Сиз бир топ убакыттан бери белдин оорушун же эртең мененки катып калууну сезип жатасызбы? Биз көбүнчө муну чарчоодон же туура эмес отуруудан келип чыккан кадимки оорулар деп эсептейбиз. Бирок, кээде бул белдин оорушунун олуттуу себеби болушу мүмкүн. Көп учурда диагноз коюлбай, бирок жашооңузга чоң таасирин тийгизиши мүмкүн болгон мындай оорулардын бири - анкилоздук спондилит же кыскача AS. Бул тууралуу сүйлөшүү маанилүү, анткени ал кээ бир адамдарга башкаларга караганда катуураак таасир этет жана диагноз кечиктирилиши мүмкүн.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, анкилоздук спондилит (АС) деген эмне?
Анкилоздук спондилит (АС) – артриттин бир түрү. Ал негизинен омурткабыздагы муундарга жана омурткабызды жамбаш сөөктөрү менен байланыштырган сакруилиак муундарына таасир этет. Бул белдин оорусуна жана катуулугуна алып келет. Убакыттын өтүшү менен бул сезгенүү омурткада жаңы сөөктөрдүн өсүшүнө алып келип, омурткалардын биригип, омурткаларды бүгүүнү же түздөөнү кыйындатат.
Бул ооруну биротоло айыктырууга азырынча мүмкүн эмес. Бирок, туура дарылоо жана жашоо образын өзгөртүү менен сиз ооруну басаңдатып, оорунун өнүгүшүн көзөмөлдөп, жашоо сапатын жакшы сактай аласыз. Бирок көйгөй, эгерде бул оору кеч аныкталса, айрыкча аялдарда жана айрым этникалык топтордо, анда ал өтө кеч болуп калат, андан кийин дарылоону баштоого да кеч болуп калат. Анын жашоого тийгизген таасири абдан жогору.
Белдин оорусу кеңири таралгандыктан, АС диагнозун так аныктоо ар бир адам үчүн кыйынга турушу мүмкүн. Бирок, бул процесс социалдык, экономикалык, гендердик жана расалык факторлор менен ого бетер татаалдашат. Келгиле, кантип экенин карап көрөлү.
АС оорусу кимдерде көбүрөөк кездешет?
Көптөн бери АС көбүнчө эркектерге таасир этүүчү оору деп эсептелип келген. Бирок жаңы изилдөөлөр көрсөткөндөй, ал аялдарда да ошондой эле көп кездешет , бирок көп учурда диагноз коюлбайт же башка оору менен чаташтырылат. Бир изилдөө көрсөткөндөй, эркек кишиге АС диагнозу коюлушу үчүн 6,5 жылдай убакыт талап кылынса, аялга 8,8 жыл же дээрлик 9 жыл талап кылынат. Бул убакыттын канча убакытка созуларын жана ошол убакыттын ичинде оору канчалык оор болуп кетиши мүмкүн экенин элестетип көрүңүз.
Расалык жактан алганда, чет өлкөлөрдө жүргүзүлгөн изилдөөлөргө ылайык, АС ак түстөгүлөрдүн арасында кара түстөгүлөргө караганда көбүрөөк кездешет. Айрым эски маалыматтарга ылайык, бул оору АКШда кара түстөгүлөргө караганда ак түстөгүлөргө караганда үч эсе аз кездешет.
Мунун бир негизги себеби - генетика. Астма склерозу менен ооруган 10 адамдын тогузунда "(HLA-B27)" деп аталган гендин белгилүү бир варианты бар. Бирок, бул ген актардын арасында көбүрөөк кездешсе, каралардын арасында бир топ аз кездешет. Окумуштуулар бул айырмачылыктын себеби да ушунда деп эсептешет.
Бул ден соолук айырмачылыктары АС бейтаптарына кандай таасир этет?
АС кара терилүү адамдардын арасында азыраак кездешкени менен, изилдөөлөр көрсөткөндөй, ал пайда болгондо оор болот. Аялдар да кеч диагноз коюлгандыктан жабыркашат. Бул маалыматты так түшүнүү үчүн бул таблицаны карап көрөлү.
| Жабыркаган топ | Тажрыйбалар жана таасирлер |
|---|---|
| Кара терилүү адамдар (чет элдик изилдөөлөр боюнча) |
|
| Аялдар | |
| Социалдык-экономикалык абалы төмөн адамдар |
Эмне үчүн мындай келишпестиктер пайда болду?
Мындай айырмачылыктардын бир гана себеби жок, бул көптөгөн факторлордун айкалышы.
Негизги көйгөй - диагноз коюунун жана дарылоонун кечиктирилиши . Мисалы, аял бел оорусу үчүн дарыгерге кайрылганда, ал: "Бул, кыязы, чарчоодон уламдыр" же "Фибромиалгия" деп ойлоп, АС жөнүндө ойлонбошу мүмкүн. Бирок, эгерде эркекте ушундай эле белгилер болсо, дарыгер АС жөнүндө тез эле шектениши мүмкүн. Бул аялдын абалын диагноздоодо кечиктирүүгө алып келиши мүмкүн.
Адистердин айтымында, кара терилүү адамдарда оорунун оордугуна генетикалык факторлор, ошондой эле социалдык, маданий жана экономикалык факторлор таасир этет. Бир кичинекей изилдөөдө расалык басмырлоо организмде, айрыкча иммундук системасы алсыз адамдарда сезгенүү реакциясын пайда кылышы мүмкүн экени аныкталган.
Мындан тышкары, ден соолуктун начарлашына таасир этүүчү башка бир катар социалдык факторлор бар:
- Медициналык камсыздандыруунун жоктугу
- Жакшы турак жай шарттарынын жетишсиздиги
- Аш болумдуу тамак-ашты алуудагы кыйынчылык
Эгерде белиңиз ооруса же башка муундарыңыз шишип кетсе, туура диагноз коюлганга чейин багынбаңыз. Бул бир аз убакытты талап кылышы мүмкүн, бирок ооруңузга жооп табуу абдан маанилүү.
Мунун баары АС баарына бирдей таасир этпей турганын билдирет. Ошондуктан, эгер сиз аял болсоңуз же бул ооруга шектенсеңиз, симптомдоруңузга кылдат көңүл буруп, дарыгериңиз менен бул тууралуу ачык сүйлөшүү абдан маанилүү.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Анкилоздук спондилит (АС) жөн гана бел оорусу эмес, бул омурткага таасир этүүчү олуттуу артрит оорусу.
- Аялдар жана айрым этникалык топтор бул ооруга кийинчерээк чалдыгып, андан катуу жабыркашат.
- Ооруну эрте аныктоо ооруну көзөмөлдөө жана жашоо сапатын жакшыртуу үчүн абдан маанилүү.
- Эгерде белиңиз тынымсыз ооруса, айрыкча эртең менен катып калса, бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз . Бул AS сыяктуу сезгенүү оорусубу деп сураңыз.
- Так диагноз коюу үчүн керектүү анализдерди тапшырыңыз. Ден соолугуңуз үчүн эч качан тартынбаңыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз