Балаңыздын манжалары жана буттарынын манжалары жаргакпы? (Синдиктильдик түрдө) Келгиле, бул тууралуу сүйлөшөлү!

Эне катары, жаңы төрөлгөн балаңыздын эки же андан көп манжасы же бут манжалары бири-бирине жабышып калганын байкасаңыз, бир аз тынчсызданышыңыз мүмкүн. Бул абал медициналык жактан "(Синдактилия)" же жөн гана сингал тилинде "манжалардын бири-бирине жабышып калышы" деп аталат. Бул жаңы төрөлгөн ымыркайларда кездешүүчү салыштырмалуу кеңири таралган тубаса кемтик. Ошондуктан, дүрбөлөңгө түшпөстөн, муну билүү маанилүү.

Синдактилия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "(Синдактилия)" - бул баланын колунун же бутунун эки же андан көп манжалары желе сыяктуу тери же сөөк менен биригип калган абал. Бул көбүнчө ымыркайлардын колдорунда жана буттарында байкалат жана көбүнчө төрөлгөндө аныкталат .

Дарыгериңиз же акушериңиз бул ооруну балаңыз төрөлөөрү менен аныктайт. Аны кантип дарылооңуз балаңыздын кайсы манжалары биригип калганына жана канча биригип калганына жараша болот.

"(Синдактилия)" менен "(Полидактилия)" ортосунда кандай айырма бар?

Бул эки сөздү укканда, сиз аларды бир нерсе деп ойлошуңуз мүмкүн. Бирок экөөнүн ортосунда бир аз айырма бар.

• "Синдиктиль" сөзүнүн мааниси, биз билгендей, манжалардын бири-бирине жабышып турганын билдирет.
• Полидактилия - баланын колунда же бутунда кошумча манжалары бар дегенди билдирет.

Кээде бул эки оору чогуу пайда болушу мүмкүн, башкача айтканда, бала манжалары биригип турганда кошумча манжалар менен төрөлүшү мүмкүн. Бул "полисиндактилия" деп аталат.

Бирок эң негизгиси, бул үч оорунун баарын төрөлгөндө эле аныктоого болот жана эгерде өз убагында дарыланса, балага узак мөөнөттүү таасир этпестен айыктырууга болот .

Бул кырдаалдан ким көбүрөөк жабыркайт?

"Синдактилия" деп аталган бул абал ар бир жаңы төрөлгөн балада кездешиши мүмкүн. Бирок, кээ бир изилдөөлөр төмөнкүлөрдү көрсөттү:

• Бул оору эркек балдарда кыз балдарга караганда эки эсе көп кездешет .
• Ал кээ бир этникалык топтордо башкаларга караганда бир аз көбүрөөк байкалат.

Эгерде үй-бүлөңүздөгү ата-энеңиз, чоң ата, чоң энелериңиз, бир туугандарыңыз же манжалары ушундай биригип төрөлгөн башка бирөөдө, же үй-бүлөдө генетикалык бузулуулар болсо, балаңызда да ушул оору пайда болушу мүмкүн.

Бирок эсиңизде болсун, балада синдактилия болгону анын сөзсүз түрдө башка өнүгүү көйгөйлөрү же оорулары бар дегенди билдирбейт.

"(Синдактилия)" канчалык кеңири таралган?

Статистикага ылайык, жыл сайын төрөлгөн 2000 баланын биринде синдактилия кандайдыр бир түргө ээ болот. Ал манжаларга караганда манжаларда көбүрөөк кездешет.

Көпчүлүк учурда, болжол менен 50% учурларда, бул абал эки колдо же эки бутта (эки тараптуу) байкалат.

Бул тубаса кемтиктердин бири болгону менен, жалпысынан алганда, мындай оорулар салыштырмалуу сейрек кездешет. Эгерде балаңызда ушул оорунун болушунан кооптонуп жатсаңыз, дарыгерге кайрылганыңыз оң.

Бул абал баламдын денесине кандай таасир этет?

Эгерде баланын манжалары, айрыкча колундагы манжалары бири-бирине жабышып калса, анда дарыланбаса, бала чоңойгон сайын ал манжаларды колдонуу жана күнүмдүк иштерди аткаруу бир аз кыйынга турушу мүмкүн. Ойлоп көрсөңүз, эгер колундагы манжалар эркин кыймылдай албаса, бул бир нерсени кармоо жана жазуу сыяктуу нерселерге таасирин тийгизет, туурабы?

Бирок көпчүлүк учурда "(Синдактилия)" оорусу бала бир жашка чыкканда, башкача айтканда, өтө жаш куракта дарыланат . Ошондуктан, бала чоңойгондо, ал ооруга чалдыкканын эстей да албай калышы мүмкүн. Жана бул анын колунун же бутунун функциясына такыр таасир этпеши мүмкүн.

Бирок, эгерде балага синдактилия менен бирге башка генетикалык оору же башка тубаса кемтик диагнозу коюлса, анда ал оорулар баланын өсүшүнө жана өнүгүшүнө узак мөөнөттүү таасирин тийгизиши мүмкүн.

"(Синдактилия)" белгилери кандай?

"(Синдактилия)" оорусунун бирден-бир белгиси - бала төрөлгөндө эки же андан көп манжа же бут манжалары биригип, көрүнүп турат . Баланын манжаларынын биригиши анын "(Синдактилия)" түрүнө жараша ар кандай болушу мүмкүн.

"(Синдактилия)" кандай түрлөрү бар?

Дарыгериңиз балаңыздын манжаларындагы бул абалды сүрөттөө үчүн белгилүү бир сөздөрдү колдонушу мүмкүн. Балаңыздагы синдактилия түрү кайсы манжалар жабыркаганына жана манжанын канча бөлүгү жабышууга катышканына жараша болот.

• Жөнөкөй синдактилия: бул манжалардын ортосунда жука кабыкча бардай, бири-бирине тери гана туташканын билдирет.
• Татаал синдактилия: Бул учурда, териден тышкары, баланын манжаларында сөөктөр, нервдер жана кан тамырлар да биригип кетиши мүмкүн . Бул жөнөкөй синдактилияга караганда бир аз сейрек кездешет.

Мындан тышкары, бала толук же толук эмес синдактилияга ээ деп классификацияланат.

• Толук синдактилия: Бул манжалардын манжанын түбүнөн тырмакка чейин биригип турганын билдирет.
• Толук эмес синдактилия: Мында манжанын толугу менен эмес, бир бөлүгү гана биригет .

Бул сөздөрдү укканда дүрбөлөңгө түшпөңүз. Бул сөздөрдү дарыгерлер колдонушат. Балаңыз кандай түрдөгү гепатит менен оорубасын, дарыгер сизге аны кантип дарылоо керектигин түшүндүрүп берет.

"(Синдактилия)" эмнеден улам пайда болот?

Синдактилия баланын жатында өрчүп жатканда гендериндеги белгилүү бир өзгөрүүлөрдөн же бузулуулардан улам пайда болот.Жөнөкөй сөз менен айтканда, гендер - бул ата-энеден балдарга өтүп, денедеги ар бир клетканын өсүшүн жана иштешин көрсөтүүчү биологиялык чиймелер.

Эгерде бала өнүгүп жатканда бул гендерге бир нерсе таасир этсе, башкача айтканда, кандайдыр бир бузулуу болсо, ал баланын денесинде белгилүү бир өзгөрүүлөрдү жаратышы мүмкүн. Айрым өзгөрүүлөрдү биз эч качан көрбөйбүз да. Бирок кээде ал "(Синдактилия)" сыяктуу тубаса кемтиктерди да жаратышы мүмкүн.

Эгерде баланын колдорунун, буттарынын жана манжаларынын өнүгүшүн көзөмөлдөгөн гендер жабыркаса, ал синдактилия менен төрөлүшү мүмкүн. Бул гендерге генетикалык бузулуулар , ошондой эле айлана-чөйрөнүн факторлору (кош бойлуулук учурунда сиз же айланаңыздагылар менен болгон нерселер) таасир этиши мүмкүн.

Синдактилияны пайда кылышы мүмкүн болгон негизги генетикалык оорулардын айрымдары:

• «Даун синдрому»
• «Аперт синдрому»
• «Польша синдрому»

"(Синдактилия)" доминанттык же рецессивдүү белгиби?

Изилдөөлөр синдактилия доминанттык генетикалык белги экенин көрсөттү. Бул эгер ата-энелердин биринде бул ген болсо, алардын балдарында бул оорунун пайда болуу ыктымалдыгы жогору экенин билдирет.

"(Синдактилияны)" кантип таанууга болот?

Балаңыз төрөлөөрү менен дарыгериңиз синдактилия диагнозун коёт. Ал манжалардын же буттун манжаларынын биригип калганын текшерип, анын кандай синдактилия экенин аныктайт.

"(Синдактилия)" диагнозун коюу үчүн кандай тесттер колдонулат?

Адатта, "(Синдактилия)" диагнозун коюу үчүн атайын текшерүүлөрдүн кереги жок. Баланын манжалары жана бут манжалары даана көрүнүп турат . Чындыгында, кээде дарыгер бул ооруну бала төрөлө электе эле, ал тургай кош бойлуулук учурунда жасалган "УЗИ" аркылуу да аныктай алат.

Бирок, синдактилияны дарылоодон мурун, баланын колун же бутунун рентген сүрөтүн тартуу зарыл болушу мүмкүн. Бул ичиндеги сөөктөрдүн кантип байланышканын так көрүүгө жардам берет.

Генетикалык тестирлөө

Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн генетикалык оорусу болсо, генетикалык консультация сизге генетикалык текшерүүдөн өтүү керекпи же жокпу, чечим кабыл алууга жардам берет. Бул синдактилияны пайда кылган генетикалык мутацияларды кошо алганда, ар кандай көйгөйлөрдү текшере алат.

Көпчүлүк учурларда, генетикалык мутациянын алып жүрүүчүсү болуу балдарыңызда генетикалык оору пайда болот дегенди билдирбейт. Генетикалык кеңешчи сиздин тобокелдигиңиз жөнүндө түшүндүрүп, ден соолугуңузду коргоо же балдарыңызга белгилүү бир генетикалык көйгөйлөрдү жугузуп алуу коркунучун азайтуу үчүн кандай кадамдарды жасоого болорун айтып бере алат.

Синдактилия кантип дарыланат?

Синдактилия биригип калган манжаларды хирургиялык жол менен ажыратуу менен дарыланат. Көпчүлүк ымыркайлар бул операцияны бир жашка чыкканда жасатышат.

Хирург баланын биригип кеткен манжаларын (жана, балким, биригип кеткен сөөктөрдү жана башка ткандарды) ажыратат. Адатта, ажырап калган манжаларды жабуу үчүн тери трансплантаты же баланын денесинин башка бөлүгүнөн алынган теринин бир бөлүгү колдонулат.

Операциядан кийин балаңызга ажыраган манжаларды же бут манжаларын кармап туруу үчүн шина же гипс тагылышы керек болушу мүмкүн. Ошондой эле, операциядан кийин колдун же буттун күчүн жана функциясын калыбына келтирүү үчүн физиотерапия керек болушу мүмкүн.

Дарыгериңиз же хирургуңуз балаңызга кандай операция жасатуу керектигин жана биригип калган манжаларды ажыраткандан кийин эмне кылуу керектигин баарын түшүндүрүп берет.

Синдактилияны хирургиялык эмес дарылоо

Айрым ымыркайларга, айрыкча манжаларында өтө жеңил синдактилия менен ооругандарга, эч качан операциянын кереги жок болушу мүмкүн . Бирок бул чечимди дарыгериңиз кабыл алат.

Манжалардын кыймылын чектеген нерсе баланын бүт колунун функциясына таасир эткендиктен, манжаларга операция жасоонун кажети жок болгон учурлар өтө сейрек кездешет.

«(Синдактилия)» дарылоодон кийин калыбына келүү канча убакытты алат?

