Interdum mutationibus quibusdam in corporibus nostris parum attendimus, exempli gratia, subitae ponderis augmentationi, pilorum corporis incremento, aut lassitudini extremae, nonne? Sed haec signa problematis cum duabus glandulis parvis intra corpora nostra, glandulis adrenalibus, esse possunt. Quamquam haec res paulo seria est, nolite timere. Conscientia est res gravissima. Hodie de cancro quodam, cum his glandulis adrenalibus coniuncto, loquimur.
Quid est cancer suprarenalis?
Simpliciter dictum, hoc ad genus cancrorum pertinet qui in glandulis quae hormona in corpore nostro producunt oriri possunt. Haec tumores neuroendocrini (NET) appellantur. Cancer adrenalis in glandulis adrenalibus nostris oritur. Hoc modo cogita: duae glandulae parvae supra renes nostros sunt, quasi duo pilei. Hae glandulas adrenales appellamus. Cancer in una vel utraque glandula oriri potest.
Hae glandulae hormona , sive substantias chemicas, producunt quae multas res importantes in corporibus nostris regunt. Exempli gratia, pressio sanguinis, incrementum capillorum, libido, et etiam modus quo cum accentu tractamus, ab his hormonibus pendent. Quidam tumores glandularum adrenalis sua hormona producere incipiunt.
Hic tumor in strato externo glandulae, quod medici "corticem" appellant, oriri potest. Vel in media parte glandulae, quae "medulla" appellatur.
Plerumque, tumor satis magnus esse potest cum symptomata evolvis. Sed noli solliciti esse, multae curationes praesto sunt ad hunc cancrum debellandum. Maximi momenti est aperte de eo cum medico tuo loqui et cum familia amicisque de eo loqui eorumque auxilium petere. Magna fons roboris in itinere tuo valetudinis erunt.
Quae sunt symptomata huius morbi?
Cum tumor parvus est, fortasse nulla symptomata animadvertes. Sed dum crescit, sequentia symptomata ob mutationes in variis gradibus hormonum apparere possunt. Videamus quae haec sint.
| Causa symptomatum | Symptomata possibilia |
|---|---|
| Symptomata ab ipsa massa causata | - Sensatio doloris vel noduli in stomacho - Sensatio satietatis etiam post paulum esum |
| Incrementum hormonum androgenorum (Hormona virilia) | - Incrementum pilorum non desideratum in facie vel corpore - Augmentatio penis in pueris iuvenibus vel clitoridis in puellis iuvenibus |
| Incrementum hormonis oestrogeni (Hormona feminina) | - Menstruatio praecox vel incrementum mammarum in puellis - Menstruationes irregulares vel vocis graviores in mulieribus - Sanguinis profluvium vaginale in mulieribus post menopausam Incrementum mammarum in viris, impotentia vel libido imminuta |
| Hormonis cortisolis auctus | - Incrementum ponderis corporis - Facies tumida apparet - Incrementum pilorum tenuium in facie, parte superiore corporis, aut brachiis - Striae in cute - Debilitas ossium et musculorum - Livor cutis etiam ex levi vulnere - Frequentes mutationes animi, tristitia - Alta pressio sanguinis et elevatae saccharo in sanguine |
| Incrementum hormonis aldosteroni | - Debilitas corporis, spasmi musculorum - Alta pressio sanguinis - Diminutae quantitates kalii in sanguine - Sitis nimia - Urinatio frequens |
Quae sunt causae et factores periculi cancri suprarenalis?
Nulla causa manifesta est cur nonnulli hos tumores evolvant. Attamen, si unam ex sequentibus morbis geneticis habes, periculum huius cancri evolvendi paulo maius est.
- Syndroma Li-Fraumeni
- Syndroma Beckwith-Wiedemann
- Complexus Carney
- Neoplasia endocrina multiplex
- Polyposis adenomatosa familiaris
- Syndroma Lynch
Hae rarae condiciones geneticae sunt. Nisi medicus tuus tibi dixerit te unam ex his habere, ne de ea frustra sollicitus sis.
Suntne genera cancri adrenalis?
Ita, tumores glandulae adrenalis in duas categorias principales dividi possunt: maligna et benigna. Hae nominantur secundum locum ubi incipiunt.
Tumores maligni
- Carcinoma adrenocorticale: Hoc in cortice glandulae incipit. Hoc genus tumoris magnam copiam hormonum producit.
- Pheochromocytoma adrenale malignum: Hoc est cancer rarissimum qui in media parte glandulae (medulla) incipit.
- Neuroblastoma: Hoc etiam in mesencephalo incipit et saepissime in pueris videtur.
- Paraganglioma malignum: Hoc intra vel extra glandulam adrenalem oriri potest.
Tumores non cancerosi (benigni)
- Adenoma: Haec interdum cortisol plus producere possunt, morbum quem "syndromam Cushing" appellamus.
- Pheochromocytoma benignum
- Paraganglioma benignum
Quomodo hunc morbum diagnoscere? (Diagnosis)
Si symptomata habes vel si factores periculi huius cancri habes, medicus tuus plura experimenta iubebit ad confirmandum num tumor sit. Haec experimenta etiam stadium cancri et utrum ad alia organa diffusus sit determinare possunt.
- Examen corporis et historia medica: Medicus de moribus valetudinis tuis et condicionibus medicis praeteritis interrogabit.
- Examinationes sanguinis et urinae: Hae examinant num corpus tuum nimis multa hormona sexualia vel steroida producit. Exempli gratia, utrum kalii gradus humiles vel cortisol vel oestrogeni gradus altos examinent.
- Examinationes imaginum: Examinationes adhibentur ad tumores vel cellulas carcinomatosas investigandas. Hae includunt radiographias, ultrasonum, CT tomografiam, MRI tomografiam, et PET tomografiam.
- Laparoscopia: Hac in operatione, tubus tenuissimus cum parva camera annexa in corpus inseritur ad observandum ubi cancer crescit.
- Biopsia: Parva specimen textus acu sumitur et sub microscopio examinatur ad determinandum num cellulae carcinomatosae adsint.
Quae sunt curationes?
Consideratis condicionibus tuis et valetudine generali, medicus tuus rationem curationis tibi aptissimam commendabit.
- Chirurgia:Haec fortasse sola curatio est quae sanationem perfectam praebere potest. Medicus tuus fortasse unam vel utramque glandulam adrenalem removere statuet. Si cancer diffusus est, nodi lymphatici vicini etiam removendi esse possunt.
- Radiotherapia: Haec curatio ad cellulas carcinomatosas necandas vel incrementum tumoris sistendum adhibetur. Interdum post chirurgiam datur.
- Medicamenta: Medicamentum frequentissime praescriptum est medicamentum quod "mitotanum (Lysodren)" appellatur. Productionem hormonum a glandulis adrenalibus inhibet et cellulas carcinomatosas destruit.
- Chemotherapia: Haec medicamenta administranda sunt quae per corpus iter faciunt et cellulas carcinomatosas necant. Haec autem etiam cellulas sanas laedere possunt.
- Therapia directa: Haec medicamenta cellulas carcinomatosas tantum petunt et destruunt, sine laesione cellulis sanis.
- Ablatio tumoris: Haec est methodus cellulas carcinomatosas destruendi utens calore extremo vel frigore extremo pro iis qui nimis aegrotant ad chirurgiam subeundam vel cum cancer diffusus est.
Quacumque curatione utaris, et corpus et mentem cura. Medicum tuum de coetibus auxilii interroga ubi cum aliis qui eadem ac tu patiuntur loqui potes.
Quae est prospectio morbi?
Salus tua futura a pluribus factoribus pendet, inter quos aetas tua, magnitudo tumoris cum diagnositur, et utrum tumor hormona producit necne.
Secundum statisticas, circiter 73 ex 100 hominibus qui curantur antequam cancer ultra glandulas adrenales diffunditur, quinque annos vel plus vivent. Si ad tela vel organa vicina diffusus est, numerus ille ad circiter 53% ex 100 decrescit. Si ad partes corporis remotas diffusus est, numerus ille ad circiter 38% ex 100 decrescit.
Memento, haec tantum statistica sunt. Quisque aegrotus differt. Noli igitur his numeris deterreri. Interest curationem positive aggredi.
Nuntius Domum Portandus
- Mutationes insolitas in corpore tuo, praesertim subitam ponderis augmentum, nimiam pilorum incrementum, et hypertensionem, cave.
- Carcinoma adrenale rarum sed grave est morbus, ergo symptomata ne neglegas.
- Detectio praecox magnum gradum est ad curationem prosperam. Si quid dubitas, medicum tuum statim consule.
- Plures optiones curationis sunt, et medicus tuus curationem tibi optimam determinabit.
- Non solus es in hoc itinere. Magni momenti est auxilium affectivum a familia, amicis, et coetibus adiutoriis petere.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum