эстен чыгарбоо керек. ) AML үчүн тобокелдик факторлоруна төмөнкүлөр кирет:

• Жашы: AML менен ооруган адамдардын жарымына жакыны диагноз коюлган учурда 65 жашта же андан улуу болушат. Бирок, жогоруда айтылгандай, AML көбүнчө чоңдордо кездешет, бирок ал балдарда да пайда болушу мүмкүн.
• Тамеки чегүү: Буга экинчи колдон алынган тамеки чегүү кирет.
• Ракты дарылоо ыкмалары: химиотерапия жана нур терапиясы сыяктуу.
• Айрым химиялык канцерогендерге узак мөөнөттүү таасир этүү: Мисал катары бензол жана формальдегид сыяктуу нерселерди келтирүүгө болот.
• Ядролук реактордун кырсыктарынан же атомдук бомбадан улам келип чыккан жогорку дозадагы радиацияга дуушар болуу.
• Кээ бир тукум куума генетикалык бузулуулар.
• Сөөк чучугунун башка оорулары.

Кандай генетикалык оорулар AML коркунучун жогорулатат?

Изилдөөчүлөр айрым тукум куума генетикалык мутациялар AML өнүгүү коркунучун жогорулатарын аныкташкан. Алардын айрымдары төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Даун синдрому
• Атаксия телеангиэктазиясы
• Ли-Фраумени синдрому
• Клайнфельтер синдрому
• Фанкони аз кандуулук
• Вискотт-Олдрих синдрому - бул тромбоциттердин өндүрүлүшүнө таасир этет.
• Блум синдрому
• Үй-бүлөлүк тромбоциттер бузулуу синдрому - Бул дагы тромбоциттер менен байланышкан оору.

Сөөк чучугунун кайсы оорулары AML коркунучун жогорулатат?

Миелопролиферативдик неоплазмалар же миелопролиферативдик бузулуулары бар кээ бир адамдарда курч миелоиддик лейкоз пайда болушу мүмкүн. (Миело - жилик чучугу дегенди билдирет. Пролифератив - өтө көп өсүү дегенди билдирет.) Төмөнкү оорулары бар адамдарда дагы AML өнүгүү коркунучу жогору:

• Вера полицитемиясы
• Миелофиброз
• Тромбоцитоз
• Миелодиспластикалык синдром
• Апластикалык анемия

ЖМЛдин кандай мүмкүн болгон кыйынчылыктары болушу мүмкүн?

Баштапкы стадияларында курч миелоиддик лейкемия денеңиздеги дени сак эритроциттердин, лейкоциттердин жана тромбоциттердин санына таасир этет. Эгерде сизде дени сак кан клеткалары жана тромбоциттер жетишсиз болсо, сизде төмөнкүдөй оорулар пайда болушу мүмкүн:

• Анемия - бул кандын жетишсиздиги.
• Тромбоцитопения - Бул тромбоциттердин жетишсиздигин билдирет.
• Панцитопения - бул кан клеткаларынын жана тромбоциттердин бардык түрлөрүнүн азайышын билдирет.

AML кантип диагноз коюлат? (Диагноз)

Дарыгерлер AML диагнозун коюу үчүн бир нече тесттерди, анын ичинде AMLдин так түрүн аныктоо үчүн генетикалык тесттерди колдонушат. Биринчи кадам, адатта, физикалык текшерүү болуп саналат. Буга көгала тактарды, кан агууну жана инфекцияны текшерүү кирет. Ошондой эле, алар боор, көк боор жана лимфа бездери сыяктуу органдардагы шишикти текшеришет.

AML диагнозун коюу үчүн кандай тесттер колдонулат?

