Сиз же балаңыз нерселерди түз көрүү ыкмаңызда бир аз өзгөрүүнү, көрүүнүн начарлашын байкай баштадыңызбы? Же, балким, көз доктур сизге же үй-бүлөңүздөгү бирөөгө "Бест оорусу" деген аталыш жөнүндө айткандыр? Чындыгында бул сейрек кездешүүчү, бирок эки көзгө тең таасир этиши мүмкүн болгон генетикалык оору. Андыктан, бүгүн бул Бест оорусу эмне экени, кантип өнүгөрү, белгилери кандай жана дарылоо ыкмасы барбы же жокпу, жөнөкөй сөздөр менен сүйлөшөлү.
Бул эң жакшы оору деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, Бест оорусу - бул көздүн торчо кабыгына таасир этүүчү генетикалык оору. Биздин көздөрүбүз камера сыяктуу. Торчо кабык - бул жарык тийгенде сүрөттөрдү таанууга жардам берүүчү көздүн арткы жагындагы катмар. Торчо кабыктын ортосундагы бөлүгү макула деп аталат жана бизге нерселерди түз көрүүгө жардам берет. Ошентип, Бест оорусунда макула акырындык менен алсырайт. Бул тамгалар жана адамдардын жүздөрү сыяктуу нерселерди түз көрүүнү кыйындатат. Бирок көпчүлүк учурда перифериялык көрүү же айланаңыздагы нерселерди көрүү анчалык деле таасир этпейт.
Бул эң мыкты оору башка аталыштар менен да аталат. Кээде дарыгерлер аны "вителлиформдук макулярдык дистрофия" же "вителлиформдук дистрофия" деп да аташы мүмкүн. "Дистрофия" - бул белгилүү бир органдын начарлашын же алсырашын билдирген медициналык термин.
Ушул сыяктуу дагы бир оору бар, ал дагы "вителлиформдук макулярдык дистрофия" түрү. Бирок, ал бала кезде башталбайт, тескерисинче, улгайган сайын, адатта 40 жаштан 60 жашка чейинки куракта өнүгөт. Ал "чоңдордо пайда болгон түрү" деп аталат.
Бест оорусу канчалык кеңири таралган?
Канча адам чындыгында Бест оорусу менен ооруганы тууралуу так статистиканы табуу кыйын. Айрым адамдарда симптомдору жок болгондуктан, анын бар экенин билишпейт. Бир изилдөөдө 16 500 адамдын биринде же 21 000 адамдын биринде бул оору болушу мүмкүн экени айтылат. Дагы бир сурамжылоодо 15 000 адамдын биринде бул оору болушу мүмкүн экени айтылат. Дагы бир сурамжылоодо 10 000 адамдын биринде бул оору болушу мүмкүн экени айтылат. Бирок, бул салыштырмалуу сейрек кездешүүчү оору экенин түшүнсөк болот.
Бест оорусунун этаптары кандай?
Бул эң мыкты оору алты негизги баскычтан өтүшү мүмкүн. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү.
1. I этап - Превителлиформ баскычы:
Бул эң башталышы. Көпчүлүк учурда, бул учурда сизде эч кандай симптомдор болбойт.Торчо кабыгыңыздын астында сары зат пайда боло элек. Бул көздү текшерүү учурунда кокустан табылышы мүмкүн.
2. II этап - Вителлиформ стадиясы:
"Вителлиформ" деген сөз "жумуртка сымал" дегенди билдирет. Бул этапта көздүн торчо кабыгынын астында, көрүүнүн борбору болгон "макула" аймагында сары зат топтоло баштайт. Аны кичинекей сары жумурткага окшош деп элестетиңиз. Бул этапта көрүүңүз дагы эле жакшы болушу мүмкүн.
3. III этап - Псевдохипопион этабы:
Бул этапта сары зат суюктукка айланып, торчо кабыктын астында киста пайда кылышы мүмкүн. Бул көздүн ичиндеги суюктукка толгон кичинекей ыйлаакчага окшош.
4. IV этап - Вителлиптивдик этап:
Дал ушул жерде мурда топтолгон сары зат майдаланып, тарай баштайт. Бул зат майдаланган сайын торчо кабыктагы клеткалар жабыркашы мүмкүн. Бул учурда сиз көрүүңүздөгү өзгөрүүлөрдү, мисалы, көрүүнүн бүдөмүктөшүн байкай башташыңыз мүмкүн.
5. V стадия - Атрофиялык стадия:
Бул этапта сары зат дээрлик толугу менен жок болот. Бирок тырыктар жана жабыркаган клеткалар мурдагы ордунда калат. Бул зыян көрүүнүн начарлашына алып келиши мүмкүн. Айрым изилдөөчүлөр муну Бест оорусунун акыркы этабы деп эсептешет.
6. VI стадия - Хороиддик неоваскуляризация (ХНВ):
Айрым изилдөөчүлөр "CNV" деп аталган бул абалды Бест оорусунун акыркы этабы деп эсептешет. Башкалары муну оорунун татаалдашуусунун натыйжасы деп эсептешет. Бест оорусу менен ооруган адамдардын болжол менен 20%ында бул абал пайда болушу мүмкүн. "Неоваскуляризация" - бул жаңы кан тамырлардын пайда болушу. "Хороид" - бул көздүн "тор чел кабыгы" менен "склерасынын" ортосундагы кабыкча. Бул "CNV" абалында "хориоид" катмарында жаңы, алсыз кан тамырлар пайда болот. Бул жаңы кан тамырлар ушунчалык алсыз болгондуктан, алардан кан же суюктук агып кетиши мүмкүн. Эгер бул болуп калса, көрүүңүз начарлашы мүмкүн.
Бест оорусунун белгилери кандай?
Көпчүлүк учурда, сиз Бест оорусу жөнүндө көздү текшергенден кийин гана билесиз, анткени кээде эч кандай көрүнгөн симптомдор болбойт. Бирок, эгерде симптомдор пайда болсо, алар төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
- Көрүүнүн бүдөмүктөшү: Алдыда түз көрүнүп турган нерселер бүдөмүк же бүдөмүк көрүнүшү мүмкүн.
- Түз көрүүдөгү көйгөйлөр: Көйгөй алдыңыздагы нерселерди түз көрүүдө. Бирок сизде жалпы же капталдан көрүү жакшы болушу мүмкүн.
- Нерселердин формасынын өзгөрүшүн көрүү (Метаморфопсия):Элестетсеңиз, сиз түз сызыкты карап жатасыз, бирок ал сизге толкундуу, чийилген сызыктай сезилет. Эшиктин туткалары жана терезенин рамкалары сыяктуу нерселерди чийилгендей көрүшүңүз мүмкүн. Бул "метаморфопсия" деп аталат.
- Көрүүнүн кескин начарлашы: Кээ бир адамдар убакыттын өтүшү менен көрүүнү олуттуу түрдө начарлатышы мүмкүн.
- Эки көздүн көрүүсүндөгү айырмачылык: бир көздүн көрүүсү экинчисине караганда начарыраак болушу мүмкүн. Же болбосо, эки көздүн тең көрүүсү бирдей деңгээлде төмөндөбөшү мүмкүн, бирок ар кандай деңгээлде төмөндөшү мүмкүн.
Бест оорусунун себеби эмнеде?
Бесттин оорусу генетикалык оорудан келип чыгат. Жөнөкөй сөз менен айтканда, ал ата-энебизден мураска калган гендерибиздин өзгөрүшүнөн улам келип чыгат.
Бест оорусу – бул "аутосомдук-доминантты" оору. Бул бир аз медициналык термин, бирок аны түшүнүү оңой. "Аутосомдук-доминантты" деген сөз бала өзгөртүлгөн генди ата-энесинин экөөнөн тең мураска алышы керек эмес, бирөөсү гана дегенди билдирет. Демек, эгерде ата-энесинин биринде өзгөртүлгөн ген болсо, алардын балдарында оорунун пайда болуу ыктымалдыгы 50% түзөт. Бул тыйын ыргытып, башты айландырганга окшош.
Таң калыштуусу, Бест оорусун козгогон ошол эле ген retinitis pigmentosa деп аталган башка тукум куума көз оорусунун кээ бир түрлөрүн да пайда кылат. Бул гендин вариациялары ар кандай көз ооруларын пайда кылышы мүмкүн дегенди билдирет.
Бест оорусу кантип аныкталат?
Көпчүлүк учурда, дарыгер Бест оорусун беш жаштан он жашка чейинки куракта, же эң көп дегенде 20 жашта аныктайт.
Көз көйгөйү боюнча көз адисине кайрылганыңызда, ал алгач сизден медициналык тарыхыңыз жөнүндө сурайт, үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн көз көйгөйү бар-жогун сурайт, андан кийин көздү текшерет. Мындан тышкары, кээ бир атайын текшерүүлөр жүргүзүлүшү мүмкүн. Мисалы:
- Флуоресцеиндик ангиография: Бул сүрөткө тартуу тести. Колуңуздагы венага атайын боёк сайылып, көзүңүздүн ичиндеги кан тамырлардын сүрөттөрү тартылат. Бул кан тамырларда кандайдыр бир агып кетүүлөр же аномалиялар бар-жогун көрүүгө жардам берет.
- Оптикалык когеренттүү томография (ОКТ): Бул ошондой эле инвазивдүү эмес сүрөткө тартуу тести. Ал көздүн арткы бөлүгүнүн, атап айтканда, торчо кабыктын жана макуланын кесилишиндеги сүрөттөрдү тартуу үчүн жарык нурларын колдонот. Бул тортту кесип, ичин караганга окшош. Ал торчо кабыктын катмарларынын калыңдыгын, шишикти жана суюктуктун топтолушун аныктай алат.
- Түстүү көздүн түбүн сүрөткө тартуу: Бул торчо кабыгыңыздын, ага байланыштуу кан тамырлардын жана көрүү нервинин башынын даана сүрөттөрүн алат. Бул сизге сары жумуртка сымал чөкмөлөрдүн бар же жок экенин көрүүгө жардам берет.
- Офтальмологиялык электрофизиология: Бул чындыгында бир катар тесттер. Бул тесттер көзүбүз жарыкка жооп бергенде пайда болгон тымызын электрдик активдүүлүктү өлчөйт. Бул торчо кабыктагы клеткалардын канчалык деңгээлде жакшы иштеп жатканы жөнүндө түшүнүк бере алат.
- Генетикалык тесттер: Бул тесттер сиздин гендериңизде Бест оорусуна байланыштуу кандайдыр бир өзгөрүүлөр бар же жок экенин так тастыктай алат.
Кээде дарыгер үй-бүлөңүздүн башка мүчөлөрү менен сүйлөшкүсү же ал тургай алардын көзүн текшергиси келиши мүмкүн, анткени бул тукум куума оору.
Бест оорусу кантип дарыланат?
Бүгүнкү күнгө чейин Бесттин оорусуна даба жок. Биз биринчи кезекте ушуну түшүнүшүбүз керек.
Ооруну симптомдоруңузга жана оорунун стадиясына жараша эң жакшы башкарат. Диагноз коюлгандан кийин, көзүңүздү үзгүлтүксүз текшертип туруу маанилүү. Ошондо гана көзүңүздөгү ар кандай өзгөрүүлөрдү тез аныктап, зарыл чараларды көрө аласыз.
Алгачкы этаптарда сизге эч кандай дарылоонун кажети жок болушу мүмкүн. Бирок, эгерде сизде алысты көрбөө сыяктуу башка рефракциялык кемчиликтер болсо, көз айнек тагынуу керек болушу мүмкүн. Бест оорусу менен ооруган адамдар көп учурда алысты көрүү көйгөйлөрүнө туш болушат. Ошондой эле, эгерде сизде катаракта пайда болсо, катаракта боюнча операция жасатуу керек болушу мүмкүн.
Бирок , эгер сизде мурда сөз болгон хориоиддик неоваскуляризация (CNV) деп аталган, башкача айтканда, жаңы алсыз кан тамырлардын пайда болушу менен байланышкан оору болсо, дарыгериңиз жаңы кан тамырлардын өсүшүн токтотуу үчүн ушул сыяктуу дарылоо ыкмаларын сунушташы мүмкүн:
- Кан тамыр эндотелийинин өсүү факторуна каршы (VEGFке каршы) агенттер: Булар чындыгында дары-дармектер. Бул дары-дармектер көзүңүздүн ичиндеги айнек сымал көңдөйгө сайылат. Максаты - жаңы, агып жаткан кан тамырлардын өсүшүн токтотуу жана аларды кичирейтүү.
- Лазердик терапия: Бул дарылоодо анормалдуу кан тамырларды жабуу же жок кылуу үчүн лазер нурлары колдонулат.
- Фотодинамикалык терапия (ФДТ): Бул бир аз татаалыраак дарылоо ыкмасы. Бул жерде денеңизге атайын дары сайылат, андан кийин дары жарыкка сезгич болуп жасалат жана лазер нуру жабыркаган кан тамырларга багытталып, аларга зыян келтирип, кандын агып кетишине жол бербейт.
Мындан тышкары, дарыгериңиз сизге чоңойтуучу түзүлүштөр, атайын жарыктандыруу жана оңой окула турган программалык камсыздоо сыяктуу начар көрүү үчүн каражаттарды колдонууну сунушташы мүмкүн .
Изилдөөчүлөр генетикалык материалды ооруну дарылоо же алдын алуу үчүн колдонууга болобу же жокпу, изилдеп жатышат. Гендик терапия дагы эле изилдөө баскычында, бирок келечекте ал ийгиликтүү натыйжаларды берет деп үмүттөнүшүүдө.
Бест оорусунун пайда болуу коркунучун азайтууга болобу?
