Денеңизде өтө көп кан клеткаларын өндүрүп жатасызбы? Келгиле, бул миелопролиферативдик неоплазмалар (МПН) жөнүндө билип алалы!

Эгер жилик чучугуңуз денеңизде өтө көп кан клеткаларын пайда кылса эмне болорун ойлонуп көрдүңүз беле? Миелопролиферативдик неоплазмалар же кыскача MPN ушундай болот. Бул сейрек кездешүүчү, бирок өмүргө коркунуч туудурган кан рагы, эгерде туура дарыланбаса, өлүмгө алып келиши мүмкүн. Келгиле, бул тууралуу сиз түшүнө турган жөнөкөй жол менен сүйлөшөлү.

Бул миелопролиферативдик неоплазма (МПН) деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, миелопролиферативдик неоплазмалар (МПН) – бул жилик чучугуңуз (сөөктөрүңүздүн ичинде жайгашкан жумшак ткань) көбүрөөк эритроциттерди, лейкоциттерди же тромбоциттерди (кандын уюшуна жардам берүүчү клеткалар) өндүргөн абалдар . Муну өтө көп продукция чыгарган завод сыяктуу элестетиңиз. Бул кан клеткаларын өндүрүү процессинде бир нерсе туура эмес болгондо болот.

Бул MPN оорулары көбүнчө өтө жай өнүгөт . Ошондуктан, кээ бир адамдарда жылдар бою эч кандай симптомдор болбошу мүмкүн. Ошондуктан алар "өнөкөт" же узак мөөнөттүү миелопролиферативдик неоплазмалар деп да аталат. Бирок, сейрек учурларда, бул MPN оорулары олуттуураак нерсеге айланып кетиши мүмкүн.

Бирок кабатыр болбоңуз, бул оорунун симптомдорун көзөмөлдөө жана анын ого бетер оорлошуна жол бербөө үчүн жакшы дарылоо ыкмалары бар .

MPNдин кандай түрлөрү бар?

MPNдин бир нече түрү бар. Ар бир түрү жилик чучугуңуз ашыкча өндүргөн кан клеткаларынын түрүнө таасир этет. Кээде эритроциттер гана өндүрүлүшү мүмкүн, ал эми башка учурларда ак кан клеткалары же тромбоциттер гана өндүрүлүшү мүмкүн. MPNдин кээ бир түрлөрүндө бул клетка түрлөрүнүн айкалышы ашыкча өндүрүлүшү мүмкүн. Дагы бир себеби, бул ашыкча клеткалар дени сак кан клеткаларынан башкача жүрүшү мүмкүн .

Бул кырдаалдан ким көбүрөөк жабыркайт?

MPNдин пайда болушуна таасир этүүчү эки негизги фактор - бул сиздин жашыңыз жана жынысыңыз .

• Жашы: MPN бардык курактагы адамдарда кездешиши мүмкүн болсо да, ал көбүнчө 50, 60 жана андан жогорку курактагы адамдарда байкалат.
• Жынысы: Мисалы, полицитемия вера, MPNдин бир түрү, эркектерде көбүрөөк кездешет. Эссенциал тромбоцитемия аялдарда көбүрөөк кездешет. MPNдин башка түрлөрү эки жыныска тең бирдей таасир этиши мүмкүн.

MPN денеңизге кандай таасир этет?

Бул канга байланыштуу оорулар жилик чучугуңуз денеңизге керектүүдөн көбүрөөк кан клеткасын өндүргөндө пайда болот. Демек, мунун денеңизге тийгизген таасири кайсы кан клеткасынын түрү ашыкча өндүрүлүп жатканына жараша болот. Мисалы, MPNдин бир түрү инфаркт же инсульт коркунучун жогорулатышы мүмкүн. Дагы бир түрү аз кандуулукка алып келиши мүмкүн.

Бул сейрек кездешүүчү ооруларды жакшыраак түшүнүү үчүн, жилик чучугуңуз жана кан клеткаларыңыз кантип пайда болорун бир аз түшүнүү пайдалуу. Бардык кан клеткаларыбыз жилик чучугуңузда өзөк клеткалары катары башталат. Бул жилик чучугу сөөктөрүңүздүн ичиндеги жумшак, губка сымал ткань. Андан өнүккөн өзөк клеткалары миелоиддик өзөк клеткаларына же лимфоиддик өзөк клеткаларына айланышы мүмкүн.

• Лимфоиддик өзөк клеткалары - инфекциялар менен күрөшкөн ак кан клеткаларынын түрлөрү.
• Миелоиддик өзөк клеткалары эритроциттерди (денеде кычкылтек ташуучу), башка лейкоциттерди жана тромбоциттерди (кан агуу учурунда токтотууга жардам берет) пайда кыла алат.

Башка бардык клеткалар сыяктуу эле, бул өзөк клеткалары гендер берген көрсөтмөлөргө ылайык иштейт. Адатта, бул өзөк клеткалары жаңы клеткаларды түзүү үчүн жилик чучугуңузда керек болгондой бөлүнүп, көбөйөт. Бирок, эгерде бул гендерде мутация болсо, башкача айтканда, гендер өзгөрсө, ал гендер өзөк клеткаларына бөлүнүүнү жана көбөйүүнү улантуу үчүн туура эмес көрсөтмөлөрдү жөнөтөт. Акыр-аягы, бул ашыкча кан клеткалары жилик чучугунда же кан тамырларында топтолуп, кан агымын токтотот. Бул кан агымы бөгөттөлсө, ден соолукка олуттуу көйгөйлөр жаралышы мүмкүн.

MPNдин эң кеңири таралган түрлөрү кайсылар?

MPNдин эң кеңири таралган үч түрү бар: вера полицитемия, эссенциалдык тромбоцитемия жана баштапкы миелофиброз.

Полицитемия Вера

Бул MPNдин эң кеңири таралган түрү . Ал жилик чучугуңуз өтө көп эритроциттерди өндүргөндө пайда болот. Бул каныңыздын коюуланып, жайлашына алып келет. Вера полицитемиясы менен ооруган адамдарда кан уюп калуу коркунучу жогору. Бул уюп калуулар жүрөк оорусуна жана инсультка алып келиши мүмкүн. Өтө сейрек учурларда, бул оору курч лейкемия деп аталган олуттуу кан рагына айланып кетиши мүмкүн.

Миелофиброз

Бул MPNдин эң агрессивдүү түрү деп эсептелет. Миелофиброздо жилик чучугуңуз анормалдуу өзөк клеткаларын өндүрөт. Бул клеткалар сезгенип, жилик чучугунун ичинде тырык тканын пайда кылат. Убакыттын өтүшү менен жилик чучугу ушул тырык тканы менен толуп калат. Андан кийин жилик чучугу денеде кычкылтек ташууга жетиштүү эритроциттерди өндүрө албай калат. Бул сизде аз кандуулуктун өнүгүшүнө алып келиши мүмкүн. Ошондой эле сизде тромбоциттердин өндүрүшү төмөн. Миелофиброз менен ооруган кээ бир адамдарда курч миелоиддик лейкемия (АМЛ) да пайда болушу мүмкүн.

Маанилүү тромбоцитемия

Эссенциалдык тромбоцитемия - бул сиздин жилик чучугуңуз өтө көп тромбоциттерди өндүргөн шарт.Жасоо. Адатта, кан тамыр жарылганда, тромбоциттер биригип, уюп, кан агууну токтотот. Бирок бул абалда тромбоциттер эч кандай себепсиз жилик чучугунда жасалат. Бул кошумча тромбоциттер кандын уюшуна алып келип, инфаркт жана инсульт коркунучун жогорулатат. Башка MPN сыяктуу эле, симптомдор жай өнүгөт. Көпчүлүк адамдарда бул оору кадимки кан анализинде тромбоциттер деңгээли жогору болгондо аныкталат. Айрым адамдарда оору лейкемияга айланышы мүмкүн.

MPNдин башка түрлөрү барбы?

Ооба, MPNдин дагы бир нече түрлөрү бар. Алардын айрымдары:

• Өнөкөт эозинофилдик лейкемия (ӨЭЛ): Бул эозинофил деп аталган лейкоциттин бир түрүнүн ашыкча көбөйүшү менен мүнөздөлгөн абал. Ал көбүнчө көк боордо өнүгөт. Сейрек учурларда, ал курч миелоиддик лейкемияга (КМЛ) өтүшү мүмкүн. Бул ошондой эле гиперэозинофилдик синдром деп аталат.
• Өнөкөт миелоиддик лейкемия (ӨМЛ): Бул гранулоциттер деп аталган лейкоциттердин бир түрү, ал ашыкча көбөйөт. Бул клеткалар топтолуп, жилик чучугунун башка керектүү кан клеткаларын өндүрүүсүн кыйындатат.
• Өнөкөт нейтрофилдик лейкемия (ӨНЛ): Мында нейтрофилдер деп аталган лейкоциттин бир түрү ашыкча өндүрүлөт.
• Классификацияланбаган миелопролиферативдик неоплазма (MPN-U): Бул башка категориялардын бирине да кирбеген MPN түрү. Ал лейкоциттер, эритроциттер же тромбоциттер сыяктуу ар кандай кан клеткаларынын ашыкча көбөйүшүнө алып келиши мүмкүн.

MPNдин белгилери кандай?

Алгачкы этаптарда сиз эч кандай симптомдорду сезбешиңиз мүмкүн . Оору күчөгөн сайын, көк боордун шишип кеткенинин (спленомегалия) белгилерин байкашыңыз мүмкүн. Көк боор сол жагыңызда, кабыргаларыңыздын астында жайгашкан. Ал толуп, катып жана ыңгайсыз сезилиши мүмкүн. Көк боордун мындай шишип кетиши көптөгөн MPN түрлөрүнө мүнөздүү болгону менен, эссенциал тромбоцитемада анчалык көп кездешпейт.

Башка симптомдор MPN түрүнө жараша өзгөрүп турат .

Өнөкөт эозинофильдик лейкемия (ӨЭЛ)

• Эң көп кездешүүчү симптом - теридеги бүдүрлөрдүн пайда болушу .
• Сиз чарчап, дене табыңыз көтөрүлүшү мүмкүн.
• Башка симптомдор эозинофилдердин жогорку деңгээлине таасир эткен денеңиздин бөлүктөрүнө жараша болот.

Өнөкөт миелоиддик лейкемия (ӨМЛ) жана өнөкөт нейтрофилдик лейкемия (ӨНЛ)

• Сөөк оорусу
• Түнкү тердөө
• Дене табынын көтөрүлүшү жана чарчоо
• Оңой көгала болуу
• Табиттин жоголушу жана арыктоо

Эссенциалдык тромбоцитемия

• Оңой көгала болуу
• Эч кандай себепсиз мурундан, ооздон же бүйлөдөн кан агуу
• Ашказандан же ичегиден кан кетүү
• Заарадагы кан

Вера полицитемиясы

• Баш оору
• Баш айлануу
• Чарчоо
• Көрүүнүн бүдөмүктөшү же кош көрүү

Баштапкы миелофиброз

• Аз кандуулуктун белгилери (чарчоо, алсыздык, дем алуунун кысылышы) пайда болушу мүмкүн.
• Башка өзгөчөлүктөрү:
• Кубарыңкы тери
• Түнкү тердөө
• Калтыратма
• Кычышкан тери
• Тамактангандан кийин ашыкча тамактануу же тез ток болуу сезими (эрте ток болуу)
• Арыктоо
• Сөөк оорусу

MPN эмнеден улам пайда болот?

Бардык MPN оорулары тубаса генетикалык бузулуулар болуп саналат . Бул алардын ата-энеңизден мураска калбаганын билдирет. Алар клеткалардын өсүшүн көзөмөлдөгөн гендерде мутациялар же өзгөрүүлөр пайда болуп, кан клеткаларынын туура эмес өсүшүнө алып келгенде пайда болот.

Медициналык изилдөөчүлөр MPNди пайда кылган генетикалык мутациялар жөнүндө төмөнкү ачылыштарды жасашты:

• Янус киназасы (JAK) мутациялары: Вера полицитемиясы, биринчилик миелофиброз жана эссенциал тромбоцитемия сыяктуу оорулар көбүнчө Янус киназасы 2 (JAK2) деп аталган гендеги мутациялардан улам пайда болот. Бул мутация клеткалардын көзөмөлсүз бөлүнүшүнө алып келиши мүмкүн.
• MPL гениндеги же CALR гениндеги мутациялар: Эссенциалдык тромбоцитемиясы жана баштапкы миелофиброз менен ооруган адамдардын MPL генинде же CALR генинде мутациялар көп кездешет.
• Хромосомалык каталар: Өнөкөт миелоиддик лейкоз (ӨМЛ) менен ооруган адамдардын хромосомаларында (гендерди камтыган түзүлүштө) белгилүү бир ката болот. ӨМЛдө бир хромосоманын бир бөлүгү экинчи хромосома менен алмашып, "Филадельфия хромосомасын" түзөт.

Бул ачылыштар генетикалык өзгөрүүлөрдүн эмнеден келип чыгарын так түшүндүрбөсө да, дарыгерлерге ооруларды аныктоого жана ушул генетикалык мутацияларга багытталган дарылоо ыкмаларын иштеп чыгууга жардам берет.

MPN үчүн кандай тобокелдик факторлору бар?

Оорунун үй-бүлөлүк тарыхы (булар пайда болгон оорулар болгону менен, кээ бир үй-бүлөлөрдө ага ийкемдүүлүк байкалышы мүмкүн), жаш курагы жана жынысы MPN өнүгүү коркунучун жогорулатат.

Изилдөөчүлөр ошондой эле MPN менен айрым токсиндердин жана радиациянын таасири ортосундагы байланышты аныкташкан. Айрым изилдөөлөр көрсөткөндөй, радиациянын жогорку деңгээлине жана бензол сыяктуу айрым токсиндерге дуушар болгон адамдарда полицитемия вера, баштапкы миелофиброз жана өнөкөт миелоиддик лейкемия сыяктуу MPNдердин пайда болуу коркунучу жогору.

MPN кантип диагноз коюлат?

Дарыгериңиз сиздин симптомдоруңуз жана ден соолугуңуздун тарыхы жөнүндө сурайт. Андан кийин, алар MPN белгилерин текшерүү үчүн медициналык кароодон өткөрүшөт. Алар ооруну аныктоо үчүн каныңызды жана жилик чучугуңузду текшеришет.

• Кандын жалпы анализи (ККК):Бул кан клеткаларынын бардык түрлөрүнүн деңгээлин өлчөйт. Эссенциал тромбоцитемияда тромбоциттердин деңгээли текшерилет. Вера полицитемиясында гемоглобин (эритроциттерде кездешүүчү белок), ошондой эле лейкоциттердин жана тромбоциттердин деңгээли текшерилет.
• Перифериялык кан мазогу (PBS): Бул тест кан клеткаларындагы анормалдуу формаларды издей алат, бул медициналык абал жөнүндө ишарат бере алат.
• Кандын химиялык анализдери: Булар каныңыздагы ар кандай химиялык заттардын (мисалы, белоктор, ферменттер жана глюкоза) деңгээлин өлчөй алат. Бул сандар органдарыңыздын кандай иштеп жатканы жөнүндө ишарат бере алат, бул MPNге шек келтириши мүмкүн.
• Жилик чучугунун биопсиясы: Дарыгериңиз жилик чучугунун аспирациясын же жилик чучугунун биопсиясын жасашы мүмкүн. Бул жилик чучугуңуздун үлгүсүн алып, андан кан клеткаларын текшерүүнү камтыйт. Андан кийин медициналык патологоанатомдор кан клеткаларын жана ткандарын микроскоп менен текшерип, нормалдуу жана анормалдуу клеткалардын ортосундагы айырмачылыктарды издешет. Алар ошондой эле анормалдуу өзөк клеткаларын издешет. Алар ошондой эле MPN түрүн көрсөтүшү мүмкүн болгон хромосомалык өзгөрүүлөрдү жана башка генетикалык аномалияларды издешет.
• Генетикалык тестирлөө: Дарыгерлер кан клеткаларынын өндүрүшүнө таасир этүүчү гендерде кандайдыр бир өзгөрүүлөр бар-жогун билүү үчүн кан клеткаларыңызды талдай алышат.

MPNди толугу менен айыктырууга болобу? Кандай дарылоо ыкмалары бар?

Учурда бул ооруларды айыктыруунун жалгыз жолу - аллогендик өзөк клеткаларын трансплантациялоо . Тилекке каршы, көптөгөн адамдар бул өзөк клеткаларын трансплантациялоодон өтө алышпайт, анткени бул татаал жана физикалык жактан оор процедура.

Дарыгериңиз сиздин абалыңызды башкаруу, кан клеткаларынын санын азайтуу, симптомдорду жеңилдетүү жана кыйынчылыктардын алдын алуу үчүн дарылоо ыкмаларын жазып берет. Айрым дарылоо ыкмалары ооруну ремиссияга да алып келиши мүмкүн. MPNди дарылоо ыкмалары түрүнө жараша өзгөрүп турат:

• Өнөкөт эозинофилдик лейкемия (ӨЭЛ): Дарыгериңиз эозинофил деңгээлин төмөндөтүү үчүн химиотерапияны, кортикостероиддерди же иммунотерапияны колдонушу мүмкүн.
• Өнөкөт миелоиддик лейкемия (ӨМЛ): Эң көп колдонулган дарылоо - бул клеткалардын көзөмөлсүз көбөйүшүнө жол бербеген максаттуу терапия. Башка дарылоо ыкмаларына химиотерапия, иммунотерапия, нур терапиясы жана өзөк клеткаларын трансплантациялоо кирет.
• Өнөкөт нейтрофилдик лейкемия (ӨНЛ): Дарылоо химиотерапияны, иммунотерапияны жана өзөк клеткаларын трансплантациялоону камтышы мүмкүн.
• Эссенциалдык тромбоцитемия:Эгерде сизде симптомдор жок болсо, дарыгериңиз дарылануунун ордуна, абалыңызды кылдаттык менен көзөмөлдөөнү чечиши мүмкүн. Эгерде сизде симптомдор болсо, клеткалардын көзөмөлдөн чыгып көбөйүшүнө жол бербеген дарылоону кабыл алышыңыз керек болушу мүмкүн. Ошондой эле, кан уюп калуу коркунучун азайтуу же жилик чучугуңуздун өтө көп тромбоциттерди өндүрүүсүнө жол бербөө үчүн дары-дармектерди кабыл алышыңыз керек болушу мүмкүн.
• Полицитемия вера: Флеботомия вера полицитемиясын дарылоонун эң кеңири таралган ыкмасы. Бул процедурада дарыгериңиз кан көлөмүн азайтуу жана ашыкча эритроциттерди алып салуу үчүн үзгүлтүксүз түрдө аз өлчөмдөгү канды алып турат (кан куюу сыяктуу). Эгерде сизде симптомдор байкалса, клеткалардын көзөмөлдөн чыгып көбөйүшүн токтотуу үчүн сизге максаттуу терапия берилиши мүмкүн. Ошондой эле, сизге кан уюп калуу коркунучун азайтуучу дары-дармектер (мисалы, аспирин) же эритроциттердин санын азайтуучу дары-дармектер берилиши мүмкүн.
• Баштапкы миелофиброз: Эгерде сизде эч кандай симптомдор жок болсо, дарыгериңиз сиздин абалыңызды кылдаттык менен көзөмөлдөөнү чечиши мүмкүн. Аз кандуулукту дарылоо үчүн колдонула турган ар кандай ыкмалар же дары-дармектер бар. Мисалы, эгерде жилик чучугуңуз жетиштүү деңгээлде эритроциттерди өндүрбөсө, сизге кан куюу керек болушу мүмкүн. Ошондой эле, жилик чучугун көбүрөөк кан клеткаларын өндүрүү үчүн стимулдаган дары-дармектерди ичүү керек болушу мүмкүн. Башка дарылоо ыкмаларына максаттуу терапия, химиотерапия, иммунотерапия, нур терапиясы жана өзөк клеткаларын трансплантациялоо кирет.

MPN менен ооруган адам канча убакыт жашай алат?

Бул ар бир адамда ар кандай болот . Буга көптөгөн факторлор таасир этет, анын ичинде MPN түрү, оорунун канчалык эрте аныкталышы жана дарылоого канчалык деңгээлде жакшы жооп кайтаруу. Жакшы мониторинг жана дарылоо менен көптөгөн адамдар көп жылдар бою жашашат . Бул оорулар үчүн бирдиктүү прогноз же күтүлгөн натыйжа жок. Жалпысынан алганда, MPN диагнозу коюлган адамдардын көпчүлүгү беш жылдан кийин дагы эле тирүү.

Айрым MPN түрлөрү үчүн жашоо көрсөткүчтөрү төмөнкүдөй:

• Өнөкөт миелоиддик лейкемия (ӨМЛ): Жаңы максаттуу терапиялардын ийгилигинен улам ӨМЛ менен байланышкан жашоо көрсөткүчү бир кыйла жогорулады. ӨМЛ үчүн беш жылдык жашоо көрсөткүчү 90% түзөт.
• Өнөкөт нейтрофилдик лейкемия (ӨНЛ) жана вера полицитемия: Жакшы дарылоо менен көпчүлүк адамдар диагноз коюлгандан кийин орто эсеп менен 20 жыл жашашат.
• Эссенциалдык тромбоцитемия: Көптөгөн адамдар кандын уюшу сыяктуу өмүргө коркунуч туудурган кыйынчылыктардын алдын алуучу дары-дармектерди ичкенде көп жылдар бою жашашат.
• Баштапкы миелофиброз: Баштапкы миелофиброз менен ооруган адамдардын көпчүлүгү диагноз коюлгандан кийин беш жылдан он жылга чейин жашашат.

Эгер сизде ушундай оору болсо, дарыгериңизден божомолуңуз жөнүндө сураңыз. Алар божомолго таасир этүүчү бардык факторлорду билишет. Эң негизгиси, алар сизди, жашыңызды жана жалпы ден соолугуңузду, ошондой эле божомолго таасир этүүчү тобокелдик факторлорун билишет.

Бул оорулар өлүмгө алып келеби?

Булар өз алдынча өлүмгө алып келүүчү оорулар эмес , бирок MPNдин кээ бир түрлөрү жүрөк оорусу жана инсульт сыяктуу өмүргө коркунуч туудурган кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн.

Дарыгериме кандай суроолорду беришим керек?

MPN – татаал оору. Дарылоонун көптөгөн жолдору бар, кээде терс таасирлери да бар. Ошондой эле, абалыңызга жараша көптөгөн кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн. Кандай симптомдорду билишиңиз керектигин билүү маанилүү. Диагнозуңузду түшүнүү жана дарылоо боюнча чечим кабыл алуу үчүн дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.

Сиз бере турган кээ бир суроолор:

• Дарылоонун максаты эмне (ооруну жеңилдетүү, симптомдорду азайтуу, татаалдашуулардын алдын алуу ж.б.)?
• Менин дарылоо жолдорум кандай?
• Дарылоонун кандай терс таасирлери болушу мүмкүн?
• Менин абалыма байланыштуу канча убакыт дарыланышым керек?
• Ден соолугумду көзөмөлдөө үчүн канча жолу анализдерди (визуалдык анализ же кан анализи) тапшырып турушум керек?
• Абалым жакшырып же начарлап баратканын билүүгө кандай белгилер жардам берет?
• Кандай белгилер мени татаалдашуу жөнүндө эскертет?
• Кандай кыйынчылыктар тез медициналык жардамды талап кылат?
• Менин абалым боюнча күтүлүп жаткан прогноз кандай?
• Менин абалымды жана дарылоонун терс таасирлерин башкаруу үчүн кандай жашоо образын өзгөртүүнү сунуштайсыз?

Өзүмө кантип кам көрөм? (Сиз үчүн маанилүү нерселер)

MPN менен жашоо кээде бир аз түшүнүксүз болушу мүмкүн. Сиз өзүңүздү жакшы сезип, эч кандай көйгөй сезбешиңиз мүмкүн, бирок симптомдордун алдын алуу үчүн мен эмне кыла алам деп ойлонушуңуз мүмкүн. Эгер сиз дарыланып жатсаңыз, дарылоонун терс таасирлерин жана симптомдорун башкарууга жардам керек болушу мүмкүн. Бирок, сиз бул оору менен дагы көп жылдар бою жашашыңыз керек болот. Бул жерде сизге жардам бере турган бир нече сунуштар бар:

• Ден соолугуңуздун абалын түшүнүңүз: Көптөгөн MPN симптомдору башка, анча олуттуу эмес оорулардын симптомдоруна окшош. Айрым симптомдор олуттуу медициналык кыйынчылыктардын белгилери да болушу мүмкүн. Айырмасын аныктоо кыйын болушу мүмкүн жана сиз маанилүү белгилерди түшүнбөй жаткандай сезилиши мүмкүн. Дарыгериңизден бул оору сизге кандай таасир этиши мүмкүн экенин түшүндүрүп берүүсүн сураңыз. Эмнени күтүү керектигин билүү сизге өзүңүздүн абалыңызга ишенимдүү сезүүгө жардам берет.
• Стрессти башкарыңыз: Узак мөөнөттүү оору менен жашоо стресске алып келиши мүмкүн. Эгер сиз өзүңүздүн абалыңыздан тынчсызданып жатсаңыз, бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Алар сизге азыр жана келечекте эмне кыла аларын түшүндүрүп бере алышат.
• Ден соолукка пайдалуу тең салмактуу тамактанууну карманыңыз:Туура тамактануу сиздин абалыңызды башкарууга жардам берет. Эгерде сизге ден-соолукка пайдалуу тамактануу адаттарын өнүктүрүүгө жардам керек болсо, диетолог менен сүйлөшүңүз.
• Көнүгүү жасаңыз: Көнүгүү стрессти башкаруунун эң сонун жолу.
• Колдоо табыңыз: MPN – сейрек кездешүүчү оору. Колдоо топтору сиз эмнеден өтүп жатканыңызды билген адамдар менен байланышып, сүйлөшүүнүн эң сонун жолу болушу мүмкүн.

Эсиңизде болсун, ушундай абалда болсоңуз да, медициналык кеңештерди билип, аткарсаңыз, жакшы жашоо өткөрө аласыз.

Качан дарыгерге көрүнүшүм керек?

Эгерде сизде MPN бар болсо, бирок симптомсуз болсо же денеңизде симптомдорду көрсөткөн өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.

MPN чындыгында бир аз табышмактуу. Изилдөөчүлөр MPN кан клеткаларынын анормалдуу өсүшү менен байланыштуу экенин билишет. Алар ошондой эле алардын генетикалык бузулуулар экенин билишет, бирок MPNди пайда кылган генетикалык мутациялардын так себеби азырынча белгисиз . Булар сейрек кездешүүчү оорулар болгондуктан, көп адамдар MPN менен жашоо кандай экенин билишпейт. Бирок дарыгерлер жана изилдөөчүлөр MPN жөнүндө, айрыкча симптомдорду башкаруунун жана олуттуу медициналык кыйынчылыктардын коркунучун азайтуунун натыйжалуу жолдору жөнүндө көбүрөөк билип жатышат. Андыктан, эч качан үмүтүңүздү үзбөңүз .

Миелопролиферативдик неоплазма, MPN, кан рагы, жилик чучугу, эритроциттер, лейкоциттер, тромбоциттер, симптомдор, дарылоо