Audisti de morbo quodam insolito qui cerebrum afficit? Discamus de Morbo Creutzfeldt-Jakob (MCJ).

Fortasse paulum confusus es cum nomen huius morbi audivisti, cogitans, "Quid est hic morbus mirus?" Morbus Creutzfeldt-Jakob, sive CJD (Morbus Creutzfeldt-Jakob) ut eum breviter vocamus, est condicio rarissima sed gravissima quae functionem cerebri nostri laedit . Simpliciter dictum, quod fit est ut cellulae cerebri nostri paulatim destruantur. Hoc res ut amissionem memoriae, confusionem, necnon mutationes morum et difficultatem ambulandi causare potest.

Quae sunt symptomata CJD?

Huius morbi symptomata non omnia simul apparent. Paulatim evolvuntur. Parva initio fieri possunt, deinde tempore graviora fieri. Inspiciamus symptomata principalia, ordine a primis ad gravissima:

• Oblivio et problemata memoriae: Incipit cum oblivione rerum parvarum. Res velut ubi claves tuae sint, nomen alicuius. Sed hoc paulo plus est quam oblivio vulgaris.
• Confusio et disorientatio: Difficultas in memorandis rebus velut ubi sis et quota hora sit. Difficultas inveniendi viam etiam in locis notis.
• Mutationes in moribus et personalitate: Non idem esse ac antea, extra mores agere, modis insolitis irasci, vel subito silere. Conari se a societate secedere.
• Problemata visionis et difficultas intelligendi quae vides: Interdum dupliciter vides, aut non potes intellegere quid videas.
• Hallucinationes vel delusiones: Res videre vel audire quae non adsunt, vel falsam opinionem habere alios tibi nocere conari.
• Aequilibrii iactura et coordinationis difficultates (ataxia): Sensatio imperii ambulando, titubando et cadendo. Difficultas membra moderandi.
• Contractio musculorum inordinata (myoclonus) et rigiditas musculorum (dystonia): Subita contractio musculorum in corpore, tremores membrorum. Interdum musculi rigidi fiunt et modo insolito torquentur.
• Convulsiones: Instar convulsionis evenire possunt.
• Paralysis: Partes corporis, tempore procedente, paralysis fieri possunt.
• Atrophia musculorum: Musculi atrophiantur et corpus gracile fit.

Haec symptomata non omnibus eodem modo aut eadem celeritate eveniunt, sed si tu aut aliquis quem nosti quodlibet horum symptomatum experitur, optimum est medicum quam primum consulere.

Cur morbus Creutzfeldt-Jakobensis (CJD) oritur? Quae sunt causae eius?

Hoc fortasse paulo difficile intellectu videatur, sed mihi liceat simpliciter explicare. Corpora nostra habent genus proteini quod proteinum appellatur . Hae sunt quasi machinae parvae quae officia sua singillatim perficiunt. Ut hae proteinae recte functionent, in formam specificam "complicare" debent. Cogita de eo quasi folio origami; si recte complicas, formam pulchram nancisceris.

Itaque interdum hae proteinae perperam plicantur. Proteina male complicata a cellulis nostris cerebri non potest adhiberi. Morbus Creutzfeldtensis Creutzfeldtensis (CJD) ab una ex illis proteinis male complicatis et abnormalibus causatur. Hae "priones" appellantur.

Hae proteinae prionicae intra cellulas cerebri accumulari incipiunt. Cum cellulae eas removere non possint, paulatim cellulas laedunt et tandem moriuntur. Periculosissimum est quod hae priones etiam proteinas normales male complicare possunt, eas in priones convertentes. Sicut morbus infectiosus, hae priones multiplicantur et per cerebrum diffunduntur. Quam ob rem morbus celeriter gravis fit.

Finge, hoc prion se gerere instar mali putridi quod omnia alia bona mala corrumpit.

Suntne varia genera CJD?

Ita, plura genera principalia morbi Creutzfeldtensis (CJD) sunt. Haec secundum modum quo se evolvunt digeruntur.

1. Morbus Creutzfeldt-Jakob sporadicus: Hic est typus frequentissimus. Subito oritur, sine ulla causa specifica. Causa exacta adhuc ignota est.

2. CJD genetica: Haec fit cum gen abnormale ab uno vel utroque parente hereditatur. Duo subtypi huius sunt: ​​syndroma Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) et insomnia familiaris fatalis . Haec rarissima sunt.

3. Morbus Creutzfeldt-Jakobensis acquisitus: Hoc causa externa efficitur. Exempli gratia, transplantatione organi , transplantatione textus , vel usu instrumentorum chirurgicorum quae non rite sterilizata sunt, causari potest. Attamen haec hodie rarissima sunt, quia technologia medica tantum progressa est.

4. Varietas CJD (vCJD): Fortasse audisti de hac morbo "Morbo Vaccae Insanae" vel Encephalopathia Spongiformi Bovina (BSE) coniuncta. vCJD contrahere potes carnem vaccae BSE affectae edendo. Prion qui BSE causat etiam ad homines transmitti potest. Attamen, hoc nunc rarissime in mundo est, propter mensuras salutis in pecuaria adhibitas.

Quis morbo CJD maxime propensus est ad contrahendum? Estne contagiosum?

Re vera, quilibet morbo CJD affici potest. Interdum prion in corpore tuo per annos sine ullis symptomatibus habere potes. Sed ubi symptomata apparent, morbus cito gravis fieri potest cum cerebrum laeditur.

Hic morbus plerumque homines inter annos quinquaginta et octoginta afficit. Attamen, formae geneticae CJD interdum in hominibus inter annos triginta et quinquaginta videri possunt.

Nunc fortasse te roges num hic morbus contagiosus sit . Homo morbo Creutzfeldt-Jakobensis (CJD) affectus non potest ab uno homine ad alterum per contactum fortuitum, sternutationem, aut cibum communicandum propagari. Nihil est de quo cures. Sola via ad CJD contrahendum est, ut ante dictum est, per transplantationem organi vel textus ab aliquo qui CJD habet, vel per injectiones certorum hormonum ab aliquo qui CJD habet.

Varietas morbi Creutzfeldt-Jakobensis (vCJD) per transfusiones sanguinis transmitti inventa est, sed hoc quoque rarissime fit. Genus vCJD etiam per orbem terrarum rarissimum est.

Quomodo medici accurate CJD diagnosticant?

Si tibi videtur te symptomata CJD habere, primum quod medicus faciet est symptomata tua attente audire et examen physicum et neurologicum facere. Interdum te rogabunt ut res parvas facias ut ideam de functione cerebrum tuum capiant.

Morbus Creutzfeldtensis Creutzfeldtensis (CJD) ad genus morborum pertinet, quae Encephalopathiam Spongiformem Transmissibilem appellant. Nomen trahit ex eo quod cerebrum a prionibus laesum, cum sub microscopio inspicitur, spongiam foraminatam simulat.

Medici plura experimenta faciunt ad CJD confirmandam.

• MRI (Resonantia Magnetica): Haec imagines cerebri accuratas capit et quaslibet anomalias in cerebro investigat.
• Punctio spinalis vel lumbalis: Haec implicat sumere specimen liquidi e medulla spinali et examinare ad proteinas prionicas.
• Examen EEG (Electroencephalogrammatis): Hoc actionem electricam cerebri metitur et formas abnormales quaerit. Forma specifica in morbo Creutzfeldt-Jakob videri potest.

Praeterea, ulteriores probationes fieri possunt ad excludendas alias condiciones quae similia symptomata CJD habent.

• Examinationes sanguinis
• Examen geneticum: Si CJD genetica suspecta est.
• Analysis urinae
• Biopsia cerebri: Haec rarissime fit, tantum si ceterae probationes diagnosim confirmare non possunt, quia chirurgia minor est.

Estne curatio pro CJD?

Infeliciter, nulla curatio CJD, nulla curatio ad propagationem morbi sistendam, nulla curatio ad eum tardandum, nunc exstat. Haec pars huius morbi tristissima est.

Attamen cura palliativa praeberi potest ad molestias a symptomatibus causatas minuendas et aegroto quoddam levamen afferendum. Exempli gratia, medicamenta ad convulsiones moderandas, mutationes morum moderandas, aut spasmos musculorum immoderatos minuendos dari possunt. Tamen, utilitates harum curationum limitatae sunt.

Quia haec condicio celeriter peior fieri potest, interest ut aegrotus et familia curam sustentatricem accipiant. In ultimis morbi stadiis, officia hospitii adiuvant ut aegrotus commodus et liber a dolore maneat.

Interdum, si idoneus es, turma medica tua etiam suggerere potest ut in experimentis clinicis participes, quae novas curationes investigant.

Quid exspectare potes si morbum Creutzfeldt-Jakob (CJD) contraxeris?

Cum CJD sit insanabilis et nullam curationem habeat, parva spes est pro morbo. Postquam symptomata incipiunt, facultas agendi, ambulandi et loquendi paulatim tempore decrescit.

Quia mutationes tam celeriter fieri possunt, interest cum turma medica tua collaborare ut desideria et necessitates tuas discutas et decisiones capias. Re vera, bonum consilium est omnibus nobis, sive morbo afficiamur sive non, documentum habere sicut mandatum anticipatum . Hoc significat, si cogitationes tuas exprimere non possis, te scripsisse quam curam medicam velis et quam non velis. Maxime interest hoc facere primo tempore morbi celeriter diffusi, ut CJD.

Quia morbus hic tam gravis est, tibi et caris tuis perutile esse potest consilium a perito salutis mentis petere. Magnum robur afferre potest his mutationibus accommodari et fiduciam augere.

Quae est exspectatio vitae aegroti morbo CJD?

Plerique aegroti morbo Creutzfeldt-Jakobensis (CJD) laborantes intra paucos menses vel annum a diagnosi moriuntur. Sola exceptio est CJD genetica , in qua homines ab uno ad decem annos post initium symptomatum vivere possunt.

Medicus tuus tibi informationem specificam et recentissimam de morbo tuo dare potest. Memento, statisticae sunt generalizationes, et omnes homines differunt.

Num morbus Creutzfeldtensis Iustitiae (CJD) prohiberi potest?

Multae species CJD prohiberi non possunt. Praesertim CJD sporadica, quae sponte oritur, nullo modo prohibendi est.

Sola species quae praecavetur est varietas morbi Creutzfeldtensis Jahrenheit (vCJD) . Causatur consumendo carnem bubulam morbo BSE infectam ("morbo vaccae insanae"), et praecavari potest.

Experimenta in animalibus prohibent ne boves BSE infecti in catenam alimentariam ingrediantur. Carnes autem non probatae et improprie paratae periculum afferre possunt. Quapropter, tutissimum est vitare consumptionem carnium non regulatarum et non probatarum, praesertim earum quae partes ut cerebra et medulla ossium continent .

Denique, res memoria tenendae

Diagnosis morbi Creutzfeldtensis Creutzfeldtensis (CJD) experientia vitam mutans esse potest. Sentire potes quasi tu et mundus circa te momento oculi abieris. Talis mutatio tibi et caris tuis difficilis ad ferendum esse potest.

Si quid de hac re cogitare vel quomodo procedere non certus es, turma medica tua adest ad auxilium ferendum. Te adiuvare possunt ut antea provideas et te ad ea quae futura sunt pares. Memento autem te non solum esse.

Morbus Creutzfeldt-Jakob, CJD, Prion, Morbus Cerebri, Morbus Neurologicus, Amissio Memoriae, Dementia, BSE, Morbus Vaccae Insanae