Сизде да ушундай кызыктай белгилер барбы? Келгиле, плазмацитома жөнүндө сүйлөшөлү

Дененин ар кайсы бөлүктөрүндөгү түшүнүксүз оору, кээде элестетилгис сөөк көйгөйлөрү же моюн жана баш сыяктуу жерлердеги жумшак ткандардагы аномалиялар... Булар кээде биз көп көңүл бурбаган нерселер болушу мүмкүн. Бирок, сейрек учурларда, булар плазмацитома деп аталган сейрек кездешүүчү оорунун белгилери болушу мүмкүн. Кабатыр болбоңуз, бул көп адамдарга таасир этүүчү оору эмес. Бирок муну билүү абдан маанилүү.

Бул плазмацитома деген эмне? Келгиле, аны абдан жөнөкөй түшүнүп алалы.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, плазмацитома - бул көп миеломага окшош, бирок алда канча сейрек кездешүүчү абал. Баарыбыздын денебизде плазма клеткалары деп аталган клетканын бир түрү бар. Айрым адамдар буларды В клеткалары деп да аташат. Булар биздин иммундук системабыздын маанилүү бөлүгү. Ден соолугу чың плазма клеткалары денебизге оорулар менен күрөшүүгө жардам берген антителолорду же иммуноглобулиндерди өндүрөт.

Бирок, кээде бул дени сак плазма клеткалары анормалдуу болуп, өтө тез бөлүнүп, көбөйө баштайт. Андан кийин бул анормалдуу клеткалар чогулуп, шишиктерди пайда кылат. Бул шишиктер сөөктөрүбүздө, баштын жана моюндун жумшак ткандарында же табарсык, өпкө же бөйрөк сыяктуу каалаган органда пайда болушу мүмкүн.

Плазмацитома менин денеме кандай таасир этет?

Буга чейин айтып өткөндөй, бул көйгөй дени сак плазма клеткалары анормалдуу болуп калганда башталат. Бул анормалдуу плазма клеткалары көбөйүп, М белоктору деп аталган анормалдуу антитело түрүн пайда кылат. Бул М белоктору көбөйгөндө, бизди оорулардан коргоого жардам берген чыныгы, дени сак плазма клеткаларынын саны азаят. Бул биздин иммунитетибиз алсырашы мүмкүн дегенди билдирет.

Плазмацитоманын эки негизги түрү бар, алар дененин кайсы бөлүктөрүнө таасир эткенине жараша:

1. Сөөктүн жалгыз плазмацитома (SPB): Бул анормалдуу плазма клеткалары денеңиздеги бир сөөктө шишик пайда кылганда болот. Муну омурткаңыздагы бир гана омуртка же жамбашыңыздагы бир гана жер деп элестетиңиз. Бул SPB сөөктүн жабыркашына жана ооруга алып келиши мүмкүн. SPB менен ооруган адамдардын болжол менен 50% акыры бир нече миеломага чалдыгышат.

2. Экстрамедулярдык плазмацитома (ЭПП): ЭППда анормалдуу плазма клеткаларынан турган бир шишик жумшак ткандарга таасир этет. Жумшак ткань - бул биздин органдарыбызды жана сөөктөрүбүздү курчап турган, байланыштырган жана колдогон ткань. Мисалы, буга булчуңдарыбыз, тарамыштарыбыз, терибиз, майыбыз жана фасциябыз кирет. ЭПП денедеги каалаган жумшак тканда пайда болушу мүмкүн, бирок ал көбүнчө жогорку дем алуу жолдорунда кездешет.Башкача айтканда, мурун көңдөйү, синустар, мурун-тамак жана кекиртек сыяктуу жерлерде. Бирок ал каалаган органда пайда болушу мүмкүн. ЭМП менен ооруган адамдардын болжол менен 15% кийинчерээк көп миеломага чалдыгышы мүмкүн.

Бул плазмацитома кимдерде кездешет? Ал канчалык көп кездешет?

Плазмацитома көбүнчө 55 жаштан 60 жашка чейинки адамдарда байкалат. Ошондой эле, эркектерде бул оору аялдарга караганда көбүрөөк кездешет экени аныкталган.

Плазмацитома чындыгында өтө сейрек кездешүүчү оору . Дарыгерлер жыл сайын SPBнин 450гө жакын жаңы учурун жана EMPнин 300гө жакын жаңы учурун гана аныкташат. Бирок, көп убакыттан бери көп миелома менен күрөшүп келе жаткан кээ бир адамдарда плазмацитома да пайда болушу мүмкүн.

СПБнын белгилери кандай?

Сөөктүн жалгыз плазмацитома (СПБ) – бул сөөк оорусу же сөөктүн сынышы менен мүнөздөлгөн сөөк оорусу. Мисалы, сиз эч кандай себепсиз эле күтүүсүздөн бел оорусун же кабырга ооруну сезишиңиз мүмкүн. СПБнын башка белгилерине төмөнкүлөр кирет:

• Кабыргаларыңыз, көкүрөк омурткаларыңыз, сан сөөгүңүз жана жамбашыңыз сыяктуу жерлердеги оору же сыныктар.
• Омуртканын кысылып сынышы . Бул жүлүнгө же нерв тамырларына зыян келтириши мүмкүн. Эгер мындай болуп калса, буттарыңыздан ылдый жана белиңизге чейин созулган катуу, сайгыдай ооруну сезишиңиз мүмкүн.
• Сейрек учурларда, эгерде SPB баш сөөгүнө таасир этсе, ал баш ооруну, баш айланууну жана көрүү көйгөйлөрүн жаратышы мүмкүн.

Ошентип, ЭМПнын белгилери кандай?

Экстрамедулярдык плазмацитома (ЭП) симптомдору шишик жумшак ткандарды басып, ооруну жана дененин функциясынын бузулушун пайда кылганда пайда болот.

Мисалы, эгер мурдуңуздун ичинде ЭМП болсо, мурдуңузга бир нерсе тыгылып калгандай сезилиши мүмкүн жана мурунуңуз менен дем алуу кыйын болушу мүмкүн. ЭМП дененин каалаган жеринде пайда болушу мүмкүн, бирок учурлардын 80% дан 90% га чейин баш жана моюн аймагында кездешет. ЭМПнын жалпы белгилери төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Баш оору
• Мурундан суюктук агуу
• Жутуунун кыйындашы (Дисфагия)
• Тамак оору же инфекция (фарингит)
• Мурундан кан агуу (эпистаксис)

Сейрек учурларда, эгерде ЭМП сиздин кекиртекиңизге (үн кутучасына) таасир этсе, сизде төмөнкүдөй белгилер да болушу мүмкүн:

• Үндүн каргылданышы
• Дем алуу жолдорунун бүтөлүшү
• Ышкырык

Маанилүү:Бул плазмацитома белгилери көп учурда башка, анча олуттуу эмес оорулардын белгилерине окшош. Андыктан, эгер сиз ушул сыяктуу нерсени байкасаңыз, дүрбөлөңгө түшпөңүз. Бирок, эгерде бул белгилер эки жумадан ашык убакытка созулса же күчөсө, сөзсүз түрдө дарыгерге кайрылышыңыз керек.

Бул плазмацитома эмне үчүн пайда болот? Себеби эмнеде?

Чындыгында, биз азыр плазмацитома дени сак плазма клеткаларынын анормалдуу клеткаларга айланып, көзөмөлсүз көбөйүшүнөн келип чыгарын билебиз. Бирок, изилдөөчүлөр бул өзгөрүүнүн эмнеден келип чыгарын так билишпейт. Башкача айтканда, азырынча эч кандай конкреттүү себеп табыла элек.

Дарыгерлер плазмацитоманы кантип аныкташат?

Дарыгерлер плазмацитоманын түрлөрүн аныктоо жана эгер бар болсо, ЭМПнын стадиясын аныктоо үчүн бир нече тесттерди колдонушат.

Мына ошол тесттердин айрымдары:

• КТ (Компьютердик томография - КТ): Бул рентген нурларын жана компьютерди колдонуп, жумшак ткандарыңыздын жана сөөктөрүңүздүн үч өлчөмдүү (3D) сүрөтүн түзөт. Дарыгерлер плазмацитомалардан келип чыккан сөөк зыянын издөө үчүн КТ сканерлөөнү колдонушат.
• МРТ сканерлөө (магниттик-резонанстык томография - МРТ): Бул тест нурланууну колдонбостон денеңиздин деталдуу сүрөттөрүн ала алат. МРТ ЭМПдан улам жумшак ткандардын жабыркашын баалоого жардам берет.
• Кан жана заара анализдери: Бул анализдер биз сөз кылган М белокторунун деңгээлин өлчөө үчүн колдонулат.
• Мурун эндоскопиясы: Эгерде ЭМП оорусуна шек болсо, бул процедура мурундун ичиндеги өтмөктөрдү жана синустарды текшерүү үчүн колдонулушу мүмкүн. Бул мурундун ичине кичинекей камерасы бар түтүктү киргизүүнү камтыйт.
• Ичке ийне биопсиясы: Бул ыкманы ЭМП жабыркаган жумшак ткандардан ткандардын жана суюктуктун үлгүсүн алуу үчүн колдонсо болот.
• Биопсия: Бул ошондой эле плазма клеткаларын изилдөө үчүн ткандардын же суюктуктун үлгүсүн алуу үчүн жасалат. Бул анормалдуу клеткалардын бар-жогун ырастоо үчүн.

ЭМП кандай этаптардан турат?

Дарыгерлер экстрамедулярдык плазмацитоманын (ЭПП) стадиясын аныктоо үчүн төмөнкү факторлорду эске алышат:

• I этап: Анализдер денеңиздин бир жеринде бир гана шишик бар экенин көрсөтөт.
• II этап: Тесттер көрсөткөндөй, EMP клеткалары лимфа бездериңизде да бар.
• III этап: Тесттер бирден ашык ЭМП шишиги бар экенин көрсөтөт.

Плазмацитоманы дарылоонун кандай ыкмалары бар?

Эң жакшы жери, бул ооруну дарылоо ыкмалары бар. Дарыгерлер сөөктүн жалгыз плазмацитомасын (СПБ) нур терапиясы менен дарылашат.Кээде, эгер кимдир бирөөнүн канында же заарасында ошол анормалдуу белоктор (М белоктору) болсо жана плазмацитома болсо, дарыгерлер бир нече миеломаны дарылоону да колдонушат.

Сөөктөн тышкаркы плазмацитоманы (ЭМП) хирургиялык жол менен жана/же химиотерапия же иммунотерапия менен дарыласа болот. Дарыгериңиз сиздин абалыңызга жараша эң ылайыктуу дарылоону аныктайт.

Плазмацитоманын өнүгүшүнүн алдын алууга болобу?

Чындыгында, көп миелома сыяктуу эле, плазмацитоманын өнүгүшүнүн алдын алуунун белгилүү жолу жок . Так себеби белгисиз болгондуктан, аны кантип алдын алуу керектигин айтуу кыйын.

Плазмацитома менен канча убакыт жашай аласыз?

Бул көптөгөн адамдар үчүн көйгөй жаратат. SPB менен ооруган адамдардын 60%га жакыны диагноз коюлгандан кийин беш жылдан кийин дагы эле тирүү. EMP менен ооруган адамдардын 82%га жакыны диагноз коюлгандан кийин беш жылдан кийин дагы эле тирүү. Бул жөн гана статистика, бул ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн.

Тилекке каршы, плазмацитома кээде кайра пайда болушу же дененин башка жерлеринде өнүгүшү мүмкүн. Ошондой эле, SPB же EMP менен ооруган кээ бир адамдар кийинчерээк көп миеломага чалдыгышы мүмкүн. Бул алардын жашоо узактыгына таасир этиши мүмкүн.

Өзүмө кантип кам көрөм? Эмне кылышым керек?

Плазмацитома деп аталган оору көп миеломага айланып кетиши мүмкүн болгондуктан, эгер сизде плазмацитома болсо, дарылоо аяктагандан кийин да өмүр бою байкоо жүргүзүү керек болот. Бул абдан маанилүү.

Бул кошумча жардам, адатта, үзгүлтүксүз кан анализдерин жана сүрөткө тартуу тесттерин (мисалы, КТ жана МРТ) камтыйт. Бул дарыгерлер сизди көп миелома белгилерин байкап турушат. Эгерде сизде плазмацитома болсо, дарыгериңизден кандай кошумча жардам күтүшүңүз керектигин сураңыз.

Плазмацитома – көп миеломага окшош өтө сейрек кездешүүчү кан оорусу. Бактыга жараша, дарыгерлер плазмацитоманын көпчүлүк учурларын ийгиликтүү дарылап, шишикти кичирейтип, симптомдорду жеңилдете алышат. Бирок, плазмацитома диагнозу коюлгандан кийин, өмүр бою медициналык көзөмөл астында жашоого туура келет. Эч качан толугу менен айыкпай турган оору менен жашоо оңой эмес. Эгер сиз плазмацитома менен жашап жатсаңыз, дарыгериңизден бул өнөкөт оору менен күрөшүүгө жардам берүү жолдору жөнүндө сураңыз. Алар сизге кубаныч менен жардам беришет.

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Макул, анда биз сүйлөшкөн нерселерден эстеп калышыңыз керек болгон кээ бир нерселерди кайталап көрөлү:

• Плазмацитома - плазма клеткаларынан анормалдуу түрдө өнүккөн шишиктерден келип чыккан сейрек кездешүүчү оору.
• Мунун эки негизги түрү бар: сөөктөргө таасир этүүчү SPB жана жумшак ткандарга таасир этүүчү EMP .
• Симптомдорго сөөктүн оорусу, сөөктөрдүн сынышы, баш оору, мурундан суу агуу жана жутуу кыйынчылыгы кириши мүмкүн. Эгерде бул симптомдор сакталып калса же күчөсө, медициналык жардамга кайрылыңыз.
• Мунун так себеби азырынча табыла элек , андыктан анын алдын алуунун эч кандай жолу жок.
• Дарылоодо радиотерапия, хирургия, химиотерапия жана иммунотерапия сыяктуу ыкмалар бар.
• Дарылоодон кийин өмүр бою байкоо жүргүзүү абдан маанилүү, анткени бул көп миеломага айланып кетиши же кайра пайда болушу мүмкүн.
• Бул оору менен жашоо кыйын болушу мүмкүн. Дарыгериңиз менен сүйлөшүп, керектүү колдоо алыңыз.

Бул маалымат сиз үчүн пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Ден соолукта болуңуз!

плазмацитома , рак, кан оорусу, сөөк рагы, жумшак ткандардын рагы, көп миелома