Num puer tuus tumorem cerebri insolitum huiusmodi habet? De AT/RT (Tumore Teratoideo/Rhabdoideo Atypico) loquamur.

Ut parens, una ex difficillimis et tristissimis nuntiis quas audire potes est nuntiare filium/filiam tuam cancro laborare. Normale est te timere, sollicitum, et etiam tristem sentire cum de raro et gravi cancro, ut AT/RT (tumore teratoideo/rhabdoideo atypico), audis. Sed interest meminisse te non solum esse in hoc itinere difficili. Turma medica filii/filiae tuae tecum est in omni gradu itineris.

Quid est AT/RT (Tumor Teratoideus/Rhabdoides Atypicus)?

Simpliciter dictum, AT/RT est genus cancri quod celerrime crescit et in systemate nervoso centrali (SNC) incipit. Systema nostrum nervosum centrale ex cerebro et medulla spinali constat. Hae cellulae cancrariae vel in cerebro vel in medulla spinali oriuntur. In fere dimidia parte hominum cum AT/RT, in cerebello vel trunco ​​encephali incipit. Haec condicio maxime infantes parvos afficit.

Symptomata subito apparere possunt. Primo, fortasse putes filium tuum morbo levi, ut communi frigore, laborare. Sed haec symptomata non evanescunt tempore aut curatione regulari. Tum medicus probationes iubebit ut inveniat quid vere cum filio tuo vitiosum sit. Postquam AT/RT diagnosita est, medicus tuus tecum de optimis optionibus curationis pro condicione filii tui loquetur.

Ut vere dicam, exitus huius generis cancri saepe non sunt admodum boni. Quia celerrime diffunditur, et interdum difficile est eum omnino removere. Ergo, exspectatio vitae infantis brevior fieri potest. Attamen non omnes malum exitum habent. Investigatores semper novas curationes invenire conantur ut probabilitatem servandi infantes augeant.

Naturale est multas interrogationes et incertitudinem sentire cum tibi cancer diagnoscitur, praesertim cancro raro ut AT/RT. Sed memento, turma medica filii tui tecum est per totum hoc iter. Multum subsidii est familiae et curatoribus.

Cuius generis cancri est AT/RT?

AT/RT est genus cancri cerebri rarissimum quod systema nervosum centrale (SNC), id est, cerebrum et medullam spinalem, afficit.

Quam rarum est hoc?

Studium in Civitatibus Foederatis Americae invenit tantum 470 homines cum AT/RT vivere. Hoc significat tantum circiter 73 homines hoc morbo quotannis diagnosticari. Mirum est, ex his 73, tantum 4 adulti sunt. Itaque imaginari potes quanto magis infantes parvos afficiat, et quam rarum sit.

Quae sunt symptomata AT/RT?

Symptomata AT/RT inter homines variare possunt. Pendent a factoribus ut aetate infantis et loco tumoris. Tamen haec symptomata subito apparere et celeriter gravia fieri possunt:

• Cephalalgia:Hoc mane praecipue commune est. Interdum post vomitum sedatur.
• Nausea et vomitus: Nausea et vomitus crebres.
• Lassitudo: Puer semper fessus se sentit.
• Mutationes in gradu actionis: Non currit et ludit sicut antea, sensus lassitudinis.
• Difficultas ambulandi, aequilibrium servandi, et coordinationis: Sentis quasi aequilibrio aberres cum ambulas, et difficile est res prehendere.

Finge, iam per aliquot dies, parvulum tuum mane expergisci dicens, "Mamma, caput meum dolet," vel vomere. Nimis piger est ad studia facienda, et semper somnolentus videtur. Si filius tuus, qui olim currebat et ludere solebat, nunc in uno loco manere conatur, hoc quoque signum alicuius rei similis esse potest.

In parvulis infantibus, hic tumor caput paulo maius apparere potest. Attamen, in maioribus pueris, non tam manifestus esse potest.

Quae sunt causae AT/RT?

Causa principalis AT/RT est mutatio in uno ex duobus genis, vel SMARCB1 vel SMARCA4. Haec "gena suppressoria tumorum" appellantur. Simpliciter dictum, haec gena proteinum faciunt quod celeritatem et magnitudinem cellularum in corpore nostro regit. Ergo, si mutatio vel defectus in his genis est, cellulae celeriter et sine moderatione crescere incipiunt. Haec est causa cur hi tumores formentur.

Estne haec res genetica?

Ita, nonnulli casus AT/RT genetici esse possunt. Hoc significat mutationem germinalem quae hunc cancrum causat a parentibus ad infantem hereditari posse. Attamen, plerumque, non est hereditaria. Hoc significat mutationem sporadice in infante occurrere posse, etiam si nemo in familia antea hanc condicionem passus est.

Quis est maxime periculo obnoxius?

AT/RT saepissime pueros infra aetatem trium annorum afficit. Tamen, interest meminisse eam in pueris cuiuslibet aetatis, vel in adultis, evolvere posse.

Quomodo AT/RT dignoscitur?

Medicus AT/RT diagnosim facit per examinationem physicam, examinationem neurologicam, et paucas alias probationes speciales. Per has probationes initiales, medicus te de symptomatibus infantis tui, historia medica praeterita, et utrum quis in familia tua hanc condicionem passus sit, interrogabit.

Praeterea, probationes peractae sunt:

• Imago resonantiae magneticae (MRI): Haec imagines cerebri et medullae spinalis accuratas capere potest. Hoc adiuvare potest ad locum exactum et magnitudinem tumoris determinandam.
• Punctio lumbalis: Haec implicat parvum exemplum liquidi circa medullam spinalem (liquoris cerebrospinalis) sumere et examinare ad videndum num cellulae carcinomatosae diffusae sint.
• Examen geneticum:Hoc examen fit ad videndum num ullae mutationes in genis SMARCB1 vel SMARCA4 antea memoratis sint.
• Biopsia: Haec parvam partem tumoris sumere et sub microscopio examinare implicat ad genus cancri confirmandum.

