Параганглиома деп аталган бул сейрек кездешүүчү шишик боюнча суроолоруңузга жооптор!

Кээде күтүүсүздөн катуу тердеп, жүрөгүңүз тез-тез согуп, башыңыз катуу согуп жаткандай сезилеби? Же кан басымыңыз себепсиз эле көтөрүлүп кеткендей сезилеби? Булар жөн гана кокустук деп ойлосоңуз да, кээде мунун дагы бир себеби болушу мүмкүн. Параганглиома - сейрек кездешүүчү, бирок маанилүү оорулардын бири.

Ошентип, бул параганглиома деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, параганглиомалар - денеңизде пайда болгон сейрек кездешүүчү шишиктер. Алар көбүнчө моюнуңуздагы негизги кан тамыр болгон уйку артериясынын жанында, башыңыздагы жана моюнуңуздагы нервдер боюнча же денеңиздин башка жерлеринде өнүгөт. Бул шишиктер хромаффин клеткалары деп аталган өзгөчө клетка түрүнөн турат. Бул клеткалар катехоламиндер деп аталган гормондорду өндүрүп, аларды канга бөлүп чыгарат.

Бөйрөктөрүбүздүн үстүндө жайгашкан бөйрөк үстүндөгү бездер бир нече түрдөгү гормондорду бөлүп чыгарарын билчү белеңиз? Бул катехоламиндер - денебиздеги бир нече абдан маанилүү функцияларды көзөмөлдөгөн гормондор. Алар эмне экенин билесизби?

• Жүрөгүңүздүн кагышын.
• Кан басымы.
• Кандагы канттын деңгээли ("кандагы глюкоза").
• Денебиз стресске кандай жооп кайтарат.

Катехоламиндердин негизги түрлөрү төмөнкүлөр:

• Дофамин.
• Эпинефрин (муну биз адреналин деп да атайбыз).
• Норадреналин (ошондой эле норадреналин деп аталат).

Параганглиомалар бөйрөк үстүндөгү бездерде өнүкпөсө да, бул шишиктер бөйрөк үстүндөгү бездердин ткандарынан пайда болот. Ошондуктан, бул параганглиомалардан тышкары, канда катехоламин гормондору да топтолушу мүмкүн. Дал ошондо ар кандай белгилер пайда боло баштайт.

Параганглиома менен феохромоцитоманын ортосунда кандай айырма бар?

Бул эки аталыш бир аз түшүнүксүз болушу мүмкүн, туурабы? Параганглиома жана феохромоцитома экөө тең жогоруда айтылган хромаффин клеткаларынан пайда болгон сейрек кездешүүчү шишиктер. Экөөнүн ортосундагы негизги айырмачылык - алардын денеде кайсы жерде пайда болушу.

Феохромоцитомалар бөйрөк үстүндөгү бездин ортоңку бөлүгүндө, бөйрөк үстүндөгү бездин жүлүн катмарында өнүгөт. Параганглиомалар бөйрөк үстүндөгү бездин сыртында өнүгөт. Алар көбүнчө моюндагы артериялар же нервдер боюнча кездешет. Ошондуктан параганглиомалар кээде "бөйрөк үстүндөгү безден тышкаркы феохромоцитомалар" деп аталат.

Параганглиома рак оорусубу?

Бул көптөгөн адамдарда кездешкен көйгөй. Параганглиома деп аталган бул шишиктер рак (зыяндуу) же рак эмес (залалсыз) болушу мүмкүн.Болжол менен айтканда, параганглиомалардын болжол менен 20% рак оорусуна чалдыгат.

Бирок бул жердеги кыйынчылык, кээде дарыгерлерге шишиктин рак экенин же жок экенин так айтуу кыйынга турат. Башкача айтканда, шишик хирургиялык жол менен алынып салынып, анын ткандары микроскоп менен текшерилсе да, кээде так айтуу мүмкүн эмес. Ошондуктан, параганглиома, адатта, төмөнкү учурларда рак деп эсептелет:

• Эгерде шишик айланадагы ткандарга жайылып кеткен болсо (бул "парагнлиоманын аймактык жайылышы" деп аталат).
• Эгерде ал өпкөңүз же сөөктөрүңүз сыяктуу алыскы органдарга жайылып кетсе (бул "метастазаланган" деп аталат).
• Эгерде ал алгач дарыланып, айыккандан кийин кайра пайда болсо (бул "кайталанган" деп аталат).

Эгер ал рак болсо, ал кантип жугат?

Эгерде бул параганглиома рак болсо, анда анын стадиясын аныктоонун стандарттуу системасы жок. Анын ордуна, ал төмөнкүдөй сүрөттөлөт:

• Локалдаштырылган параганглиома: Шишик бир гана жерде жайгашкан.
• Регионалдык параганглиома: Рак лимфа бездерине же алгач башталган жерге жакын башка ткандарга жайылган.
• Метастатикалык параганглиома: Рак денеңиздин башка бөлүктөрүнө, мисалы, бооруңузга, өпкөңүзгө, сөөктөрүңүзгө же алыскы лимфа бездерине жайылып кеткен. Рак параганглиомаларынын 35% дан 50% га чейинкиси ушундай жол менен жайылып (метастазаланып) кетиши мүмкүн.
• Кайталануучу параганглиома: Рак дарыланып, айыккандан кийин кайра пайда болот. Ал мурункудай эле жерде же дененин башка бөлүгүндө болушу мүмкүн.

Бул жаңгактар ​​канчалык тез өсөт?

Адатта, параганглиомалар абдан жай өсөт. Бирок, бул ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Айрым адамдар бир аз тезирээк өсүшү мүмкүн.

Бул кырдаалдан ким көбүрөөк жабыркайт?

Параганглиома деп аталган бул оору каалаган куракта өрчүй алат. Бирок, ал көбүнчө 30 жаштан 50 жашка чейинки адамдарда кездешет. Ошондой эле, учурлардын болжол менен 10% балдарда катталат.

Параганглиома канчалык кеңири таралган?

Бул чындыгында абдан сейрек кездешүүчү шишик. Статистикалык маалыматтарга ылайык, миллион адамдын ичинен эки гана адамда параганглиома пайда болот. Андыктан, бул канчалык сейрек кездешээрин элестете аласыз.

Параганглиоманын белгилери кандай?

Параганглиомалардын белгилери шишиктин жогоруда айтылган адреналинди же норадреналинди канга өтө көп бөлүп чыгаруусунан келип чыгат. Бирок, кээ бир параганглиомалар бул кошумча гормонду өндүрбөйт жана ошондуктан эч кандай симптомдорду жаратпайт (алар симптомсуз деп аталат).

Эң көп кездешкен симптомдорБул:

• Кан басымынын кескин жогорулашы (гипертония).
• Баш оору.
• Эч кандай себепсиз ашыкча тердөө.
• Жүрөктүн тез, бир калыпта эмес согушу, жүрөктүн согушу ушунчалык катуу болгондуктан, угулуп турат.
• Денең титиреп жаткандай сезим.

Бул симптомдордон тышкары, сейрек кездешүүчү белгилер да бар:

• Адаттагыдан алда канча кубарып кетүү.
• Жүрөк айлануу жана/же кусуу.
• Ич өткөк.
• Ич катуу.
• Кандагы канттын жогорку деңгээли (гипергликемия).
• Турганда баш айланууга алып келген кан басымынын кескин төмөндөшү (бул ортостатикалык гипотензия деп аталат).
• Эч кандай себепсиз арык болуу.

Айрым адамдар бул симптомдорду сейрек же күтүүсүздөн сезиши мүмкүн. Элестетсеңиз, кээде эч кандай көйгөй жок, анан бул симптомдор күтүүсүздөн пайда болуп, бир аз убакыттан кийин жоголуп кетет. Ошондуктан муну кээде кеч байкайсыз.

Параганглиома эмнеден улам пайда болот?

Көпчүлүк учурда параганглиомалардын пайда болушунун белгилүү бир себеби жок. Башкача айтканда, алар кокусунан пайда болот. Бирок, адамдардын болжол менен 25% дан 35% га чейинкиси үй-бүлөлөрдө кездешкен генетикалык оорунун (тукум куучулуктун) натыйжасында параганглиомаларды пайда кылышат. Бул оорулардын айрымдары төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Көп эндокриндик неоплазия 2 синдрому, А жана В түрлөрү (MEN2A жана MEN2B)).
• Фон Гиппел-Линдау (VHL) оорусу.
• 1-типтеги нейрофиброматоз (NF1).
• Тукум куума параганглиома синдрому.
• Карни-Стратакис диадасы (мында параганглиома ашказан-ичеги стромалдык шишиги (GIST) менен коштолушу мүмкүн).
• Карни триадасы (ага параганглиома, ГИСО жана өпкө хондромасы деп аталган өпкө шишигинин бир түрү кириши мүмкүн).

Параганглиома кантип аныкталат?

Параганглиоманы аныктоо кыйынга турушу мүмкүн, анткени ал сейрек кездешүүчү шишик жана кээде эч кандай симптомдорду жаратпайт. Кээде дарыгерлер башка себептен улам анализдерди жүргүзүп жатып, параганглиоманы табышат.

Дарыгер төмөнкү факторлорду эске алгандан кийин параганглиомага шектениши мүмкүн:

• Сиздин толук медициналык тарыхыңыз, айрыкча үй-бүлөңүздө кимдир бирөө феохромоцитома же параганглиома менен ооруганбы же жокпу.
• Толук медициналык жана физикалык текшерүүдөн өтүү.
• Айрым симптомдордун мүнөзү. Мисалы, сизде кадимки дарылоо ыкмалары менен көзөмөлдөнбөгөн кан басымы жогору болсо.

Бул үчүн кандай тесттер жүргүзүлөт?

Дарыгериңиз сизде параганглиома бар-жогун аныктоо үчүн төмөнкү тесттерди жана процедураларды колдонушу мүмкүн:

• Физикалык текшерүү: Дарыгер сизди текшерип, жалпы ден соолугуңузду, мисалы, кан басымыңызды текшерет. Ошондой эле, ал сиздин жана үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы, айрыкча гормондорго байланыштуу көйгөйлөр жөнүндө сурайт.
• 24 сааттык заара анализи: Бул 24 сааттын ичинде заараңыздын үлгүсүн чогултууну жана катехоламиндер деп аталган бөйрөк үстүндөгү бездин гормондорунун көлөмүн өлчөөнү камтыйт. Ошондой эле, бул гормондор бузулганда пайда болгон заттарды издейт. Эгерде бул катехоламиндер заараңызда кадимкиден жогору деңгээлде болсо, бул параганглиоманын белгиси болушу мүмкүн.
• Кандагы катехоламиндерди текшерүү: Бул текшерүүлөр каныңыздагы катехоламиндердин деңгээлин өлчөйт. Жогоруда айтылгандай, алар ошондой эле бул гормондор бузулганда пайда болгон заттарды издешет. Эгерде алар кандагы кадимкиден жогору өлчөмдө болсо, бул параганглиоманын белгиси болушу мүмкүн.
• ПЭТ сканерлөө (позитрондук-эмиссиялык томография сканерлөө): ПЭТ сканерлөө денеңизге коопсуз радиоактивдүү химиялык затты (радиотрассер) сайып, ПЭТ сканер деп аталган аппаратты колдонуп, органдарыңыздын жана ткандарыңыздын сүрөттөрүн тартууну камтыйт. Бул сканерлөө химиялык затты сиңирген өтө активдүү клеткаларды жана шишиктерди аныктайт. Бул ден соолук көйгөйү бар-жогун аныктоого жардам берет. Бул сканерлөө параганглиоманын жайгашкан жерин так аныктоо үчүн өзгөчө жакшы.
• КТ (компьютердик томография): КТ – бул денеңиздин ички дүйнөсүнүн деталдуу сүрөттөрүн алуу үчүн ар кандай бурчтардан бир катар рентген нурларын алуу процедурасы. Дарыгериңиз шишиктин жайгашкан жерин (адатта моюнда) аныктоого жардам берүү үчүн КТны сунушташы мүмкүн.
• МРТ сканерлөө (магниттик-резонанстык томография): МРТ денеңиздин ички бөлүгүнүн бир катар деталдуу сүрөттөрүн алуу үчүн магнитти, радио толкундарын жана компьютерди колдонот. Шишик жайгашкан жерди жакшыраак көрүү үчүн дарыгериңиз МРТ сунушташы мүмкүн.

Дарыгер сизге параганглиома диагнозун койгондон кийин, ал денеңиздин башка бөлүктөрүнө жайылып кеткенин текшерүү үчүн кошумча текшерүүлөрдү жүргүзүшү мүмкүн.

Генетикалык текшерүү зарылбы?

Эгерде сизге параганглиома диагнозу коюлса, дарыгериңиз сизде тукум куума синдром бар-жогун жана аны менен байланышкан башка рак ооруларынын пайда болуу коркунучу бар-жогун аныктоо үчүн генетикалык консультациядан өтүүнү сунуштайт.

Дарыгериңиз төмөнкү учурларда генетикалык текшерүүнү сунушташы мүмкүн:

• Эгерде сизде же үй-бүлөңүздө тукум куума феохромоцитома же параганглиома синдромуна байланыштуу симптомдор болсо.
• Эгерде каныңызда катехоламиндердин нормадан жогору деңгээлинин белгилери же параганглиома рагынын белгилери байкалса.
• Эгерде сизде 40 жашка чейин параганглиома пайда болгон болсо.

Эгерде генетикалык кеңешчиңиз сиздин тесттин жыйынтыктарында кандайдыр бир гендик өзгөрүүлөрдү тапса, ал үй-бүлөңүздүн башка мүчөлөрүнө (ал тургай симптомсуз, бирок тобокелдик тобундагыларга да) тесттен өтүүнү сунуштайт.

Параганглиома кантип дарыланат?

Параганглиоманы дарылоо бир нече факторлорго көз каранды, анын ичинде:

• Шишиктин көлөмү.
• Шишиктин залалдуу (рак) же залалсыз (залалсыз) болушу.
• Катехоламиндердин деңгээлинин жогорулашынан улам сизде симптомдор барбы же жокпу.
• Шишик бир гана жердеби же дененин башка бөлүктөрүнө жайылып (метастазаланып) кеткенби?
• Шишик биринчи жолу аныкталганбы же мурда айыгып, андан кийин кайра пайда болгонбу.

Эгерде сизде ашыкча гормондордон улам симптомдорду пайда кылган параганглиома болсо, дарыгериңиз ал симптомдорду көзөмөлдөө үчүн дары-дармектерди жазып берет. Бул дары-дармектер төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Кан басымын жөнгө салуучу дары-дармектер, мисалы, альфа-блокаторлор .
• Жүрөктүн кагышын нормалдаштыруучу дары-дармектер, мисалы, бета-блокаторлор .
• Бөйрөк үстүндөгү без(лер) тарабынан ашыкча бөлүнүп чыккан гормондордун таасирин бөгөттөгөн дары-дармектер.

Параганглиоманы дарылоонун жолдору:

• Шишикти хирургиялык жол менен алып салуу.
• Радиациялык терапия.
• Химиотерапия.
• Абляция терапиясы.
• Максаттуу терапия.

Сиз жана сиздин медициналык командаңыз биргеликте сизге жана сиздин абалыңызга эң ылайыктуу дарылоо планын аныктайсыздар.

Шишикти хирургиялык жол менен алып салуу

Параганглиоманы дарылоонун негизги ыкмасы - хирургиялык операция. Шишикти алып салуу операциясы учурунда хирург шишиктин жайылып кеткенин же жайылбаганын билүү үчүн айланадагы ткандарды жана лимфа бездерин текшерет. Эгер жайылып кеткен болсо, хирург, мүмкүн болсо, жабыркаган ткандарды алып салат.

Көпчүлүк параганглиомаларды лапароскопиялык хирургия сыяктуу минималдуу инвазивдүү ыкмалар менен алып салууга болот. Бул териңизге бир нече кичинекей кесиктерди жасоону жана шишикти атайын шаймандар менен алып салууну камтыйт. Бирок, чоңураак шишиктер салттуу ачык хирургияны талап кылышы мүмкүн.

Операциядан кийин дарыгериңиз каныңыздагы же заараңыздагы катехоламиндердин деңгээлин текшерет. Эгерде катехоламиндердин деңгээли нормалдуу абалга келсе, бул параганглиома клеткаларынын баары алынып салынгандыгынын белгиси.

Радиациялык терапия

Радиациялык терапия – бул рак клеткаларын жок кылуу же алардын өсүшүн токтотуу үчүн жогорку энергиялуу нурларды колдонгон ракты дарылоо ыкмасы. Бул айланадагы дени сак ткандарга келтирилген зыянды минималдаштыруу менен жасалат.

Радиациялык терапиянын эки түрү бар:

• Тышкы нур терапиясы: Бул рак жайгашкан жерге нурланууну багыттоо үчүн денеңиздин сыртындагы аппаратты колдонууну камтыйт.
• Ички нур терапиясы: Бул радиоактивдүү затты ийнелерге, уруктарга, зымдарга же катетерлерге салуудан турат, андан кийин алар дарыгер тарабынан түз эле шишиктин ичине же жанына коюлат.

Дарыгер сунуштаган нур терапиясынын түрү рактын локалдашкандыгына, аймактык, алыскы же кайра пайда болгондугуна жараша болот. Дарыгерлер көбүнчө рак параганглиомаларын дарылоо үчүн тышкы нур терапиясын жана/же 131I-MIBG терапиясын колдонушат. 131I-MIBG терапиясы - бул радиоактивдүү затты айрым рак клеткаларына киргизүү ыкмасы, ал андан кийин денеге сайылат жана ал чыгарган нур клеткаларды өлтүрөт.

Химиотерапия

Метастатикалык параганглиоманы дарылоонун стандарттуу ыкмасы - химиотерапия. Бул рак клеткаларын жок кылуу, алардын бөлүнүшүн токтотуу же өсүшүн токтотуу үчүн дары-дармектерди колдонууну камтыйт. Химиотерапия көбүнчө венага берилет. Бул көбүнчө натыйжалуу дарылоо болгону менен, терс таасирлерин жаратышы мүмкүн.

Абляция терапиясы

Абляция терапиясы - бул шишиктерди жок кылуу үчүн өтө жогорку же өтө төмөн температураны колдонгон минималдуу инвазивдүү дарылоо ыкмасы. Рак клеткаларын жана анормалдуу клеткаларды жок кылууга жардам берген абляция терапиясына төмөнкүлөр кирет:

• Радиожыштыктык абляция: Бул рак клеткаларын жана анормалдуу клеткаларды ысытуу жана жок кылуу үчүн радио толкундарын колдонууну камтыйт. Радио толкундар электроддор (электр тогун өткөрүүчү кичинекей түзүлүштөр) аркылуу жөнөтүлөт.
• Криоабляция: Бул дарылоодо рак клеткаларын жана анормалдуу клеткаларды тоңдуруу жана жок кылуу үчүн суюк азот же суюк көмүр кычкыл газы колдонулат.

Максаттуу терапия

Максаттуу терапия – бул дени сак клеткаларга зыян келтирбестен, белгилүү бир рак клеткаларына гана кол салуу үчүн дары-дармектерди же башка заттарды колдонгон дарылоо ыкмасы. Дарыгерлер алыскы жана кайталануучу параганглиомаларды дарылоо үчүн максаттуу терапияны колдонушат.

Учурда изилдөөчүлөр сунитиниб деп аталган тирозинкиназа ингибиторун изилдеп жатышат .Алыскы параганглиомаларды канчалык деңгээлде дарылай аларын билүү үчүн бир дары түрү изилденип жатат. Тирозинкиназа ингибитору менен терапия - бул шишиктин өсүшүн токтото турган максаттуу терапиянын бир түрү.

Параганглиоманын өнүгүшүнүн алдын алууга болобу?

Тилекке каршы, параганглиомалардын алдын алууга болбойт. Бирок, эгерде сизде параганглиомалардын пайда болуу коркунучун жараткан белгилүү бир тукум куума синдромдор жана гендер болсо, генетикалык консультация сизге параганглиомаларды текшерүүдөн өтүүгө жана аларды эрте аныктоого жардам берет.

Эгерде сиздин биринчи даражадагы туугандарыңызда (бир туугандарыңызда жана ата-энеңизде) параганглиома же феохромоцитома болгон болсо жана/же сизде төмөнкү генетикалык оорулардын бири болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз:

• Көп эндокриндик неоплазия 2 синдрому.
• Фон Гиппел-Линдау (VHL) оорусу.
• Нейрофиброматоз 1-тип.
• Тукум куума параганглиома синдрому.
• Карни-Стратакис диадасы.
• Карни триадасы.

Бул кырдаалда прогноз кандай?

Параганглиомалардын келечеги, башкача айтканда, айыгуу жана жашоо мүмкүнчүлүгү бир нече факторлорго жараша өзгөрөт. Алардын арасында:

• Шишик денеңиздин кайсы жеринде жайгашкан жана анын көлөмү канчалык.
• Ал рак оорусубу же дененин башка бөлүктөрүнө жайылып кеткенби.
• Шишик хирургиялык жол менен алынып салынганбы жана эгер алынып салынган болсо, операция учурунда шишиктин канча бөлүгү алынып салынган?

Дененин башка бөлүктөрүнө жайылбаган (метастазаланбаган) кичинекей параганглиомасы бар адамдардын беш жылдык жашоо көрсөткүчү болжол менен 95% түзөт. Бирок, баштапкы дарылоодон кийин кайра пайда болгон же дененин башка бөлүктөрүнө жайылып кеткен (метастазаланган) параганглиомасы бар адамдардын беш жылдык жашоо көрсөткүчү 34% дан 60% га чейин .

Ошондой эле, алыска жайылбаса да, хирургиялык жол менен толугу менен алып салууга мүмкүн болбогон кээ бир оор параганглиомалар бар, анткени алар айланадагы ткандарга жетиштүү деңгээлде жайылып кеткен. Мындай учурларда, адреналин менен норадреналиндин ашыкча бөлүнүп чыгышы кооптуу жана дарылоо кыйын болушу мүмкүн.

Эң негизгиси, параганглиомалар, алар рак болсо да, болбосо да, дарыланбаса, алар бөлүп чыгарган адреналин менен норадреналиндин ашыкча көлөмүнөн улам олуттуу, ал тургай өмүргө коркунуч туудурган кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн.

Бул татаалдашуулардын айрымдары:

• Жүрөк булчуң оорусу (кардиомиопатия).
• Жүрөк булчуңунун сезгениши ("миокардит".
• Мээңизде көзөмөлсүз кан агуу (мээге кан агуу).
• Өпкөңүздө суюктуктун топтолушу (өпкө шишиги).
• Жүрөк оорусу (миокард инфаркты).
• Инсульт.
• Кома.
• Өлүм.

Качан дарыгерге көрүнүшүм керек?

Эгерде сизге параганглиома диагнозу коюлуп, шектүү симптомдорду байкасаңыз, дароо дарыгерге кайрылыңыз.

Эгерде сизде параганглиоманын кан басымынын жогорулашы жана баш оору сыяктуу белгилери байкалса, дарыгериңизге кайрылыңыз. Параганглиома сейрек кездешүүчү көрүнүш болгондуктан, кан басымынын жогорулашы сизде болушу күмөн болсо да, аны дарылоо дагы эле маанилүү.

Эгерде сиз биринчи даражадагы туугандарыңыздын биринде (бир туугандарыңыз, ата-энеңиз) "көп эндокриндик неоплазия 2 синдрому" же "Фон Гиппел-Линдау (VHL) оорусу" сыяктуу генетикалык синдром бар экенин билсеңиз, генетикалык текшерүү жөнүндө дарыгериңизден сураңыз, анткени бул параганглиомага чалдыгуу коркунучун жогорулатышы мүмкүн.

Дарыгериңизге кандай суроолорду беришиңиз керек?

Эгерде сизге параганглиома диагнозу коюлса, дарыгериңизге төмөнкү суроолорду берүү пайдалуу болушу мүмкүн:

• Эмне үчүн менде параганглиома пайда болду?
• Балдарымда жана/же туугандарымда параганглиома өрчүшү мүмкүнбү?
• Кандай дарылоо жолдорум бар?
• Ар кандай дарылоонун терс таасирлери кандай?
• Симптомдорумду кантип башкара алам?

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Параганглиома сейрек кездешүүчү оору, бирок аны билүү маанилүү. Эгерде сизде түшүнүү кыйын болгон туруктуу симптомдор, айрыкча кан басымынын кескин жогорулашы, тердөө же жүрөктүн кагышынын тездеши байкалса, аларды жөн гана кокустук деп эсептебей, медициналык кеңешке кайрылуу акылдуулукка жатат.

Параганглиоманын себеби көп учурда белгисиз болсо да, ал белгилүү бир тукум куучулук оорулар менен байланыштуу. Андыктан, эгерде сиздин үй-бүлөңүздө кимдир бирөө параганглиома же феохромоцитома менен ооруган болсо, генетикалык текшерүү сизге тобокелчиликти, ошондой эле башка ден соолук көйгөйлөрүнүн пайда болушу мүмкүн экендигин аныктоого жардам берет. Эгерде сизде бул боюнча кандайдыр бир суроолор болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүүдөн тартынбаңыз. Алар сизге жардам берүү үчүн бул жерде.

Параганглиома , Параганглиома, Феохромоцитома, Хромаффин клеткалары, Катехоламиндер, Гормондор, Шишиктер, Рак, Белгилери, Жогорку кан басымы, Генетикалык оорулар