Сизге бул тесттердин бирин же бир нечесин тапшыруу керек болушу мүмкүн:

• Кандын толук анализи (ККК)
• Перифериялык кандын мазогу - Бул кан үлгүсүн алып, аны микроскоп менен кароону камтыйт.
• Жилик чучугунун биопсиясы - бул учурда жилик чучугунун кичинекей үлгүсү алынып, текшерилет.
• Омурткага скотч жасоо - бул кээде жүлүндүн айланасындагы суюктуктагы рак клеткаларын текшерүү үчүн жасалат.

AML диагнозун коюу үчүн кандай генетикалык тесттер колдонулат?

Медициналык патологоанатомдор AMLдин так түрүн аныктоо үчүн генетикалык тесттерди жүргүзүшөт. Алар белгилүү бир хромосомалардагы же гендердеги өзгөрүүлөрдү (мутацияларды) издешет. AMLдин түрү белгилүү болгондон кийин, дарыгерлерге AMLди айыктырууга эң ылайыктуу дарылоо ыкмаларын аныктоо оңой болот. Бул максатта жасалган айрым атайын тесттер:

• Иммуногистохимия: Бул ыкмада клеткалар боёлуп, микроскоп менен каралат. Боёо ыкмасы клеткалардагы химиялык заттарга жараша өзгөрүп турат.
• Агым цитометриясы.
• Кариотип тести.
• Флуоресценция-in-situ-гибриддештирүү (FISH): Бул хромосомалардагы өзгөрүүлөрдү аныктай алат.

AMLди дарылоонун кандай жолдору бар?

Дарылоо ыкмаларына химиотерапия, максаттуу терапия (моноклоналдык антитело терапиясын кошо алганда) же аллогендик өзөк клеткаларын трансплантациялоо кирет. Чоңдор жана балдар үчүн бирдей дарылоо ыкмалары бар. Дарылоонун акыркы максаты - AMLден толук ремиссияга жетүү.AMLде "толук айыгуу" деген сөз каныңыздын анализдеринде көрсөткүчтөр нормалдуу экенин билдирет. Ошондой эле, дарыгерлер жилик чучугуңуздун үлгүсүн микроскоп менен караганда рак клеткаларын көрө алышпайт дегенди билдирет.

AML үчүн химиотерапия

AML үчүн химиотерапиянын үч негизги фазасы бар - индукция, консолидация жана колдоо.

Ремиссия индукциялык терапиясы

Бул AMLден толугу менен арылуудагы биринчи кадам. Дарылоо, адатта, бир нече күнгө созулат. Айрым адамдарга AMLден толугу менен арылуу үчүн бул баштапкы дарылоонун эки же андан көп айлампасы керек болушу мүмкүн. Дарыгерлер бул баштапкы дарылоо үчүн төмөнкү химиотерапиялык дарыларды колдонушу мүмкүн:

• Цитарабин (Cytosar-U®)
• Даунорубицин (Церубидин®)
• Идарубицин (Идамицин®)
• Азацитидин (Видаза®)
• Децитабин (Дакоген®)
• Гласдегиб (Даурисмо®)
• Венетоклакс (Venclexta®, Venclyxto®)

Адистердин айтымында, алгачкы дарылоо ыкмалары төмөнкүлөр:

• Балдардын жана өспүрүмдөрдүн 60% дан ашыгы айыгып кетишет.
• 60 жаш жана андан кичүү чоңдордун 75% га жакыны айыгып кетишет.
• 60 жаштан ашкан адамдардын 50%га жакыны айыгып кетишет.

Консолидация терапиясы

Консолидация терапиясы калган рак клеткаларын жок кылуу үчүн колдонулат. Бул рактын кайра пайда болуу (кайталануу) коркунучун азайтат. Көпчүлүк адамдарга үч-төрт ай бою ай сайын беш күн цитарабиндин (Ara-C) же HiDACтин жогорку дозасы берилет.

Колдоо терапиясы

Көпчүлүк учурда, AML консолидациялык терапия менен айыгат. Бирок, кээ бир учурларда, дарыгерлер химиотерапияны төмөнкү дозаларда улантууну сунушташы мүмкүн. Колдоочу терапия бир нече айга же жылдарга созулушу мүмкүн. Колдоочу терапия үчүн колдонулган химиотерапиялык дары-дармектер төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Азацитидин (Видаза®)
• Децитабин (Дакоген®)
• Мидостаурин (Райдапт®)

Максаттуу терапия

Аты айтып тургандай, бул дарылоо рак клеткаларындагы белгилүү бир генетикалык мутацияларга багытталган. Бул мутацияларды бутага алуу менен рак клеткалары өсүшүн токтотот. Моноклоналдык антитело терапиясы дагы максаттуу терапиянын бир түрү болуп саналат. Дарыгерлер химиотерапияга жооп бербеген же кайра пайда болгон AMLди дарылоо үчүн максаттуу терапияны колдонушу мүмкүн:

• Дарыгерлер FTL3 генинин мутациясы бар AML бейтаптарын дарылоо үчүн Мидостаурин (Rydapt®) же Гилтеритиниб (Xospata®) химиотерапиялык дарыларын колдонушу мүмкүн. Бул мутация AML менен ооруган адамдардын 25% дан 30% га чейин кездешет.
• Энасидениб (IDHIFA®) же Ивосидениб (Tibsovo®) X генинин мутациясынан улам AML менен ооруган адамдарды дарылоо үчүн колдонулушу мүмкүн.

Аллогендик өзөк клеткаларын трансплантациялоо

Аллогендик өзөк клеткаларын трансплантациялоодо тууган же тууган эмес донордон алынган өзөк клеткалары колдонулат. Дарыгерлер бул өзөк клеткаларын жилик чучугунан, перифериялык кандан же киндик канынан (төрөлгөндөн кийин киндик канынан чогултулган кан) ала алышат.

Дарылоодогу кыйынчылыктар же терс таасирлери

Рак оорусун дарылоонун дээрлик бардык ыкмаларынын терс таасирлери бар. AMLде өзөк клеткаларын трансплантациялоо эң олуттуу терс таасирлерге ээ. Химиотерапия миелосупрессия деп аталган абалды жаратышы мүмкүн, бул сиздин денеңиз кан клеткаларынын жана тромбоциттердин кадимки санын жоготот дегенди билдирет. Максаттуу терапиянын терс таасирлери колдонулган дарыга жараша өзгөрүп турат.

Терс таасирлерин түшүнүү ракты дарылоо күнүмдүк жашооңузга кандай таасир этерин билүү үчүн маанилүү. Дарылооңуздун белгилүү бир терс таасирлери жөнүндө эң жакшы билген адам - ​​дарыгериңиз. Айрым адамдар терс таасирлерди башкарууга жардам берүү үчүн паллиативдик жардамдан пайда көрүшү мүмкүн.

AMLди толугу менен айыктырууга болобу?

Учурда аллогендик өзөк клеткаларын трансплантациялоо курч миелоиддик лейкозду толугу менен айыктыруунун бирден-бир жолу болуп саналат. Сиздин абалыңызга жараша, дарыгериңиз биринчи AML дарылоосу катары өзөк клеткаларын трансплантациялоону сунушташы мүмкүн. Же болбосо, эгерде сиздин AML 12 айдын ичинде кайра пайда болсо, бул дарылоо сунушталышы мүмкүн. Тилекке каршы, баары эле өзөк клеткаларын трансплантациялоого укуктуу эмес.

ЖМЛнын прогноз кандай?

Курч миелоиддик лейкемия оорусунун божомолу жөнүндө сөз болгондо, эки аспект бар. Биринчиси - толук ремиссия. Экинчиси - рецидив, башкача айтканда, AML кайрадан өнүккөндө.

• Жалпысынан алганда, курч миелоиддик лейкоз менен ооруган адамдардын 50% дан 80% га чейинкиси дарылоодон кийин толук айыгып кетет деп болжолдонууда. Балдар жана 60 жашка чейинки адамдар толук айыгып кетүү ыктымалдуулугу жогору. Бул айыгуу бир нече айга же жылдарга созулушу мүмкүн.
• Толугу менен айыгып кеткен адамдардын болжол менен 50% кайрадан AMLге чалдыгат. Эгер мындай болуп калса, дарыгерлер кошумча химиотерапияны же өзөк клеткаларын трансплантациялоону сунушташы мүмкүн. Алар ошондой эле клиникалык сыноого катышууну сунушташы мүмкүн.

Эгерде сизде же балаңызда AML болсо, эмне күтсөңүз болору жөнүндө дарыгериңизден сураңыз.

AML менен ооругандардын жашоо деңгээли кандай?

Курч миелоиддик лейкемия – татаал оору. AMLдин бир нече түрлөрү болгондуктан, так прогноз берүү кыйын.

Мисалы, 15 жашка чейинки балдардын беш жылдык жашоо көрсөткүчү 67% түзөт. Бирок кээ бир изилдөөлөр APL түрүндөгү балдардын беш жылдык жашоо көрсөткүчү 80% дан жогору экенин көрсөтүп турат. Жаш курагы да роль ойнойт. Орточо эсеп менен AML менен ооруган чоңдордун 30% диагноз коюлгандан кийин беш жыл жашайт. Эсиңизде болсун, AML көбүнчө 60 жаштан жогорку жана башка ден соолук көйгөйлөрү бар адамдарда өнүгөт.

Бул жашоо көрсөткүчтөрү ЖМЛ менен ооруган адамдардын чоң топторунун тажрыйбасын чагылдырарын эстен чыгарбоо маанилүү. Бул маалыматтарга 2012-жылдан 2018-жылга чейинки жашоо көрсөткүчтөрү кирет жана азыр ЖМЛ үчүн жаңы, натыйжалуураак дарылоо ыкмалары бар.

Курч миелоиддик лейкемия менен канча убакыт жашай турганыңызга көптөгөн факторлор таасир этет. Бул сиздин медициналык тарыхыңызды жана жалпы ден соолугуңузду билген дарыгерлериңиз бул тууралуу эң жакшы билиши керек дегенди билдирет.

ЖМЛнын алдын алууга болобу?

Жок, курч миелоиддик лейкемияны алдын алууга болбойт. Адистер AML генетикалык мутациялардан улам пайда болорун билишсе да, анын эмнеден келип чыгарын билишпейт. Бирок алар AMLге алып келиши мүмкүн болгон тобокелдик факторлору жөнүндө билишет. Бул жерде сиз өзгөртө турган кээ бир тобокелдик факторлору келтирилген:

• Тамеки чегүү: Буга тамеки чегүү да кирет. Эгер сиз тамеки чексеңиз, таштоого аракет кылыңыз. Эгер сиз тамеки чеккен адам менен жашасаңыз же иштесеңиз, алар тамеки чеккенде алар менен өткөргөн убакытты чектөөгө аракет кылыңыз.
• Айрым канцерогендик химиялык заттардын: айрыкча бензолдун жана формальдегиддин узак мөөнөттүү таасири . Эгер сиз бул канцерогендик заттар менен иштесеңиз, коргоочу кийим кийүү сыяктуу бардык коопсуздук чараларын көрүңүз.

Өзүмө кантип кам көрөм? (Өзүмө кантип кам көрөм?)

Кайрадан пайда болушу мүмкүн болгон рак менен жашоо оңой эмес. Рактан аман калуу программаларына кошулуу - өзүңүзгө кам көрүүнүн бир жолу. Сиз курч миелоиддик лейкемия оорусунун кайра пайда болушун токтото албашыңыз мүмкүн. Бирок, кандай болгон күндө да, мүмкүн болушунча ден соолугуңузду чыңдоо үчүн чараларды көрө аласыз. Бул жерде бир нече сунуштар бар:

• Курч миелоиддик лейкемияны дарылоо сиздин тамактануу рационуңузга таасир этиши мүмкүн.Күч-кубаттуу болуу үчүн жакшы тамактануу керек. Эгерде тамактанууда кыйынчылыктар болсо, диетологго кайрылыңыз.
• AML дарылоонун терс таасирлерин башкаруу кыйын болушу мүмкүн. Зарыл болсо, паллиативдик жардам жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
• Рак – бул абдан стресске алып келүүчү оору. Көнүгүү стрессти башкарууга жардам берет. Бирок жаңы, оор көнүгүү программасын баштоодон мурун дарыгериңиз менен кеңешиңиз.
• Рак сизди жалгыз сездириши мүмкүн. AML сейрек кездешүүчү оору. Сиз өзүңүздүн абалыңыз жөнүндө айтуудан коркушуңуз мүмкүн. Эгер ошондой болсо, колдоо тобуна кошулууну карап көрүңүз.
• Курч миелоиддик лейкемия сизди абдан чарчатышы мүмкүн. Дарылоо ыкмалары сиздин күч-кубатыңызды сордуруп коюшу мүмкүн. Керектүү болушунча көбүрөөк уктоону унутпаңыз.

Качан дарыгерге көрүнүшүм керек?

Айыгып кетүү мезгилинде, айрыкча, колдоочу терапия алып жатсаңыз, дарыгериңизге үзгүлтүксүз көрүнүп турасыз. Дарыгериңиз сизге AML кайра пайда болгонун көрсөткөн кандай белгилер болушу мүмкүн экенин айтып берет. Бул сизге жаңы же кошумча дарылоо үчүн качан кайрылуу керектигин билүүгө жардам берет.

Дарыгериме кандай суроолорду беришим керек?

Эгер сизде AML болсо, өзүңүзгө төмөнкү суроолорду бергиңиз келиши мүмкүн:

• Менин AML түрүм кандай?
• Менин дарылоо жолдорум кандай?
• Дарылоонун тобокелдиктери жана терс таасирлери кандай?
• Дарылоонун терс таасирлерин кантип башкарам?
• Дарылоодон кийин кандай кошумча кам көрүү керек?
• Мен татаалдашуу белгилерине көңүл бурушум керекпи?
• Мен карап чыгышым керек болгон кандайдыр бир клиникалык сыноолор барбы?

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер

Курч миелоиддик лейкемия (КМЛ) – жилик чучугуна жана канга таасир этүүчү сейрек кездешүүчү рак түрү. КМЛ көбүнчө 65 жаштан ашкан адамдарга таасир этет, бирок ал балдарга жана жаштарга да таасир этиши мүмкүн. Жаңы дарылоо ыкмаларынын аркасында азыр көбүрөөк адамдар дарылоодон кийин ремиссияда КМЛ менен жашап жатышат. Рак кайра пайда болушу мүмкүн болсо да, медициналык изилдөөчүлөр кайра пайда болгон КМЛди дарылоонун жолдорун изилдөөнү улантууда.

Эгер сизде же балаңызда курч миелоиддик лейкемия болсо, өзүңүздү катуу жерден белгисиз деңизге ыргытылгандай сезишиңиз мүмкүн. Дарылоо сизге жеңилдик алып келеби деп ойлонушуңуз мүмкүн. Эгер ошондой болсо, ал жеңилдик канча убакытка созулат деп тынчсызданышыңыз мүмкүн. Дарыгерлериңиз сиздин кандай сезимде экениңизди түшүнүшөт. Алар сиз AML кыйынчылыктары менен күрөшүп жатканда сиз менен бирге болушат. Андыктан күчтүү болуңуз жана керектүү жардамды алуудан тартынбаңыз.

Курч миелоиддик лейкемия, AML, кан рагы, жилик чучугу, симптомдору, химиотерапия, өзөк клеткаларын трансплантациялоо