Үй-бүлөңүзгө жаңы кошулган баланы көргөндө, сиз таң калып, ал тургай өлүмдөн коркуп калышыңыз мүмкүн. Айрым наристелер жыныс мүчөсүз төрөлөт. Медицинада бул афаллия деп аталат. Бул өтө сейрек кездешүүчү оору. Бирок, ата-эне катары, мындай болгондо сиз жалгыз эмессиз жана биз баарыбыз бул тууралуу сүйлөшүү, түшүнүү жана балаңыз үчүн эң жакшысын жасоо үчүн келдик.
Афаллия деген эмне? Келгиле, аны жөнөкөй түшүнүп алалы.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, афаллия – бул төрөлгөндө жыныс мүчөсүнүн жоктугу . Бул тубаса оору . Бул жыныс мүчөсү эмбриондук өнүгүү учурунда, бала курсакта жатканда туура өнүкпөйт дегенди билдирет. Бул оорунун дагы бир аталышы – жыныс мүчөсүнүн агенези .
Бул абалда жыныс мүчөсү жок гана болбостон, уретранын тешиги кадимки ордунда эмес. Көпчүлүк учурда бул тешиги анус менен жыныс органдарынын ортосундагы, мисалы, перинеалдык аймакта жайгашкан.
Айрым изилдөөчүлөр төрөлгөндө дене ткандарынын жоктугун сүрөттөө үчүн афаллия терминин колдонуу керек деп эсептешет. Дене тканы - бул жыныстык стимулдаштыруу учурунда канга толгон губка сымал ткань. Бул ткань эркек балдардын жыныс мүчөсүндө жана кыздардын клиторунда болот. Бул аныктамага ылайык, афаллия генетикалык жактан эркек (XY жыныстык хромосомалары) же кыз (XX жыныстык хромосомалары) болгон ымыркайларда пайда болушу мүмкүн, башкача айтканда, аларда XY же XX жыныстык хромосомалары болушу мүмкүн.
Афаллия деп аталган бул оору канчалык кеңири таралган?
Бул чындыгында өтө сейрек кездешүүчү оору . Бир билдирүүгө ылайык, ал төрөлгөн 10 миллиондон 30 миллионго чейинки наристелердин бирине таасир этет. Бул көбүнчө эркек балдарда (XY жыныстык хромосомалары бар) байкалат. Андыктан, мунун канчалык сейрек кездешээрин элестете аласыз. Андыктан кабатыр болбоңуз, муну менен күрөшүү үчүн колдоо жана билим бар.
Афаллия башка ушул сыяктуу оорулардан эмнеси менен айырмаланат?
Кээде, баланын жыныс мүчөсү болсо да, ал көрүнбөй калышы мүмкүн. Ошондуктан, афаллия бар же жок экенин так аныктоодон мурун, дарыгерлер башка бир нече ооруларды эске алышат. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү:
- Көмүлгөн жыныс мүчөсү: Бул абалда жыныс мүчөсүнүн көлөмү нормалдуу болушу мүмкүн, бирок ал курсактын, сандын же урук бездерин камтыган баштыктын (урук бездерин камтыган баштык) астында жашырылган болушу мүмкүн. Бул ошондой эле жашыруун жыныс мүчөсү же жашыруун жыныс мүчөсү деп аталат. Бул жерде жыныс мүчөсү бар, бирок ал көрүнбөйт.
- Гипоспадия: Бул абалда заараны табарсыктан сыртка алып чыгуучу түтүк, башкача айтканда, уретра каналы туура эмес калыптанган. Ошондой эле, заара чыккан тешик (этус) жыныс мүчөсүнүн учундагы кадимки жерде эмес. Тескерисинче, ал жыныс мүчөсүнүн сабында же калтада болушу мүмкүн. Бул жерде жыныс мүчөсү дагы эле бар, бирок уретра каналына чыгуучу тешик башка жерде.
- Микропенис: Бул абалда жыныс мүчөсү төрөлгөндө кадимкиден кыскараак болот. Башкача айтканда, 1,9 сантиметрден (0,75 дюйм) аз. Жыныс мүчөсү бар, бирок анын көлөмү кичинекей.
- Жыныстык өнүгүүнүн айырмачылыктары (ЖӨА): Бул абалда жыныстык өнүгүү генетикалык, физиологиялык же гормоналдык себептерден улам кадимкидей жүрбөйт. Жыныс органдары түшүнүксүз болушу мүмкүн (башкача айтканда, эркектин же аялдын типтүү келбети жок) жана/же алар хромосомалык жыныска дал келбеши мүмкүн.
Көрдүңүзбү, афаллия мунун баарынан айырмаланат, жыныс мүчөсүнүн таптакыр жоктугу .
