Эне болоруңузду билгенде кандай кубанычка бөлөнөрүңүздү айтып жеткирүү мүмкүн эмес, туурабы? Бирок ошол эле учурда жүрөгүңүздө бир аз коркуу сезими да бар. "Балам ден соолугу чың болобу? Баары жакшы болобу?" Эгер оюңузда ушундай суроолор болсо, бул абдан кадыресе көрүнүш. Эне боло турган дээрлик ар бир адам ушундай сезимдерди сезет. Андыктан, сиздин жана балаңыздын ден соолугун текшерүү үчүн, биз кош бойлуулук учурунда ар кандай сканерлөө жана кан анализдерин жүргүзөбүз. Бүгүн биз эң маанилүү, алгачкы сканерлөөлөрдүн бири жөнүндө сөз кылабыз. Бул NT сканерлөөсү.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул Nuchal тунуктугу (NT) сканерлөө деген эмне?
Макул, муну абдан жөнөкөй түшүндүрүп берели. Курсагыңыздагы кичинекей балаңыздын моюнунун арткы бетинде, теринин астында бир аз суюктук бар. Бул ар бир бала үчүн кадимки көрүнүш. Медициналык терминдер менен айтканда, муну моюндун тунуктугу (НТ) деп атайбыз.
Нучал ("ну-кал" деп айтылат) моюндун арткы жагындагы аймакты билдирет.
Тунуктук (trans-lu-sun-si) жарыктын же толкундардын бир нерсе аркылуу өтүү ыкмасын, башкача айтканда, анын тунук мүнөзүн билдирет.
Ошентип, бул NT сканерлөөсү балаңыздын моюнунун арткы жагындагы суюк чел кабыкчанын калыңдыгын өлчөө үчүн УЗИ технологиясын колдонот. Бул өлчөө миллиметр менен өлчөнөт.
Эң негизгиси, бул диагностикалык тест эмес. Бул скринингдик тест. Башкача айтканда, бул сканерлөөнүн өзү эле "балаңызда аутизм бар" деп 100% ишенимдүү айта албайт. Бирок, ал баланын белгилүү бир генетикалык же хромосомалык аномалияга (хромосомалык же генетикалык вариант) чалдыгуу коркунучунда экендигин кандайдыр бир деңгээлде баалоого жардам берет.
Эмне үчүн бул NT сканерлөөсү ушунчалык маанилүү? Ал эмнени издейт?
Дарыгерлер жана окумуштуулар белгилүү бир хромосомалык аномалиялары бар балдардын моюнунун арткы бетинде бул суюктуктун көлөмү кадимки балдарга караганда бир аз көбүрөөк экенин аныкташкан. Демек, эгерде NT мааниси кадимкиден жогору болсо, бул жөн гана белгилүү бир оорулар үчүн кандайдыр бир коркунуч болушу мүмкүн деген кыйытма.
Бул сканерлөө тобокелдикти баалаган негизги шарттар:
- Даун синдрому (Даун синдрому - 21-трисомия)
- Эдвардс синдрому (Эдвардс синдрому - 18-трисомия)
- Патау синдрому (Патау синдрому - Трисомия 13)
Булар эң кеңири таралган хромосомалык аномалиялар. Мындан тышкары, NTнин жогорку мааниси кээде балада тубаса жүрөк оорусунун коркунучун көрсөтүшү мүмкүн.
Ошондой эле, бул сканерлөөнү жүргүзгөндө, дарыгер баланын денесиндеги бир нече негизги органдардын өнүгүшү кадимкидей жүрүп жатканын текшерет.
Кош бойлуулуктун кайсы мезгилинде NT сканерлөөсү жүргүзүлөт?
Бул дагы абдан маанилүү суроо. NT сканерлөөсүн белгилүү бир убакыт аралыгында гана жасоого болот.
Башкача айтканда, кош бойлуулуктун 11 жумасынан 13 жумасына жана 6 күнүнө чейинки мезгил.
Башкача айтканда, баланын жамбашынан жамбашына чейинки узундугу 45 миллиметрден 84 миллиметрге чейин болгондо.
Мунун өзгөчө себеби бар. Кош бойлуулуктун 14 жумасынан кийин, бала чоңойгон сайын, дене моюндун артындагы суюктуктун бир бөлүгүн сиңире баштайт. Андан кийин, бул өлчөөнү так алуу өтө кыйын. Ошондуктан ушул белгиленген убакыттын ичинде сканерлөөдөн өтүү абдан маанилүү.
Бул NT сканерлөөсү, адатта, биринчи триместрдеги скринингдик тесттин бир бөлүгү катары жасалат, башкача айтканда, аны менен кошо дагы бир кан анализи да жасалат.
Ошентип, бул биринчи триместрдеги скрининг деген эмне?
Бул "Айкалыштырылган тест" деп да аталат. Бул NT сканерлөөнүн жыйынтыктарын жана сизден алынган кан анализин бириктирүүнү жана баланын коркунучта экенин эсептөө үчүн компьютердик программаны колдонууну камтыйт. Кан анализи менен айкалыштырылганда алынган жыйынтыктар NT сканерлөө жалгыз жасалганга караганда такыраак болот.
Жыйынтыктарын кантип түшүнөм? Коркушум керекпи?
Бул көптөгөн энелердин эң чоң көйгөйү. Жыйынтыктар чыкканда, бул түшүнүксүз жана кыжырды келтириши мүмкүн. Бирок кабатыр болбоңуз. Келгиле, бул кандай болорун көрөлү.
Дарыгер сизге натыйжаны "тобокелдик" катары берет. Башкача айтканда, математикалык маани катары. Мисалы, сиздин отчетуңузда "500дөн 1" деп жазылышы мүмкүн.
- Бул эмнени билдирет?
Бул сиз менен бирдей жыйынтыктарга ээ болгон (NT баллы, кан анализи, жашы ж.б.) 500 энени алсак, алардын бирөөсүндө гана генетикалык оору менен балалуу болуу мүмкүнчүлүгү бар дегенди билдирет. Демек, балаңыздын эч кандай көйгөйсүз дени сак төрөлүү мүмкүнчүлүгү 499.
Демек, бул так чечим эмес , мүмкүнчүлүк окшойт.
| Жыйынтыктын түрү | Жөнөкөй маани жана андан кийин эмне болот? |
|---|---|
| Тобокелдик деңгээли төмөн натыйжа (мисалы, 1000ден 1, 5000ден 1) | Бул баланын хромосомалык аномалияга кабылуу коркунучу өтө төмөн экенин көрсөтүп турат. Адатта, бул учурда башка атайын текшерүүлөрдүн кереги жок. Дарыгериңиз кош бойлуулук учурунда башка текшерүүлөрдү кадимкидей эле жүргүзөт. |
| Жогорку тобокелдиктеги натыйжа (Мисалы: 100дөн 1, 50дөн 1) | Бул балада бул оору бар дегенди билдирбейт. Бирок, анын ыктымалдыгы/тобокелдиги салыштырмалуу жогору. Мындай учурда, дарыгериңиз сизди кошумча текшерүүлөргө жөнөтүшү мүмкүн. Дүрбөлөңгө түшпөңүз жана бул тууралуу дарыгериңиз менен кылдаттык менен сүйлөшүңүз. |
Кадимки NT мааниси деген эмне?
Бала чоңойгон сайын NT мааниси да бир аз өзгөрөт. Бирок, жалпысынан алганда, көпчүлүк дарыгерлер 3,0 же 3,5 ммден аз маанини нормалдуу деп эсептешет. Бирок, чечим кабыл алуу үчүн бул маани гана колдонулбайт. Тобокелдик жашыңыз жана кан анализинин жыйынтыктары сыяктуу баарын чогуу алуу менен эсептелет. Андыктан отчеттогу санды карап туруп, өз алдынча тыянак чыгарбаңыз. Аны дарыгериңизге көрсөтүп, түшүндүрүп бериңиз.
Эгерде жыйынтык тобокелдик жогору экенин көрсөтсө, эмне кыласыз?
Биринчиден, терең дем алып, тынчтаныңыз. Тобокелдикке алып келген ар бир эле наристеде көйгөй жарала бербейт. Бул жөн гана аны тереңирээк карап чыгышыңыз керек дегенди билдирет.
Дарыгериңиз сизди адиске же генетикалык консультантка жөнөтөт жана андан ары эмне кылуу керектигин түшүндүрөт. Адатта сунушталган кошумча текшерүүлөр:
- Хориондук виллалардын үлгүсүн алуу (CVS): Бул кош бойлуулуктун 11-14 жумаларынын ортосунда жасалуучу тест. Ал плацентадан кичинекей ткань кесимин алып, баланын хромосомаларын изилдөөнү камтыйт.
- Амниоцентез: Бул кош бойлуулуктун 15 жумасынан кийин жасалуучу тест. Баланы курчап турган амниотикалык суюктуктун кичинекей үлгүсү алынып, текшерилет.
Бул эки тест тең диагностикалык тесттер болуп саналат. Бул жыйынтыктар 99% дан ашык так экенин билдирет. Бул тесттер менен байланышкан тобокелдиктер өтө аз болгондуктан, сиз жана өнөктөшүңүз аларды жасоо керекпи же жокпу, дарыгериңиз менен талкуулай аласыздар.
Эсиңизде болсун, NT сканерлөө мааниси жогору болсо да, андан ары текшерүү баланын эч кандай көйгөйү жок экенин тастыктаган сансыз учурлар бар. Андыктан кабатыр болбоңуз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- УЗИ – бул кош бойлуулуктун биринчи триместринде (11-13 жумаларында) жасалуучу жана баланын моюнунун артындагы амниотикалык суюктуктун калыңдыгын өлчөөчү УЗИ текшерүүсү.
- Бул ооруну аныктоочу тест эмес, тескерисинче, Даун синдрому сыяктуу хромосомалык аномалиялардын коркунучун баалоочу тест.
- Так натыйжа алуу үчүн, NT сканерлөө менен бирге кан анализи (Аралаш тест) жүргүзүлөт.
- Эгерде натыйжа "Жогорку тобокелдик" болсо, кабатыр болбоңуз. Бул балада сөзсүз түрдө көйгөй бар дегенди билдирбейт, бирок андан ары текшерүүдөн өтүү керек.
- Кандайдыр бир жыйынтыктар же тынчсызданууларыңыз болсо, дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүңүз. Интернеттен табылган маалыматка таянып шашылыш тыянак чыгарбаңыз.
- Бул сканерлөө сизге же балаңызга зыян келтирбейт. Бул абдан коопсуз тест.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз