Жаңы төрөлгөн баланы карап жатканда, кээде ата-энелер баланын колунда же бутунда кадимки сандан бир же бир нече манжалары же манжалары бар экенин көрүп, бир аз таң калып, бир аз коркушат. Муну көргөндө бир аз тынчсызданып, кайгыруу абдан кадыресе көрүнүш. Бирок коркпоңуз, туурабы? Бул көпчүлүк учурларда чоң, олуттуу көйгөй эмес. Бүгүн биз медициналык жактан полидактилия деп аталган ашыкча манжалардын болушу жөнүндө сөз кылып жатабыз. Айрым адамдар муну гипердактилия деп да аташат.
Полидактилия деген эмне? Жөнөкөй сөз менен айтканда...
Жөнөкөй сөз менен айтканда, полидактилия - бул баланын колунда же бутунда кадимки беш манжа эмес, бир же бир нече манжасы менен төрөлүшү. Бул дүйнөдө эң кеңири таралган тубаса кемтиктердин (же төрөлгөндө кездешүүчү оорулардын) бири деп эсептелет. Дарыгерлер, айрыкча, кошумча манжанын болушун колдун тубаса айырмачылыктарынын кеңири категориясына кирген абал деп аташат. Бул баланын колунда айырмачылык менен төрөлүшүн билдирет.
Эми сиз: "Оо, бул менин баламда гана болуп жатабы?" деп ойлоп жаткандырсыз. Андай деп ойлобоңуз. Бул сиз ойлогондой адаттан тыш эмес.
Дарыгерлер муну кантип аныкташат?
Көп учурда, дарыгерлер балалуу болуп жатканда УЗИ учурунда бул ашыкча манжаларды аныктай алышат. Эгер сиз аларды мурда байкабасаңыз да, дарыгерлер аларды бала төрөлгөндө эле тааный алышат, анткени ашыкча манжа даана көрүнүп турат.
Дарыгерлер мындай ашыкча манжаны көргөндө, баланы кылдаттык менен текшерип, бул жөн гана ушулбу же башка генетикалык оору менен байланыштуубу деп билишет. Анткени кээде полидактилия деп аталган бул абал өз алдынча же башка генетикалык оорунун белгиси катары пайда болушу мүмкүн.
Балаңызда полидактилия бар экенин билгенде бир аз коркуу жана тынчсыздануу кадыресе көрүнүш. Бирок эсиңизде болсун, бул кошумча манжа балага эч кандай оору же ыңгайсыздык жаратпайт.
Дарыгерлер бул ашыкча манжаны кичинекей операция менен оңой эле алып сала алышат. Бирок, эгерде балага башка генетикалык оору диагнозу коюлса, анда ал өзүнчө дарылоону жана кам көрүүнү талап кылышы мүмкүн.
Полидактилиянын негизги түрлөрү кайсылар?
Эми бул оорунун негизги түрлөрүн, полидактилияны карап көрөлү. Бул классификация кошумча манжа кайсы манжага бекитилгенине негизделген. Анын үч негизги түрү бар:
1. Оксиалдык полидактилия: Бул буттун баш бармагынын капталын (эгер колдо болсо) же баш бармактын капталын билдирет.(Эгер бутта болсо) Кошумча манжа бар. Дарыгерлер кээде колдун баш бармагындагы кошумча манжаны "радиалдык полидактилия" деп, ал эми буттун баш бармагындагы кошумча манжаны "тибиалдык полидактилия" деп аташат.
2. Борбордук полидактилия: Бул манжалардын же буттун манжаларынын ортосунда кошумча бармак пайда болгондо болот. Бул кошумча бармак сөөмөй, ортоңку жана аты жок манжалардын ортосунда, же баш жана кичине бармактан башка манжалардын каалаган жеринде болушу мүмкүн дегенди билдирет. Бул башка эки түргө караганда сейрек кездешет.
3. Постаксиалдык полидактилия: Бул чыпалактын капталында (колдо же бутта) кошумча бармактын болушу. Дарыгерлер чыпалактын капталындагы кошумча бармакты "чыканак полидактилия", ал эми чыпалактын капталындагыны "фибулярдык полидактилия" деп аташат. Бул полидактилиянын эң кеңири таралган түрү.
Түшүндүңүзбү? Макул, анда мунун белгилерин карап көрөлү.
Полидактилия оорусунун белгилери кандай?
Чындыгында, полидактилия оорусунун бирден-бир белгиси - баланын колунда же бутунда бештен ашык манжанын болушу. Бул ашыкча манжалар төрөлгөндө эле даана байкалат.
Баланын полидактилиясынын түрүнө жараша, бул кошумча манжалар толук өнүккөн жана башка манжаларга окшош болушу мүмкүн. Бирок көпчүлүк учурда бул кошумча манжалар кадимки манжалардай жакшы өнүккөн эмес. Айрымдары жөн гана теринин кичинекей чыгып турган жерлери болушу мүмкүн, же алар териге же нервдерге жабышып калышы мүмкүн. Ошондой эле кичинекей сөөк бөлүгү болушу мүмкүн.
Эмне үчүн бул кошумча манжалар пайда болот? Себептери эмнеде?
Эми сизде "Эмне үчүн бул биздин балабызга болду?" деген суроо бар. Полидактилиянын негизги себеби - баланын курсагында өрчүп жатканда гендеринде өзгөрүү болот. Муну денебиз кантип өсүшү жана ар бир клетка кантип иштеши керектиги боюнча бардык көрсөтмөлөрдү камтыган чоң план катары элестетиңиз. Бул гендер ата-энеден балдарга мураска калат.
Ошентип, эгерде бала курсакта жатканда бул гендердин өнүгүү процессинде кандайдыр бир үзгүлтүккө учуроо же өзгөрүү болсо, ал баланын денесинде ар кандай өзгөрүүлөрдү жаратышы мүмкүн. Айрым өзгөрүүлөр эч качан байкалбашы мүмкүн. Бирок кээде бул генетикалык өзгөрүүлөр полидактилия сыяктуу тубаса ооруларды пайда кылышы мүмкүн.
Эгерде баланын колдорунун жана буттарынын өнүгүшүн көзөмөлдөгөн гендерге бир нерсе тоскоол болсо, анда ал полидактилия менен төрөлүү ыктымалдыгы жогору. Бул гендерге генетикалык бузулуулар таасир этиши мүмкүн. Ошондой эле, кээ бир экологиялык факторлор (кош бойлуулук учурунда энеге же айлана-чөйрөгө таасир этүүчү нерселер) да мунун себеби болушу мүмкүн деп айтылат, бирок генетикалык таасирлер негизгилери болуп саналат.
Полидактилия менен байкалуучу кээ бир генетикалык шарттарга төмөнкүлөр кирет:
- Карпентер синдрому
- Даун синдрому
- Фанкони аз кандуулук
Булардан тышкары, полидактилияны башка бир катар генетикалык оорулар менен бирге көрүүгө болот.
Полидактилияга чалдыгуу коркунучу кимдерде жогору?
Полидактилия ар бир балада болушу мүмкүн болсо да, кээ бир балдарда бул ооруга чалдыгуу ыктымалдыгы жогору. Ага таасир этүүчү бир нече тобокелдик факторлору бар:
- Жынысы: Полидактилия кыздарга караганда эркек балдарда көбүрөөк кездешет.
- Улуту: Бул абал дүйнө жүзү боюнча айрым этникалык топтордо көбүрөөк кездешет. Мисалы, айрым изилдөөлөр көрсөткөндөй, ал африкалык тектүү балдарда башка этникалык топтордун балдарына караганда он эсе көп кездешет . Ошондой эле , ал африкалык тектүү кыздарда башка этникалык топтордун кыздарына караганда жыйырма эсе көп кездешет . Бул генетикалык таасирлерге байланыштуу болушу мүмкүн.
- Үй-бүлөлүк тарыхы: Эгерде үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөө, айрыкча жакын тууганыңыз (энеси, атасы, бир туугандары) полидактилия менен төрөлгөн болсо же үй-бүлөдө генетикалык оорулардын тарыхы болсо, балаңызда да полидактилия болушу ыктымал.
Дарыгерлер муну кантип так тастыкташат?
Буга чейин талкуулагандай, дарыгериңиз кош бойлуулук учурунда УЗИ учурунда муну аныктай алат. Эгер андай болбосо, дарыгериңиз төрөттөн кийин балаңызга көз чаптырганда сөзсүз байкайт. Ал балаңыздын колдорундагы же буттарындагы ашыкча манжаларды же манжаларды аныктап, анын кандай полидактилия экенин айта алат.
Кээде, дарыгериңиз дарылоодон мурун колдун же буттун рентгенографиясын сунушташы мүмкүн, айрыкча кошумча манжанын сөөктөрү кандай жайгашканын жана алардын башка манжалар менен кантип байланышаарын көрүү үчүн.
Генетикалык тестирлөө жөнүндө да билип алалыбы?
Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөө полидактилия менен ооруган болсо же сизде полидактилия бар деп шектенсеңиз, генетикалык консультант менен сүйлөшүү керек. Алар сизге генетикалык текшерүүдөн өтүү керекпи же жокпу, чечүүгө жардам бере алышат. Бул тесттер полидактилияга алып келиши мүмкүн болгон гендин варианттарын кошо алганда, ар кандай генетикалык өзгөрүүлөрдү аныктай алат.
Эсиңизде болсун, эгер сиз белгилүү бир гендин вариантынын алып жүрүүчүсү болсоңуз да, бул балаңызда ошол генетикалык оору пайда болот дегенди билдирбейт.
Генетикалык кеңешчи сиздин тобокелдиктериңизди, ден соолугуңузду коргоонун жолдорун жана балдарыңызга генетикалык көйгөйлөрдү жугузуп алуу коркунучун азайтуу үчүн эмне кыла аларыңызды түшүндүрүп бере алат.
Полидактилия кантип дарыланат?
Полидактилияны дарылоо оорунун мүнөзүнө жараша бир аз айырмаланышы мүмкүн. Бирок эң кеңири таралган дарылоо ыкмасы - баланын колунан же бутунан ашыкча бармакты алып салуу. Бул ашыкча бармакты алып салуунун бир нече жолу бар. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү:
1. Хирургиялык лигатура: Бул учурда дарыгер кошумча манжанын түбүнө бекем жип (лигатура) байлайт. Бул кичинекей түйүндү байлоого окшош. Ушинтип бекем байланганда, кошумча манжага кан келүү токтоп, бир нече күндөн кийин (болжол менен бир же эки жума) ал кургап, өзүнөн өзү түшүп калат. Бул көбүнчө териден илинип турган кичинекей, начар өнүккөн манжалар үчүн жасалат.
2. Ооруканада кесүү: Бул процедурада дарыгер баланын кошумча манжасы жайгашкан жерди сездирбөө үчүн кичинекей сайма жасайт. Андан кийин атайын аппараттын (кээде котериялык аппарат деп аталат) жардамы менен ашыкча манжа кесилип, алынып салынат. Бул дагы дарыгердин кабинетинде жасала турган жөнөкөй процедура.
3. Хирургиялык жол менен алып салуу (полидактилия операциясы): Кээде, эгерде кошумча манжа жакшы өнүккөн жана сөөктөрү бар башка манжалар менен жакшы байланышкан болсо же буттагы кошумча манжалар үчүн жогоруда айтылган жөнөкөй ыкмалар жардам бербейт. Мындай учурда, кошумча манжаны алып салуу үчүн кичинекей операция талап кылынат. Бул көбүнчө бала бир аз чоңойгондон кийин, наркоз астында жасалат.
Кандай ыкма колдонулбасын, дарыгер бала үчүн эң ылайыктуу жана коопсуз ыкманы тандайт.
Дарылоодон кийин, качан кайрадан дарыгерге көрүнүшүм керек?
Ашыкча манжаны алып салгандан кийин, ал айыкканга чейин ошол жерге жакшылап кам көрүү керек. Эгерде балаңыздын манжасы алынып салынган жерде кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү же ыңгайсыздыкты байкасаңыз, сөзсүз түрдө дарыгериңизге кайрылышыңыз керек. Дароо дарыгерге кайрылыңыз, айрыкча, төмөнкү симптомдордун бири байкалса:
- Эгерде кан агуу болсо
- Эгерде жарааттан суюктук же ириң чыгып жатса
- Эгерде ал жердин теринин түсү өзгөргөндөй сезилсе (мисалы, кызарып же көк түскө айланса)
- Эгерде шишик пайда болсо
- Эгерде бала ошол жерде ооруп жаткандай сезилсе
Эгер сиз ушундай нерсени байкасаңыз, кечиктирбестен дарыгерге айтышыңыз керек эмеспи?
Эгерде менин баламда полидактилия болсо, эмнени күтүшүм керек?
Эгер балаңызда полидактилия бар экенин билсеңиз, дүрбөлөңгө түшпөңүз. Ашыкча манжа алынып салынгандан кийин балаңыз толук айыгып кетет деп күтсөңүз болот. Бул ашыкча манжаны алып салуу анын келечектеги өсүшүнө же өнүгүүсүнө таасир этпейт.
Бирок, эгерде балаңызда полидактилия менен байланышкан дагы бир тубаса кемтик же генетикалык оору болсо, ага башка дарылоо же атайын кам көрүү керек болушу мүмкүн. Дарыгериңиз муну сизге түшүндүрүп берет.
Балаңыз төрөлгөндө кошумча манжа же манжа пайда болгону таң калыштуу жана коркунучтуу болушу мүмкүн. Бирок кабатыр болбоңуз. Полидактилия - бул балаңыздын өсүшүнө жана өнүгүшүнө узак мөөнөттүү таасир этпеген дарылануучу оору. Ашыкча манжаны же манжаны алып салуунун бардык ыкмалары тез айыгууга алып келет жана келечекте балаңыздын колун же бутун колдонуу жөндөмүнө таасир этпейт. Эгерде сизде бул же башка генетикалык оорулар боюнча кандайдыр бир суроолор болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүүдөн тартынбаңыз.
Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)
Макул, анда биз талкуулаган нерселерден эске алуу керек болгон эң маанилүү нерселер:
- Полидактилия – бул баланын бир же бир нече кошумча манжалары же буттары менен төрөлүшү. Бул сиз ойлогондой олуттуу эмес жана көп кездешет.
- Бул кошумча манжа , адатта, балага оорутпайт.
- Дарыгерлер бул ашыкча манжаны жөнөкөй дарылоо ыкмалары менен алып сала алышат.
- Ашыкча манжа алынып салынгандан кийин, бала тез эле калыбына келет жана бут-колун колдонууда эч кандай кыйынчылыкка туш болбойт.
- Кээде полидактилия башка генетикалык оору менен байланыштуу болушу мүмкүн. Бул тууралуу дарыгериңиз сизге айтып берет.
- Эгерде сизде кандайдыр бир күмөн саноолор, коркуу сезимдери же көйгөйлөр болсо, дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүүнү унутпаңыз. Алар сизге жардам берүү үчүн бар.
Андыктан, бул маалымат сиз үчүн пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Кичинекей балаңызга ден соолук каалайм!
Полидактилия , ашыкча манжалар, тубаса кемчиликтер, генетика, баланын ден соолугу, хирургия, педиатрия
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න