Num sine causa sanguis tuus coagulatur? Plura de Thrombophilia Factoris V Lugduni discamus!

Non omnia corpora nostra eadem sunt, annon? Interdum parvas differentias in corporibus nostris habere possumus, quas ne animadvertimus quidem. Hodie de una tali conditione hereditaria loquemur, quae sanguinem nostrum paulo nimium coagulare facit, quod significat eum verisimilius esse ut sine necessitate coaguletur. Haec thrombophilia Factoris V Leiden appellatur.

Quid igitur est Factor V Leiden?

Simpliciter dictum, haec est perturbatio coagulationis sanguinis hereditaria . Hoc est, cum mutatione in genis tuis nascimini. Haec mutatio sanguinem tuum magis quam solet coagulare facit. Hoc te periculo maiori morborum evolvendorum ut:

• Thrombosis Venarum Profundarum (TVP): Hoc fit cum coaguli sanguinis in venis profundis corporis tui, praesertim in cruribus vel brachiis, formantur . Attamen, interdum in venis in locis sicut hepatis, renibus, cerebrum et oculi formari possunt.
• Embolia Pulmonalis (EP) : Haec paulo periculosior est. Quod hic fit est ut unus ex coagulis sanguinis supra dictis, vel coagulum sanguinis alibi formatum, rumpatur, per sanguinem iter faciat, et in uno pulmonum haereat.

Sed res sic se habet: quod hoc morbo afficiaris non significat te certe trombosim venosam profundam (TVP) aut emboliam pulmonalem (EP) passurum esse . Re vera, circiter novem ex decem hominibus hoc morbo affectis numquam in vita sua coagulum sanguinis abnormalem contrahent. Attamen, intellegere interest te paulo altiore periculo quam alios obnoxium esse.

Incidentia huius morbi "Factoris V Leiden" inter diversas gentes variat. Generaliter saepius inter homines albos in Civitatibus Foederatis Americae et Europa videtur.

• Circiter quinque ex centum hominibus Europaeae originis.
• Circiter duo ex centum hominibus originis Hispanicae.
• Circiter unus ex centum hominibus qui nigri vel indigenae Americani sunt.
• Inter homines Asiaticae originis, minus quam unus ex centum est.

Attamen, circiter unus ex quinque hominibus cum coagulis sanguinis in venis suis varietatem geneticam "Factoris V Leiden" habere inventus est. Haec "Factor V Leiden" appellatur. Littera V numerum Romanum pro quinque significat.

Quae sunt symptomata huius condicionis?

Hoc est aliquid memoria tenendum: Haec mutatio genetica sola nullum symptomatum efficit . Eam per totam vitam habere potes inscio. Attamen, ut ante dictum est, symptomata tantum apparent si coagulum sanguinis formatur.

Magni momenti: Si tibi videtur te signa "thrombosis venosae profundae" vel "expectorationis praematurae" habere, statim 911 vel numerum localem auxilii urgentis voca . Alioquin, quam primum cum aliquo ad proximum valetudinarium sectionem auxilii urgentis perge. Hoc non est aliquid differendum.

Symptomata thrombosis venarum profundarum (TVP) haec comprehendere possunt:

• Tumor cruris vel brachii, sensus calidus tactui, et mutatio coloris cutis (fortasse rubescens vel caerulea).
• Dolor sentitur cum crus vel bracchium tangitur, dolor premitur .
• Venae sub cute quae maiores solito et in superficie conspicuae sunt .
• Si coaguli sanguinis in venis intra stomachum formantur, dolorem ventris aut dolorem in latere experiri potes.
• Si sanguinis coaguli in cerebro formantur, subitos et graves dolores capitis et/vel convulsiones causare possunt.

Symptomata emboliae pulmonalis (EP) haec comprehendere possunt:

• Subita difficultas spirandi .
• Dolor acutus in pectore cum altum spiritum ducs, tussis, vel sternutatur.
• Tussis, interdum cum paulum sanguinis una cum muco efluente .
• Sonus sibilans cum respiras.
• Pulsus cordis celerrimus (tachycardia) .
• Anxietas et inquietudo .
• Vertigo sentiens, sensus quasi sensum amissurus sis (raro, etiam sensum amittere potes) .

Quae sunt causae Factoris V Leiden?

Causa principalis huius est variatio genetica . In corpore nostro est proteinum quod sanguinem coagulare adiuvat, quod "factor coagulationis V" appellatur. Ut accurate dicam, sanguinem sistere adiuvat cum laesio est. Itaque corpus nostrum a gene quod "F5" appellatur ad hoc proteinum fabricandum iubetur.

Normaliter, omnes duas copias normales huius geni "F5" hereditamus. Attamen, si unam vel plures copias abnormales huius geni hereditas, variationem "Factoris V Leiden" (interdum "mutationem" appellatam) habere dicitur. Nomen "Leiden" ex urbe Leiden in Nederlandia originem trahit, ubi investigatores hanc variationem geni invenerunt.

Haec variatio genetica "Factoris V Leiden" parvam mutationem structuralem in proteino "factoris V" quod in corpore nostro producitur efficit. Ob hanc mutationem, hoc proteinum "factoris V" mutatum resistit actioni duarum aliarum proteinarum magni momenti quae coagulationem sanguinis gubernant , Proteini C ("Protein C") et Proteini S ("Protein S") . Simpliciter dictum, illae proteinae gubernantes id impedire non possunt. Deinde, proteinum "factoris V" activius fit quam debeat, et sanguis sine necessitate coagulari incipit, etiam cum non opus est.

Num hoc est aliquid quod de familia in familiam transit?

Ita, omnino. Hanc condicionem vel a matre vel a patre, vel a utroque, hereditare potes. Factor V Leiden hereditatur modo autosomico dominante.Hoc significat, etiamsi hanc variationem geneticam abnormalem ab uno tantum parentum tuorum accipias, te adhuc hanc condicionem hereditare posse.

Plerique (cum Factore V Leiden) unum tantum exemplar abnormale geni hereditat. Hoc heterozygotum appellatur. Raro, ambos exemplares abnormales geni a matre et patre hereditare potes. Hoc homozygotum appellatur.

Quae aliae causae periculum coagulorum sanguinis augent?

Persona cum Factore V Leiden probabilius coagulum sanguinis contrahere potest si:

• Si utramque copiam geni abnormalis `F5`, ut ante dictum est, hereditavisti (si `homozygotus` es) .
• Si consanguinei tui (ut mater, pater, fratres et sorores) historiam tromboemboliae venosae profundae vel ejaculationis praecocis habent .
• Si alias condiciones coagulationis sanguinis habes.
• Si chirurgiam subeas (praesertim post chirurgiam maiorem, cum diu in uno loco eris).
• Si gravida es (hoc tempore, mutationes hormonales et infans pressionem in venas efficere possunt).
• Si qua genera pilularum contraceptivarum (oestrogenum continentium) vel curationem hormonalem substitutivam (curam hormonalem substitutivam) sumis .

Si quemlibet ex his factoribus periculi habes, magni momenti est cum medico tuo loqui et de periculo coagulorum sanguinis et cautionibus quas capere potes discere.

Quae complicationes ob hanc condicionem oriri possunt?

Si Thrombophiliam Factoris V Leiden habes, haec experiri potes:

• "TVP" vel "EP" ante quinquagesimum annum aetatis evolvere.
• Plus quam semel, id est, plures apparitiones `DVT` vel `PE`.
• Coaguli sanguinis in venis formantur quae plerumque pauciores coagulos sanguinis formant , exempli gratia, in venis hepatis, cerebri et renum.
• Vena profunda profundis vel ejaculatio praecox (EP) durante graviditate vel post partum .
• Trombosis venosa profunda vel ejaculatio praecox intra breve tempus post initium pilularum contraceptivarum oriri possunt.

Quomodo medici hanc condicionem diagnoscunt?

Medici per probationes sanguinis cognoscere possunt utrum hoc morbo afficiaris. Hoc etiam probationes geneticas includere potest. Medicus tuus probationes ad hunc morbum commendare potest, praesertim:

• Si tromboemapiam venosam profundum (TVP) vel emboliam pulmonalem antea passus es , praesertim si aetate minore quam exspectata accidit.
• Si unus vel plures e consanguineis tuis historiam coagulorum sanguinis habent .

Quomodo Factor V Leiden curatur?

Factor V Leiden est morbus per totam vitam.Hoc significat nullam curationem specificam vel remedium huic variationi geneticae in praesenti exstare. Potius, curationes operantur ad dissolvendos coagulos sanguinis existentes et periculum coagulorum futurorum minuendum . Medicus tuus curationes commendare potest ut:

• Medicamenta anticoagulantia (etiam anticoagulantia) : Haec adiuvant ad dissolvendum coagulum sanguinis existentem et ad prohibendum ne novus coagulus formetur.
• Caligae compressivae : Hae sunt caligae speciales arctae quae in cruribus geruntur ad circulationem sanguinis emendandam et periculum coagulorum sanguinis minuendum.
• Collocatio filtri in vena cava : Hoc est parvum instrumentum quod in vena principali collocatur ad impediendum ne coaguli sanguinis ad pulmones perveniant. Non omnibus opus est.
• Chirurgia coagulorum sanguinis removenda : In quibusdam casibus, chirurgia necessaria esse potest ad magnos coagulos sanguinis removendos.

Quamdiu medicamentum anticoagulans sumere debeas, periculum alterius coaguli sanguinis contrahendi pendet. Quidam hoc medicamentum tantum per paucos menses sumere debent. Alii fortasse diu, immo per totam vitam, sumere debebunt. Medicus tuus rationem curationis tibi optimam explicabit.

Quando medicum videre debes?

Si scis te hoc morbo laborare, interest ut cum medico regulariter in contactu maneas.

• Ad examen medicum generalem saltem semel in anno procede .
• Si tromboembolia venosa profunda vel embolia pulmonaria habes et curationem accipis, medicum tuum ad regulares consultationes subsequentes videre debebis ut videas quomodo curatio procedat.
• Si medicamentum anticoagulans, ut Warfarinum , sumis, examen sanguinis (tempus prothrombini - examen PT/INR) regularibus intervallis facere debes, ut explores num medicamentum rite fungatur et dosis recta sit.

Praeterea, medicum consulere necesse est in talibus casibus:

• Antequam contraceptiones (praesertim earum quae oestrogenum continent) adhibeas .
• Antequam therapiam hormonalem substitutivam incipias .
• Si gravidam fieri cogitas, antea id .

Quid hoc de exspectatione vitae dicit?

Plerisque hominibus, Factor V Leiden vitae normalem non afficit . Etiam si coagulum sanguinis evolvas, si curationem celerem et aptam accipias, graves consequentias vitare potes . Si quas curas de exspectatione vitae tuae aut complicationibus futuris habes, de eis cum medico tuo loquere.

Quid vitare debemus si factorem V Leiden habemus?

Medicus tuus tibi consilium dabit secundum condicionem tuam singularem, sed plerumque haec vitare optimum est:

• Fumare, vapare, et uti aliis productis tabaci .
• In eadem positione per longum tempus sedere (e.g., in officio laborare, longo itinere autobus vel tramine facere, vel horis volare). Si fieri potest, surge et ambula saltem semel in hora.
• Vitanda est nimia copia alcoholis , praesertim in longis volatibus.
• Pilulae contraceptivae et therapia hormonalis substitutiva oestrogenum continentes (scilicet cum medico tuo loqui debes antequam his uteris).

Suntne defectus Factoris V et Factoris V Leiden idem?

Ita, noli haec duo confundere. Hae duae condiciones geneticae omnino diversae sunt. Attamen, utraque hae condiciones cum variationibus in gene "F5" coniunguntur.

In Thrombophilia Factoris V Leiden, mutatio genetica sanguinem tuum facilius coagulare facit.

Attamen, in morbo qui "defectus Factoris V" appellatur, mutatio genetica sanguinem tuum impedit ne recte coaguletur cum opus est. Hoc significat te periculo haemorrhagiae obnoxium esse. "Defectus Factoris V" est morbus haemorrhagiae rarissimus (fere unus in millione). Causare potest res ut frequentes sanguinis profluviositates narium, sanguinis profluvium copiosum tempore menstruationis, et sanguinis profluvium persistentem post chirurgiam.

Denique, res memoria tenendae

Ergo, si te vel aliquem quem nosti thrombophiliam Factoris V Leiden habere comperis, ne statim perturberis. Memento, plerosque homines hac condicione affectos vitam sanam sine ullis coagulis sanguinis evolvendis vivere posse .

Attamen, si forte coagulum sanguinis evolvis, curationes efficaces praesto sunt . Maximi momenti est praecepta medici diligenter sequi, probationes et curationes necessarias accipere, et vitam normalem et beatam cum morbo vivere, eum bene tractans antequam problema fiat.

` Factor V Lugduni Iunii, Thrombophilia, coagulatio sanguinis, thrombosis venosa profunda, embolia pulmonaria, morbus geneticus, coaguli sanguinis, perturbatio genetica`