Менин үй-бүлөмдө бир нече адам рак менен ооруган... ошондуктан мен дагы ооруп каламбы? Бул коркуу, бул суроо көбүбүздүн оюбузда. Рактын айрым түрлөрү муундан муунга өтөт, башкача айтканда, алар гендерден келип чыгат деп укканбыз, туурабы? Бүгүн биз сизге тукум куучулук рак коркунучу бар-жогун аныктоого жардам бере турган атайын ыкма жөнүндө сөз кылабыз.
Бул генетикалык текшерүү деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул биздин денебиздеги ДНКны изилдеген тест. Денебизди чоң нускама китеби катары элестетиңиз. Бул китеп денебиздеги ар бир клеткага кантип иштөө керектигин, кантип бөлүнүшү керектигин жана качан өлүшү керектигин айтып берет. Бул нускамаларды биз гендер деп атайбыз.
Кээде бул колдонмодо каталар же башка каталар болушу мүмкүн. Медициналык терминдер менен айтканда, биз муну генетикалык мутациялар деп атайбыз. Рак кадимки клеткалар ушул типтеги генетикалык мутациядан улам көзөмөлсүз бөлүнө баштаганда пайда болот.
Көпчүлүк учурда ракты пайда кылган бул генетикалык мутациялар тукум куубайт. Бирок, бардык рак ооруларынын 5% дан 10% га чейинкиси ата-энебизден мураска калган генетикалык мутациялардан келип чыгат. Генетикалык тест каныңыздын же шилекейиңиздин үлгүсүн алып, денеңиздеги генетикалык мутацияны издөөнү камтыйт.
Бирок муну эсиңизден чыгарбаңыз. Эгерде бул тест сизде рак оорусуна чалдыгуу коркунучун жогорулаткан генетикалык мутация бар экенин аныктаса да, бул сиз сөзсүз түрдө рак оорусуна чалдыгасыз дегенди билдирбейт. Бул жөн гана сиздин рак оорусуна чалдыгуу "тобокелдигиңиз" башка адамдарга караганда бир аз жогору экенин билдирет.
Генетикалык консультант сизге бул жыйынтыктар ден соолугуңузга кандай таасир этиши мүмкүн экенин так түшүндүрүп бере алат.
Рактын кандай түрлөрү тукум куучулукка өтүшү мүмкүн?
Тукум куума генетикалык мутациялардан улам пайда болушу мүмкүн болгон рактын бир нече түрү бар. Алардын негизгилери:
- Эмчек рагы
- Жоон ичеги рагы
- Бөйрөк рагы
- Энелик бездин рагы
- Уйку безинин рагы
- Простата рагы
- Ашказан рагы
- Калкан безинин рагы
- Жатын рагы
Бул генетикалык тесттер ракты текшербейт. Тескерисинче, алар ракты пайда кылышы мүмкүн болгон белгилүү бир генетикалык мутацияларды текшерет. Окумуштуулар азырынча тукум куума рак менен байланышкан 400дөн ашык генди аныкташты. Буларды үч негизги топко бөлүүгө болот.
| Генотип | Жөнөкөй сөз менен айтканда, сиз эмне кыласыз | Ал бурмаланганда эмне болот? |
|---|---|---|
| Шишикти басуучу гендер Мисалы: BRCA, P53 гендери | Булар унаанын "тормоздоруна" окшош. Алардын милдети - рак клеткаларынын өсүшүн токтотуу. | Тормоз иштебей калганда унаа токтой албагандай эле, бул гендер мутацияланганда, рак клеткалары көзөмөлсүз өсөт. |
| Протоонкогендер | Булар унаадагы "акселераторго" окшош. Алар клеткалардын зарылчылыкка жараша кадимкидей өсүшүнө жардам берет. | Газ педалы тыгылып калганда, унаанын ылдамдыгын башкаруу мүмкүн болбогондой эле, алар бурмаланганда, рак клеткаларынын өсүшү тездейт. |
| ДНКны калыбына келтирүүчү гендер | Булар унаалар курулган "гаражга" окшош. Алар биздин ДНКбызда пайда болгон каталарды жана бузулууларды оңдойт. | Гараж жабылып турганда унаа оңдолбогондой эле, бул гендер мутацияланганда да, ДНК каталары оңдолбойт, бул рактын пайда болушуна жол ачат. |
Ким мындай тесттен өткүсү келет?
Эгерде дарыгериңиз жеке медициналык тарыхыңызга же үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңызга таянып, сизде рактын тукум куучулук коркунучу бар деп ойлосо, ал бул тестти сунушташы мүмкүн.
Жеке медициналык тарыхыңызга ылайык:
- Эгерде сизде бир нече ар кандай рак түрлөрү болсо.
- Эгер сизде жаш кезиңизде рак оорусу болсо.
- Эгерде сиздин курагыңыздагы же жынысыңыздагы адамга кеңири таралбаган рактын түрү диагнозу коюлган болсо.
- Эки жупташкан органда , мисалы, эки бөйрөктө жана эки эмчектеЭгер сизде рак болсо.
- Эгерде сизде айрым тукум куума рак синдромдору менен байланышкан башка белгилер болсо (мисалы, 1-типтеги нейрофиброматоз менен ооруган адамда рак эмес шишиктер пайда болушу мүмкүн).
Үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңызга ылайык:
- Эгерде үй-бүлөңүздө бир нече адамда бир эле рак оорусу болсо .
- Эгерде үй-бүлөнүн бир нече мүчөсү жаш кезинде рак оорусуна чалдыккан болсо.
- Эгерде үй-бүлөнүн бир тарабындагы бир нече туугандар бир эле рак оорусуна чалдыгышса (мисалы, эне тарабында).
- Эгерде үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөгө рак оорусуна чалдыгуу коркунучун жогорулаткан генетикалык мутация диагнозу коюлган болсо .
"Жакын тууган" деген сөз бир аз түшүнүксүз болушу мүмкүн, туурабы? Дарыгерлер, адатта, биринчи даражадагы туугандарыңызды эң көп карашат. Бул сиздин апаңызды, атаңызды, бир туугандарыңызды жана балдарыңызды билдирет. Бирок кээ бир учурларда, алысыраак туугандарыңыздын медициналык тарыхы да маанилүү болушу мүмкүн.
Эгер сизге бул тест керекпи же жокпу, так билбесеңиз, анда бул тууралуу дарыгериңиз же генетикалык кеңешчи менен сүйлөшкөнүңүз оң.
Бул тест кантип жүргүзүлөт?
Бул тесттен өтүүдөн мурун биринчи жана эң маанилүү кадам - генетикалык консультация . Атайын даярдалган консультант сизге баарын түшүндүрүп берет.
- Бул тест сизге чындап эле туура келеби?
- Сиз үчүн эң ылайыктуу тест кайсы?
- Бул тесттин кандай артыкчылыктары жана кемчиликтери бар?
- Анын кесепеттери ден соолугуңузга жана жашооңузга таасир этиши мүмкүн.
- Бул жыйынтыктар сиздин үй-бүлөңүзгө кандай таасир этет?
Мунун баарын талкуулагандан кийин, тест сиздин каалоолоруңуздун негизинде жүргүзүлөт. Адатта, сизден кан же шилекей үлгүсү алынып, лабораторияга жөнөтүлөт. Ал жерде техниктер сиздин гендериңиздин өзгөрүүлөрүн текшеришет. Жыйынтыктар чыккандан кийин, отчет дарыгериңизге жөнөтүлөт.
Сиз үй шартында жасалган тест топтомдорун көргөн чыгарсыз. Бирок алар берген жыйынтыктар дайыма эле толук же так боло бербейт. Ошондой эле, дарыгер аркылуу жасалганда , медициналык маалыматыңыздын купуялуулугу мыйзам менен корголот . Ошондуктан , муну дарыгер же генетикалык кеңешчи менен кеңешип жасоо ар дайым коопсуз жана эң жакшы .
Адатта, натыйжа алуу үчүн эки же үч жума талап кылынат.
Тесттин отчетундагы жоопторду кантип түшүнсө болот?
Жыйынтыктарды үч негизги категорияга бөлүүгө болот.
| Жыйынтык | Бул эмнени билдирет? |
|---|---|
| Оң | Сизге рак оорусуна чалдыгуу коркунучун жогорулаткан генетикалык мутация диагнозу коюлган. Бул сизде сөзсүз түрдө рак оорусу пайда болот дегенди билдирбейт, бирок коркунуч жогору . |
| Терс | Текшерилген гендер рак оорусунун коркунучун жогорулаткан мутацияны тапкан жок. Эгерде сиз үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө бул мутация бар экенин билсеңиз, бирок сизде жок болсо, анда ал "чыныгы терс" деп аталат. |
| Белгисиз маанидеги вариант (VUS) | Гендериңизде өзгөрүү (мутация) табылды, бирок окумуштуулар анын рак оорусуна чалдыгуу коркунучун жогорулатабы же жокпу , азырынча так айта алышпайт . Бул кадимки, зыянсыз өзгөрүү болушу мүмкүн же келечекте рак менен байланышы бар экени аныкталышы мүмкүн. |
Жыйынтыктарды алгандан кийин эмне кыласыз?
Жыйынтыгыңыз кандай болбосун, генетикалык консультант сиз менен бул тууралуу кененирээк сүйлөшөт. Эгерде жыйынтык оң болсо, сиз төмөнкүлөр жөнүндө сүйлөшөсүз:
- Ден соолук планыңызга өзгөртүүлөр: Рак оорусун эрте аныктоо үчүн атайын скринингдерди, мисалы, үзгүлтүксүз маммограммаларды же колоноскопияларды жана рак оорусунун коркунучун азайтуу үчүн эмне кыла аларыңызды талкуулайт.
- Үй-бүлөнү пландаштыруу: Бул генетикалык мутация аны балаңызга өткөрүп берүү мүмкүнчүлүгү жагынан талкууланат.
- Үй-бүлөгө кабарлоо: Бул жерде натыйжа сиздин кан туугандарыңызга (ата-энеңизге, бир туугандарыңызга, балдарыңызга) кандай таасир этери жана алар кандай кадамдарды жасашы керектиги жөнүндө сөз болот.
Эгерде жыйынтык терс же VUS болсо да, сиз дарыгериңизге көбүрөөк көрүнүп же башка анализдерди тапшырып турушуңуз керек болушу мүмкүн. Эгерде VUS жыйынтыгы боюнча жаңы илимий маалыматтар пайда болсо, дарыгериңиз сизге кабарлайт.
Бул тесттин кандай артыкчылыктары жана кыйынчылыктары бар?
Башка медициналык текшерүүлөр сыяктуу эле, бул текшерүүнүн да өзүнүн артыкчылыктары жана кыйынчылыктары бар.
| Пайдалары | Кемчиликтери / Кыйынчылыктары |
|---|---|
| Жүрөгүмдөгү коркуу жана белгисиздик жоголуп, бир аз жеңилдеп калдым. | Натыйжалар жөнүндө керексиз коркуу, тынчсыздануу жана стресс пайда болушу мүмкүн. |
| Рак оорусунун пайда болуу коркунучун азайтуу жана аны эрте аныктоо үчүн чараларды көрсөңүз болот. | Бул тууралуу үй-бүлө мүчөлөрүнө айтуу мамилелерге таасирин тийгизиши мүмкүн. |
| Дарыгер сизге өзгөчө ден соолук планын түзүүгө жардам берет. | Күнөө тукум кууп өткөн нерседен келип чыгышы мүмкүн. |
| Ошондой эле, үй-бүлөңүз ден соолугуна байланыштуу коркунучтардан кабардар болуу мүмкүнчүлүгүнө ээ болот. | Тест бир аз акча талап кылат. |
Генетикалык кеңешчи сизге бул эмоционалдык сезимдер менен күрөшүүгө жардам берет жана бул тууралуу үй-бүлөңүз менен кантип сүйлөшүү керектигин көрсөтүп берет, ошондуктан бул процессте алардын колдоосуна ээ болуу абдан маанилүү.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Рактын генетикалык анализи сизде рак бар экенин билдирбейт, болгону рактын тукум куучулук коркунучу жөнүндө гана маалымат берет.
- Бул тесттин жыйынтыгын алганга чейин жана алгандан кийин генетикалык консультант менен сүйлөшүү абдан маанилүү.
- Натыйжа оң болсо да, дүрбөлөңгө түшпөңүз жана дарыгериңиз сунуштагандай, тобокелдикти азайтуу жана ракты эрте аныктоо үчүн зарыл болгон чараларды көрүңүз.
- Үй-бүлөңүздүн рак тарыхы жөнүндө дарыгериңиз менен ачык жана чынчыл сүйлөшүү - ден соолугуңузду коргоо үчүн жасай турган эң жакшы кадамдардын бири.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз