Suntne proteina in corpore turbata? De amyloidosi loquimur!

Num et tu his diebus te lassum, languidum, et fortasse incredibiliter pondus amittere sentis? Interdum, parvae mutationes in corporibus nostris ad magna ducere possunt. Hodie de morbo loquemur qui oritur cum genus proteini in corporibus nostris paulum insanit, deformatur, et in organis vitalibus deponitur. Hoc est quod amyloidosin appellamus. Noli solliciti esse, de hoc simpliciter et modo quo intellegere potes loquemur.

Quidnam accurate est amyloidosis?

Simpliciter dictum, amyloidosis est condicio in qua proteina amyloidea (quae revera sunt proteina abnormalia) in corporibus nostris male plicantur, coacervantur, et parvas massas, sicut fibras quae fibrillae appellantur, formant, quae in organis vitalibus sicut corde, renibus et iecur deponuntur. Cum hoc faciunt, et nisi curantur, hae fibrillae proteinae abnormales grave damnum organis nostris inferre possunt.

Interdum hae proteinae abnormales in parva organi area accumulari possunt. Hoc amyloidosis localizata appellatur. Saepe cutem, parvam vesicae partem, aut tractum respiratorium afficere potest. Attamen, saepius hae fibrillae in toto organo vel in variis organis per totum corpus deponuntur. Hoc amyloidosis systemica appellatur.

Bona nuntia sunt. Medici productionem proteinorum abnormalium, quae amyloidosin causant, impedire possunt. In quibusdam generibus amyloidosin, systema nostrum immune has proteinas purgare potest. Hoc symptomata tua minuere et valetudinem organorum affectorum emendare potest.

Suntne genera amyloidosis?

Ita, medici hunc morbum secundum genus proteini affecti classificant. Genera principalia quae videntur sunt:

• Amyloidosis AL : Hoc fit cum corpus tuum quantitatem abnormalem proteinorum catenae levis (quae pars magna anticorporum sunt) producit. Hae fibrillae plerumque in corde (amyloidosis cardiaca) et renibus accumulantur. Amyloidosis AL etiam nervos, cutem et organa digestiva afficere potest. Hic est typus amyloidosis frequentissimus.
• Amyloidosis AA : In hac, fragmenta proteini serici A in organis tuis accumulantur. Hoc fieri potest si inflammationem diuturnam habes, id est morbum qui inflammationem in corpore efficit (exempli gratia, arthritis rheumatoidis, morbus inflammatorius intestinorum, vel infectiones diuturnae). Hoc renes, organa digestiva, vel cor afficere potest.
• Amyloidosis ATTR: In hac condicione, iecur tuum quantitatem abnormalem proteini transthyretini producit. Hoc proteinum transthyretini abnormale in corde et interdum in nervis deponitur. Quidam typi hereditantur (amyloidosis familiaris), alii vero serius in vita, dum persona senescit, evoluuntur (ATTR typus naturalis).

Quam communis est hic morbus?

Amyloidosis revera morbus satis rarus est. Exempli gratia, etiam in Civitatibus Foederatis Americae, medici aestimant tantum 1275 ad 3200 novos casus amyloidosis AL quotannis diagnosticari. Ergo, non est morbus communis.

Quae sunt symptomata huius morbi?

Symptomata amyloidosis inter homines variare possunt, pro genere proteini abnormalis et ubi fibrillae deponuntur.

Finge, si hae proteinae in corde deponuntur ("(amyloidosis cardiaca)"), symptomata quae occurrunt sunt debilitas, difficultas spirandi, syncope (hoc signum rhythmorum cordis abnormalium esse potest) vel insufficientia cordis cum tumore crurum.

Praeterea, si hae proteinae in renibus deponuntur (amyloidosis renalis), symptomata ut tumor pedum et crurum et visio bullarum in urina oriri possunt.

Plura symptomata communia in amyloidosi videri possunt:

• Incredibiliter lassitudinem sentiens.
• Pondus amissus sine causa.
• Debilitas vel torpor generalis in membris, incapacitas aliquid recte prehendendi.
• Sensatio torporis in manibus.
• Mutationes cutis: Hoc significat res ut cutis facile livorem inducere et maculas purpureas (purpuras) circa oculos.

Cur haec amyloidosis accidit?

Amyloidosis oritur cum proteina in corporibus nostris male plicantur et viscosa fiunt. Coagulantur, glomerationes sive fibrillas formantes, et in organis et textis deponuntur. Medici hoc "perturbationem male plicationis proteinorum" appellant. Proteina quae in ordine, in longis catenis, esse deberent, implicantur et a corpore recte digeri non possunt, unde problemata oriuntur.

Res quae hoc causare possunt sunt:

• Mutationes geneticae (mutationes) : Mutationem geneticam, quae proteinas amyloideas abnormales producit, hereditare potes. Vel hae mutationes geneticae, ob causas ignotas, inter vitam hominis evenire possunt.
• Aliae condiciones medicae subiacentesInterdum amyloidosis ab alia condicione medica causari potest. Hoc est quod in amyloidosi AA fit. Hoc frequentius est in hominibus cum infectionibus diuturnis vel morbis inflammatoriis chronicis sicut arthritis rheumatoidis.

Quis hoc magis probabile est contrahere? (Factores Periculi)

Plures factores periculi sunt qui progressionem amyloidosis afficere possunt:

• Aetas : Hic morbus saepissime in hominibus sexaginta annos natis vel maioribus dignoscitur.
• Genus : Viri ad hunc morbum proniores sunt.
• Genus : Inventum est homines nigros in Civitatibus Foederatis Americae mutationem geneticam, quae formam hereditariam "atray amyloidosis" efficit, magis propensos esse ad hereditandum. (Pauca data specifica de hoc in patria nostra exstant, sed plerumque dicitur nonnullas gentes ad certos typos magis pronas esse.)
• Aliae condiciones medicae : Affectus inflammatorius chronicus periculum amyloidosis AA evolvendae auget. Praeterea, inter 12% et 15% hominum cum myelomate multiplici, genere cancri sanguinis, amyloidosis AL evolvunt.
• Dialysis diuturna : Homines morbo renali chronico affecti qui diu dialysi subierunt etiam nonnulla genera amyloidosis evolvere possunt.
• Amyloidosis in familia : Nonnulla genera amyloidosis in familiis versari possunt. Hoc significat ea hereditaria esse posse.

Quas complicationes hoc causare potest?

Haec deposita amyloidum organa affecta ne recte fungantur impedire possunt. Inter complicationes quae oriri possunt sunt hae:

• Functio cordis imminuta et tandem insufficientia cordis.
• Morbus renalis et tandem insufficientia renalis .
• Neuropathia (quae torporem et debilitatem causat).

Sed memento, si curationem cum recto medicorum grege petas, periculum harum complicationum minuere potes.

Quomodo hic morbus accurate dignoscitur? (Diagnosis)

Medici biopsiam perficiunt ut proteinum quod amyloidosin efficit identificent. Hoc implicat parvam partem textus ex organo affecto vel ex loco ubi hae fibrillae saepe accumulantur (exempli gratia, in adipe sub cute abdominis vel in medulla ossium).

Praeterea, alia experimenta sunt quae facere potes:

• Examinationes sanguinis et urinae : Hae examinationes gradus proteinorum abnormales in sanguine vel urina tua inspicere possunt. Etiam adhiberi possunt ad videndum quomodo organa affecta functionem eorum praebent.
• Examinationes imaginum: Hae examinationes medicis auxilium ferre possunt ad videndum damnum organis affectis. Pro loco ubi fibrillae sitae sunt, echocardiogramma , quod cor inspicit, resonantia magnetica (MRI) , quae imagines distinctas organorum et textuum ostendit, vel alia examinationes fortasse requiruntur.
• Examinationes geneticae : Si medicus tuus suspicatur te amyloidosin habere propter mutationem geneticam, haec examinatio fieri potest.

Suntne stadia morbi?

Ita, medici stadia amyloidosis utuntur ad determinandum quam longe morbus diffusus sit et quam gravis sit. Sunt varia systemata stadia pro diversis morbi generibus. Ad morbum stadiandum, medicus tuus haec considerare potest:

• Magnitudo laesionis organis illatae.
• Examinationes sanguinis quantitatem proteini abnormalis comparatam cum proteino amyloido normali ostendunt.
• Symptomata tua et eorum gravitas.

Magni momenti est cum medico tuo de stadio amyloidosis tuae et quomodo prognosis tuam afficiet loqui.

Quae curationes praesto sunt?

Medici amyloidosin curant morbum subiacentem tractando. Curatio progressionem amyloidosis tardare et novas fibrillas formari prohibere potest. Medicamenta etiam symptomata levare possunt. In amyloidosi AL, cum curatio novas depositiones amyloidis formari impedit, systema immune tuum eas quae iam adsunt removere potest. Investigatio adhuc pergit ad inveniendas vias ad processum purgandi amyloidem ex organis tuis emendandum.

Inter curationes amyloidosis sunt hae:

• Chemotherapia : Haec curatio cellulas plasmaticas abnormales destruit quae proteinas catenae levis vitiosas, quae amyloidosin AL causant, fabricant. Multi homines steroides una cum medicamentis chemotherapiae accipiunt.
• Therapia directa : Haec curatio proteinas, genes, vel tela specifica quae amyloidosin causant petit. Medicamenta adhibet quae proteinas male plicari prohibent.
• Transplantatio organi : Si renes, iecur, aut cor eo usque laesi sunt ut iam recte fungi non possint, medici transplantationem commendare possunt. Haec curatio esse potest pro formis amyloidosis hereditariis.

De quibus rebus sollicitus esse debet aliquis cum amyloidosi?

Medicus tuus symptomata tua curare, propagationem morbi moderari, et interdum etiam morbum invertere potest. Attamen, quaedam genera amyloidosis, nisi curantur, damnum organis periculosum inferre possunt. Quam ob rem tam magni momenti est morbum mature agnoscere et curationem celeriter incipere.

Quomodo etiam te ipsum curare vis?

Quia plura genera amyloidosis sunt, nulla est una methodus omnibus apta ad morbum tractandum. Medicum tuum interroga quae gradus tibi apti sint.

Hoc includere potest:

• Cura valetudinis corporis tui per cibos bonos et nutritivos edendos et exercitationem regularem faciendam .
• Salutem mentis curae habe . Medicum tuum de coetibus auxilii pro hominibus amyloidosi laborantibus interroga. Haec optima via esse potest ad sollicitudinem et solitudinem vitae cum morbo tam raro tolerandam, et ad cum aliis qui idem quod tu patiuntur coniungendum.

Quando medicum videre debes?

Cum symptomata tam varia sint, difficile potest esse scire quando medicum consulendum sit. Sed plerumque, si qua symptomata habes quae non intellegis nec post aliquod tempus evanescunt, medicum certe consulere debes. Fortasse non amyloidosis est, sed si est, quo citius scis, eo melius.

Quas quaestiones medico proponere debes?

Hic sunt quaedam interrogationes quas medico tuo rogare potes:

• Cuiusmodi amyloidosis habeo?
• Cur amyloidosin contraxi?
• Quale curationis genus mihi opus est?
• Quae sunt effectus secundarii curationis?
• Quaenam est prognosis mea post curationem?

Denique, res memoriae tenendae (Nuntius Domum Portandus)

Amyloidosis morbus difficillimus est, quia omnes aliter afficit. Interdum tolerabilis esse potest. Aliis in casibus, vitae periculosa esse potest. Haec experientia confusa et opprimens esse potest. Praeterea, quia morbus rarus est, te solum sentire potes cum maxime auxilio eges.

Maxime interest meminisse te non solum esse. Medicus tuus optimas curationes tibi explicare potest, pro genere amyloidosis quam habes. Etiam te ad opes et greges auxilii qui te adiuvare possunt dirigere potest. Turma medica tua te ducere potest ut optimam curationem et auxilium, quod tibi opus est ad hanc morbum pugnandum, invenias.

---

Amyloidosis , proteina, proteina abnormalia, laesio organorum, morbus cordis, morbus renum, morbi neurologici