Num membra tua et facies formam mutant? De acromegalia loquamur!

Numquamne sensisti anulum, quem semper geris, nunc digito tuo adhaerere? Aut calceamenta tua, praesertim latitudinem, solito maiorem facta esse? Cum tam parvis mutationibus, sentisne formam faciei tuae etiam paulatim mutari? Fortasse his non multum attendis. Sed haec symptomata rarae sed sollicitantis morbi, Acromegalia appellati, esse possunt. De hoc hodie simpliciter loquamur.

Simpliciter dictum, quid est acromegalia?

Acromegalia est rara sed gravis condicio quae oritur cum corpus tuum nimium hormonis incrementi (GH) habet. Hoc hormon plerumque a glandula pituitaria, glandula magnitudinis pisi in basi cerebri tui sita, producitur. Attamen, in acromegalia, hoc hormon nimis producitur propter tumorem in glandula pituitaria vel alibi in corpore.

Hormon incrementi essentiale est ad pueros in altitudinem et progressionem. Sed cum adulti facti sumus, postquam laminae incrementi in ossibus nostris clauduntur, hoc hormon altitudinem nostram non amplius auget. Sed corpora nostra adulta hoc hormone quoque indigent. Hoc est ad structuram sanam ossium, cartilaginis et organorum conservandam, ad metabolismum recte peragendum, et ad gradus sacchari in sanguine in iusto gradu conservandos.

Attamen, si hormon incrementi in corpore adulti nimis augetur, multae difficultates oriri possunt, ut mutationes irregulares in forma ossium, augmentatio organorum, et auctus saccharo in sanguine (hyperglycaemia).

Quid interest inter Acromegaliam et Gigantismum?

Utraque harum condicionum incremento Hormonis Crescentis (GH) causatur. Differentia in aetate affecta consistit.

• Gigantismus: Hic in pueris occurrit. Hoc significat si hormon GH ante pubertatem, antequam laminae accretionis ossium claudantur, augetur, pueros illos abnormaliter altos fieri. Haec condicio est quae etiam rarior est quam acromegalia.
• Acromegalia: Haec in adultis occurrit. Ut ante dictum est, postquam laminae accretionis clauduntur, GH augetur, sed forma ossium in manubus, pedum et facie mutatur et maior fit.

Quibus acromegalia afficitur? Quam communis est?

Acromegalia morbus rarissimus est. Secundum statisticas, inter tres et quattuordecim homines ex centum milibus hoc morbo affecti sunt. Quamquam post pubertatem quolibet tempore evolvere potest, morbus saepissime in media aetate, id est, inter annos quadraginta et quinquaginta, diagnoscitur.

Quomodo haec condicio corpus afficit?

Cum Hormon Crescentiae (GH) augetur, iecori nostro signum dat ut aliud hormon producat. "Factor Crescentiae Insulini Similis 1 (IGF-1)" appellatur. Hoc hormon, IGF-1 appellatum, ossa et textus nostros crescere facit, et etiam saccharum in sanguine et lipida moderatur. Itaque, cum GH augetur, IGF-1 quoque multum augetur. Propterea, condiciones graves sicut Diabetes Typus 2, Alta Pressio Sanguinis, et Morbus Cordis oriri possunt.

Quae sunt symptomata acromegaliae?

Symptomata acromegaliae per multos annos lente apparent. Itaque in primis stadiis paulo difficilius agnosci possunt. Mutationes in facie tua fortasse tantum animadvertere poteris si imaginem tuam veterem inspicias.

Tabula infra clare demonstrat quae haec symptomata sint.

Si unum plurave ex his symptomatibus habes, permagni momenti est statim medicum tuum consulere et de hoc loqui.

Quomodo acromegalia dignoscitur?

Cum medicum vides, ille vel illa symptomata tua diligenter auscultabit, examen corporis faciet, deinde plura experimenta ad diagnosim confirmandam iubebit.

• Examinationes sanguinis: Hae sunt gravissimae. Gradus GH et IGF-1 in sanguine tuo metiuntur.
• Examinationes Imaginum: Si probationes sanguinis confirmant GH gradus altos esse, examen MRI (Imago Resonantiae Magneticae) ordinari potest ad tumorem pituitariam investigandum.

Si morbus confirmatur, ulteriores probationes fieri possunt ut videatur num alias corporis partes affecerit.

• Echocardiogramma ad functionem cordis inspiciendum.
• Studium somni ad explorandum num suffocaris dum dormis.
• Colonoscopia ad salutem coli inspiciendum.
• Radiographia vel DEXA ad salutem ossium inspiciendam .

Quae sunt curationes acromegaliae?

Plures curationes acromegaliae exstant. Medicus tuus determinabit quae curatio tibi optima sit, pro condicione tua, magnitudine et loco tumoris.

1. Chirurgia: Haec est curatio principalis plerisque hominibus. Frequentissima ratio Chirurgia Transsphenoidalis appellatur. Haec tumorem glandulae pituitariae per nasum removere implicat. Si tumor omnino removetur, bona est probabilitas ut morbus omnino sanetur.

2. Medicamenta: Si chirurgia tumorem omnino removere non potest, aut si necesse est tumorem ante chirurgiam contrahere, medicamenta adhibentur. Haec medicamenta gradus GH corporis moderantur. Nonnullis hominibus medicamenta diu sumere necesse esse potest.

3. Radiotherapia: Haec curatio adhibetur ad partes tumoris residuas delendas cum chirurgia et medicamenta morbum coercere non possunt.

Quae complicationes oriri possunt si non curantur?

Nisi curatur, acromegalia ad gravia problemata valetudinis tempore procedente ducere potest. Haec est periculosissima morbi pars.

• Diabetes Typi II
• Hypertensio (pressio sanguinis alta)
• Morbus cordis, praesertim cardiomyopathia
• Arthritis
• Polypi coli — Hi postea in cancrum verti possunt.
• Defectus Organorum

Quapropter, magni momenti est medicum quam primum consulere si symptomata experiris et curationem praescriptam sequi si morbus diagnoscitur. Si gradus GH curatione moderantur, periculum harum complicationum magnopere reduci potest.