Кээде эч кандай себепсиз эле өзүңүздү адаттан тыш чарчаңкы же алсыз сезесизби? Териңиз саргайып кетеби? Же жаңы төрөлгөн балаңыздын сарык оорусу эки жумадан кийин кетпейби? Бул нерселердин себеби организмиңизде G6PD деп аталган ферменттин жетишсиздиги болушу мүмкүн. Кабатыр болбоңуз, бул абдан кеңири таралган оору. Бүгүн биз G6PD деген эмне, ал төмөн болгондо эмне болот жана G6PD тести жөнүндө жөнөкөй жана так сүйлөшөбүз.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, G6PD деген эмне?
Денебиздеги эритроциттерди иштеп жаткан жоокерлер катары элестетиңиз. Бул жоокерлерди ар кандай зыяндуу нерселерден коргогон "күзөтчү" бар. Ал күзөтчү - G6PD деп аталган фермент.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, G6PD (глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа) - бул клеткаларыбызды, айрыкча каныбыздагы эритроциттерди зыяндуу химиялык заттардан коргогон абдан маанилүү фермент. Денебиз кадимки иштөө учурунда пайда болгон зыяндуу заттарды (ошондой эле "Эркин радикалдар" же "Реактивдүү кычкылтек түрлөрү" деп аталат) өндүрөт. G6PD ферменти муну бул зыяндуу заттардын топтолушуна жана клеткаларга зыян келтиришине жол бербөө менен жасайт.
G6PD төмөн болгондо эмне болот?
Эми элестетип көрүңүз, эгерде денеде ал "коргоочу" (G6PD) аз болсо, эмне болот? Анан ал зыяндуу заттар келип, биздин эритроциттерди жок кыла баштайт. Эритроциттердин бул процесси гемолиз деп аталат.
Ушундай жол менен көп сандагы эритроциттерди жоготкондо, денеңиз керектүү кычкылтекти ала албайт. Муну биз аз кандуулук, же тагыраак айтканда, гемолитикалык аз кандуулук деп атайбыз. Ошондуктан сиз дайыма чарчап, алсырап жана өңүңүз кубарып турасыз.
G6PD жетишсиздиги кантип пайда болот?
G6PD жетишсиздиги – бул тукум куума генетикалык абал . Бул ата-энеңизден мураска калган нерсе дегенди билдирет. G6PD ферментин өндүрүүнү буйрук кылган генде мутация болгондо, организмде бул ферменттин өндүрүлүшү азаят.
Бирок бул жердеги маанилүү нерсе, G6PD жетишсиздиги бар адамдардын баарында эле симптомдор байкала бербейт. Көптөгөн адамдар эч кандай көйгөйсүз кадимки жашоодо жашашат. Бирок, кээ бир тышкы факторлор (биз муну "триггерлер" деп атайбыз) симптомдордун күтүүсүздөн пайда болушуна алып келиши мүмкүн.
G6PD симптомдорун козгогон триггерлер
Бул триггерлер организмде биз сөз кылган зыяндуу "эркин радикалдардын" көлөмүн күтүүсүздөн көбөйтүп жиберет. G6PD жетишсиздиги бар адам бул көбөйүп жаткан зыяндуу заттарды көзөмөлдөй албайт. Дал ошол учурда эритроциттер бузула баштайт жана симптомдор пайда болот.
| Триггердин түрү | Сүрөттөмө |
|---|---|
| Кээ бир азыктар | Айрыкча , фава буурчактары . Симптомдору аларды жегенде же чаңчаларын дем алганда пайда болушу мүмкүн. Бул абал "фавизм" деп да аталат. |
| Кээ бир дары-дармектер | Аспирин, ацетаминофен (парацетамол) сыяктуу кээ бир ооруну басаңдатуучу дарылар, кээ бир сульфаниламиддик дарылар, кээ бир антибиотиктер жана безгек дарылары негизгилери болуп саналат. Дарыгердин кеңешисиз эч кандай дары ичпеңиз. |
| Вирустук жана бактериялык инфекциялар | Кадимки суук тийүүдөн оор инфекцияларга чейинки ар кандай инфекция G6PD симптомдорун пайда кылышы мүмкүн. |
G6PD жетишсиздиги аялдарга караганда эркектерде көбүрөөк кездешет жана африкалык, азиялык жана жер ортолук деңиз тектүү адамдарда көбүрөөк кездешет.
G6PD тестинен ким өтүшү керек?
Дарыгериңиз G6PD тестин (жөнөкөй кан анализи) сунушташы мүмкүн, айрыкча, төмөнкү симптомдордун бири байкалса:
- Эч кандай себепсиз ашыкча чарчоо жана алсыздык
- Кубарыңкы тери
- Дем алуунун кыйындашы же ышкырык менен дем алуу
- Жүрөктүн тез-тез согушу
- Теринин жана көздүн саргайышы (сарык)
- Караңгы заара (коланын түсүндө)
- Белдин же ичтин оорусу
- Азыркы башаламандыктын абалы
Жаңы төрөлгөн балдарга өзгөчө кам көрүңүз.
Жаңы төрөлгөн баланын сарык оорусу кадыресе көрүнүш. Бирок ал эки жумадан ашык убакытка созулса , баланын заарасы карарып, заңы бозомук болуп калса, дарыгер G6PD жетишсиздигинен шектенип, бул анализди жүргүзүшү мүмкүн.
Сыноо отчетун кантип түшүнсө болот?
G6PD тестинин жыйынтыктары лабораториядан лабораторияга бир аз айырмаланышы мүмкүн, андыктан сизге эң так маалыматты дарыгериңиз гана бере алат . Бирок, жалпысынан үч түрдүү натыйжа бар.
- Нормалдуу: Сиздин денеңизде G6PD ферменти жетиштүү. Сизде G6PD жетишсиздиги жок.
- Орточо жетишсиздик: Ферменттин деңгээли нормалдуу көрсөткүчтүн 10% дан 60% га чейин. Бул адамдар, адатта, инфекция жукканда же дары-дармектин терс реакциясын кабыл алганда гана симптомдорду сезишет.
- Катуу жетишсиздик: Ферменттин деңгээли кадимки деңгээлден 10% дан азыраак. Бул адамдарда тынымсыз аз кандуулук же тез-тез симптомдор болушу мүмкүн.
G6PD жетишсиздигин дарылоо жана башкаруу
G6PD жетишсиздиги толугу менен айыктырылуучу оору эмес, анткени ал генетикалык абал. Бирок, эгерде туура дарылансаңыз, эч кандай көйгөйсүз дени сак жашоо өткөрө аласыз .
Эң жакшысы, симптомдорду пайда кылган "себептерден" качуу керек. Бул негизги дарылоо ыкмасы.
Жасашың керек:
- Фава буурчактарын жегенден толугу менен баш тартыңыз.
- Дарыгердин уруксатысыз аспирин жана ацетаминофен (парацетамол) сыяктуу ооруну басаңдатуучу дарыларды ичүүдөн алыс болуңуз.
- Кандайдыр бир дары жазып берүүдөн мурун, дарыгериңизге G6PD жетишсиздиги бар экенин айтыңыз .
- Эгерде кандайдыр бир инфекция пайда болсо, дароо медициналык жардамга кайрылыңыз.
Эгерде симптомдоруңуз жеңил болсо, дарыгериңиз фолий кислотасы жана темир таблеткаларын жазып бериши мүмкүн. Эгерде анемияңыз оор болсо, ооруканага жатып, кан куюу же кычкылтек терапиясын алуу керек болушу мүмкүн.
Е витамини сыяктуу антиоксиданттар бул абалга жардам бербей турганын эске алыңыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- G6PD жетишсиздиги - муундан муунга өтүп келе жаткан кеңири таралган генетикалык абал жана андан коркуунун кажети жок.
- Көп адамдарда эч кандай симптомдор жок. Симптомдор фава буурчактары, айрым дары-дармектер же инфекциялар сыяктуу "триггерлерге" дуушар болгондо пайда болот.
- Негизги башкаруу - бул триггерлерди болтурбоо.
- Эгерде сизде G6PD жетишсиздиги болсо, дарылануудан мурун ар бир дарыгерге кабарлоо зарыл.
- Эгерде сизде күтүүсүздөн катуу чарчоо, теринин саргайышы же зааранын карарышы сыяктуу белгилер байкалса, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз