Habesne amicum altissimum, bracchiis cruribusque longis praeditum, et macrum? Cum talem aliquem videmus, putamus eum/eam optimum/aptam fore ad ludum ludendum qualis est canistriludium. Sed hodie de valetudine, quae cum his notis physicis venit, loquemur, de qua non multum loquimur, sed magni momenti esse potest. Haec est Syndroma Marfan. Praesertim cor afficere potest, itaque magni momenti est hoc scire.
Simpliciter dictum, quid est syndroma Marfan?
Syndroma Marfan est morbus geneticus qui in genis nostris oritur. Hoc fit a 'textu connectivo' in corpore nostro qui non recte se evolvit. Corpus nostrum tamquam aedificium cogita. Omnia in hoc aedificio, sicut lateres, muri et tectum, cemento cohaerent et firma servantur. Similiter, textus connectivus est 'gluten' quod adiuvat ad omnia in corpore nostro, sicut organa, ossa et vasa sanguinea, cohaerentia et firma servanda.
In homine cum syndroma Marfan, 'gingiva', sive textus connectivus, in corpore debilis est. Simile est aedificationi domus ex cemento vili. Hoc multas partes afficere potest, inter quas oculos, pulmones, et systema skeletale. Sed gravissimae effectus in corde nostro et vasis sanguineis maioribus esse possunt.
Cur hoc cor tam vehementer afficit? Duo problemata praecipua!
Textus connectivus debilis duas partes principales cordis laedere potest.
1. Aorta: Hoc est vas sanguineum principale et maximum quod sanguinem a corde nostro ad totum corpus portat. Sicut systema fistularum principale quod aquam e cisterna aquaria in domo nostra ad ubique portat.
2. Valvae Cordis: Hae sunt quasi ianuae parvae intra cor. Hae valvae efficiunt ut sanguis in unam tantum directionem fluat.
Nunc videamus quid effectus in has duas partes sint.
1. Quid aortae accidit?
Persona syndroma Marfan affecta textum connectivum debilem in parietibus aortae habet. Hoc duo problemata principalia causare potest:
- Dilatatio Aortae: Normaliter vas sanguineum flexibile est. Attamen, propter hanc debilitatem, aorta paulatim dilatari et crescere incipit, pressionem a singulis pulsibus cordis generatam sustinere non valens.
- Aneurysma Aortae: Interdum haec dilatatio non statim cessat. Pars arteriae debilior instar gonfioris turgi incipit. Hoc "Aneurysma Aortae" appellamus. Haec est periculosissima complicatio syndromae Marfan. Quia haec tumor gonfior similis quovis tempore rumpi (rumpi) vel lacerari (dissecare) potest. Est casus periculosus vitae.
2. Quid valvulis cordis accidit?
Textus connectivus debilis etiam valvulas cordis recte fungi non potest. Debiles fieri et recte claudi non possunt. Haec est causa cur:
- Regurgitatio Valvae: Si valvula non recte clauditur, sanguis in cor refluere potest. Hoc cor vehementius laborare facit ut sanguinem ad corpus pumpat. Paulatim, hoc ad insufficientiam cordis ducere potest. Valvulae frequentissime affectae sunt Valvula Aortica et Valvula Mitralis.
- Prolapsus Valvae Mitralis: In hac condicione, valvula mitralis in latere sinistro cordis infirmatur nec recte clauditur, sed potius se replicat.
Magni momenti est circiter novem ex decem hominibus syndroma Marfan affectis problemata cordis vel aortae passuros esse, itaque hoc scire interest.
Quae sunt haec symptomata morborum cordis? Quomodo ea agnoscimus?
Plerumque, in primis stadiis nulla symptomata apparent. Attamen haec symptomata apparere possunt cum aorta latior fit aut problemata valvulae peiora fiunt. Si unum plurave ex his habes, medicum consulere magni momenti est.
| Symptoma | Explicatio simplex |
|---|---|
| Dolor in pectore vel superiore dorsi parte | Periculosum praesertim est si dolor subitus et vehemens est. |
| Anhelitus vel difficultas spirandi | Lassitudo quae cum paulum ambulando vel labore faciendo venit. |
| Palpitationes (sensatio quasi cor tuum celeriter palpitet) | Sensatio quasi pulsus cordis tui mutetur aut pectus tuum palpitet. |
| Vertigo vel lipothymia | Vertigo sentitur cum subito surgitur vel surgitur. |
| Lassitudo et infirmitas insolitae | Continuo lassitudinem sine causa sentire. |
| Tumor crurum et pedum | Signum functionis cordis imminutae esse potest. |
Quomodo medicus hanc morbum accurate diagnoscit?
Diagnosis syndromae Marfan paulo difficilis esse potest, quia non omnes eadem symptomata habent, ergo medicus plures factores considerabit.
- Examen physicum: Medicus altitudinem, longitudinem brachii et cruris, longitudinem digitorum, formam pectoris, oculos et spinam tuam examinabit.
- Historia medica familiaris: Cum hic morbus hereditarius sit, rogaberis num quis in familia tua haec symptomata passus sit aut subito ex arresto cardiaco mortuus sit.
- Examinationes speciales: Plura experimenta peraguntur ad accuratam cordis condicionem determinandam.
- Echocardiogramma: Hoc simile est imagini cordis. Clare videre potest magnitudinem aortae et functionem valvularum.
- Electrocardiogramma (EKG): Hoc adiuvat ad activitatem electricam cordis inspiciendam, id est, ad videndum num ullae difficultates cum rhythmo pulsuum cordis sint.
- Examen Geneticum: Examen sanguinis ad determinandum utrum mutationem geneticam quae syndromam Marfan causat habeas necne.
- Vitandae actiones quae nimium onus cordi imponunt. Exempli gratia, ludi magni impetus, ut halterophilia, rugbius, et pediludium, non idonei sunt.
- Si aorta periculose dilatata fit, chirurgia perficitur ne laceratur (dissectio fit). Optimum est hoc providere antequam res in casum urgens evadat.
- Medicus medicamenta, ut "Beta-obstruentes" vel "ARBs", praescribere potest. Haec operantur pressionem sanguinis moderando et pressionem in aortam reducendo. Hoc celeritatem qua arteria dilatatur tardat.
- Amovendo partem aortae laesam et reparando eam tubo artificiali (insitione).
- Reparatio vel substitutio valvularum cordis vitiosarum valva artificiali.
- Necesse est saltem semel in anno examen, velut echocardiogramma, facere ad magnitudinem aortae observandam. Hoc adiuvare potest ad problemata, si oriantur, mature cognoscenda.
- Cum diameter aortae quinque centimetra excedit.
- Si arteria intra annum celerrime dilatatur.
- Si quis in familia tua historiam dissectionis aortae habet.
Si quis in familia tua hoc morbo laborat aut similia symptomata habet, medico tuo de eo certiorem facere magnum auxilium est ad morbum dignoscendum.
Bene, nunc quae sunt curationes huius?
Syndroma Marfan omnino sanari non potest. Quia in genis nostris est aliquid. Attamen, optimae curationes exstant ad damnum quod cordi infert moderandum, morbos graves prohibendos, et homines vitam normalem vivere sinendum. Curatio in duas partes principales dividi potest.
| Curationes Non-Chirurgicae | Curatio chirurgica |
|---|---|
Mutationes vitae: | Cur chirurgia necessaria est?: |
Medicamenta: | Genera chirurgiae: |
Examinationes medicae regulares: | Chirurgia commendatur propter: |
Casus urgentes qui admissionem hospitalis statim requirunt! (Signa admonitionis)
Haec symptomata signa rupturae vel dissectionis aortae esse possunt. Si quid horum accidat, ad proximum Sectionem Emergentiae (SEE) sine mora perge.
| Si haec symptomata habes, statim ad ETU perge! | |
|---|---|
| - Subitus, intolerabilis dolor in pectore, dorso, aut ventre . | - Magna difficultas spirandi. |
| - Amissio conscientiae. | - Torpor vel formicatio in parte corporis. |
| - Sudor immodicus, cutis frigida. | - Nausea et vomitus. |
Estne possibile bene vivere cum syndroma Marfan?
Certe! Annis abhinc, brevis erat exspectatio vitae hominum hac morbo affectorum. Sed hodie, gratias curationibus medicis provectis, examinationibus regularibus, et chirurgiae, homo syndroma Marfan affectus vitam sanam vivere potest, etiam usque ad septuagesimum vel octogesimum annum, sicut homo mediocris.
Maximi momenti est cum medico tuo regularem contactum servare, eius praecepta accurate sequi, tempestive examinari, et medicamenta tua recte uti.
Praesertim si mulier syndroma Marfan affecta graviditatem inire parat, cardiologum et gynaecologum consulere debet antequam graviditatem consequatur. Quia onus in corde magnum est tempore graviditatis, cura specialis adhibenda est.
Hanc condicionem intellegendo, gradus necessarios capiendo, et conscie vivendo, cor tuum protegere et vitam sanam longamque vivere potes.
Nuntius Domum Portandus
- Syndroma Marfan est morbus hereditarius qui textus connectivos corporis debilitat.
- Hoc graves effectus in cor et vas sanguineum principale, aortam, habere potest.
- Dilatatio aortae et aneurysma complicationes periculosissimae sunt.
- Necesse est medicum tempore constituto videre et examinationes, velut echocardiogramma, subire.
- Vitandae sunt actiones quae cordi onus imponunt, ut onera gravia tollenda.
- Signa admonitionis, ut subita et gravis dolor pectoris, observa.
- Recta curatione et curatione, vitam omnino normalem et longam vivere potes.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum