Skip to main content

Снеддон синдрому деген эмне? Териңизде ушундай тактар ​​барбы? Келгиле, сүйлөшөлү!

Снеддон синдрому деген эмне? Териңизде ушундай тактар ​​барбы? Келгиле, сүйлөшөлү!

Кээ бир адамдардын терисинде, айрыкча бут-колдорунда тор сымал кочкул кызыл тактар ​​пайда болорун байкадыңыз беле? Кээде алар баш айланууга жана баш ооруга да даттанышат. Бүгүн биз ушул сыяктуу симптомдору бар сейрек кездешүүчү оору жөнүндө сөз кылабыз, бирок эч ким бул тууралуу көп айтпайт. Бул Снеддон синдрому деп аталат.

Снеддон синдрому деген эмне? Жөнөкөй сөз менен айтканда...

Жөнөкөй сөз менен айтканда, Снеддон синдрому - бул денеңиздеги кичинекей жана орто кан тамырларга таасир этүүчү оору. Бул кан тамырларды суу ташуучу түтүктөр деп элестетиңиз. Бул ооруда кан тамырларыңыздын ичиндеги жылмакай клетка катмары, медициналык жактан эндотелий деп аталат, тезирээк жана керектүүдөн көп өсөт. Анда эмне болот? Бул кошумча клеткалар кан тамырлардын ичиндеги боштукту азайтат, дал эле кир түтүккө тыгылып калганда, суунун агышы кыйындайт. Бул кан айлануунун бузулушуна алып келет.

Бул абалды бир аз убакыт бою байкап туруу керек, анткени ал убакыттын өтүшү менен начарлап кетиши мүмкүн. Мындай абал менен ооруган адамдарда кан уюп калуу коркунучу жогору. Аларда тери көйгөйлөрү жана неврологиялык көйгөйлөр да пайда болушу мүмкүн. Ал кээде Снеддон-Чампион синдрому деп аталат. Дагы бир аталышы - livedo reticularis racemosa. Бул абал кээ бир адамдарда инсульттарды жана транзитордук ишемиялык чабуулдарды (ТИА) пайда кылышы мүмкүн.

Бул оору канчалык кеңири таралган? Ал кимдердин арасында эң көп кездешет?

Чындыгында, Снеддон синдрому өтө сейрек кездешүүчү оору. Статистикалык маалыматтарга ылайык, жыл сайын миллион адамдын төртөө гана аны жуктуруп алат. Бул эки жарым жүз миңдин бири.

Мындан тышкары, бул оору эркектерге караганда аялдарда көбүрөөк кездешет. Снеддон синдрому менен ооругандардын 80% аялдар. Аларга бул оору көбүнчө 40 жаштын тегерегинде диагноз коюлат.

Мунун белгилери кандай? Аны кантип билсе болот?

Снеддон синдрому менен ооруган адамда ар кандай симптомдор пайда болушу мүмкүн. Бирок, бул симптомдордун баары бир учурда пайда боло бербейт. Айрым симптомдор неврологиялык көйгөйлөр башталгандан бир нече жыл өткөндөн кийин пайда болушу мүмкүн. Же болбосо, кээ бир адамдарда алгач көз оорулары же баш оору пайда болушу мүмкүн. Бул жерде кээ бир симптомдор келтирилген:

  • Теридеги тор сыяктуу оймо:Бул көп адамдар байкаган биринчи симптом. Териде торчолорго же кээ бир жыландардагы оймо-чиймелерге окшош бир катар кызгылт-кызгылт көк тактар ​​пайда болот. Бул оорутпайт. Эгерде бул тактар ​​колдоруңузда жана буттарыңызда пайда болсо, суукта пайда болсо жана жылынганда жоголсо, анда ал livedo reticularis деп аталат. Бирок, эгерде бул оймо көкүрөгүңүздө, курсагыңызда же жамбашыңызда пайда болуп, жылынганда да жоголбосо, анда ал livedo racemosa деп аталат.
  • Баш оору: Көп, кээде катуу баш оору пайда болушу мүмкүн.
  • Баш айлануу: Айлануу сезими.
  • Инсульт жана TIA: Жогоруда айтылгандай, булар эң олуттууларынын айрымдары.
  • Жүрүм-турумуңуздагы жана ой жүгүртүүңүздөгү өзгөрүүлөр: Мүнөзүңүздө, ой жүгүртүүңүздө жана эс тутумуңузда өзгөрүүлөр болушу мүмкүн.
  • Бөйрөк көйгөйлөрү: Бул бир аз сейрек кездешет, бирок кээ бир адамдарда бөйрөк көйгөйлөрү да болушу мүмкүн.