Афаллия менен ооруган баланын белгилери кандай болот?
Негизги белгилери:
- Жыныс мүчөсүнүн жоктугу , бирок урук безинин жана калтанын болушу.
- Кариотип тестинин жыйынтыктары, адатта, эркек (46, XY) же аял (46, XX) экенин көрсөтөт. Бул хромосома деңгээлинде бул көйгөй эмес экенин билдирет.
Кээде дарыгерлер бул ооруну төрөткө чейин, башкача айтканда, бала төрөлө электе аныктай алышат.
Афалиянын себеби эмнеде?
Чынын айтканда, афаллиянын так себеби азырынча белгисиз . Бирок, изилдөөчүлөр түйүлдүктүн өнүгүшү (уруктанган жумуртканын өнүгүшү) кадимкидей жүрбөй турганын билишет. Бул агенез деп аталат, башкача айтканда, тиешелүү өзгөчөлүк өнүкпөйт. Алар дагы эле буга кандай генетикалык же экологиялык факторлор салым кошоорун изилдеп жатышат.
Афалия кантип аныкталат?
Дарыгерлер, адатта, бул ооруну физикалык текшерүү менен аныктай алышат. Бирок, диагнозду ырастоо үчүн алар кан анализин же УЗИ сыяктуу сүрөт текшерүүлөрүн да дайындашы мүмкүн. Алар баланын ички жыныс органдарын карап, башка кыйынчылыктарды текшере алышат.
Афаллияны дарылоонун кандай жолдору бар?
Жаңы төрөлгөн балада афаллия бар деп шектенгенде, дарыгерлердин биринчи кезектеги көңүлү өмүргө коркунуч келтириши мүмкүн болгон башка тубаса кемтиктерди текшерүү болуп саналат .
Кийинки эң маанилүү нерсе - баланын туура заара ушата ала тургандыгын текшерүү.Башкача айтканда, алар зааранын денеден чыгышы үчүн тешик бар же жок экенин же заара чыгаруу жолдорунда кандайдыр бир тоскоолдуктар бар же жок экенин текшеришет. Кээде зааранын чыгышы үчүн жол түзүү үчүн везикостомия деп аталган операция талап кылынышы мүмкүн.
Баланын өмүрүнүн алгачкы бир нече жылында жыныс мүчөсүнүн формасын өзгөртүү операциясы (фалопластика) жана уретранын формасын өзгөртүү операциясы (уретропластика) жасалышы мүмкүн. Бул операциялар үчүн эң жакшы ыкманы адис хирург аныктайт. Булар татаал операциялар, ошондуктан алар тажрыйбалуу медициналык топтун көзөмөлү астында жасалат.
Маанилүү: Мурда урук бези бар (б.а. генетикалык жактан XY) афаллик балдарды дарылоонун салттуу ыкмасы феминизациялык генитопластика болгон, анда аларга аял жынысы берилген . Бирок, көпчүлүк учурларда, бул балдар чоңойгон сайын, алар төрөлгөндө дарыгерлер тарабынан белгиленген жыныс алардын чыныгы гендердик иденттүүлүгүнө дал келбей турганын түшүнүшөт.
Ошондуктан, азыр көптөгөн дарыгерлер , эгер бала генетикалык жактан эркек (XY) болсо, жыныс мүчөсүн калыбына келтирүү операциясын (фалопластика) жасаткан жакшы деп эсептешет. Бала өзүнүн жынысын толук түшүнүп, андан ары эмне кылуу керектиги жөнүндө өз алдынча чечим кабыл ала тургандай куракка жеткенге чейин, муну ушундай бойдон калтырган жакшы деп эсептелет. Жыныстык жетилүүдөн кийин, ага чоң кишинин өлчөмүндөй жыныс мүчөсүн алуу үчүн экинчи операция (фалопластика) жасалышы мүмкүн. Бирок, мындай операциялардан кийин кадимки эрекция функциясын күтүү кыйын.
Бул чечимдер абдан сезимтал, ошондуктан баланын медициналык тобу, психиатрлар жана ата-энелер бала үчүн эмне жакшы экенин чечүү үчүн биргелешип иштешет.
Афаллия менен төрөлгөн баланын коркунучун азайтууга болобу?
Афаллиянын так себеби белгисиз болгондуктан, анын алдын алуунун азырынча эч кандай жолу жок . Бирок, генетикалык консультация генетикалык шарттарды жана пренаталдык диагнозду талкуулай алат. Бул ата-энелерге бойго бүтүү жана/же баланын төрөлүшү алдында маалымат берүүгө жана даярдоого жардам берет.