Quae sunt curationes pro AT/RT?

Medicus infantis tui haec curationes pro AT/RT suggerere potest:

Chirurgia ad tumorem removendum

Neurochirurgus tumorem quantum fieri potest chirurgia removebit. Attamen, chemotherapia et radiotherapia etiam necessariae esse possunt ad cellulas carcinomatosas residuas post chirurgiam delendas.

Chemotherapia

Hoc genus medicamenti est quod cellulas carcinomatosas necat vel earum divisionem impedit. Interdum hoc medicamentum per os datur vel iniectione in venam vel musculum (chemotherapia systemica). Alia via est medicamentum directe in liquorem circa medullam spinalem iniicere (chemotherapia intrathecalis).

Radiotherapia

Hoc radios X magnae energiae adhibet ad cellulas cancrosas necandas vel earum incrementum impediendum. Machina hos radios praecise ad tumorem dirigit. Pueri infra aetatem trium annorum radiotherapiam dosibus parvis accipiunt, quia incrementum et progressionem eorum afficere potest.

Transplantatio Cellularum Caulicularum

Post chemotherapiam magnae dosis, transplantatio cellularum primordialium fit ad cellulas e corpore infantis amissas restituendas. Antequam chemotherapia incipiat, medici aliquas cellulas primordiales a puero sumunt et servant. Deinde, chemotherapia finita, cellulae per venam (intravenose) in puerum redduntur.

Therapia Directa

Haec est nova curatio pro AT/RT quae nunc in experimentis clinicis est. In hac, quaedam medicamenta operantur impediendo quasdam res quae cellulas cancrosas crescere et dividere adiuvant.

Immunotherapia

Haec quoque curatio est quae nunc in experimentis clinicis est pro AT/RT. Operatur adiuvando systema immunitatis ipsius pueri in pugna contra cancrum.

Cura Palliativa

Hoc fit ad symptomata pueri minuenda, dolorem minuendum, levamen afferendum, et qualitatem vitae eius emendandam.

Magni momenti: Medicus haec omnia experimenta perficiet et decernet quae curatio optima sit pro filio tuo. Interdum plus quam una curatio dari potest. Magni momenti est sub curatione medica manere et experimenta post curationem habere. Hoc modo videre potes utrum curatio prospera sit et utrum cancer redierit.

Quis est in turma medica infantis tui?

Varios medicos et curatores sanitatis videre potes cum AT/RT curas. Turma medica infantis tui haec comprehendere potest:

• Paediatri vel medici familiares (medici curae primariae)
• Neurochirurgi
• Oncologi radiationis
• Neurologi
• Consiliarii genetici

Suntne ulli effectus secundarii curationis?

Ita, effectus secundarii cum omnibus curationibus pro AT/RT oriri possunt. Medicus infantis tui tibi explicabit quid hi effectus secundarii sint et quid in curatione observandum sit. Quidam effectus secundarii statim oriri possunt, alii autem non apparebunt nisi post menses. Si quas quaestiones habes, ne dubita medicum tuum interrogare.

Quid est prognosis/exspectio AT/RT?

AT/RT est genus cancri vehementer vehemens et celeriter diffunditur, et si curatio non est omnino sanabile, vita infantis cito finiri potest. Attamen hoc multum variat inter homines. Exempli gratia, si tumor chirurgia omnino removeri potest, spes curationis est.

Prospectus a pluribus factoribus determinatur:

• Aetas filii tui.
• Hereditas genetica.
• Quam tuto tumor chirurgiae ablatio fieri potest?
• Utrum cancer ad alias corporis partes diffusus sit.

Solus medicus tuus tibi accuratissimam informationem de prognosi filii tui dare potest. Si quas quaestiones habes, cum medicis filii tui loquere.

Quae est proportio supervivendi et curationis pro AT/RT?

Quia AT/RT tam rarum genus cancri est, non satis notitiarum est ad accurate praedicendas rationes supervivendi et curationis huius morbi. Medicus filii tui tibi recentissimas informationes de statu filii tui praebere poterit.

Num AT/RT impediri potest?

Infeliciter, nulla via est ad AT/RT prohibendam. Si speras te alterum filium habere, fortasse utile est cum consiliario genetico loqui ut scias num tu vel socius tuus mutationem geneticam habeatis quae AT/RT causare potest et quod periculum sit ne filius tuus eam hereditet.

Quas quaestiones medico infantis tui proponere debes?

Postquam de AT/RT didicisti, multas quaestiones in mente habere normale est. Fac ut medicum infantis tui has quaestiones roges:

• Ubi est tumor in corpore filii mei?
• Quale genus curationis commendas?
• Suntne ulli effectus secundarii curationis?
• Num curatio incrementum et progressionem filii mei afficiet?
• Quid est prognosis filii mei?

Denique, res gravissima (Nuntius Domum Portandus)

"Filius tuus cancro laborat." Haec sunt verba inter difficillima quae parens audire potest. Fortasse sollicitus es de eo quod deinde fiet, de futuro filii tui. Quamquam multae incertitudines cum cancro veniunt, memento turmam medicam filii tui tecum esse in omni gradu itineris. Adiuvabunt te in curatione naviganda, symptomata moderanda, et curam filii tui per totam vitam. Investigatio pergit ut plura de AT/RT (tumore teratoideo/rhabdoideo atypico) discatur et novas vias inveniatur ad eum curandum. Itaque, numquam spem amitte.

` AT/RT, cancer cerebri, cancer puerilis, symptomata cancri, curatio cancri, mutationes geneticae, systema nervosum