Quid est haemangioblastoma? De eo loquamur!

Audisti umquam vocabulum "Hemangioblastoma"? Fortasse paulo implicatum sonat, sed est genus parvi tumoris quod in corpore nostro, praesertim in cerebro, medulla spinali, vel intra oculum, oriri potest. Noli solliciti esse, de eo simpliciter, modo quo intellegere potes, loquemur.

Estne hoc cancer?

Multi homines, vocabulo "tumor" audito, statim perterriti fiunt, cogitantes, "Oh, nescio an hic cancer sit." Gaudeo vobis dicere, hoc "Hemangioblastoma" non est cancer. Medicinaliter loquendo, hi tumores benigni vel "non maligni" sunt. Id est, non ad alias partes corporis sicut cancer diffundi possunt.

Quamquam haec non sunt carcinogena, nonnulla problemata minora causare possunt. Una causa est quod interdum plus quam unus ex his tumoribus in corpore adesse potest. Altera causa est quod, dum hic tumor paulatim crescit, incipit premere in textus et nervos importantes circum se. Tum demum omnia genera symptomatum apparere incipiunt. Simile est habere magnum obiectum in parvo cubiculo et non satis spatii esse pro reliquo.

Quis magis probabile est hoc evolvere?

Nunc fortasse te roges, "Quis hoc magis propensus est ad contrahendum?" Re vera, morbus qui "Hemangioblastoma" appellatur in quolibet, quavis aetate, oriri potest. Attamen, secundum observationes medicorum, hic morbus inter iuvenes adultos frequentior est.

Praeterea, est alius casus specialis. Morbus geneticus, qui "morbus Von Hippel-Lindau (VHL)" appellatur, est. Haec rara condicio hereditaria est. Homines morbo "(VHL)" affecti multo magis proni sunt ad tumores "Hemangioblastoma" contrahendos quam alii. Cogita modo, secundum statisticas, circiter 60% hominum morbo "(VHL)" affectorum hos tumores intra oculum contrahere posse. Praeterea, circiter 80% dicuntur habere possibilitatem hos tumores in cerebro vel medulla spinali contrahendi. Ergo, magna conexio est inter morbum "(VHL)" et "Hemangioblastoma".

Quomodo haemangioblastoma corpus afficit?

Nunc videamus quomodo hic tumor corpus nostrum afficiat. Effectus eius praecipue a loco tumoris et magnitudine eius determinatur.

Praesertim si hic tumor in cerebro vel medulla spinali oritur, fluxum "liquoris cerebrospinalis (CSF)" impedire potest, qui cerebro et medulla spinali nostro essentialis est. Hic "(CSF)" simpliciter dictum, liquor clarus, aquae similis, est, qui cerebrum et medullam spinalem circumdat, eis fulcimentum et nutrimentum praebens. Si hic fluxus "(CSF)" a tumore obstruitur, pressio intra cerebrum augeri potest, symptomata ut dolores capitis graves causans. Praeterea, pro loco tumoris, nervi in ​​regione comprimi possunt, nervos ad functionem suam efficiendo.

Quam commune est hoc?

Re vera, "Hemangioblastoma" non est genus tumoris valde commune. Si numerum tumorum qui in cerebro oriuntur sumamus, "Hemangioblastoma" 0.5% eorum repraesentat, quod est percentatio perquam infima, circiter unum ex ducentis. Si genera tumorum quae in medulla spinali oriuntur sumamus, est circiter 2%. Si statisticas in patria ut America inspicimus, dicitur circiter 24 ex 100,000 adultis aliquem genus tumoris in cerebro vel systemate nervoso habere. Ergo "Hemangioblastoma" est perquam parva percentatio eorum. Ergo, hic non est morbus qui omnes afficit.

Quae sunt symptomata?

Symptomata huius tumoris "Hemangioblastomatis" paulum variare possunt secundum locum ubi oritur. Videamus quomodo id operatur.

Si haemangioblastoma medullae spinalis habes:

Si hic tumor in medulla spinali, funiculo nervoso intra spinam, oritur, symptomata huiusmodi experiri potes:

• Obstipatio sive incontinentia faecalis.
• Difficultas urinandi (retentio urinae) vel incapacitas urinam moderandi (incontinentia urinae).
• Sensatio torporis vel formicationis in membris vel partibus corporis.
• Debilitas musculorum , interdum ambulationem difficilem reddens.

Si haemangioblastoma in cerebro habes:

Si tumor huiusmodi intra cerebrum oritur, tumor cerebri habetur. Tum symptomata ut haec videre potes:

• Problemata aequilibrii , ut apud ebrium, oriri possunt.
• Cephalalgiae crebres , interdum mane peiores.
• Nausea vel vomitus , praesertim mane.

Si haemangioblastoma in retina habes:

Si tumor in retina, strato textus in parte posteriori oculi quod imagines quas videmus capit, oritur, tumor oculi habetur. Hic sunt quaedam quae accidere possunt:

• Ablatio retinae, quae ad iacturam visionis ducere potest.
• Paulatim vel omnino visionis amissio .
• Dolor et tumor oculorum.

Quae sunt causae?

Plerumque difficile est causam claram et specificam progressionis "Hemangioblastomatis" invenire. Hoc est, sine causa specifica (sporadica) evenire possunt. Attamen, ut ante dictum est, inventum est circiter unum ex quattuor aegrotis condicionem geneticam nomine "Von Hippel-Lindau (VHL)" habere, quae hunc tumorem causat. Hoc est, homines cum "(VHL)" periculo maiori hunc tumorem contrahendi obnoxii sunt.

Quomodo hoc agnoscis? (Diagnosis)

Si unum plurave ex symptomatibus supra dictis habes, cum medicum consulis, primum te de symptomatibus tuis interrogabit. Etiam de aliis morbis tuis et num quis in familia tua similes morbos passus sit (historia familiaris) interrogabit. Deinde, plura experimenta fieri possunt ad diagnosim confirmandam et locum magnitudinemque tumoris determinandam.

• Tomographia Computata (CT scan): Haec utitur serie radiorum X et computatro speciali ad imagines transversales variorum textuum intra corpus capiendas.
• MRI (Imago Resonantiae Magneticae): Haec utitur campis magneticis validis et undis radiophonicis ad imagines clarissimas et distinctas organorum et textuum mollium intra corpus producendas. Haec probatio magni momenti est ad morbos ut haemangioblastoma diagnoscendos.
• Angiografia: Haec iniectionem tincturae specialis in vas sanguineum implicat ut tumores sicut haemangioblastoma in vasis sanguineis magis conspicui fiant in radiographia vel MRI/CT scan. Quia hi tumores in vasis sanguineis crescunt (tumores vasculares), hoc examen etiam bonam ideam de eorum copia sanguinis dare potest.

Quaenam est curatio?

Bene, nunc videamus quae curationes pro "Hemangioblastoma" praesto sint. Modus curationis a multis factoribus determinatur, ut magnitudine tumoris, situs eius, et valetudo tua generalis.

• Resectio chirurgica: Haec est methodus quam medici saepissime commendant. Hac in re, medicus vel nutrix incisionem in cute facit et instrumentis chirurgicis utitur ad tumorem removendum. Finis principalis hic est quam maximam partem tumoris removere, dum damnum circumdanti textui sano, praesertim nervis, minime addetur.
• Radiotherapia: Interdum, si chirurgia tumorem omnino removere non potest, aut si tumor recidit, radiotherapia adhibetur. Haec implicat radios radiationis accurate directos et potentes ad cellulas tumoris delendas vel tumorem contrahendum. Sunt methodi speciales ad hoc, quae radiochirurgia stereotactica appellantur. Quamdiu et quanta radiotherapia detur a factoribus ut situs tumoris et historia medica praeterita pendet.
• Observatio: Interdum, si tumor parvus est, nulla symptomata apparent, aut si situs tumoris periculosum reddit chirurgice removere, medici fortasse suadebunt ut nihil interim agas, sed observationem cures per imagines resonantiae magneticae (MRI) regulares et visitationes subsequentes. Hoc fit ut videas num tumor maior fiat an nova symptomata habeas. Si plures tumores habes et hi constanter et lente crescunt, hanc rationem considerare fortasse velis.
• Medicamenta curanda:Investigationes nunc geruntur in medicamenta quae incrementum horum tumorum sistere vel contrahere possint. Praesertim iis qui morbo "(VHL)" laborant, medicamentum "(Belzutifan)" appellatum nunc eventus prosperos ostendit in tumoribus "(VHL)" conexis, incluso "Hemangioblastoma". Attamen hae curationes adhuc novae sunt, non omnibus aptae sunt, et tantum consilio medici sumendae sunt.

Num omnino sanari potest?

Haec quaestio magni momenti est multis hominibus. Quisque aegrotus cum "Hemangioblastomate" differt, itaque difficile est unam responsionem omnibus dare.

Finge, si quis unum tantum tumorem "Hemangioblastomae" habeat, et is chirurgia plene et tuto removeri possit, probabilitas ut in eodem loco iterum crescat valde exigua est. Hoc significat magnam esse probabilitatem convalescentiae.

Sed nonnulli plus uno tumore laborare possunt (praesertim ii qui morbo VHL laborant). Aut tumor in profundo cerebro aut in regione sensibili, quae difficile removetur, sita esse potest. In talibus casibus, de plena recuperatione loqui paulo difficilius est. Quare, interest cum medicis tuis de eo quod exspectandum est secundum condicionem tuam loqui.

Suntne alii factores periculi?

Ita, ut saepe iam diximus, si morbo genetico "Von Hippel-Lindau (VHL)" laboras, periculum "Hemangioblastomae" contrahendi significanter maius est. Ergo, si medicus "Hemangioblastoma" diagnosticat, praesertim si iuvenis es aut tumores multiplices habes, etiam morbum "(VHL)" examinare potest.

Quae est prognosis convalescentiae?

Prognosis haemangioblastomatis plerumque bona est, praesertim si turma medica tumorem omnino removere potest. Praeterea, si tumor symptomata diuturna, ut laesio nervorum permanens, non effecit, probabilitas convalescentiae magna est.

Etiam postquam tumor exemtus est, medicum tuum ad regulares examinationes adhuc consulere debebis. Hae examinationes res ut MRI includere possunt. Hoc facere adiuvabit ad quaslibet recidivas (praesertim in hominibus cum VHL) primo tempore identificandas et curandas. Ergo, praecepta medici tui accurate sequi et ad clinicas tempore ire magni momenti est ad salutem tuam.

Quas quaestiones medico proponere debes?

Si haemangioblastoma habes, aut putas te habere posse, utile est medico tuo quaestiones huiusmodi ponere:

• "Quae est causa probabilissima symptomatum meorum?"
• "Quae est probabilitas ut aliam condicionem medicam subiacentem habeam (exempli gratia, morbum VHL) quae me ad 'Hemangioblastoma' evolvendum effecit?"
• "Quae sunt optiones curationis pro `Hemangioblastomate` meo? Quae sunt commoda et incommoda cuiusque curationis?"
• "Quibus effectibus secundariis post has curationes exspectandum est?"
• "Quae est probabilitas ut `Hemangioblastoma` iterum evolvatur postquam tumor exemtus est?"
• "Quoties ad inspectiones venire debeo?"

Valde tibi utile erit ut per has quaestiones condicionem tuam clare intellegas. Noli timere cum medico tuo de omnibus quae in mente tua versantur, quamvis parva sint, loqui. Tantum tunc optimam curationem adipisci poteris.

Memento ut summarium (Nuntius Domum Portandus)

Bene, igitur quae locuti sumus breviter pertractemus.

Haemangioblastoma est tumor non-cancerosus (benignus) qui ex vasis sanguineis formatur. Saepe in cerebro, medulla spinali, vel retina invenitur.

Dum hic tumor crescit, in textus circumdantes premere et symptomata neurologica causare potest.

Saepissime medici tumorem chirurgia removent. Si tumor omnino remotus est, casus recurrendi parvi sunt . Attamen, homines morbis geneticis affecti, ut "Von Hippel-Lindau (VHL)", periculo maiori obnoxii sunt hos tumores, fortasse etiam tumores multiplices, contrahendi, et verisimilius est recurrere.

Quapropter, si qua ex symptomatibus in hoc articulo memoratis habes, praesertim si perseverant aut peiora fiunt, optimum est medicum quam primum consulere pro consilio. Memento, quo maturius diagnosis, eo probabilius est curationem prosperam fore. Ne cures, curatione medica et ductu idoneo, hae condiciones regi et feliciter vivere possunt.

` hemangioblastoma, tumores cerebri, tumores medullae spinalis, tumores oculorum, Von Hippel-Lindau, tumores benigni, tumores vasorum sanguiferorum