Мойнуңузда шишик барбы? Келгиле, бул сейрек кездешүүчү оору (Клиппель-Фейл синдрому) жөнүндө билип алалы.

Балаңыздын моюну бир аз кыска же аны буруу бир аз кыйын болуп жаткандай сезилген учур болду беле? Же кимдир бирөө сизге мойнуңуздун арткы бетиндеги чач сызыгы өтө төмөн экенин айтты беле? Булар кээде биз көп көңүл бурбайбыз, бирок алар Клиппель-Фейл синдрому (КФС) деп аталган сейрек кездешүүчү медициналык оорунун белгилери болушу мүмкүн. Кабатыр болбоңуз, биз баары жөнүндө жөнөкөй жана түшүнүктүү түрдө сүйлөшөбүз.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, Klippel-Feil синдрому (KFS) деген эмне?

Бул омуртканын сөөктөрүнө таасир этүүчү сейрек кездешүүчү оору. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул төрөлгөндө моюнубуздагы эки же андан көп омуртка биригип, бир сөөктү пайда кылган оору. Бул Клиппель-Фейл синдрому деп аталат.

Ойлонуп көрсөңүз, биздин омурткабыз бир узун сөөк эмес. Ал бири-бирине туташкан 33 кичинекей сөөктөн турган чынжыр сыяктуу. Биз бул муундарды омурткалар деп атайбыз. Бул моюндагы KFS менен жабыркаган алгачкы 7 омуртка. Бул муундар бири-бирине жабышканда, моюндун кыймылы чектелет.

Бул абал төрөлгөндө эле болот. Бирок, кээ бир адамдарда ал ушунчалык жеңил болгондуктан, кийинчерээк, башка себептерден улам рентгенге тартылганда гана аныкталат.

Бул оору менен ооруган адамдарда үч негизги симптом байкалат:

• Кыска моюн: Кээде бул бетте бир аз асимметрияны жаратышы мүмкүн.
• Моюндун арткы бетиндеги чач сызыгы бир топ төмөн жайгашкан.
• Моюнду жана, балким, омурткаларды кыймылдатуу мүмкүнчүлүгү чектелүү.

Бул абалда дагы кандай белгилер байкалышы мүмкүн?

KFSтин таасири ар бир адамда ар кандай болот. Бириккен омурткалардын саны көбөйгөн сайын, симптомдор да күчөшү мүмкүн. Моюнду буруудагы кыйынчылыктардан тышкары, башка көптөгөн нерселер байкалышы мүмкүн.

Төмөндөгү таблицада бул оору менен байланышкан кээ бир симптомдор келтирилген.

Дарыгерлер бул ооруну кантип аныкташат?

Көп учурда бул симптомдорду баланы кош бойлуулукка чейинки текшерүү учурунда аныктоого болот. Андан кийин, дарыгер оорунун деңгээлин жана көз, кулак, бөйрөк жана жүрөк сыяктуу башка органдар жабыркаган-жабыркабаганын аныктоо үчүн дагы бир нече текшерүүлөрдү сунуштайт.

Бул үчүн колдонулган тесттердин айрымдары:

• Рентген: Бул омуртка, моюн жана ийин сөөктөрүнүн так сүрөтүн алууга мүмкүндүк берет.
• МРТ сканерлөө: Бул омурткалардын канчалык алыска жылып кеткенин, алардын ортосунда боштуктар бар же жок экенин жана жүлүнгө кандай таасир эткенин терең көрүүгө жардам берет.
• КТ: Бул рентген технологиясын жана компьютердик технологияны айкалыштырып, дененин кесилген сүрөттөрүн алат.
• Генетикалык тестирлөө: Кээде бул тесттер ооруну пайда кылган генетикалык маркерлерди аныктоо үчүн жасалат.
• EOS сүрөткө тартуу: Бул дененин үч өлчөмдүү (3D) сүрөттөрүн тарта алат.

Бул оору көбүнчө ымыркайларда аныкталуучу болгондуктан, кээде эненин кош бойлуу кезинде жасалган УЗИден да ал жөнүндө маалымат алууга болот.

Эмне үчүн мындай болуп жатат?

Мунун себебин так айтуу кыйын. Ымыркайдын өнүгүүсүнүн алгачкы этабында жүлүндү түзгөн эмбрионалдык ткандар туура бөлүнүшү керек. Кандайдыр бир себептерден улам, бул бөлүнүү туура эмес болуп, омурткалардын бири-бирине жабышып калышына алып келет, бул KFSке алып келет.

Көп адамдар үчүн бул эч кандай себепсиз кокустук окуя. Бирок, кээ бир учурларда, бул үй-бүлөлөрдө кездешкен генетикалык оору болушу мүмкүн. Дарыгерлер KFS көп факторлуу оору деп эсептешет. Бул анын генетикалык себептердин жана башка экологиялык факторлордун айкалышынан улам келип чыгышы мүмкүн дегенди билдирет.

Ал кантип дарыланат?

Учурда Клиппель-Фейл синдромун айыктырууга мүмкүн эмес. Бирок, симптомдорду көзөмөлдөөгө, кыйынчылыктарды азайтууга жана кадимки жашоо образын өткөрүүгө жардам бере турган көптөгөн дарылоо ыкмалары бар. Сиз алган дарылоонун түрү симптомдордун мүнөзүнө жана жүлүндүн биригүү даражасына жараша болот.

Дарылоону, адатта, ар кандай тармактардагы адистердин тобу пландаштырат. Аларга педиатрия, хирургия, ортопедия, неврология жана кардиология боюнча адистер кириши мүмкүн.

• Жеңил оорулар үчүн: Эгерде сиздин абалыңыз оор болбосо, дарыгериңиз моюнчага бекитүүчү жака же брекет тагынууну, ошондой эле ооруну басаңдатуучу дарыларды жана стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дарыларды сунушташы мүмкүн.
• Оор абалдар үчүн: Эгерде жүлүн стенозунан улам нервдин кысылышы сыяктуу олуттуу абал болсо, аны оңдоо үчүн хирургиялык операция талап кылынышы мүмкүн. Ошондой эле, жүрөк, бөйрөк же көз/кулак менен башка көйгөйлөр болсо, аларды да дарылоо керек болот.

Жашыңыз өткөн сайын да, дарыгериңиз менен байланышта болуп, үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүп туруу маанилүү. Жаңы симптомдорду дайыма көзөмөлдөп туруу менен, сиз потенциалдуу көйгөйлөрдү эрте аныктап, башкара аласыз.

KFS менен жашоо жана тобокелдиктер

Мындай оору менен ооруган адамдын омуртка сөөгү, айрыкча моюну, жаракатка өтө сезгич келет. Андыктан, эгер сизде мындай оору болсо, спорт менен машыгуудан (мисалы, регби, контакттык спорт түрлөрү) же моюн жаракатына алып келиши мүмкүн болгон башка иш-аракеттерден алыс болуу абдан маанилүү. Эгерде бир нерсе болуп кетсе, мисалы, жол кырсыгы же жыгылып кетүү, ал учурдагы көйгөйлөрдү ого бетер күчөтүшү мүмкүн.

KFS менен байланышкан башка медициналык шарттар да пайда болушу мүмкүн.

• Сколиоз:Омурткалардын анормалдуу өсүшүнөн улам омуртка стенозу пайда болушу мүмкүн.
• Омуртканын стенозу: Убакыттын өтүшү менен омуртка каналы тарыйт, бул жүлүндүн кысылышына алып келет. Бул нервдин жабыркашына алып келиши мүмкүн.
• Остеоартрит: Убакыттын өтүшү менен сөөктөр туташкан муундарда муундардын эскириши жана айрылышы мүмкүн.

Мунун баарына карабастан, эгерде KFS эрте аныкталып, туура дарыланса, көпчүлүк адамдар ийгиликтүү, бактылуу жашоо өткөрө алышат. Эң негизгиси, медициналык кеңештерди аткаруу жана денеңизге кам көрүү.