Бул балаңызга кандай операция жасалганынан көз каранды. Жалпысынан алганда, синдактилия операциясынан кийин калыбына келүү убактысы кыска жана тез болот . Дарыгериңиз же хирургуңуз сизге ажырашуудан кийин балаңыздын колуна же бутуна кантип кам көрүү керектиги боюнча көрсөтмөлөрдү берет.

Синдактилияны алдын алууга болобу?

Кош бойлуулук учурунда "(Синдактилия)" сыяктуу генетикалык оорулардын өнүгүшүнүн алдын толугу менен ала албайбыз . Бирок, "(Синдактилия)" жана башка генетикалык оорулардын айрым экологиялык факторлор менен байланышы бар экени аныкталган. Ошондуктан, кош бойлуулук учурунда төмөнкү нерселерден алыс болуу маанилүү:

• Спирт ичимдиктерин ичүү.
• Тамеки чегүү же тамеки буюмдарын колдонуу.
• Мыйзамсыз баңгизат колдонуу.

Кош бойлуулук учурунда эмне жебешиңиз жана эмне ичпешиңиз керектиги жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.

Эгерде баламда "(Синдактилия)" оорусу болсо, эмне күтүшүм керек?

Балаңыз биригип калган манжаларын ажыратуу операциясынан кийин толук айыгып кетишин күтүшүңүз керек. Балаңызда кандай синдактилия болбосун, аны оңдоо операциясы анын келечектеги өсүшүнө же өнүгүүсүнө таасир этпейт. Чындыгында, операция алардын биригип калган манжалар менен төрөлүүнүн узак мөөнөттүү кесепеттерисиз жакшы өсүшүнө жардам берет.

Бирок, эгерде балаңыздын синдактилиясынын себеби башка тубаса кемтик же генетикалык оору болсо (же диагноз коюлса), балаңызга башка дарылоо же кам көрүү керек болушу мүмкүн. Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.

Дарыгерге качан көрүнүшүм керек?

Балаңызга жасалган операциядан кийин, эгерде анын колунда же бутунда кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, дарыгерге кайрылыңыз. Айрыкча, балаңыздын ажыраган манжаларында ушул белгилердин бири байкалса, дароо дарыгерге кайрылыңыз:

• Кан агуу
• Түсүнүн өзгөрүшү (мисалы, көк, кара түскө айлануу)
• Шишик
• Суюктукту төгүү же агып чыгуу
• Эгер балаңыз ооруп жаткандай сезилсе

Дарыгериме кандай суроолорду беришим керек?

Мындай нерсени билүү сизде көптөгөн суроолорду жаратышы мүмкүн. Дарыгериңизден төмөнкүлөрдү сурап көрүүнү унутпаңыз:

• Менин баламда синдактилия кандай түрү менен ооруйт?
• Анын башка генетикалык оорулары барбы?
• Балаңыздын манжаларын качан ажыратуу керек?
• Операциядан кийин анын колуна/бутуна кантип кам көрүшүм керек?

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

Балаңызда тубаса кемтик бар экенин угуу шок болушу мүмкүн. Бул абдан кеңири таралган көрүнүш. Бирок синдактилия, ал тургай татаал учурларда да, дарылануучу оору . Балаңыз манжалары менен буттарынын манжаларын ажыратуу операциясынан кийин тез эле айыгып кетет жана бул келечекте алардын колдорун же буттарын колдонуу жөндөмүнө таасир этпейт. Чындыгында, бул дарылоо алардын узак мөөнөттүү терс таасирлери жок жакшы өсүшүнө жана өнүгүшүнө жардам берет.

Генетикалык оорулар боюнча дарыгериңиз менен сүйлөшүп, текшерүүдөн өтүү керекпи деп сураңыз. Алар сизге балаңыз төрөлө электе билишиңиз керек болгон нерселер боюнча жардам бере алышат. Эң негизгиси, дүрбөлөңгө түшпөө жана дарыгердин көрсөтмөлөрүн аткаруу.

Синдактилия , манжалардын биригиши, тубаса кемчиликтер, баланын ден соолугу, хирургия, генетикалык оорулар, бут-колдун өнүгүшү