Num infans tuus tumorem in corde habet? Discamus de rhabdomyomate cardiaco!

Ut mater aut pater, cum de valetudine parvuli tui cogitas, etiam minima res magna videtur, nonne? Praesertim cum medicus dicit, "Est aliquid simile tumori parvo in corde infantis tui," potest esse cor frangens. Sed noli solliciti esse . Hodie de morbo loquemur de quo interdum audis, sed plerumque non est periculosum. Id est rhabdomyoma cardiacum .

Quid est Rhabdomyoma Cardiacum?

Simpliciter dictum, rhabdomyoma cardiacum est tumor benignus, non-cancerosus, qui in musculo cordis infantis tui oritur. Haec rarissima sunt. Sed, mirum, haec sunt frequentissima species tumoris cardiaci quae oritur durante stadio fetali, id est, dum infans adhuc in utero matris est ("gestatio"). Plerumque, haec rhabdomyomata cardiaca apparent dum infans adhuc in utero est vel intra primum annum vitae.

Hi tumores ex ipso musculo cordis oriuntur. Quod peculiare est, plerumque non soli, sed in fasciculis videntur . Hoc eos a fibromatibus distinguit, alio innocuo tumoris genere qui in corde oritur. Quia fibromata etiam ex ipso musculo cordis oriuntur, sed ut tumor singularis, non in fasciculis, oriuntur.

Magni momenti est rhabdomyomata cardiaca non esse maligna nec carcinogena . Hoc significat ea non ad alias corporis partes diffundi. Sola via qua periculosa esse possunt est si functionem normalem cordis infantis tui impediunt. Sed hoc rarissime fit. Plerumque, hi tumores contrahuntur et sponte evanescunt nec problemata gravia causant.

Hi tumores in latere dextro vel sinistro cordis pueri oriri possunt. Saepissime in inferioribus cordis cameris , ventriculo dextro vel sinistro, inveniuntur. Interdum etiam in superioribus cordis cameris, atriis , vel in pariete qui duas cameras separat, oriri possunt. Magnitudo tumorum a paucis millimetris ad aliquot centimetra variari potest. Oculo nudo flavi vel albi apparent.

Rhabdomyoma cardiacum est tumor benignus, non cancerosus, qui in fasciculis in musculo cordis formatur.

Quis magis probabile est hoc evolvere?

Infantes et pueri morbo genetico affecti, qui sclerosis tuberosa appellatur, periculo aucto rhabdomyomatum cardiacorum evolvendorum obnoxii sunt. Re vera, circiter octo ex decem pueris rhabdomyomatibus cardiacis affectis etiam sclerosim tuberosam habent. Sclerosis tuberosa etiam morbus geneticus rarissimus est. Exempli gratia, circiter unum ex sex milibus neonatorum in Civitatibus Foederatis Americae afficit.

Investigationes nullam probationem invenerunt quod genus, stirps, aut ethnicitas huius morbi eventum afficiat.

Quam communis est haec condicio?

Rhabdomyomata cardiaca sunt genus tumoris cordis frequentissimum in infantibus et pueris parvis. Attamen, in universum, tumores cardiaci tam rari sunt ut rhabdomyomata cardiaca rara habeantur. Tumores qui in ipso corde oriuntur (qui "tumores cardiaci primarii" appellantur) minus quam unum ex 2000 hominibus afficiunt.

Cur rhabdomyoma cardiacum oritur?

Putatur rhabdomyomata cardiaca a mutationibus geneticis ante partum oriri. Hae mutationes geneticae etiam ad morbum, qui sclerosis tuberosa appellatur, ducunt. Homines sclerosi tuberosa affecti mutationes in genis "TSC1" vel "TSC2" habent. Munus principale horum duorum genorum est formationem tumorum in corpore moderari. Itaque multi pueri rhabdomyomatibus cardiacis affecti etiam sclerosis tuberosa laborant.

Attamen nonnulli pueri rhabdomyoma cardiacum sine sclerosi tuberosa evolvere possunt. In talibus casibus, causa exacta huius tumoris nondum inventa est .

Estne hoc aliquid quod ex nativitate venit? Estne hereditarium?

Rhabdomyoma cardiacum plerumque congenitum est. Ergo, congenitum habetur. Attamen, non idem est ac hereditarium . Si morbus hereditarius est, per genes familiares tradi potest.

Rhabdomyoma cardiacum hereditarium esse potest, sed non est commune. Hoc fit quia condicio genetica quae sclerosis tuberosa appellatur, quae cum hoc tumore coniungitur, saepe sponte oritur, sine ullo nexu hereditario.

Parens sclerosi tuberosa affectus quinquaginta centesimas probabilitatem habet eam filio suo tradendi. Attamen haec "hereditas" tantum in circiter tertia parte aegrotorum sclerosi tuberosa videtur. In plerisque aliis casibus, mutatio genetica primum in filio nuper diagnosi affectu occurrit, sine historia familiae. Hoc significat rhabdomyoma cardiacum interdum ut expectatum, interdum ut eventum fortuitum sine ullis signis admonitionis apparere posse.

Hoc fortasse complicatum sonat, sed memento, genes tantum partem historiae esse. Si quas quaestiones aut sollicitudines de rhabdomyoma cardiaco aut sclerosi tuberosa habes, cum medico tuo loquere . De historia familiae tuae et quomodo te aut filium tuum afficere possit, discute.

Quaenam sunt huius symptomata?

Plerumque, rhabdomyoma cardiacum nullos symptomas efficit.Attamen, rarissime, si tumor aut coetus tumorum magnus fit, problemata intra cor infantis causare et symptomata causare potest. Exempli gratia, tumores magni fluxum sanguinis obstruere aut rhythmum cordis perturbare possunt. Si hoc in graviditate accidit, fetui valde noxium esse potest. Ad insufficientiam cordis aut morbum gravem, qui hydrops appellatur, ducere potest.

Medicus tuus saepe huiusmodi problemata in graviditate per probationes imaginum inspiciet.

Si hi tumores in infantibus et parvulis non sponte evanescunt et perseverant, aut si maiores fiunt, insufficientiam cordis aut irregulares pulsus cordis (arrhythmias) causare possunt. Hoc quoque rarissime fit. Sed medicus infantis tui hanc condicionem observabit ut videat an problemata oriantur.

Si puer tuus quodlibet ex sequentibus symptomatibus ostendit, statim numerum 1990 voca, vel eum/eam ad proximum valetudinarium duc:

• Mutatio rhythmi cordis.
• Pulsus cordis celer ( tachycardia ).
• Difficultas spirandi vel dyspnoea , praesertim iacens.
• Dolor vel angustia pectoris quae sedendo levatur.
• Tussis.
• Vertigo vel syncope.
• Sensatio lassitudinis vel infirmitatis.
• Tumor crurum, talorum, vel abdominis.

Quomodo hoc agnoscis?

Rhabdomyoma cardiacum per examinationes imaginum dignoscitur. Hae examinationes fieri possunt durante graviditate vel post partum infantis.

Examinationes ad rhabdomyoma cardiacum diagnoscendum

Hic tumor saepe primum detegitur per ultrasonum prenatale in graviditate. Hic tumor in ultrasonographia videri incipit inter vicesimam et tricesimam hebdomadem graviditatis. Detegi etiam potest per imaginem specialem quae echocardiogramma fetale appellatur. Hoc quoque genus ultrasoni est, sed speciatim quaerit problemata cum corde dum fetus in utero crescit.

Examinationes ad rhabdomyoma cardiacum diagnoscendum et aestimandum post partum adhibitae includunt:

• Electrocardiogramma (ECG)
• Echocardiogramma (echo)
• Imago Resonantiae Magneticae (IRM)

Puer tuus fortasse examinationibus regularibus, ut electrocardiogrammate vel echocardiogrammate, indigebit. Medicus cystes observabit ut videat an sponte contrahantur. Quaevis cystes quae sponte non evanescunt, curandae erunt.

Rhabdomyoma cardiacum saepe cum sclerosi tuberosa perperam accipit.Primum morbi signum esse potest. Ergo, ulteriores probationes fortasse necessariae erunt ad videndum num puer symptomata sclerosis tuberosae in aliis corporis partibus habeat.

Si sclerosis tuberosa in puero tuo diagnositur , de probationibus geneticis cum medico tuo loquere. Interdum parentes morbum levissime habere possunt neque umquam diagnosi accipiant. Itaque medicus tuus fortasse scire vult num tu aut socius tuus mutationem geneticam, quae morbum efficit, habeatis.

Quae sunt curationes?

Bona nuntia sunt rhabdomyomata cardiaca saepe sponte contrahi et evanescunt , itaque nulla curatione opus est . Plerumque, hi tumores magnitudinem maximam attigerunt cum infans nascitur. Post hoc, tumores sponte contrahuntur, nullis difficultatibus afferentibus.

Raro tamen, hi tumores functionem cordis impediunt et curationem requirunt. Interdum hoc in graviditate fieri potest. In talibus casibus, mater medicamenta sumere potest ad tumorem minuendum.

Interdum post partum infantis problemata oriri possunt. Si cysta vel cumulus cystarum non sponte recedit, vel si maior crescit, functionem cordis infantis impedire potest. Hoc insufficientiam cordis vel irregulares pulsus cordis (arrhythmia) causare potest.

Si ita est, puer tuus medicamentis huiusmodi indigere potest:

• Inhibitores enzymi convertentis angiotensini (ACE)
• Diuretica (haec sunt medicamenta quae superfluum humorem ex corpore removent)
• Medicamentum antiarrhythmicum

Medicus tuus tecum de optionibus curationis disseret et te adiuvabit ut consilium quod optimum est pro filio tuo eligas. Chirurgia raro necessaria est .

Quaenam est spes iis qui hac condicione affecti sunt? (Prosperum)

Plerique homines rhabdomyomate cardiaco affecti curatione non indigent . Attamen, si alias condiciones, ut sclerosim tuberosam, habent, valetudinem eorum futuram afficere potest.

Si puer tuus sclerosi tuberosa laborat, is vel ea regularibus examinibus medicis et probationibus indigebit. Quibusdam hominibus, morbus levis est et fortasse non animadvertatur. Aliis, graves complicationes causare et qualitatem vitae graviter afficere potest. Medicus tuus tecum de specificis necessitatibus medicis et prognosi pueri tui loquetur. Una, optimum consilium curae pro puero tuo excogitare potestis.

Quid medicum rogare debeam?

De statu et prospectu infantis tui cum medico tuo loquere. Si rhabdomyoma cardiacum tibi in graviditate diagnoscitur, fortasse nescis unde incipias. Medicus tuus probabiliter multa explicabit antequam etiam quaestiones roges. Attamen, utile esse potest quaestiones huiusmodi rogare ut plura cognoscas:

• Quomodo rhabdomyoma filii mei observare possumus?
• Puer meus medicamentis an chirurgia indigebit?
• Estne puer meus sclerosim tuberosam?
• Quomodo sclerosis tuberosa filium meum afficiet?
• Debeone examen geneticum ad sclerosim tuberosam suscipere?
• Potesne me cum grege auxilii qui hominibus sclerosi tuberosa laborantibus auxilium fert coniungere?

Cognoscere filium/filiam tuam morbo laborare potest esse etiam magis terrendum quam ipse eum habere. Sed cum rectis informationibus et opibus, filium/filiam tuam adiuvare potes ut morbum moderetur et convalescat . Si filius/filia tua rhabdomyoma cardiacum habet, cum medico tuo loquere ut plura discas. Medicus tuus consilium "vigilantiae exspectationis" appellatum commendare potest, quod implicat observationem tumorum et videndum utrum sponte evanescant. In multis casibus, haec methodus solum necessaria est. Attamen, si curatione opus est, medicus tuus te certiorem faciet.

Summarium (Nuntius Domum Portandus)

Mater et Pater carissimi, quamquam nomen "Rhabdomyoma cardiacum" formidulosum sonare possit, mementote saepe tumorem benignum, non cancerosum, esse. Praesertim in infantibus frequens est, et saepe sponte evanescit sine ulla curatione .

Maximi momenti est tranquillitatem servare, consilium medicum sequi, et cum medico tuo de statu infantis tui regulariter communicare. De morbis affinibus, ut sclerosi tuberosa, certior esto, et probationes necessarias atque observationes subsequendas cura.

Filio tuo celerem convalescentiam opto!

Rhabdomyoma cardiacum , Rhabdomyoma cardiacum, Tumores cordis, Morbus cordis infantilis, Sclerosis tuberosa, Sclerosis tuberosa, Morbus cordis fetalis