Эгер сиз балалуу боло турган эне болсоңуз, анда дарыгериңиз сизге баланын ден соолугу жөнүндө алдын ала көп нерсени айтып бере турган атайын тест жөнүндө айтып берген болушу мүмкүн. CVS - ушундай тесттердин бири. Аты бир аз коркунучтуу угулушу мүмкүн, бирок бул көптөгөн энелер үчүн маанилүү тест. Келгиле, ал эмне экенин, эмне үчүн жасалаарын, кантип жасалаарын жана андан коркууга болобу, карап көрөлү.
Бул CVS тести эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, CVS (хориондук виллалардын үлгүсүн алуу) - бул кош бойлуулук учурунда жасалган атайын тест. Ал төрөлө элек балаңызда кандайдыр бир генетикалык оорулар же тубаса кемтиктер бар-жогун текшерүү үчүн колдонулат. Дарыгериңиз бул тестти балаңызда кандайдыр бир генетикалык бузулуулар же тубаса кемтиктер бар деген шек болгондо гана сунуштайт.
Бирок бул милдеттүү текшерүү эмес. Бул сиз толугу менен өз каалоолоруңузга негизделип чечим кабыл алышыңыз керек. Муну дарыгериңиз менен бардык жакшы, жаман жана тобокелдиктерди талкуулагандан кийин, сизге туура келет деп ойлогон учурда гана жасаңыз.
Бул тест, адатта , кош бойлуулуктун 10 жана 13 жумаларынын ортосунда жасалат. Бул тесттин дагы бир артыкчылыгы - ал баланын жынысын (кызбы же эркекпи) так аныктай алат.
Тестти кантип өткөрүү керек?
Бул учурда балаңыздын плацентасынан клеткалардын өтө аз үлгүсү алынат. Биз бул клеткаларды "хориондук виллалар" деп атайбыз. Эми сиз эмне үчүн үлгү баладан эмес, плацентадан алынат деп ойлонуп жаткандырсыз. Ойлонуп көрүңүз, бала бир клеткадан турат. Плацентанын бөлүктөрү да ошол эле клеткалардан турат. Ошондуктан, баланын генетикалык маалыматы да плацентанын ушул бөлүктөрүндө болот. Башкача айтканда, бул клеткалар баланын генетикалык эгиздерине окшош. Ошентип, бул клетканын үлгүсү алынып, лабораторияга жөнөтүлүп, баланын кандайдыр бир генетикалык көйгөйлөрү бар-жогун билүү үчүн талданат.
Ким CVS тестинен өтүшү керек?
Бул CVS тести ар бир кош бойлуу аял үчүн кадимки тест эмес. Эгерде сизде белгилүү бир тобокелдик факторлору болсо же мурунку сканерлөөдө же башка тесттерде кандайдыр бир аномалияларды байкасаңыз, дарыгериңиз аны сунушташы мүмкүн.
Дарыгериңиз сизге бул тест жөнүндө төмөнкү учурларда айтып бериши мүмкүн:
- Эгер сизде буга чейин генетикалык оору менен ооруган балаңыз болсо.
- Эгер сиз 35 жаштан ашкан болсоңуз (бойго бүткөн учурда). Айрым генетикалык оорулардын пайда болуу коркунучу жаш өткөн сайын бир аз жогорулайт.
- Эгерде мурунку сканерлөөнүн же башка тесттин жыйынтыктары баланын генетикалык ооруга чалдыгуу коркунучу жогору экенин көрсөтсө.
- Эгер сизде, күйөөңүздө же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө генетикалык оору болсо же болгон болсо.
Эң негизгиси, сизде ушул тобокелдик факторлору болсо дагы, текшерүүдөн өтүү керекпи же жокпу, өзүңүз чечишиңиз керек. Муну өткөрүп жиберүүгө толук укугуңуз бар.
Айрым учурларда, дарыгериңиз сизге бул тесттен өтпөөнү сунушташы мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кирет:
- Эгерде сизде кош бойлуулук учурунда жыныс кынынан кан кеткен болсо.
- Эгерде сизде инфекция, айрыкча жыныстык жол менен жугуучу инфекция (ЖЖБИ) болсо.
Бул анализ менен кандай ооруларды аныктоого болот?
CVS негизинен баланын хромосомаларындагы көйгөйлөрдү издейт. Хромосомалар денебиздин генетикалык маалыматын (ДНК) сактаган кичинекей пакеттерге окшош. Эгерде буларда өзгөрүү болсо, мисалы, хромосоманын көбөйүшү, азайышы же сынышы болсо, балада тубаса оору болушу мүмкүн.
CVS тестирлөөсү менен аныктала турган негизги шарттардын айрымдары:
- Даун синдрому (Даун синдрому же трисомия 21): Бул биздин арабызда эң көп талкууланган генетикалык оору.
- Муковисцидоз
- Орок клеткалуу оору
- Тай-Сакс оорусу
- Трисомия 18 (Трисомия 18 же Эдвардс синдрому)
- Трисомия 13 (Трисомия 13 же Патау синдрому)
CVS тести аныктай албаган нерселер барбы?
Ооба. Ал бардык тубаса кемтиктерди аныктай албайт. Ал нерв түтүгүнүн кемтиктери (НТК) сыяктуу нерселерди аныктай албайт. Мисалы, ал spina bifida деп аталган көйгөйдү аныктай албайт. Амниоцентез сыяктуу ушул сыяктуу нерселерди аныктай турган башка тесттер бар.
Ошондой эле, CVS баланын жүрөгүндөгү тешик же эрин же таңдай жырыгы сыяктуу структуралык кемчиликтерди аныктай албайт. Буларды кош бойлуулуктун 18 жана 20 жумаларынын ортосунда жасалуучу аномалияларды сканерлөө менен аныктоого болот.
Сыноодон мурун жана сыноо учурунда эмне болот?
Тестти пландаштыруудан мурун, сиз генетикалык кеңешчи же генетикалык адис менен жолугасыз. Алар сизге пайдасын, тобокелдиктерин жана бүтүндөй процессти түшүндүрүп беришет. Алар сизден кандайдыр бир суроолоруңузду же тынчсызданууларыңызды сурашат. Андан кийин алар сиздин канча жумалык кош бойлуу экениңизди аныктоо үчүн сканерлешет. CVS тестин өткөрүү үчүн эң ылайыктуу күн ошого жараша аныкталат.
Бул анализ кантип жасалат? Оорутабы?
Бул текшерүү анчалык деле оорутпайт, бирок сиз бир аз ыңгайсыздыкты сезишиңиз мүмкүн. Муну жасоонун эки негизги жолу бар. Дарыгер плацентаңыздын кайда жайгашканына жараша эң жакшы ыкманы тандайт.
1. Кын аркылуу (трансцервикалдык):Бул учурда, гинекологиялык айна деп аталган аппарат кынга киргизилет жана ал аркылуу жатын моюнчасы аркылуу плацента жайгашкан жерге өтө ичке пластик түтүк өткөрүлөт. Мунун баары сканерлөөнүн көзөмөлү астында жасалат. Андан кийин, ошол түтүк аркылуу плацентадан клеткалардын кичинекей үлгүсү алынат.
2. Трансабдоминалдык: Бул ыкмада курсагыңыздын териси аркылуу, сканерлөөнүн жардамы менен, плацента жайгашкан жерге өтө ичке ийне сайылып, клетка үлгүсү алынат. Эгер сиз бул ыкманы колдонсоңуз, ийне сайылган жерди гана сездирбөө үчүн аз өлчөмдөгү дары сайылгандыктан, сиз көп ооруну сезбейсиз.
Кандай болгон күндө да, бүт процесс 30 мүнөттөн аз убакытты алат.
Сыноодон кийин эмне болот?
Тест бүткөндөн көп өтпөй үйгө бара аласыз. Күн бою эс алганыңыз жакшы. Көпчүлүк адамдар эртеси күнү кадимки иш-аракеттерине кайтып келе алышат. Бирок, дарыгериңиз сизге эки-үч күн бою жыныстык катнаш, көнүгүү жасоо жана оор нерселерди көтөрүү сыяктуу иш-аракеттерден алыс болууну айтат.
Тесттен кийин, этек кириңизге окшош, ашказаныңызда бир аз оору болушу мүмкүн. Ошондой эле, жыныс кынынан өтө аз кан агуу болушу мүмкүн. Бул кадыресе көрүнүш. Эгерде тест курсак аркылуу жасалган болсо, ийне сайылган жерде бир аз оору сезилиши мүмкүн.
CVS тестирлөөнүн тобокелдиктери жана пайдалары кандай?
Ар кандай медициналык текшерүүлөрдөгүдөй эле, тобокелдик аз. Бирок ал өтө төмөн. Биз чечимди пайдасы менен салыштырып кабыл алышыбыз керек.
| Тобокелдиктер | Пайдалары |
|---|---|
| Бойдон түшүү: Бул көп адамдар корккон нерсе. Бирок, CVS тестинен улам бойдон түшүү коркунучу 1% дан аз. Бул 100 адамдын биринен да азын түзөт. | Натыйжаларды эрте алуу: Эң чоң артыкчылыгы - кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде баланын абалын билүү, бул сизге чечим кабыл алууга жана келечекке психикалык жактан даярданууга көбүрөөк убакыт берет. |
| Инфекция: Ар кандай медициналык процедуралардагыдай эле, инфекция жуктуруп алуу коркунучу өтө аз. | Жогорку тактык:Бул тест 99% так, андыктан сиз жыйынтыктарга толугу менен ишене аласыз. |
| Кол-буттун деформациясы: Өтө сейрек кездешет, айрыкча, бул текшерүү 10 жумага чейин жасалса, баланын бир колунда же бутунда кемчилик болушу мүмкүн деген маалыматтар бар. Ошондуктан ал туура убакта жасалат. | Даярданууга убакыт келди: Эгерде жыйынтыктар бала төрөлгөндөн кийин кандайдыр бир атайын дарылоого муктаж болорун көрсөтсө, бул сизге алдын ала даярданууга жана ооруканага кабарлоого жардам берет. |
| Башка анча чоң эмес тобокелдиктер: ашыкча кан агуу, баланын айланасындагы амниотикалык суюктуктун агып кетиши жана резус факторуна сезгичтик сыяктуу өтө кичинекей тобокелдиктер бар. | Психологиялык ыңгайлуулук: Тобокелдик факторлору болгондо жана тесттин жыйынтыктары оң чыкканда, кош бойлуулуктун калган бөлүгүн эч кандай коркунуч же шек саноосуз бактылуу өткөрүү мүмкүнчүлүгүнүн психологиялык ыңгайлуулугу баа жеткис. |
Жыйынтыктар канча убакыттан кийин чыгат? Эгерде жыйынтыктар оң болсочу?
Клетка үлгүсү лабораторияга жөнөтүлгөндөн кийин, клеткалар өстүрүлүп, текшерилет. Айрым алгачкы жыйынтыктар бир нече күндүн ичинде белгилүү болот. Бирок, кээ бир ооруларды текшерүү көбүрөөк убакытты талап кылат. Ошондуктан, толук отчет алуу үчүн 10 күндөн эки жумага чейин убакыт талап кылынышы мүмкүн. Дарыгериңиз же генетикалык кеңешчиңиз сизге жыйынтыктар жөнүндө айтуу үчүн чалат.
CVS тести 99% так болгону менен, ал оорунун оордугун алдын ала айта албайт. Өтө аз сандагы учурларда, болжол менен 1%-2% учурларда, аномалия плацента менен чектелип, балага эч кандай таасир этпейт.
Эгерде жыйынтыктар балаңыздын генетикалык оорусу бар экенин тастыктаса, анда сиз үчүн абдан оор мезгил болот. Ошол учурда дарыгериңиз жана кеңешчиңиз сиз менен оору, анын балаңыздын келечегине кандай таасир этери жана сиз үчүн жеткиликтүү болгон мүмкүнчүлүктөр жөнүндө ачык сүйлөшөт. Ошол учурда сиз күйөөңүз менен сүйлөшүп, кийинки кадамдар жөнүндө кылдат ойлонушуңуз керек.
CVS менен амниоцентездин ортосунда кандай айырма бар?
Көп адамдар бул эки тестти чаташтырып алышат. Амниоцентез - бул баланын генетикалык абалын изилдеген дагы бир тест. Экөөнүн ортосунда бир нече маанилүү айырмачылыктар бар.
| Негизги жагдай | CVS тести | Амниоцентез тести |
|---|---|---|
| Аны жасоого убакыт келди | Кош бойлуулуктун алгачкы этабында, 10-13 жума аралыгында. | Кош бойлуулуктун ортосунда, 16 жумадан кийин. |
| Алынган үлгү | Плацентадан алынган клеткалар (хориондук түкчөлөр) | Баланын айланасындагы амниотикалык суюктук |
| Эмнени аныктоого болот | Хромосомалык аномалиялар жана генетикалык оорулар. | Хромосомалык аномалиялар, генетикалык оорулар жана нерв түтүгүнүн кемчиликтери (НТД) . |
| Бойдон түшүү коркунучу | Бир аз жогору (1% дан аз). | Бир аз азыраак. |
Дарыгериңиз сизге кырдаалга жараша кайсы тест сиз үчүн эң жакшы экенин түшүндүрүп берет.
Дарыгерге берилүүчү суроолор
Мындай тест жөнүндө сөз болгондо оюңузда көптөгөн суроолордун пайда болушу кадыресе көрүнүш. Эч нерсени жашырбаңыз. Баарын дарыгерден сураңыз.
- "Чын эле ушундай тесттен өтүшүм керекпи?"
- "Баламдын генетикалык ооруга чалдыгуу коркунучу жогорубу? Эмне үчүн?"
- "CVS же амниоцентез мага жакшыраакпы?"
- "Мунун айынан бойдон түшүү коркунучу канчалык?"
- "Тесттен кийин кандай симптомдорго көңүл бурушум керек?"
- "Жыйынтыктардан эмнени так биле алам?"
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- CVS (хориондук виллалардын үлгүсүн алуу) - бул кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде (10-13 жума) баланын генетикалык ооруларын аныктоо үчүн жүргүзүлүүчү тест.
- Бул тест баарына эле ылайыктуу эмес. Ал белгилүү бир тобокелдик факторлору барларга гана сунушталат.
- Тесттен өтүү же өтпөө боюнча акыркы чечимди сиз кабыл аласыз.
- Бул 99% так натыйжаларды берет жана бойдон түшүү коркунучу өтө төмөн (1% дан аз).
- Мунун эң чоң артыкчылыгы - сизде жыйынтыктарга таянып келечек жөнүндө чечим кабыл алууга жана зарыл болсо, баланы атайын дарылоого даярдоого көбүрөөк убакыт бар.
- Кандайдыр бир суроолоруңуз же коркуу сезимдериңиз болсо, дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүңүз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз