Сиз "ДНК тести" же "гендик тест" жөнүндө уктуңуз беле? Балким, дарыгериңиз сизге бул тууралуу айткандыр же сиз аны телевизордон тасмадан көргөн чыгарсыз. Ал чындыгында эмне кылат? Ал биздин денебиздеги оорулар жөнүндө гана эмес, генетикабыз жөнүндө да баалуу маалымат бере алат. Келгиле, бул тууралуу сиз түшүнө турган жөнөкөй жол менен сүйлөшөлү.
ДНК тести деген эмне, так айта аласызбы?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, ДНК тести же генетикалык тест сиздин гендериңиздеги, хромосомаларыңыздагы жана ДНКңыздагы өзгөрүүлөрдү издейт. Буларды денебиздеги бардык нерсени башкарган "көрсөтмөлөр" деп ойлоңуз. Бул гендерден биздин боюбуз, көзүбүздүн түсү жана чачыбыздын түсү гана көз каранды эмес, алар биздин айрым ооруларга чалдыгуу жөндөмүбүздү да аныктайт.
Бул изилдөө бизге бир нече негизги жагдайларды жакшыраак түшүнүүгө жардам берет:
- Белгилүү бир оорунун бар же жок экенин тастыктаңыз: Айрым симптомдор болсо да, бул тесттер оорунун так мүнөзүн ырастоого жардам берет.
- Келечекте ооруга чалдыгуу коркунучуңузду билиңиз: Айрым оорулар, мисалы, рактын айрым түрлөрү, алардын өнүгүшүнө генетикалык таасир этет. Ошентип, сиз коркунучта экениңизди алдын ала биле аласыз.
- Балаңызга өткөрүп бере турган генетикалык оорулар жөнүндө билип алыңыз: Айрым генетикалык оорулардын белгилерин көрсөтпөсөңүз да, сиз оорунун "алып жүрүүчүсү" болушуңуз мүмкүн. Бул сиз өзгөртүлгөн генди балаңызга өткөрүп бере аласыз дегенди билдирет.
Эгер сиз генетикалык тестирлөөгө кызыкдар болсоңуз, анда алгач дарыгериңиз менен сүйлөшкөнүңүз оң . Андан кийин сизге бул тест чындап керекпи же жокпу, жана эгер керек болсо, кандай түрүн жасоо керектигин так чече аласыз.
ДНК анализдеринин негизги түрлөрү кайсылар?
Генетикалык тесттердин ар кандай түрлөрү бар. Дарыгериңиз үй-бүлөлүк тарыхыңызга жана симптомдоруңузга жараша сизге эң ылайыктуу тестти сунуштайт. Келгиле, негизги түрлөрүн карап көрөлү.
| Сыноо түрү | Бул жерден эмнени көрүп турасыз? |
|---|---|
| Гендик тестирлөө | Бул бир же бир нече белгилүү гендердеги өзгөрүүлөрдү издөө аркылуу жасалат. Мисалы, эгер сиздин үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн генетикалык оорусу болсо, ал сизде ошол оорунун гени бар же жок экенин текшере алат. |
| Геномдук тестирлөө | Бул кеңири тест. Ал бир же эки гендин ордуна, бир эле учурда ДНКңыздагы көп сандагы гендердеги өзгөрүүлөрдү издейт. Ал татаал оору шарттарында колдонулат. |
| Хромосомалык текшерүү | Гендер хромосомаларда жайгашкан. Бул тест гендерди эмес, бүтүндөй хромосомадагы өзгөрүүлөрдү карайт. Ал кошумча хромосома барбы, хромосома жокбу же сынган бөлүктөрү барбы сыяктуу нерселерди издейт. |
| Ген экспрессиясын текшерүү | Денебиздин клеткаларынын ичинде кээ бир гендер "активдүү", ал эми кээ бирлери "активдүү эмес" болот. Бул тест гендердин канчалык активдүү экенин карайт. Рак сыяктуу кээ бир ооруларда гендер же ашыкча экспрессияланат (ашыкча экспрессия), же жетишсиз экспрессияланат (жетишсиз экспрессия). |
Бул генетикалык тесттер эмне үчүн колдонулат?
Генетикалык тестирлөө абдан баалуу медициналык курал болуп саналат. Бул жерде ал колдонулган айрым кырдаалдар келтирилген.
Кош бойлуу энелер үчүн төрөткө чейинки текшерүү
Кош бойлуулук учурунда бул тесттер төрөлө элек баланын гендериндеги же хромосомаларындагы ар кандай өзгөрүүлөрдү аныктай алат. Бул баланын генетикалык ооруга чалдыгуу коркунучун алдын ала аныктоого жардам берет.
Диагностикалык тестирлөө
Эгерде сизде кандайдыр бир симптомдор байкалса, бул тест алардын генетикалык оорудан келип чыккандыгын же чыкпагандыгын аныктоого жардам берет.
Операторду текшерүү
Кээ бир генетикалык оорулар бар жана денеңизде ал оорунун өзгөртүлгөн гени болсо да, сизде эч кандай симптомдор байкалбайт. Сиз "алып жүрүүчү" деп аталат. Эгерде балалуу болууну пландап жаткан ата-эненин экөө тең бир эле ооруну алып жүрүүчү болсо, анда балада ошол оорунун пайда болуу коркунучу 25% түзөт. Андыктан, бул тест сиздин ал ооруну алып жүрүүчү экениңизди айта алат.
Жаңы төрөлгөн баланы текшерүү
Бала төрөлөөрү менен, ал белгилүү бир генетикалык жана башка медициналык абалдарга текшерилет. Бул оору пайда болгон учурда дарылоону мүмкүн болушунча эртерээк баштоого мүмкүндүк берет.
Алдын ала жана симптомго чейинки тестирлөө
Бул тесттер келечекте белгилүү бир оорунун (мисалы, рактын айрым түрлөрүнүн) пайда болуу коркунучу жогору же жогору эместигин, учурда эч кандай симптомдор жок болсо дагы, көрсөтө алат.
Фармакогеномиялык сыноо
Бул сонун нерсе. Бул тест сизге айрым дары-дармектер сизге кандай таасир этерин, алар сизге кандай таасир этерин жана генетикалык түзүлүшүңүзгө жараша эң коопсуз дозасы канча экенин айтып бере алат. Бул дарыгериңизге сиз үчүн эң жакшы дарылоону тандоого жардам берет.
Генетикалык анализдер аркылуу кандай ооруларды аныктоого болот?
Генетикалык тесттер ар бир ооруну аныктай албасын эстен чыгарбоо маанилүү. Ошондой эле, тесттин оң жыйынтыгы сөзсүз түрдө сизде ал оорунун пайда болорун билдирбейт. Бирок, алар бир катар ооруларды аныктоодо абдан пайдалуу. Бул жерде бир нече мисалдар келтирилген:
- Даун синдрому
- Муковисцидоз
- Орок клеткалуу оору
- Хантингтон оорусу
- Кээ бир тукум куума рак оорулары, мисалы, эмчек рагы жана жоон ичеги рагы
Бул тест кантип жүргүзүлөт?
Бул абдан жөнөкөй процесс. Дарыгериңиз кош бойлуу аялдан каныңыздын, чачыңыздын, териңиздин, ткандарыңыздын же амниотикалык суюктугуңуздун үлгүсүн алат. Андан кийин үлгү лабораторияга жөнөтүлөт. Ал жерде адистер сиздин гендериңизди, хромосомаларыңызды же ДНКңызды өзгөрүүлөргө текшерип, жыйынтыктарын дарыгериңизге жөнөтүшөт.
Бул тесттерде кандайдыр бир тобокелдиктер барбы?
Көпчүлүк ДНК тесттеринин физикалык коркунучу өтө төмөн. Алар аз өлчөмдөгү кан алуу сыяктуу эле жөнөкөй. Бирок, кош бойлуулук учурунда жатындан суюктук алууну камтыган кээ бир тесттер инфекция жана бойдон түшүү коркунучун өтө аз камтыйт.
Бирок, эң чоң тобокелдик - бул психологиялык жана каржылык .
- Психологиялык таасир: Эгер сиз күтүлбөгөн натыйжага жетсеңиз, ачуулануу, коркуу, кайгыруу жана тынчсыздануу сыяктуу сезимдерди сезишиңиз мүмкүн.
- Каржылык аспектилер: Генетикалык тестирлөө кымбат болушу мүмкүн, андыктан текшерүүдөн өтүүдөн мурун муну билип алганыңыз жакшы.
Ошондой эле, бул тесттер 100% так болбошу мүмкүн экенин унутпаңыз. Ошондой эле, жыйынтыктар симптомдордун канчалык оор болорун же оору качан өнүгөрүн дайыма эле алдын ала айта албайт.
Жыйынтыктар эмне дейт?
Генетикалык тесттин жыйынтыктарын түшүнүү кээде татаал болушу мүмкүн. Дарыгериңиз аларды так түшүндүрүү үчүн жыйынтыктарды сиздин медициналык тарыхыңыз менен салыштырат. Жыйынтыктардын үч негизги түрү бар.
| Жыйынтык | Мааниси |
| -- ...
| Оң | Бул лаборатория ооруну пайда кылган генетикалык өзгөрүүнү тапканын билдирет. Бул сиздин диагнозуңузду тастыктай алат, сиз ооруну алып жүрүүчү экениңизди же оорунун пайда болуу коркунучу жогору экенин тастыктай алат.
| Терс | Бул ооруну пайда кылган генетикалык өзгөрүү табылган жок дегенди билдирет. Бул диагнозду жокко чыгара алат, сиз ооруну алып жүрүүчү эмес экениңизди тастыктайт же сизде жогорку тобокелдик жок экенин аныктайт.
| Белгисиз | Бул генетикалык өзгөрүү табылган күндө да, анын ооруну козгоочу же зыянсыз кадимки өзгөрүү экенин аныктоо үчүн жетиштүү маалымат жок дегенди билдирет. Себеби, баарыбыздын ДНКбызда ден соолугубузга таасир этпеген кичинекей өзгөрүүлөр бар.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- ДНК же генетикалык тестирлөө - бул биздин гендерибиздеги өзгөрүүлөрдү издеп, ден соолугубуз жөнүндө баалуу маалымат берген тестирлөө ыкмасы.
- Бул тесттер ооруну тастыктап, келечектеги тобокелдиктерди аныктап, балдарга берилиши мүмкүн болгон генетикалык шарттар жөнүндө маалымат бере алат.
- Генетикалык тесттердин бир нече түрлөрү бар жана сиз үчүн эң жакшысын тандоо үчүн медициналык кеңеш алуу маанилүү.
- Натыйжаларды түшүнүү татаал болушу мүмкүн, андыктан натыйжа кандай болбосун, дарыгериңиз менен бул тууралуу жана кийинки кадамдарыңыз жөнүндө ачык сүйлөшүңүз .
- Интернетте же башка жолдор менен сатылган түз керектөөчүгө арналган комплекттерден сак болуңуз. Дарыгердин жетекчилиги астында жүргүзүлгөн тесттер ишенимдүүрөөк.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз