Num tumores in ossibus liberis tuis sunt? Discamus de HMO (Osteochondromatibus Multiplicibus Hereditariis)!

Fortasse parvos tumores in corpore parvuli tui, praesertim in membris, animadvertisti. Interdum hi tumores vel dolentes vel sine dolore esse possunt. Noli solliciti esse , non omnes tumores periculosi sunt. Attamen hodie de morbo loquemur qui haec symptomata ostendit, qui non admodum communis est sed omnibus nobis conscius esse permagni momenti est. Hic morbus HMO appellatur, quod "Osteochondromata Multipla Hereditaria" significat.

Quidnam accurate est HMO (Osteochondromata Multipla Hereditaria)?

Simpliciter dictum, HMO est morbus geneticus . Causatur parva mutatione, sive mutatione, in genis nostris, sive in fundamento quod determinat quomodo corpora nostra crescunt. Haec mutatio facit ut nonnulla ossa nostra tumores benignos, sive innocuos, evolvant, quos medicinaliter osteochondroma vocamus, et magno numero crescere incipiant. Hi revera cancer non sunt, ergo nihil est de quo sollicitandum est.

Suntne alia nomina huic HMO?

Ita, cum hanc condicionem quaeris, alia nomina invenire potes. Medici interdum his nominibus utuntur:

• `Osteochondromata Multipla Hereditaria (HMO)` (hoc nunc frequentissime adhibetur)
• `Exostoses Hereditariae Multiplices` (antea hoc nomen frequentissimum erat)
• `Aclasis diaphysealis`

Quocumque nomine uteris, eadem condicio medica est. Itaque si unum ex his nominibus videris, ne confundaris, bene?

Quid igitur est hoc osteochondroma?

Osteochondroma, ut antea dixi, est tumor ossis non-cancerosus, id est, benignus . Finge, hos tumores formantur cum cellulae in ossibus nostris, loco normaliter crescendi, modo paulo diverso et abnormali crescere incipiunt.

Hi tumores plerumque in superficie plana ossis vel in tela flexibili, cartilagine dicta, ad extrema ossium, quae laminae accretionis appellantur, crescunt, quae pueris crescere et ossa eorum crescere adiuvant. Hi tumores etiam operculo cartilagineo teguntur. Res magni momenti est eos non esse carcinomatosos , itaque per corpus non diffunduntur. Nonne hoc magnum levamen est?

Quis hanc condicionem evolvere potest? Quam communis est?

Medici HMO plerumque in prima infantia vel adulescentia diagnoscunt. Et pueros et puellas aequaliter afficere potest.

Attamen, HMO non est morbus valde communis . Breviter, unum ex quinquaginta milibus hominum afficit. Itaque non mirum est si de eo nondum audivisti.

Quae sunt causae morbi HMO? Estne nexus geneticus?

Ita, HMO morbus geneticus imprimis est. Id significat cum genis nostris coniunctum esse.

Nonaginta centesimae (90%) hominum cum HMO eam contrahunt si mutatio, vel mutatio , in genis quae "EXT1" vel "EXT2" appellantur fit (haec gena sunt instructiones in "DNA" nostro quae corpori nostro dicunt quomodo proteinas quasdam importantes fabricare). Infeliciter, causa genetica exacta quae reliquas decem centesimas (10%) afficit nondum inventa est.

Saepissime hae mutationes geneticae a parentibus ad liberos traduntur . Hoc significat si vel mater vel pater mutationem habet, etiam liberum eam contrahere posse. Attamen, quidam homines HMO habent nullum parentum mutationem habentem. Hoc significat, etiamsi nemo in familia HMO habeat, interdum aliquem condicionem primum contrahere posse. Hoc nova mutatio appellatur.

Quae sunt symptomata HMO? Qualia vides?

HMO tumores dolentes in uno pluribusve ossibus formare potest . Hi tumores osteochondroma appellantur. Praeterea, symptomata experiri potes ut:

• Incrementum ossium abnormale , inter quas mutationes in ossibus antebrachii. Interdum bracchium leviter elongatum apparere potest.
• Frequentes fracturae ossium et rupturae laminarum accretionis.
• Discrepantia longitudinis membri. Cogita de uno crure paulo breviore quam altero, vel uno brachio breviore quam altero.
• Incapacitas recte movendi articulos, sensus rigiditatis in articulis.
• Nervi compressi a calcaribus osseis causari possunt, quae torporem et dolorem efficere possunt.
• Osteoarthritis praematura , quae significat praematuram articulationum detritionem in iuvenili aetate.
• Problemata talorum vel genuum, dolor ambulando.
• Dolor brevis et diuturnus . Hic dolor interdum difficilis ad tolerandum esse potest.
• Statura brevis .

Quidam pueri plus doloris sentiunt cum hi tumores prope vasa sanguinea vel nervos crescunt. Attamen, interdum hi tumores sine dolore esse possunt et tantum ut tumor apparere.

Magni momenti: Si quaslibet tales tumores in corpore infantis tui videris, aut si infans tuus saepe de dolore ossium queritur, medicum consule.

Estne haec condicio HMO contagiosa ab uno homine ad alterum?

Non, HMO non est morbus contagiosus . Id significat eum non diffundi ab uno homine ad alterum per tactum vel propinquitatem, sicut gravedo. Est condicio omnino genetica.

Attamen, si HMO habes, circiter 50% probabilitas est ut mutationem geneticam quae hunc morbum causat filio tuo transmittas.Ita. Id significat quinquaginta centesimas probabilitatem in omni graviditate esse.

Quomodo medici statum HMO dignoscunt?

Tu vel medicus filii tui tumorem in osse vel prope osse, vel alia symptomata HMO (e.g., tumorem levem, dolorem) animadvertere possunt. Medici primum haec facient:

1. De historia medica familiae diligenter interrogare. Inspicere num quis in familia hoc morbo affectus sit.

2. Examen physicum completum . Inspectio tumorum, magnitudinis eorum, et motus articulationum.

Quaenam genera probationum medicarum peraguntur?

Post examen physicum, medici plerumque probationes imaginum commendant ad statum HMO confirmandum.

• Primum gradum saepe est radiographia . Radiographia haec tumora osteochondromatica clare demonstrare potest.
• Interdum, ut plura de tumore discas, vel ut videas num res sicut nervos afficiat, haec quoque probationes facere fortasse necesse erit:
• `CT scan`
• `MRI` (M.R.I.)

Innixi informationibus ex his probationibus obtentis medici decernunt utrum HMO habendum sit necne.

Quomodo HMO curatur? Quae sunt optiones?

Curatio pro HMO non eadem est omnibus. Pendet a symptomatibus tuis, numero tumorum, loco eorum, et effectibus quos habent . Medici curationes commendare possunt ut:

• Observatio tumoris / exspectatio vigilans: Interdum, si tumor nullas magnas difficultates aut dolores efficit, medici exspectationem aliquamdiu commendare possunt ut videant num tumor crescat aut difficultates efficiat. Hoc "exspectatio vigilans" appellatur.
• Curatio doloris: Si dolor est, medicamenta (ut paracetamolum vel ibuprofenum) ad eum moderandum dari possunt. Interdum analgetica fortiora necessaria esse possunt.
• Physiotherapia: Physiotherapista exercitia docet ad mobilitatem articularium conservandam et musculos roborandos. Hoc etiam dolorem minuere potest.
• Chirurgia:
• Chirurgia ad unum plurave tumores removendos: Si tumor dolorem intolerabilem efficit, nervum premit, motum articulationis impedit, vel si suspicio est tumorem carcinomatosum esse posse, tumor chirurgice removeri potest.
• Chirurgia ad membra quae non rite crescunt extendenda vel corrigenda: Si bracchium vel crus propter HMO breviatum vel extenditur, chirurgiae speciales ad id corrigendum fiunt.

Possuntne complicationes ex curatione oriri?

Quidam qui chirurgiam ad tumores osteochondromatum removendos subeunt cicatrices evolvere possunt.Ut in omni chirurgia, parvum periculum infectionis vel laesionis nervorum est. Medici tamen omni ope conantur haec pericula minuere.

Estne via ad condicionem HMO vitandam?

Re vera, nihil facere potes ad HMO prohibendum, quia morbus geneticus est.

Attamen, si scis aliquem in familia tua habere HMO, et te infantem expectare, fortasse probationes geneticas prenatales in graviditate considerare velis ut invenias utrum infans tuus condicionem hereditaverit. Exempli gratia:

• "Exemplum Villorum Chorionicorum (VCH)"
• `Amniocentesis genetica`

Hae probationes adiuvare possunt ad determinandum utrum embryo antea HMO habeat. Interdum, si methodos inseminationis artificialis (velut FIV) uteris, probatio genetica praeimplantationis etiam optio esse potest. De hoc cum medico tuo loquere ut plus discas.

Quomodo scio si meus puer periculo HMO contrahendi obnoxius est?

Si tu, maritus/uxor tua, aut proximus familiaris HMO habetis, permagni momenti est medicum vestrum de hoc certiorem facere, quia infans quoque periculo obnoxius esse potest.

Si historia familiaris nulla est, periculum ne infans morbum HMO contrahat valde parvum est. Attamen, ut antea dixi, etiam a nova mutatione causari potest, ergo non omnino impossibile est.

Quid exspectare possum si filius/filia mea HMO habet?

Si puer tuus HMO habet, condicio inter pueros variari potest. Quidam pueri paucos tantum tumores osteochondromatis, vel multos tumores evolvere possunt.

Bona nuntia sunt haec: plerumque postquam laminae accretionis infantis clauduntur, quod significat altitudinem et longitudinem ossium infantis crescere desinunt, hos tumores non amplius crescere.

Sed quibusdam, etiam postquam laminae accretionis clausae sunt, recidere possunt. Hoc paulo raro fit.

HMO etiam alia symptomata causare potest. Quidam pueri et adulti lassitudinem , dolorem, et difficultatem corpus movendi vel officia faciendi experiri possunt.

Non omnes cum HMO curatione indigent. Sed nonnulli chirurgia vel therapia physica indigent. Medici etiam medicamenta vel alia curationes ad dolorem moderandum commendare possunt.

Quamdiu haec condicio durabit?

HMO morbus est qui per totam vitam durat . Hoc significat eum non posse omnino sanari. Attamen plerique homines cum his osteochondromatibus benignis vitae exspectationem normalem habent.Vivere licet. Maximi momenti est symptomata moderari, curationem necessariam accipere, et bonam vitae qualitatem conservare. Semper cum medico tuo de curationibus quae adiuvabunt ut filius tuus sanus et beatus maneat, loquere.

Num tumores osteochondromatum carcinomati fieri possunt? Hoc est quod multi timent.

Haec quaestio magni momenti est. Ita, rarissime , id est, rarissime , tumores osteochondromatum in hominibus cum HMO maligni fieri possunt. Inter 2% et 5% hominum cum HMO (id est, inter 2 et 5 ex 100) hoc genus cancri contrahunt. Cum hoc accidit, hi tumores benigni in carcinomata ossium, quae "chondrosarcoma" vel "osteosarcoma" appellantur, transformantur.

Medicus tuus osteochondroma carcinomatum esse suspicari potest si:

• Si puer tuus post pubertatem novos naevos evolvit, vel si naevus exstans subito celeriter crescere incipit.
• Si osteochondroma antea sine dolore subito dolorificum fit , vel si dolor exstans gravissimus fit.
• Si operculum cartilaginis supra tumorem plus quam duos centimetra crassum est (hoc per imaginem resonantiae magneticae (MRI) videtur).

Multi tumores carcinomatis chirurgice removeri possunt. Pro stadio cancri, sive se diffunxerit (metastasizatus sit), puer tuus fortasse curatione addita (velut chemotherapia vel radiotherapia) non indigebit. Quam ob rem magni momenti est examinationes regulares habere.

Quomodo puerum cum HMO curare? Quid facere possumus ut parentes?

Si filius/filia tua HMO habet, magni momenti est symptomata eius attendere .

• Si puer tuus nova symptomata evolvit, praesertim subitam mutationem magnitudinis tumoris, auctum dolorem, aut torporem, medicum statim certiorem fac.
• Praecepta medici accurate sequere (quomodo medicamenta tua sumendum sit, quomodo exercendum sit, et quando ad examinationes veniendum sit).
• Si puer tuus dolore afficitur, ne eum tolerare sinas. Cum medico tuo loquere et vias ad dolorem moderandum inveni.
• De valetudine mentis filii/filiae tuae quoque cogita. Cum tali condicione vivere interdum difficile potest esse puero. Cum filio/filia tua loquere, filium/filiam tuam adiuva.

Quando consilium medicum petere debeo si puer meus HMO habet? Quae sunt casus necessitatis?

Si puer tuus morbo HMO diagnoscitur, medicum statim consule in his casibus:

• Si puer novos tumores evolvit.
• Si sentis quasi tumor subito maior fiat .
• Si dolor subito augetur aut si novus, gravis dolor oritur (praesertim post pubertatem).
• Ubi massa estSi cutis rubra, tumida, et calida est (hoc signum infectionis esse potest).
• Si torporem aut debilitatem in brachio aut crure experiris.

Haec symptomata ne neglegas. Medicum mature consulere maiora problemata ne oriantur prohibere potest.

Possuntne liberi cum HMO autismum contrahere?

Quidam parentes de hoc quoque quaerunt. Periti medici complures casus puerorum cum HMO et morbo qui "perturbatio spectri autismi" appellatur rettulerunt. Attamen, adhuc certo nesciunt utrum nexus certus et directus inter duas condiciones sit. Investigatores adhuc student utrum mutationes geneticae (gena "EXT1", "EXT2") quae HMO causant etiam ad progressionem autismi conferant. In praesenti, nulla conclusio firma de hoc facta est.

Denique, res gravissimae quas meminisse debes

HMO, quod "Osteochondromata Multipla Hereditaria" (interdum "Exostoses Hereditariae Multiplices" appellatur) significat, est condicio genetica in qua tumores benigni (osteochondromata) secundum ossa et in laminis accretionis puerorum et iuvenum formantur.

Quamquam HMO morbus per totam vitam durat, dolorem et mutationes skeletales causare potest. Attamen curationes ut chirurgia, therapia physica, et moderatio doloris symptomata magnopere levare, deformitates ossium corrigere, et te adiuvare possunt ut vitam bonam vivas.

Maximi momenti est non perturbari aut perturbari si puer tuus haec symptomata ostendit, sed quam primum medicum peritum consulere. Cum medico aperte loquere et decerne quae probationes puer tuus requirat et quae optima curatio sit. Vestra sustentatio et intellegentia magnum robur erunt puero tuo ut cum hac condicione feliciter vivat.

Osteochondromata Hereditaria Multipla, Exostoses Hereditariae Multiplae, Osteochondromata, Tumores Ossium, Morbi Genetici, Morbi Puerorum, Dolor Ossium