Чынын айтсам, Бесттин оорусунун алдын алуу үчүн эч нерсе кыла албайсыз. Бул генетикалык оору. Бирок, эгер үй-бүлөңүздө кимдир бирөө Бесттин оорусу менен ооруса же сизде ал бар экенин билсеңиз, балалуу болордон мурун генетикалык консультация алуу маанилүү болушу мүмкүн. Генетикалык консультант сиздин үй-бүлөңүздүн тарыхын карап чыгып, балдарыңыздын бул ооруну мурастап калуу коркунучун түшүндүрө алат.
Эгерде менде Бест оорусу болсо, эмне болот?
Бесттин оорусу өлүмгө алып келүүчү оору эмес. Демек, ал өмүргө коркунуч келтирбейт. Бирок, жогоруда айтылгандай, аны айыктырууга болбойт. Бесттин оорусунан толугу менен сокур болбойсуз. Бирок сиздин көрүүңүз начар болушу мүмкүн. Демек, күнүмдүк иштерди аткаруу бир аз кыйын болушу мүмкүн, бирок көрүүңүз толугу менен жоголбойт.
Өзүмө кантип кам көрөм?
Көздүн ден соолугуна пайдалуу азыктар бар.
"Туура тамактануу көз үчүн абдан маанилүү".
Мисалы, жумасына бир нече күн балык жеп туруу жана тамактануу рационуңузга жашыл жашылчаларды, мөмө-жемиштерди жана жаңгактарды кошуу көзүңүз үчүн пайдалуу. Булар омега-3 май кислоталары жана витаминдер сыяктуу көзгө пайдалуу азык заттарды камсыз кылат.
Эгерде сизде Бест оорусу болсо, анда үзгүлтүксүз медициналык кароодон, айрыкча көздү текшерүүдөн өтүп туруу маанилүү. Эгерде көрүүңүздө же жалпы ден соолугуңузда кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз. Ошондой эле, дарыгериңизге төмөнкүдөй суроолорду бере аласыз:
- " Балалуу болууну же болбоону чечүүгө жардам бере турган генетикалык консультантты сунуштай аласызбы?"
- "Мен бул оору боюнча клиникалык сыноого катышууга укуктуумунбу?"
- " Көрүүсү начар адистешкен оптометристти сунуштай аласызбы?"
- " Гендик терапия мен үчүн дарылоо ыкмасыбы?"
Бест оорусу менен Старгардт оорусунун ортосунда кандай айырма бар?
Старгардт оорусу жана Бест оорусу экөө тең генетикалык оорулар болуп саналат жана экөө тең көздүн көрүү борборуна (макула) таасир этет. Бул түз көрүүнүн бузулушун билдирет.
Бирок бул эки оору ар кандай гендердин өзгөрүшүнөн келип чыгат.
Старгардт оорусунда торчо кабыгыңызда сары же ак тактарды көрүүгө болот. Бирок Бест оорусунда макуланын астында чоң, сары, жумуртканын сарысы сымал сүйрү формадагы кистаны көрүүгө болот. Демек, бул эки ооруну ушул симптомдор жана генетикалык тестирлөө аркылуу айырмалоого болот.
Көрүүгө коркунуч туудурган оору менен жашоо кыйын болушу мүмкүн. Бирок эгер сизде Бест оорусу болсо, анда абалды жеңилдетүүгө жардам бере турган көптөгөн ресурстар жана кызматтар бар. Алар жөнүндө дарыгериңизден сураңыз.
Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер
Макул, биз Бест оорусу жөнүндө көп сүйлөштүк. Кыскача айтып берели:
- Бест оорусу – бул көздүн көрүү борборуна (макула) таасир этүүчү тукум куума оору. Бул көрүүнүн начарлашына алып келиши мүмкүн.
- Аны толугу менен айыктырууга мүмкүн болбосо да, өмүргө коркунуч келтирбейт. Көрүү начарлашы мүмкүн, бирок толук сокурдук болбойт.
- Ооруну эрте аныктоо жана үзгүлтүксүз медициналык текшерүүдөн өтүү абдан маанилүү.
- "CNV" сыяктуу кыйынчылыктарды дарылоо ыкмалары бар.
- Үй-бүлө курууну пландап жаткандар үчүн генетикалык кеңеш берүү маанилүү болушу мүмкүн.
- Көзгө пайдалуу азыктарды жеп, начар көрүү үчүн аппараттарды колдонуу жашоону жеңилдетет.
Эсиңизде болсун, сиз жалгыз эмессиз. Мындай оорулар менен жашоого жардам бере турган дарыгерлер, кеңешчилер жана ыкмалар бар. Эң негизгиси - күчтүү болуп, керектүү көрсөтмөлөрдү аткаруу. Эгерде кандайдыр бир суроолоруңуз же күмөн саноолоруңуз болсо, дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүңүз.
" Эң мыкты оору, Эң мыкты оору, көз оорулары, көрүү борбору, макула, генетикалык оорулар, көрүүнүн начарлашы, көз текшерүүлөрү"
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න