Эң негизгиси, эгер сизде ушул белгилердин бири же экөөсү байкалса, айрыкча баш оору жана баш айлануу менен бирге торчо сымал теринин сүрөтү пайда болсо, анда сөзсүз түрдө дарыгерге кайрылышыңыз керек.

Снеддон синдрому эмне үчүн пайда болот? Себеби эмнеде?

Чындыгында бул дарыгерлер дагы эле аныктай албай жаткан нерсе. Снеддон синдромунун так себеби азырынча табыла элек. Ошондуктан ал идиопатиялык деп аталат, башкача айтканда, себеби белгисиз. Бирок, бул оору кээ бир үй-бүлөлөрдө кездешкендиктен, анда генетикалык компонент болушу мүмкүн деп шектелүүдө.

Ошондой эле, кээ бир учурларда, Снеддон синдрому башка аутоиммундук оорулар менен бирге пайда болушу мүмкүн. Аутоиммундук оору - бул жөн гана денебиздин иммундук системасы өз денебиздин клеткаларына кол салган абал. Эгер сизде Снеддон синдрому болсо, ал төмөнкү оорулардын бири менен байланыштуу болушу мүмкүн:

  • Кызылча
  • Антифосфолипиддик синдром
  • Бехчет оорусу
  • Аралаш тутумдаштыргыч ткандардын оорусу

Бул кантип аныкталат? Кандай анализдер жасалат?

Эгерде дарыгериңиз сиздин симптомдоруңузга таянып, сизде Снеддон синдрому бар деп шектенсе, ал бир нече ар кандай текшерүүлөрдү дайындайт. Бул текшерүүлөр төмөнкүлөрдү аныктайт:

  • Каныңыз: Аутоиммундук оорулардын жана кандын уюшу көйгөйлөрүнүн белгилерин текшериңиз.
  • Жүрөгүңүз: Кандын жүрөгүңүз жана кан тамырларыңыз аркылуу кантип агып жатканын текшериңиз.
  • Сиздин мээңиз:Мээнин жабыркаганын текшериңиз. Бул инсульттан улам болушу мүмкүн.
  • Териңиз: Бул ооруга мүнөздүү клеткалык өзгөрүүлөр бар-жогун билүү үчүн теринин кичинекей бир бөлүгү алынып, текшерилет (тери биопсиясы).

Бул тесттерге адистештирилген сүрөт иштетүүчү тесттер кириши мүмкүн. Мисалы:

  • МРТ сканерлөө (магниттик-резонанстык томография - МРТ сканерлөө)
  • КТ сканерлөө (компьютердик томография - КТ сканерлөө)
  • ангиограмма (кан тамырлардын абалын көрүү үчүн атайын рентген нурлары)

Дарыгерлер бул ооруну бардык текшерүүлөрдөн өткөндөн кийин гана так аныктай алышат.

Кантип дарыланат? (Дарылоо) Кандай варианттар бар?

Снеддон синдромун дарылоонун эң жакшы жолу дагы эле толук түшүнүктүү эмес. Мунун бир себеби, бул оору менен ооруган адамдар өтө аз болгондуктан, чоң клиникалык сыноолорду жүргүзүү үчүн жетиштүү адамдарды табуу кыйын.

Бирок, оорунун белгилерине жараша ар кандай дарылоо жолдору бар. Мисалы, дарыгериңиз төмөнкүдөй дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн:

  • Антикоагулянт же антиагреганттык дары-дармектер: Булар кандын уюшуна жол бербейт жана кан агымын жеңилдетет.
  • Вазодилататорлор: Мисалы, нифедипин. Булар кан тамырларды кеңейтип, кан агымын көбөйтөт. Бул, адатта, тери симптомдорун басаңдатат.
  • Ангиотензин-айландыруучу фермент ингибиторлору (АЧФ ингибиторлору): Булар жогоруда айтылган эндотелий клеткаларынын анормалдуу өсүшүн токтотууга жардам берет.

Маанилүү: Эгер сизде Снеддон синдрому болсо, тамеки чегүүдөн жана эстроген камтыган бойго бүтүрбөөчү таблеткаларды колдонуудан толугу менен баш тартуу керек. Булар абалды ого бетер начарлатышы мүмкүн.

Бул оорунун алдын алуунун жолу барбы?

Тилекке каршы, учурдагы маалыматтарга таянып, Снеддон синдромунун алдын алуунун эч кандай жолу жок. Так себеби белгисиз болгондуктан, аны кантип алдын алуу керектигин айтуу кыйын.

Эгер бул кырдаал улана берсе, эмне болот? (Болжол) Келечекте эмнени күтсөк болот?

Көпчүлүк учурларда, Снеддон синдрому нерв системасында өзгөрүүлөрдү жаратат. Мисалы , эс тутумдун начарлашы жана сүйлөө кыйынчылыгы убакыттын өтүшү менен акырындык менен өнүгүшү мүмкүн. Айрым учурларда, Снеддон синдрому менен ооруган адамдарга эрте башталган деменция диагнозу коюлушу мүмкүн. Ошондуктан бул симптомдордон кабардар болуу маанилүү.

Толук айыгып кетүү мүмкүнчүлүгү барбы?

Азыркы медициналык маалыматтарга ылайык, Снеддон синдромуТолук "даары" али табыла элек. Дарылоо ыкмалары симптомдорду көзөмөлдөөгө жана оорунун күчөшүнө жол бербөөгө багытталган.

Качан медициналык кеңешке кайрылуу керек?

Эгерде сизде Снеддон синдромунун белгилери, мисалы, торчо сымал тери, баш оору жана баш айлануу байкалса, дароо дарыгерге кайрылыңыз. Кечиктирбеңиз, айрыкча, теридеги тактар ​​менен кошо башка белгилер да байкалса.

Эгерде сизге Снеддон синдрому диагнозу коюлган болсо, жаңы симптомдор пайда болсо же симптомдоруңуз күчөп баратканын сезсеңиз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.

Ошондой эле, эгер сиз инсульттун кандайдыр бир белгилерин байкасаңыз, кечиктирбеңиз. Дароо 911 номерине чалыңыз (Шри-Ланкада, 1990 Suwaseriya тез жардам кызматы) же жакынкы оорукананын тез жардам бөлүмүнө барыңыз. Инсульттун белгилери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

  • Күтүлбөгөн жерден катуу баш оору.
  • Көрүү көйгөйлөрү (мисалы, бир көздүн көрбөй калышы, экөөнүн тең бүдөмүктөшү).
  • Дененин бир же эки тарабында тең уюп калуу же алсыздык.
  • Басууда кыйынчылык.
  • Башкалардын эмне деп жатканын түшүнүүдө же сүйлөөдө кыйынчылык .

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Снеддон синдрому сейрек кездешүүчү жана олуттуу болушу мүмкүн болгон оору. Бирок, эгерде сизге ушул оору диагнозу коюлса, дарыгериңиздин көрсөтмөлөрүн кылдаттык менен аткарыңыз. Дары-дармектериңизди өз убагында ичип, кийинки жолугушууларыңызды өткөрүп жибербеңиз жана эч кандай текшерүү графигин өткөрүп жибербеңиз.

Жүрөккө пайдалуу жашоо образын кабыл алуу менен өзүңүзгө жардам бере аласыз. Бул тең салмактуу тамактанууну, көнүгүүлөрдү жасоону, тамеки чегүүдөн жана эстроген камтыган бойго бүтүрбөөчү каражаттардан баш тартууну билдирет. Бул нерселер сиздин абалыңызды көзөмөлдөөдө чоң роль ойной алат. Кабатыр болбоңуз, туура медициналык дарылоо жана жашоо образыңызды өзгөртүү менен бул оору менен жашай аласыз.


Снеддон синдрому, кан тамыр оорусу, теридеги тактар, инсульт, нейропатия, ливедо-ретикулярдык оору, кан уюп калуу

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 8 + 4 =
Снеддон синдрому деген эмне? Териңизде ушундай тактар ​​барбы? Келгиле, сүйлөшөлү!

Снеддон синдрому деген эмне? Териңизде ушундай тактар ​​барбы? Келгиле, сүйлөшөлү!

Кээ бир адамдардын терисинде, айрыкча бут-колдорунда тор сымал кочкул кызыл тактар ​​пайда болорун байкадыңыз беле? Кээде алар баш айланууга жана баш ооруга да даттанышат. Бүгүн биз ушул сыяктуу симптомдору бар сейрек кездешүүчү оору жөнүндө сөз кылабыз, бирок эч ким бул тууралуу көп айтпайт. Бул Снеддон синдрому деп аталат.

Снеддон синдрому деген эмне? Жөнөкөй сөз менен айтканда...

Жөнөкөй сөз менен айтканда, Снеддон синдрому - бул денеңиздеги кичинекей жана орто кан тамырларга таасир этүүчү оору. Бул кан тамырларды суу ташуучу түтүктөр деп элестетиңиз. Бул ооруда кан тамырларыңыздын ичиндеги жылмакай клетка катмары, медициналык жактан эндотелий деп аталат, тезирээк жана керектүүдөн көп өсөт. Анда эмне болот? Бул кошумча клеткалар кан тамырлардын ичиндеги боштукту азайтат, дал эле кир түтүккө тыгылып калганда, суунун агышы кыйындайт. Бул кан айлануунун бузулушуна алып келет.

Бул абалды бир аз убакыт бою байкап туруу керек, анткени ал убакыттын өтүшү менен начарлап кетиши мүмкүн. Мындай абал менен ооруган адамдарда кан уюп калуу коркунучу жогору. Аларда тери көйгөйлөрү жана неврологиялык көйгөйлөр да пайда болушу мүмкүн. Ал кээде Снеддон-Чампион синдрому деп аталат. Дагы бир аталышы - livedo reticularis racemosa. Бул абал кээ бир адамдарда инсульттарды жана транзитордук ишемиялык чабуулдарды (ТИА) пайда кылышы мүмкүн.

Бул оору канчалык кеңири таралган? Ал кимдердин арасында эң көп кездешет?

Чындыгында, Снеддон синдрому өтө сейрек кездешүүчү оору. Статистикалык маалыматтарга ылайык, жыл сайын миллион адамдын төртөө гана аны жуктуруп алат. Бул эки жарым жүз миңдин бири.

Мындан тышкары, бул оору эркектерге караганда аялдарда көбүрөөк кездешет. Снеддон синдрому менен ооругандардын 80% аялдар. Аларга бул оору көбүнчө 40 жаштын тегерегинде диагноз коюлат.

Мунун белгилери кандай? Аны кантип билсе болот?

Снеддон синдрому менен ооруган адамда ар кандай симптомдор пайда болушу мүмкүн. Бирок, бул симптомдордун баары бир учурда пайда боло бербейт. Айрым симптомдор неврологиялык көйгөйлөр башталгандан бир нече жыл өткөндөн кийин пайда болушу мүмкүн. Же болбосо, кээ бир адамдарда алгач көз оорулары же баш оору пайда болушу мүмкүн. Бул жерде кээ бир симптомдор келтирилген:

  • Теридеги тор сыяктуу оймо:Бул көп адамдар байкаган биринчи симптом. Териде торчолорго же кээ бир жыландардагы оймо-чиймелерге окшош бир катар кызгылт-кызгылт көк тактар ​​пайда болот. Бул оорутпайт. Эгерде бул тактар ​​колдоруңузда жана буттарыңызда пайда болсо, суукта пайда болсо жана жылынганда жоголсо, анда ал livedo reticularis деп аталат. Бирок, эгерде бул оймо көкүрөгүңүздө, курсагыңызда же жамбашыңызда пайда болуп, жылынганда да жоголбосо, анда ал livedo racemosa деп аталат.
  • Баш оору: Көп, кээде катуу баш оору пайда болушу мүмкүн.
  • Баш айлануу: Айлануу сезими.
  • Инсульт жана TIA: Жогоруда айтылгандай, булар эң олуттууларынын айрымдары.
  • Жүрүм-турумуңуздагы жана ой жүгүртүүңүздөгү өзгөрүүлөр: Мүнөзүңүздө, ой жүгүртүүңүздө жана эс тутумуңузда өзгөрүүлөр болушу мүмкүн.
  • Бөйрөк көйгөйлөрү: Бул бир аз сейрек кездешет, бирок кээ бир адамдарда бөйрөк көйгөйлөрү да болушу мүмкүн.

Эң негизгиси, эгер сизде ушул белгилердин бири же экөөсү байкалса, айрыкча баш оору жана баш айлануу менен бирге торчо сымал теринин сүрөтү пайда болсо, анда сөзсүз түрдө дарыгерге кайрылышыңыз керек.

Снеддон синдрому эмне үчүн пайда болот? Себеби эмнеде?

Чындыгында бул дарыгерлер дагы эле аныктай албай жаткан нерсе. Снеддон синдромунун так себеби азырынча табыла элек. Ошондуктан ал идиопатиялык деп аталат, башкача айтканда, себеби белгисиз. Бирок, бул оору кээ бир үй-бүлөлөрдө кездешкендиктен, анда генетикалык компонент болушу мүмкүн деп шектелүүдө.

Ошондой эле, кээ бир учурларда, Снеддон синдрому башка аутоиммундук оорулар менен бирге пайда болушу мүмкүн. Аутоиммундук оору - бул жөн гана денебиздин иммундук системасы өз денебиздин клеткаларына кол салган абал. Эгер сизде Снеддон синдрому болсо, ал төмөнкү оорулардын бири менен байланыштуу болушу мүмкүн:

  • Кызылча
  • Антифосфолипиддик синдром
  • Бехчет оорусу
  • Аралаш тутумдаштыргыч ткандардын оорусу

Бул кантип аныкталат? Кандай анализдер жасалат?

Эгерде дарыгериңиз сиздин симптомдоруңузга таянып, сизде Снеддон синдрому бар деп шектенсе, ал бир нече ар кандай текшерүүлөрдү дайындайт. Бул текшерүүлөр төмөнкүлөрдү аныктайт:

  • Каныңыз: Аутоиммундук оорулардын жана кандын уюшу көйгөйлөрүнүн белгилерин текшериңиз.
  • Жүрөгүңүз: Кандын жүрөгүңүз жана кан тамырларыңыз аркылуу кантип агып жатканын текшериңиз.
  • Сиздин мээңиз:Мээнин жабыркаганын текшериңиз. Бул инсульттан улам болушу мүмкүн.
  • Териңиз: Бул ооруга мүнөздүү клеткалык өзгөрүүлөр бар-жогун билүү үчүн теринин кичинекей бир бөлүгү алынып, текшерилет (тери биопсиясы).

Бул тесттерге адистештирилген сүрөт иштетүүчү тесттер кириши мүмкүн. Мисалы:

  • МРТ сканерлөө (магниттик-резонанстык томография - МРТ сканерлөө)
  • КТ сканерлөө (компьютердик томография - КТ сканерлөө)
  • ангиограмма (кан тамырлардын абалын көрүү үчүн атайын рентген нурлары)

Дарыгерлер бул ооруну бардык текшерүүлөрдөн өткөндөн кийин гана так аныктай алышат.

Кантип дарыланат? (Дарылоо) Кандай варианттар бар?

Снеддон синдромун дарылоонун эң жакшы жолу дагы эле толук түшүнүктүү эмес. Мунун бир себеби, бул оору менен ооруган адамдар өтө аз болгондуктан, чоң клиникалык сыноолорду жүргүзүү үчүн жетиштүү адамдарды табуу кыйын.

Бирок, оорунун белгилерине жараша ар кандай дарылоо жолдору бар. Мисалы, дарыгериңиз төмөнкүдөй дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн:

  • Антикоагулянт же антиагреганттык дары-дармектер: Булар кандын уюшуна жол бербейт жана кан агымын жеңилдетет.
  • Вазодилататорлор: Мисалы, нифедипин. Булар кан тамырларды кеңейтип, кан агымын көбөйтөт. Бул, адатта, тери симптомдорун басаңдатат.
  • Ангиотензин-айландыруучу фермент ингибиторлору (АЧФ ингибиторлору): Булар жогоруда айтылган эндотелий клеткаларынын анормалдуу өсүшүн токтотууга жардам берет.

Маанилүү: Эгер сизде Снеддон синдрому болсо, тамеки чегүүдөн жана эстроген камтыган бойго бүтүрбөөчү таблеткаларды колдонуудан толугу менен баш тартуу керек. Булар абалды ого бетер начарлатышы мүмкүн.

Бул оорунун алдын алуунун жолу барбы?

Тилекке каршы, учурдагы маалыматтарга таянып, Снеддон синдромунун алдын алуунун эч кандай жолу жок. Так себеби белгисиз болгондуктан, аны кантип алдын алуу керектигин айтуу кыйын.

Эгер бул кырдаал улана берсе, эмне болот? (Болжол) Келечекте эмнени күтсөк болот?

Көпчүлүк учурларда, Снеддон синдрому нерв системасында өзгөрүүлөрдү жаратат. Мисалы , эс тутумдун начарлашы жана сүйлөө кыйынчылыгы убакыттын өтүшү менен акырындык менен өнүгүшү мүмкүн. Айрым учурларда, Снеддон синдрому менен ооруган адамдарга эрте башталган деменция диагнозу коюлушу мүмкүн. Ошондуктан бул симптомдордон кабардар болуу маанилүү.

Толук айыгып кетүү мүмкүнчүлүгү барбы?

Азыркы медициналык маалыматтарга ылайык, Снеддон синдромуТолук "даары" али табыла элек. Дарылоо ыкмалары симптомдорду көзөмөлдөөгө жана оорунун күчөшүнө жол бербөөгө багытталган.

Качан медициналык кеңешке кайрылуу керек?

Эгерде сизде Снеддон синдромунун белгилери, мисалы, торчо сымал тери, баш оору жана баш айлануу байкалса, дароо дарыгерге кайрылыңыз. Кечиктирбеңиз, айрыкча, теридеги тактар ​​менен кошо башка белгилер да байкалса.

Эгерде сизге Снеддон синдрому диагнозу коюлган болсо, жаңы симптомдор пайда болсо же симптомдоруңуз күчөп баратканын сезсеңиз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.

Ошондой эле, эгер сиз инсульттун кандайдыр бир белгилерин байкасаңыз, кечиктирбеңиз. Дароо 911 номерине чалыңыз (Шри-Ланкада, 1990 Suwaseriya тез жардам кызматы) же жакынкы оорукананын тез жардам бөлүмүнө барыңыз. Инсульттун белгилери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

  • Күтүлбөгөн жерден катуу баш оору.
  • Көрүү көйгөйлөрү (мисалы, бир көздүн көрбөй калышы, экөөнүн тең бүдөмүктөшү).
  • Дененин бир же эки тарабында тең уюп калуу же алсыздык.
  • Басууда кыйынчылык.
  • Башкалардын эмне деп жатканын түшүнүүдө же сүйлөөдө кыйынчылык .

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Снеддон синдрому сейрек кездешүүчү жана олуттуу болушу мүмкүн болгон оору. Бирок, эгерде сизге ушул оору диагнозу коюлса, дарыгериңиздин көрсөтмөлөрүн кылдаттык менен аткарыңыз. Дары-дармектериңизди өз убагында ичип, кийинки жолугушууларыңызды өткөрүп жибербеңиз жана эч кандай текшерүү графигин өткөрүп жибербеңиз.

Жүрөккө пайдалуу жашоо образын кабыл алуу менен өзүңүзгө жардам бере аласыз. Бул тең салмактуу тамактанууну, көнүгүүлөрдү жасоону, тамеки чегүүдөн жана эстроген камтыган бойго бүтүрбөөчү каражаттардан баш тартууну билдирет. Бул нерселер сиздин абалыңызды көзөмөлдөөдө чоң роль ойной алат. Кабатыр болбоңуз, туура медициналык дарылоо жана жашоо образыңызды өзгөртүү менен бул оору менен жашай аласыз.


Снеддон синдрому, кан тамыр оорусу, теридеги тактар, инсульт, нейропатия, ливедо-ретикулярдык оору, кан уюп калуу

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 8 + 4 =