Дарыгериңиз сизге G6PD тестинен өтүүнү айттыбы? Же кичинекей балаңыздын сарык оорусу бар болгондуктан жана ал кетпей жаткандыктан ушул тестти карап жатасызбы? Балким, сиз G6PD деген сөздү жаңы эле уккандырсыз. Аты бир аз кызыктай болгондуктан, бир аз коркуу кадыресе көрүнүш. Бирок эч нерседен коркпоңуз. Бүгүн биз бул G6PD тести жана аны пайда кылган G6PD жетишсиздиги жөнүндө сиз түшүнө турган абдан жөнөкөй жол менен сүйлөшөбүз.
Келгиле, алгач G6PD деген эмне экенин карап көрөлү?
Макул, абдан жөнөкөй мисалдан баштайлы. Денеңиздеги эритроциттер кичинекей үйлөргө окшош деп элестетиңиз. Бул үйлөрдүн ичинде кычкылтекти ташуу боюнча маанилүү иш жүрөт. Эми бул үйлөрдү коргоо, аларды бекем кармоо үчүн "күзөтчү" болушу керек. Ошентип, биздин үйлөрүбүздү эритроциттер деп аталган жана алардын ден соолугун чыңдоого жардам берген G6PD деп аталган атайын кызматкер бар.
Медициналык жактан алганда, G6PD - глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа ферментинин кыскача аталышы. Фермент - бул биздин денебизге ар кандай химиялык процесстерди туура жүргүзүүгө жардам берген белок. Бул G6PD ферментинин негизги функциясы - биздин эритроциттерибизди аларга зыян келтире турган айрым химиялык заттардан (реактивдүү кычкылтек түрлөрү деп аталат) коргоо.
Ошентип, эгер адамдын денесинде бул коргоочу же G6PD деп аталган фермент жетишсиз болсо, биз аны G6PD жетишсиздиги деп атайбыз. Бул генетикалык, башкача айтканда, тукум куучулук. Мындай жетишсиздиги бар адамдын эритроциттеринин саны бир аз алсызыраак болот. Бул коргоочусу жок үйгө окшош. Андан кийин, белгилүү бир нерселерге дуушар болгондо, бул эритроциттер бузула баштайт жана тез жок болот. Организм жаңы эритроциттерди өндүрө албай, эскилери тезирээк жок болгондо, анемия деп аталган абал пайда болот. Эритроциттер ушундай жол менен бузулганда, биз аны гемолитикалык анемия деп атайбыз.
Ошентип, G6PD тестин качан жасашыңыз керек?
Көпчүлүк учурда, G6PD жетишсиздиги бар адамдарда эч кандай симптомдор байкалбайт. Алар кадимкидей жашашат. Бирок, биз мурда сөз кылган гемолитикалык анемия оорусу белгилүү бир "триггерлерге" дуушар болгондо гана пайда болот жана симптомдор пайда болот.
Эми бул козгогучтар эмне экенин карап көрөлү.
| Симптомдорду пайда кылган триггерлер | Бул тууралуу жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| Кээ бир инфекциялар | Бактериялар же вирустар козгогон инфекциялардан улам пайда болгон денедеги стресс эритроциттердин бузулушун тездетиши мүмкүн. |
| Фава буурчактары | Бул оорунун эң көп кездешкен себеби. Айрым адамдарда фава буурчактарын жегенден же алардын чаңчасын дем алгандан кийин симптомдор пайда болушу мүмкүн. Бул "фавизм" деп да аталат. |
| Кээ бир дары-дармектер | Бирок, бардык эле дары-дармектер, мисалы, айрым антибиотиктер, безгекке каршы дары-дармектер жана стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дары-дармектер (NSAID) абалды начарлатышы мүмкүн эмес. Ошондуктан, эгерде сизде G6PD жетишсиздиги болсо, кандайдыр бир дары-дармектерди ичерден мурун дарыгериңизге айтуу маанилүү. |
Ошентип, сиз ушундай триггерге дуушар болгондо, сизде гемолитикалык анемия белгилери пайда болушу мүмкүн. Дал ошондо дарыгер G6PD тестин сунушташы мүмкүн. Бул симптомдор сизге тааныш угулуп жатабы же жокпу, текшериңиз.
| Симптом | Бул эмнени билдирет? |
|---|---|
| Күтүүсүз эс-учун жоготуу (синкоп) | Мээге жетиштүү кычкылтек келбегенде, эсин жоготуу пайда болушу мүмкүн. |
| Өтө чарчоо (чарчоо) | Денеге кычкылтек ташуучу эритроциттер азайганда, сиз кадимки жумуштарды аткарууга да жарабай калышыңыз мүмкүн. |
| Жүрөгүңүз тез-тез согуп жаткандай сезим | Жүрөк канды тезирээк айландыруу жана организмге керектүү кычкылтекти жеткирүү үчүн көбүрөөк иштеши керек. |
| Дем алуунун кыйындашы (дем кысылуу) | Кандагы кычкылтектин деңгээли төмөндөгөндө, дем алуу кыйындап, алсырап калышыңыз мүмкүн. |
| Кызыл же күрөң заара | Көп сандагы эритроциттер бузулганда, алардын курамы заара менен бөлүнүп чыгат, натыйжада зааранын түсү өзгөрөт. |
| Кубарыңкы тери | Кан айлануу азайганда тери кызгылт түсүн жоготуп, кубарып калат. |
| Теринин жана көздүн саргайышы (сарык) | Эритроциттер бузулганда, денеде билирубин деп аталган сары зат топтолот. Дал ушул нерсе теринин жана көздүн агынын саргайышына алып келет. |
Эмне үчүн жаш ымыркайлар үчүн G6PD тести керек?
Жаңы төрөлгөн ымыркайларда сарык абдан көп кездешет. Көпчүлүк учурда ал бир нече күндөн эки жумага чейин өзүнөн-өзү жоголуп кетет. Бирок, эгерде кээ бир ымыркайларда сарык эки жумадан ашык убакытка созулуп, анын так себеби табылбаса, дарыгериңиз G6PD тестин сунушташы мүмкүн.
Мындан тышкары, эгер сиз үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө G6PD жетишсиздиги бар экенин билсеңиз, анда бул анализди бала төрөлгөндөн кийин жасатуу жакшы идея. Ошентип, сиз муну алдын ала билип, сактык чараларын көрө аласыз.
G6PD жетишсиздиги канчалык кеңири таралган?
Бул чындыгында дүйнөдө абдан кеңири таралган генетикалык оору. Дүйнө жүзү боюнча 400 миллиондон ашык адамда бул оору бар деп эсептелет. Бирок, мурда айткандай, бул адамдардын көпчүлүгү өмүр бою эч кандай симптомдорду сезишпейт.
Симптоматикалык G6PD жетишсиздиги аялдарга караганда эркектерде көбүрөөк кездешет жана азиялык, африкалык же Жер Ортолук деңиз тектүү адамдарда көбүрөөк кездешет.
G6PD тести кантип жүргүзүлөт?
Бул абдан жөнөкөй, кадимки кан анализи. Эч кандай корко турган эч нерсе жок. Ал беш мүнөттөн аз убакытты алат.
- Бейтаптын колундагы венага кичинекей ийне сайылып, кан үлгүсү алынат.
- Андан кийин сынык алынып салынат жана кичинекей гипс колдонулат.
Айрым адамдар ийнелерден бир аз коркушат (бул трипанофобия деп аталат). Эгер сизде мындай коркуу сезими болсо, каныңызды алган медайымга айтыңыз. Алар сизге жардам беришет. Кан алуу учурунда башка жакты карап, жай дем алып же жаныңызда досуңузду же үй-бүлө мүчөсүн алып жүрсөңүз болот.
Бул тестти ымыркайлар үчүн кантип жасоо керек
Баланын колунан кан алуу кыйын болгондуктан, анын бутунун согончогунан кан үлгүсү алынат. Өтө кылдаттык менен кичинекей ийне менен согончоктогу кичинекей жерди тешип, бир нече тамчы кан алынат. Андан кийин ал жерге кичинекей бинт коюлат. Бала бир аз ачышып сезиши мүмкүн, бирок ал тез эле жоголот. Кичинекей көгала болушу мүмкүн, бирок ал бир-эки күндө айыгып кетет.
Тесттин алдында даярданышым керекпи?
Бул абдан маанилүү маселе. Ооба, этият болуу керек болгон кээ бир нерселер бар.
- Дарыгериңизге кабыл алып жаткан бардык дары-дармектериңиз (витаминдер жана кошумчалар) жөнүндө айтып бериңиз.
- Айрым дары-дармектер жана тамак-аштар бул тесттин жыйынтыктарына таасир этиши мүмкүн. Андыктан, дарыгериңиз сизге бир нече күн бою фава буурчактарын жебешиңизди же курамында сульфа бар айрым дары-дармектерди ичүүнү токтотушуңузду айтышы мүмкүн.
- Адатта, бул тесттен мурун орозо кармоо талап кылынбайт.
Бул жерде абдан маанилүү бир нерсе бар: эгерде сизде анализ тапшырган күнү гемолитикалык анемиянын активдүү симптомдору (мисалы, сарык, чарчоо) байкалса, дарыгериңиз анализди башка күнгө жылдырышы мүмкүн. Себеби, сизде симптомдор пайда болгон учурда G6PD жетишсиз эритроциттер көп учурда жок болуп кетет. Натыйжада каныңызда дени сак клеткалар гана калат. Эгер сиз ошол учурда анализ тапшырсаңыз, G6PD деңгээлиңиз нормалдуу деген жалган жыйынтык алышыңыз мүмкүн.
Бул тесттин кандайдыр бир коркунучтары барбы?
Бул өтө аз тобокелдиктеги тест. Башка кан анализдери сыяктуу эле,
- Ийне сайылган жердеги кичинекей жараат.
- Кичинекей көгала
- Өтө сейрек кездешет, кан кетүү же инфекция
Мындай нерселер болушу мүмкүн, бирок алар көбүнчө бир-эки күндө толугу менен айыгып кетет.
Сыноо отчетунда эмне деп айтылат?
Эгерде сиздин отчетуңузда G6PD деңгээли төмөн экени көрсөтүлсө, анда сизде G6PD жетишсиздиги бар. Бирок бул сизде сөзсүз түрдө гемолитикалык анемия бар дегенди билдирбейт. Көптөгөн адамдар эч кандай симптомсуз жашашат. Эң негизгиси, симптомдорду пайда кылган триггерлерден алыс болуу.
Айрым аялдарда G6PD деңгээли кадимкиден бир аз төмөн болушу мүмкүн. Бул алардын G6PD жетишсиздигинин "алып жүрүүчүсү" экенин билдирет. Жөнөкөй сөз менен айтканда, алардын гендеринде G6PD жетишсиздигинин гени да, дени сак ген да бар. Бул адамдарда, адатта, симптомдор болбойт. Бирок алар генди балдарына өткөрүп бере алышат.
Дарыгерге качан көрүнүшүм керек?
G6PD жетишсиздиги бар көптөгөн адамдар триггерлерсиз ийгиликтүү жашашат. Бирок, эгерде сизде гемолитикалык анемия белгилери пайда болсо жана ал белгилер төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Эгерде күнүмдүк иш-аракеттериңизди жасоо өтө оор болсо
- Эгерде ал 24-48 сааттан ашык созулса
Дароо дарыгериңизге кайрылыңыз. Оор учурларда, дарылануу үчүн ооруканага жаткыруу керек болушу мүмкүн. Мындай шашылыш учурда жакынкы оорукананын тез жардам бөлүмүнө (ТЖБ) барышыңыз керек.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- G6PD - бул биздин эритроциттерибизди коргогон маанилүү фермент.
- Бул ферменттин жетишсиздиги (G6PD жетишсиздиги) генетикалык оору болуп саналат.
- Көп адамдарда бул оору бар, бирок эч кандай симптомдор байкалбайт.
- Фава буурчактары, айрым дары-дармектер жана инфекциялар сыяктуу триггерлерге дуушар болуу эритроциттердин бузулушуна алып келип, гемолитикалык анемияга алып келиши мүмкүн.
- G6PD тести - бул ооруну аныктоо үчүн жасалган жөнөкөй кан анализи.
- Эгерде сизде G6PD жетишсиздиги болсо, эң негизгиси, триггерлериңизди билип, алардан алыс болуу керек.
- Эң негизгиси: Эгерде сизде G6PD жетишсиздиги болсо, жаңы дары-дармек жазып берүүдөн мурун дарыгериңизге кабарлаңыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз