Эне катары баарыңыздардын эң чоң тилегиңиздер дени сак, толук мөөнөттүү баланы төрөө экенин билебиз. Бирок кээде биз элестете албаган кыйынчылыктар жаралышы мүмкүн. Аненцефалия - бул угууга абдан сезимтал тема. Бул баланын мээси жана баш сөөгү туура өнүкпөгөндө пайда болгон тубаса кемтик. Мындай нерсе жөнүндө билгенде сезген ооруну жана шокту сөз менен айтып жеткирүү мүмкүн эмес. Бирок бул абалды туура жана жөнөкөй түшүнүү сиз үчүн абдан маанилүү. Бүгүн биз Аненцефалия деп аталган абал жөнүндө сөз кылабыз.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, Аненцефалия деген эмне?
Аненцефалия – бул төрөлгөндө пайда болгон тубаса оору. Бул абалда баланын мээсинин жана баш сөөгүнүн айрым маанилүү бөлүктөрү өнүкпөйт. Бул баланын нерв системасына таасир этүүчү олуттуу оору.
Элестетсеңиз, кош бойлуулуктун биринчи айында баланын мээси, баш сөөгү, омуртка жана жүлүнү пайда боло баштайт. Булар "нерв түтүгү" деп аталган атайын түзүлүштө пайда болот. Бул түтүк сыдырма сыяктуу жабылышы керек. Аненцефалия учурунда, мээ менен баш сөөгү пайда болгон бул нерв түтүгүнүн жогорку бөлүгү туура жабылбайт. Ошондуктан ал нерв түтүгүнүн кемтиги деп да аталат.
Мээ жашообуздагы бардык нерсени башкарат, ал бизди тирүү кармайт. Ошондуктан, баланын мээнин негизги бөлүктөрүсүз жашоосу кыйын. Ошондуктан, аненцефалия менен төрөлгөн балдар, адатта, бир нече мүнөт, саат же күн гана жашай алышат. Көпчүлүк учурда мындай кош бойлуулуктар бойдон түшүү же өлүү төрөлүү менен аяктайт.
Муну билүү сиз үчүн абдан кыйын экенин билебиз. Бирок бул сиздин күнөөңүз эмес. Бул кош бойлуулуктун алгачкы жумаларында, сиз кош бойлуу экениңизди билбеген учурда пайда болгон татаалдашуу.
Аненцефалиянын негизги түрлөрү барбы?
Ооба, аненцефалиянын үч негизги түрү бар. Үч түрү тең баланын жашоосуна абдан олуттуу таасирин тийгизет.
| Аненцефалия түрү | Жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| Мероаненцефалия | Бул типте мээ сабагынын жана ортоңку мээнин бөлүктөрү жарым-жартылай өнүккөн болот. Мээни тери жана баш сөөгү каптап турушу мүмкүн. |
| Голоаненцефалия | Бул эң кеңири таралган түрү. Мээ таптакыр өнүккөн эмес. |
| Краниорахис | Бул эң оор түрү. Бул жерде мээ, баш сөөк жана жүлүн толук өнүгө элек. |
Бул ооруну кандай белгилер аныктай алат?
Бул ооруну кош бойлуулук учурундагы тесттер аркылуу эрте аныктоого болот. Дарыгерлер буга көңүл буруп жатышат.
- Кан анализдери: Эненин канындагы альфа-фетопротеин (AFP) деп аталган белоктун деңгээли өтө жогору. Бул анализ көбүнчө кош бойлуулуктун экинчи триместринде жасалат.
- Сканерлөө: Баланын айланасындагы амниотикалык суюктуктун көлөмү өтө көп болушу мүмкүн. Бул полигидрамниоз деп аталат. Ошондой эле, УЗИ баланын баш сөөгүнүн жана мээсинин айрым бөлүктөрү жок экенин даана көрсөтө алат.
- Баланын келбети: Төрөлгөндө, сиз баланын баш сөөгүнүн айрым бөлүктөрү жок экенин, мээ ткандары ачык экенин жана башы күтүлгөндөн кичине экенин байкашыңыз мүмкүн.
Жаңы төрөлгөн бала эмнени сезет?
Бул эне же ата үчүн элестетүүгө мүмкүн болбогондой оор нерсе. Мындай оору менен төрөлгөн балдар үчүн:
- Аң-сезим жок.
- Көрүнүш жок.
- Эч кандай угуу жок.
- Мен ооруну сезбейм.
Кээде мээ сабагы бир аз өнүккөн ымыркайлар тийгенде белгилүү бир рефлекстерди көрсөтө алышат. Дем алуу, бут-колдорун кыймылдатуу сыяктуу нерселер. Мындай нерселерди көрүп, бала бизди сезип жаткандай сезилиши мүмкүн. Бирок бул чындыгында аң-сезимдүү түрдө жасала турган нерсе эмес. Бул автоматтык түрдө боло турган нерсе. Мээнин чоң бөлүктөрү жок болгондуктан, бала эч нерсени сезбейт же түшүнбөйт.
Аненцефалиянын себептери жана тобокелдик факторлору кандай?
Аненцефалияга эмне себеп болорун так айтуу мүмкүн эмес, бирок ага салым кошо турган бир нече тобокелдик факторлору аныкталган.
Маанилүүсү, бул оору көбүнчө тукум куубайт. Бул үй-бүлөдө эч кимде бул оору болбосо да, ал кокусунан пайда болушу мүмкүн дегенди билдирет. Бирок, эгер сизде мурда нерв түтүгүнүн кемтиги (мисалы, омуртка жарылышы) бар балаңыз болгон болсо, кийинки балаңызда да ушундай оорунун пайда болуу коркунучу бир аз жогору. Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүү абдан маанилүү.
| Тобокелдик фактору | Сүрөттөмө жана эмне кылуу керек |
|---|---|
| Фолий кислотасынын жетишсиздиги | Бул негизги жана алдын алууга мүмкүн болгон тобокелдик фактору. Фолий кислотасы - В9 витамининин бир түрү. Кош бойлуу болууга аракет кылып жаткан учурдан тартып жана кош бойлуулуктун алгачкы 3 айында жетиштүү фолий кислотасын алуу абдан маанилүү. Дарыгер сунуштагандай, күн сайын сунушталган дозаны (адатта 400 мкг) кабыл алыңыз. |
| Диабет | Эгерде энеде көзөмөлсүз диабет болсо, бул дагы коркунуч жаратат. Кош бойлуулукка чейин кандагы канттын деңгээлин көзөмөлдөө маанилүү. |
| Кээ бир дары-дармектер | Талма, шакый жана кээ бир психикалык ооруларга каршы дары-дармектер (мисалы, вальпрой кислотасы) бул коркунучту жогорулатышы мүмкүн. Эгер сиз кандайдыр бир дары ичип жатсаңыз, кош бойлуу болууну пландап жатканда дароо дарыгериңиз менен кеңешиңиз. Дарыгердин кеңешисиз эч кандай дары-дармек ичүүнү токтотпоңуз. |
| Баңгизат колдонуу | Кош бойлуулуктун алгачкы эки айында опиоиддер сыяктуу дары-дармектерди колдонуу да нерв түтүгүнүн кемчиликтерине алып келиши мүмкүн. |
Кош бойлуулук учурунда бул ооруну кантип так аныктоого болот?
Кош бойлуулук учурунда клиникага барганыңызда, дарыгерлер тубаса кемтиктерди аныктоо үчүн бир нече текшерүүлөрдү жүргүзүшөт. Бул текшерүүлөр негизинен аненцефалияны аныктоого жардам берет.
- Төрт маркердик скрининг: Бул эненин канына жасалган тест. Ал нерв түтүгүнүн кемчиликтери жана башка генетикалык оорулар жөнүндө түшүнүк алуу үчүн AFP деңгээли сыяктуу нерселерди текшерет.
- УЗИ: Бул эң көп колдонулган ыкма. 18-20 жуманын ортосунда жасалган аномалияны текшерүү баланын баш сөөгүн, мээсин жана жүлүнүн текшерет. Эгерде аненцефалия болсо, аны бул текшерүү менен так аныктоого болот. Кээде аны андан да эртерээк, 8-12 жуманын тегерегинде аныктоого болот.
- Түйүлдүктүн МРТсы (магниттик-резонанстык томография): Эгерде сканерлөөдө кандайдыр бир көйгөйлөр байкалса, дарыгериңиз мээни жана жүлүндү тереңирээк изилдөө үчүн МРТ сунушташы мүмкүн.
- Амниоцентез: Бул тестте баланы курчап турган амниотикалык суюктуктун өтө аз үлгүсү алынып, текшерилет. Эгерде ал суюктуктагы AFP деңгээли жогору болсо, бул нерв түтүгүнүн кемтигинин белгиси болушу мүмкүн.
Муну дарылоонун жолу барбы?
Бул теманын ачуу чындыгы. Аненцефалияны дарылоо же айыктыруу жок. Бул жашоого туура келбеген абал.
Мындай диагноз коюлганда, дарыгерлер жана оорукананын кызматкерлери сизге жана сиздин үй-бүлөңүзгө зарыл болгон эмоционалдык колдоо көрсөтүшөт. Алар сизге кырдаалды түшүндүрүп, мүмкүнчүлүктөрүңүз жөнүндө айтып беришет жана бул кыйын мезгилде жардам беришет.
Балаңыз ооруну сезет деп тынчсызданып жаткандырсыз. Бирок мурда айтып өткөндөй, аненцефалия менен ооруган балдар ооруну сезишпейт, анткени мээнин негизги бөлүктөрү жок. Андыктан кабатыр болбоңуз.
Мындай кырдаалдын алдын алуу үчүн бир нерсе кылууга болобу?
Аны толугу менен алдын алуу мүмкүн болбосо да, тобокелдикти азайтуу үчүн жасай турган бир нече нерселер бар. Булар, айрыкча, кайрадан кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, маанилүү.
- Фолий кислотасын ичиңиз: Бул эң маанилүү нерсе. Кош бойлуу болордон кеминде 3 ай мурун күн сайын 400 мкг (микрограмм) фолий кислотасын ичүүнү баштаңыз. Нерв түтүгүнүн кемчиликтери кош бойлуулуктун алгачкы жумаларында пайда болгондуктан, кош бойлуу болууга аракет кылып жаткан учурдан тартып фолий кислотасын ичүү маанилүү. Эгер сизде мурда нерв түтүгүнүн кемчилиги бар бала төрөлгөн болсо, дарыгериңиз фолий кислотасынын жогорку дозасын сунушташы мүмкүн.
- Кош бойлуулукка чейинки кеңеш алуу үчүн медициналык жардамга кайрылыңыз:Эгер кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, кош бойлуу болордон мурун дарыгерге кайрылыңыз. Ичип жаткан дары-дармектериңиз, башка медициналык абалыңыз (мисалы, диабет) жөнүндө сүйлөшүп, дени сак кош бойлуулук үчүн керектүү көрсөтмөлөрдү алыңыз.
- Ден соолукка пайдалуу жашоо образы: Тең салмактуу тамактануу, алкоголь жана тамеки чегүүдөн алыс болуу. Ден соолугуңузга жакшы кам көрүү балаңыздын ден соолугуна түздөн-түз таасир этет.
Мындай баланы жоготуунун кайгысын жана шокун көтөрүү абдан оор. Сүйлөшүп, сезимдериңизди бөлүшө турган бирөөнүн болушу абдан маанилүү. Күйөөңүз, үй-бүлөңүз жана досторуңуз менен сүйлөшүңүз. Зарыл болсо, психикалык саламаттык боюнча адистин жардамына кайрылуудан тартынбаңыз. Эгер сиз ушул сыяктуу окуяларды башынан өткөргөн башка ата-энелер менен бирге колдоо топторуна кошула алсаңыз, бул сиз үчүн дагы чоң күч болот.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Аненцефалия – баланын мээси жана баш сөөгү туура өнүкпөгөндүктөн келип чыккан олуттуу тубаса кемтик.
- Бул оорунун дабасы жок жана ал баланын өмүрүнө туура келбейт.
- Бул ата-эненин күнөөсү эмес. Бул кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде пайда болгон татаалдашуу.
- Кош бойлуулукка чейин фолий кислотасын ичүү бул нерв түтүгүнүн кемчиликтеринин коркунучун бир кыйла азайтат.
- Эгер сиз кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, айрыкча, мурда нерв түтүгүнүн кемтиги бар бала төрөлгөн болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүп, зарыл кеңеш алуу абдан маанилүү.
- Эгер сиз ушундай жоготуудан кийинки кайгы менен күрөшүү кыйын болуп жатса, үй-бүлөңүздөн, досторуңуздан же кесипкөй кеңешчиден колдоо суроодон тартынбаңыз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න