Ошондой эле, кош бойлуулук учурунда дени сак жашоо образын сактоо эне үчүн да, курсактагы бала үчүн да пайдалуу. Бул тең салмактуу тамактанууну, тамеки чегүүдөн жана алкоголдук ичимдиктерден алыс болууну жана дарыгердин кеңешин аткарууну билдирет.
Эгерде баламда афалия болсо, эмнени күтүшүм керек?
Эгерде балаңызда афалия болсо, бирок башка олуттуу кыйынчылыктар болбосо, анда прогноз жакшы.Бирок, башка медициналык көйгөйлөр болсо, кырдаал бир аз татаалдашып кетиши мүмкүн. Айрым кыйынчылыктар, мисалы, дем алуунун кыйындашы, кээ бир маанилүү органдардын жоктугу, абдан олуттуу болушу мүмкүн. Ошондуктан, баланын абалы жөнүндө дарыгерлер менен үзгүлтүксүз сүйлөшүп туруу маанилүү.
Афаллия менен ооруган баланын ата-энеси катары өзүмдү кантип багып алам?
Балаңыз төрөлгөндөн кийин дароо көптөгөн чоң чечимдерди кабыл алышыңыз керек экенин сезүү кадыресе көрүнүш. Бирок, дүрбөлөңгө түшүүнүн кажети жок. Эң негизгиси, бир кадам менен кадам таштоо керек . Балаңыз чоңойгон сайын, ал физикалык, психикалык жана интеллектуалдык жактан көптөгөн өзгөрүүлөргө дуушар болот. Бул өзгөрүүлөр менен күрөшүүгө жардам берүү үчүн ата-энелер жана үй-бүлө үчүн кеңеш алуу абдан пайдалуу болушу мүмкүн.
Жалгыз эмес экениңизди унутпаңыз. Мындай учурларда коркуу, кайгыруу, тынчсыздануу жана ал тургай ачуулануу кадыресе көрүнүш.
Ата-эне катары балаңыздын медициналык тобу менен тыгыз мамиледе болуу маанилүү. Дарыгерлер эмне күтүү керектигин жана кийинки кадамдар кандай болорун түшүндүрүп беришет. Кандайдыр бир суроолоруңуз же тынчсызданууларыңыз болсо, алар менен сүйлөшүүдөн коркпоңуз.
Дарыгериме кандай суроолорду беришим керек?
Оюңуздагы бардык нерсе жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүү маанилүү. Мисалы, сиз төмөнкүдөй суроолорду берсеңиз болот:
- Балам менен бул тууралуу кантип сүйлөшүшүм керек (бала түшүнө тургандай куракка жеткенде)?
- Апалия жөнүндө үй-бүлөбүзгө жана досторубузга кантип айтабыз?
- Медициналык дарылоо боюнча чечимдерди кантип кабыл алам? Биринчи кезекте эмнелерди эске алышым керек?
- Мындай балдардын ата-энелери үчүн колдоо топторун кайдан тапса болот?
- Бул кырдаал баланын келечектеги өнүгүүсүнө жана билим алуусуна кандай таасир этет? Эмне кылышыбыз керек?
Чоңойгондо афалиясы бар адамдар менен эмне болот?
Дүйнө жүзү боюнча афаллия диагнозу коюлгандардын саны 100дөн аз . Бул адамдардын көпчүлүгү али чоңоюп калган эмес. Чоңдордо афаллияны дарылоо баланы дарылоого караганда бир аз кыйыныраак болушу мүмкүн. Бирок, бул үчүн медициналык чечимдер жана консультациялык кызматтар да бар.
Акырында, муну эстей жүрүңүз.
Ата-энелер балаңыздын сиз күткөндөн башкача тубаса оорусу бар экенин билгенде, алардын капа болуп, таң калышы кадыресе көрүнүш . Коркуу, кайгыруу, тынчсыздануу же ачууланууда эч кандай жаман нерсе жок . Сиз өз сезимдериңиз менен жалгыз эмессиз.
Эң негизгиси, балаңыздын кызыкчылыгына ылайыктуу чечимдерди кабыл алууга убакыт бөлүү жана эң маанилүү, шашылыш чечимдерди биринчи кезекте кабыл алуу.Медициналык топ менен сүйлөшүп, андан ары кантип улантуу керектиги боюнча кеңеш алыңыз. Эсиңизде болсун, балаңызга сүйүү, камкордук жана эң мыкты медициналык жардам көрсөтүү сиз үчүн жооптуу.
Афаллия , жыныс мүчөсүнүн жоктугу, тубаса кемчиликтер, жыныс мүчөсүнүн агенези, жыныстык өнүгүү, фаллопластика, генетикалык консультация
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න