MUTYH менен байланышкан полипоз (MAP) жөнүндө билесизби? Келгиле, бул тууралуу сүйлөшөлү!

"(MUTYH-Ассоциацияланган полипоз)" деген аталышты уктуңуз беле? Жок, балким. Бул сейрек кездешүүчү, бирок абдан маанилүү тукум куума оору. Ушул себептен улам, дененин айрым бөлүктөрүндө "(полиптер)" деп аталган кичинекей өсүндүлөр пайда болушу мүмкүн. Ошондуктан муну билүү маанилүү.

MUTYH гени менен байланышкан полипоз (MAP) деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "(MUTYH-Ассоциацияланган полипоз)" же "(MAP)" - бул муундан муунга гендерибиз аркылуу өтүп келе жаткан абал. Мында денебизде, айрыкча жоон ичегиде жана көтөн чучукта "(полиптер)" деп аталган кичинекей, керексиз ткандардын өсүндүлөрү пайда болот. Бул "(полиптер)" рак эмес. Бирок, эгерде алардын айрымдары алынып салынбаса, убакыттын өтүшү менен ракка айлануу ыктымалдыгы жогору. Бул "(полиптер)" жоон ичегиде гана эмес, кээде ичке ичегиде жана ашказанда да өнүгүшү мүмкүн.

Бул MAP оорусу рак оорусуна чалдыгуу коркунучу менен коштолобу?

Ооба, албетте. Эгер сизде (MAP) болсо, жоон ичеги рагына чалдыгуу коркунучу бул оору менен оорубаган адамга караганда бир топ жогору. Ойлоп көрсөңүз, (MAP) менен ооруган адамдардын жарымына жакыны (MAP) диагнозу коюлганда эле жоон ичеги рагына чалдыгышат! Көпчүлүк учурда бул рак оорулары 40 жаштан 60 жашка чейинки куракта пайда болот. Бирок кээде алар эртерээк пайда болушу мүмкүн. Мындан тышкары, сиз он эки эли ичегинин рагына жана тамак сиңирүү системасынан тышкары (ашказан-ичеги трактынан) башка рак түрлөрүнө чалдыгуу коркунучуна да кабылышыңыз мүмкүн.

MAP менен ооруган адамдын өмүрүнүн узактыгы канча?

Муну уккандан коркпоңуз. "(MAP)" менен ооруган адамдардын көпчүлүгү кадимкидей жашай алышат, бирок бир шарты бар. Башкача айтканда, ракты эрте текшерүүдөн өткөрүп, аларды үзгүлтүксүз өткөрүп туруу керек. Эң негизгиси, бул "(полиптерди)" ракка айланып кете электе таап, алып салуу керек. Ошондо гана биз ден соолугубузду чыңдай алабыз.

MUTYH гени менен байланышкан полипоздун (MAP) белгилери кандай?

Көйгөй мына ушунда. Адатта, сиз MAP симптомдорун көрбөйсүз же сезбейсиз. Эгерде сиздин тамак сиңирүү жолуңузда полиптер болсо да, алар көп учурда эч кандай симптомдорду жаратпайт. Ошондуктан, полиптердин болушу өзү эле сизде MAP бар экендигинин ишенимдүү белгиси эмес. Анткени:

• Көптөгөн адамдарда полиптер болгону менен, аларда MAP болбошу мүмкүн.
• Үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз (FAP) сыяктуу башка генетикалык оорулар да жоон ичегиде полиптерди пайда кылышы мүмкүн. Сизде FAP, MAP же башка генетикалык оору бар экенин генетикалык тесттер гана так айта алат.
• Кээде, MAP диагнозу коюлганда да, кээ бир адамдарда полиптер болбошу мүмкүн.

Бул MAP кырдаалынын себеби эмнеде?

MAP биздин MUTYH гениндеги (ошондой эле MYH деп да аталат) мутациядан улам пайда болот. Ал аутосомдук-рецессивдүү түрдө тукум кууйт. Бул оорунун өнүгүшү үчүн мутацияны ата-энеңизден экөөңүздөн тең мурасташыңыз керек дегенди билдирет. Эгер сиз мутацияны ата-энеңиздин биринен гана мурастасаңыз, сизде MAP өнүкпөйт. Бирок, сиз MAP алып жүрүүчүсүңүз . Алып жүрүүчү болуу, эгер сиздин башка биологиялык ата-энеңиз да алып жүрүүчү болсо, сиз аны балаңызга өткөрүп бере аласыз дегенди билдирет.

Учурда калктын 1% дан 2% га чейинкиси "(MAP)" алып жүрүүчүлөрү экени болжолдонууда. Ошондой эле, алып жүрүүчүлөрдө жоон ичеги рагынын пайда болуу коркунучу бир аз жогору, бирок "(MAP)" менен ооругандардыкындай жогору эмес.

Бул (MAP) абал муундан муунга кантип мураска калат?

Мисалы, ата-энесинин экөө тең "(MAP)" алып жүрүүчүлөрү деп коёлу. Эгер ошондой болсо, алардын балдарынын бул ооруну мурастоо мүмкүнчүлүгү төмөнкүдөй:

• "(MUTYH)" генинин мутациясын мураска албоо мүмкүнчүлүгү төрттөн бир (25%). Бул балада оору пайда болбойт жана ал бала мутацияны балдарына өткөрүп бере албайт дегенди билдирет.
• Алып жүрүүчү болуу мүмкүнчүлүгү төрттөн экиге (50%) барабар. Бул бала өнүкпөйт (MAP), бирок генетикалык мутацияны балдарына өткөрүп бере алат дегенди билдирет.
• Ата-эненин экөө тең бул мутацияны мураска алуу мүмкүнчүлүгү төрттөн бир (25%). Анда балада "(MAP)" оорусу пайда болот. Ошондой эле, бала балдарына жок дегенде бир "(MUTYH)" ген мутациясын өткөрүп берет.

Абалды кантип аныктоого болот (MAP)?

Сизде MAP бар же жок экенин аныктоо, адатта, бир нече кадамдарды камтыйт. Дарыгериңиз алгач сизден үй-бүлөңүздүн тарыхы жөнүндө кененирээк сурайт. Ал ата-энеңиздин, чоң ата, чоң энелериңиздин жана бир туугандарыңыздын рак оорусу же башка ден соолук көйгөйлөрү жөнүндө сурайт.

Эгерде дарыгериңиз сизде генетикалык оору бар деп шектенсе, ал генетикалык тесттерди сунушташы мүмкүн. Бул тесттер (MUTYH) ген мутациясын жана рак оорусунун коркунучун жогорулаткан башка генетикалык шарттарды аныктай алат.

Дарыгер төмөнкү учурларда генетикалык анализди сунушташы мүмкүн:

• Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө "(FAP)", "(MAP)" же башка генетикалык оорулар болсо.
• Эгерде сиздин үй-бүлөңүздө жоон ичеги рагынын күчтүү тарыхы болсо.
• Эгерде бир же бир нече бир тууганыңыздын жоон ичегисинде көп полиптер болсо, бирок ата-энеңизде жок болсо (бул ата-энеңиз ташуучу болушу мүмкүн дегенди билдирет).

Эгерде сиздин генетикалык тестиңиз сизде (MAP) бар экенин же рактын алып жүрүүчүсү экениңизди тастыктаса, дарыгериңиз сиз менен ракты текшерүүнүн кийинки кадамдары жөнүндө сүйлөшөт.Ошондой эле, үй-бүлөңүздүн калган мүчөлөрүнө бул тууралуу маалымат берүү абдан маанилүү, ошондо алар кааласа, генетикалык текшерүүдөн өтө алышат.

MAP кантип дарыланат?

Чынын айтканда, "(MAP)" оорусуна даба жок. Бирок, рактын алдын алууга жардам бере турган көптөгөн тесттер жана дарылоо ыкмалары бар жана эгерде рак пайда болсо, аны алгачкы стадиясында аныктап, дарылаңыз.

Эгерде сизде (MAP) болсо, анда сизге ракты кадимкиден эртерээк жана тез-тез текшерүүдөн өтүү керек болушу мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кирет:

• Колоноскопия: Колоноскопия учурунда дарыгер жоон жана көтөн чучуктун ичин көрүү үчүн камерасы бар атайын жарыктандырылган түтүктү колдонот. Колоноскопия - жоон ичегидеги полиптерди табуу жана алып салуунун эң жакшы жолу. Колоноскопияны 20 жашыңызда, же үй-бүлөңүздөгү бирөө жоон ичеги рагы менен ооруган болсо, рак оорусу пайда болгон жашынан 10 жыл мурун (кайсынысы биринчи келсе) башташыңыз керек .
• Жогорку эндоскопия: Жогорку эндоскопия дарыгериңизге ашказаныңыздагы жана ичке ичегиңиздин (он эки эли ичегинин) жогорку бөлүгүндөгү полиптерди көрүп, алып салууга мүмкүндүк берет. Эгерде сизге жоон ичегиңизде полиптер диагнозу коюлган болсо, жогорку эндоскопияны 25 жашыңызда же андан да эртерээк башташыңыз керек.

Бул абалдын алдын алууга болобу?

"(MUTYH)" ген мутациясынын пайда болушунун алдын алуунун эч кандай жолу жок. Башкача айтканда, бул биз тукум куучулук кылабыз. Бирок, келечектеги баланын "(MAP)" тукум куучулук коркунучун азайта турган жардамчы репродуктивдик ыкмалар бар. Мисалы, " (In Vitro Fertilization - IVF) " менен колдонулган "(Preimplantation Genetic Diagnosis - PGD )", бул тукум куучулук оорусу жок балалуу болуу мүмкүнчүлүгүн жогорулатат. Бул ыкмада эмбриондун генетикалык абалы жатынга имплантацияланганга чейин текшерилет.

Бирок, эгер сиз "ЭКУ" менен "PGD" жасап жатсаңыз, бул бир топ акчаны талап кылат жана эске алуу керек болгон көптөгөн психологиялык факторлор бар. Бул тууралуу көбүрөөк билүү үчүн квалификациялуу репродуктивдик эндокринологго кайрылганыңыз оң.

Эгерде менде (MAP) болсо, эмнени күтүшүм керек?

Эгер сизде "(MAP)" болсо, анда сизге башкаларга караганда эртерээк жана көбүрөөк ракты текшерүү керек болушу мүмкүн. Бул чындык. Бирок, туура медициналык жардам жана мониторинг менен сиз дени сак жашоо өткөрө аласыз. Ошондуктан, дарыгериңизге үзгүлтүксүз көрүнүп, рактын алдын алуунун эң жакшы жолдорун талкуулоо маанилүү.

(MAP) менен ооруган адам катары өзүмө кантип кам көрөм?

Рак оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору экенин билгенде, бул тынчсыздануу же депрессия сыяктуу психикалык саламаттык көйгөйлөрүнө алып келиши мүмкүн. Бул кадыресе көрүнүш. Эгерде сизде мындай психикалык көйгөйлөр болсо, анда алар менен жалгыз күрөшүүгө аракет кылбаңыз. Талкуу терапиясынан баштап дары-дармектерге чейин ар кандай дарылоо жана колдоо ыкмалары бар.

Ошондой эле, сиз сооронуч жана жетекчилик бере турган коомдук ресурстарды издесеңиз болот. Ошондой эле, башкалар менен сүйлөшө турган колдоо топторуна кошулсаңыз болот. Мындай жерлерде бул сиз үчүн эң сонун күч булагы боло алат, анткени сиз өзүңүз сыяктуу эле кыйынчылыктарды башынан өткөргөн адамдар менен сүйлөшө аласыз.

Рак оорусуна чалдыгуу коркунучун жогорулаткан генетикалык оору абдан стресске алып келиши мүмкүн. Бирок сиз жалгыз эмессиз. Сиздин медициналык жардам көрсөтүүчү командаңыз сизге жардам берүүгө даяр. Бүгүнкү күндөгү ракты текшерүүнүн алдыңкы ыкмалары рак оорусуна чалдыгуу коркунучун бир топ азайтып, аны эрте аныктоого жардам берет.

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер

Макул, эми биз эмне жөнүндө сөз кылып жатканыбызды жакшыраак түшүндүңүз (MUTYH менен байланышкан полипоз - MAP). Эсиңизде тутушуңуз керек болгон бир нече маанилүү нерселер:

• MAP – тукум куума оору. Ал ичегиде полиптердин пайда болушуна алып келет жана жоон ичеги рагынын пайда болуу коркунучун жогорулатат.
• Ал олуттуу симптомдорду жаратпайт. Ошондуктан, эгерде үй-бүлөдө рак оорусунун тарыхы болсо, медициналык кеңеш менен генетикалык текшерүүдөн өтүү маанилүү.
• Эгерде сизге "(MAP)" диагнозу коюлса, дүрбөлөңгө түшпөңүз. "(Колоноскопия)" жана "(Жогорку эндоскопия)" сыяктуу анализдерди өз убагында тапшыруу менен рактын алдын алууга же алгачкы стадиясында аныктоого болот.
• Психикалык ден соолук да абдан маанилүү. Эгер сизге жардам керек болсо, жардам алуудан тартынбаңыз.
• Медициналык командаңыз менен байланышта болуңуз жана ден соолугуңузга кам көрүңүз.

Бул маалымат сиз үчүн пайдалуу болот деп үмүттөнөбүз. Сизге жана үй-бүлөңүзгө чың ден соолук каалайбыз!

MUTYH менен байланышкан полипоз, MAP, полипоз, генетикалык оорулар, жоон ичеги рагы, колоноскопия, генетикалык тестирлөө